专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明公开

EP0064964A1 Therapeutically useful 1-alkyl-2-aminotetralin derivatives 有权转让
标题翻译：治疗性1-烷基-2-氨基 - 四氢化萘衍生物。
公开(公告)号：EP0064964A1
公开(公告)日：1982-11-17
申请号：EP82850102.3
申请日：1982-05-06
申请人： Astra Läkemedel Aktiebolag
发明人： Arvidsson, Folke Lars-Erik , Carlsson, Per Arvid Emil , Hacksell, Uli Alf , Hjorth, John Stephan Mikael , Johansson, Anette Margareta , Lindberg, Per Lennart , Nilsson, John Lars Gunnar , Sanchez, Domingo , Wikström, Hakan Vilhelm
IPC分类号： C07C93/14 , C07C93/26 , C07C91/28 , C07C125/067 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/64 , C07B2200/07 , C07C219/26 , C07C2602/10
摘要： Compounds of the formula
wherein R 3 and the NR 1 R 2 group are in a cis-position to each other and wherein Y is OH, R 4 COO, (R 5 ) 2 NCOO or R 6 0 either in position 5 or position 7, whereby R 4 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms or a possibly substituted phenyl group, R 5 is an alkyl group having 1-5 carbon atoms and R 6 is an allyl or benzyl group, R 1 is hydrogen or an alkyl group having 1-3 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1-6 carbon atoms, a phenylalkyl- or m-hydroxyphenylalkyl group with 2-4 carbon atoms in the alkyl part, or an alkenyl group with 3-6 carbon atoms other than 1-alkenyl, and R 3 is an alkyl group having 1-3 carbon atoms, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.
摘要翻译：其中R 3和NR 1 R 2基彼此是顺式位置，其中Y是位置5或位置7的OH，R 4 COO，（R 5）2 COO或R 6 O）的化合物，其中R 4是烷基具有1-5个碳原子的基团或可能取代的苯基，R5是具有1-5个碳原子的烷基，R6是烯丙基或苄基，R1是氢或具有1-3个碳原子的烷基，R2是具有1-6个碳原子的烷基，烷基部分中具有2-4个碳原子的苯基烷基或间羟基苯基烷基，或除1-链烯基以外具有3-6个碳原子的烯基，R3是烷基具有1-3个碳原子的基团，其制备方法和中间体，药物制剂和使用这些化合物的治疗方法。该化合物可用于治疗目的，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。

32. 发明公开

EP0048037A1 Optically active 1-alkyl-3-(4-substituted-phenyl)-propylamines 失效
标题翻译： Optisch主营1-烷基-3-（4-取代的 - 苯基） - 丙胺。
公开(公告)号：EP0048037A1
公开(公告)日：1982-03-24
申请号：EP81109789.8
申请日：1979-07-02
申请人： ELI LILLY AND COMPANY
发明人： Mills, Jack , Schmiegel, Klaus Kurt , Shaw, Walter Norman
IPC分类号： C07C91/30 , C07C93/26 , C07C101/42 , C07C103/28 , C07C103/76
CPC分类号： C07C255/00 , C07C29/147 , C07C51/487 , C07C229/38 , C07C243/38 , C07D303/04 , C07C59/56
摘要： Compounds of the formula (IV)
wherein:

R 2 is methyl or ethyl
R 3 is hydroxy, C 1 -C 4 alkanoyloxy, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl or C 1 -C 2 alkoxycarboxyl; and
C is an asymmetric carbon atom having the S absolute stereochemical configuration.

The compounds are useful intermediates in the preparation of phenethanolamines having pharmaceutical properties.
摘要翻译：式（Ⅳ）化合物其中：R 2为甲基或R 3为羟基，C 1 -C 4烷酰氧基，氨基羰基，甲基氨基羰基或C 1 -C 2烷氧基羧基; 而@@是具有S绝对立体化学构型的不对称碳原子。该化合物是制备具有药物性质的苯乙醇胺的有用中间体。

33. 发明公开

EP0041293A1 Biologically-active tricyclic amines, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing same 有权转让
标题翻译：生物活性的三环胺，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0041293A1
公开(公告)日：1981-12-09
申请号：EP81200545.2
申请日：1981-05-21
申请人： AKZO N.V.
发明人： Wieringa, Johannes Hubertus, Dr. , van der Vlugt, Frans Abraham, Dr.
IPC分类号： C07C93/14 , C07C91/28 , C07C87/458 , C07C93/26 , C07D295/08 , A61K31/13
CPC分类号： C07D295/185 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/096
摘要： Compounds having the general formula
or an acid addition salt thereof, whereby the substituent -(CH 2 ) m -NR 1 R 2 is present at one of the positions a, b or c,

X and Y each represent hydrogen, alkyl (1-6 C), alkoxy (1-6C), halogen, hydroxy, acyloxy, or both X and Y at vinical positions may also represent a a methylene dioxy group,
R 1 and R 2 represent hydrogen or alkyl (1-6 C) or
R, + R 2 together with the nitrogen represent a heterocyclic 5- or 6-ring which, optionally may contain a second nitrogen atom or an oxygen atom, and
m represents the number 0 or 1,

having valuable CNS and cardiovascular properties.
摘要翻译：具有以下通式的化合物... ...或酸加成盐，其中所述取代基 - （CH 2）M-NR1R2是存在于位置A，B或C中的一个，... X和Y各自代表氢，烷基（ 1-6个C），烷氧基（1-6C）卤素，羟基，酰氧基，或X和Y二者在vinical位置因此可以代表亚甲二氧基，R 1和R 2 ...表示氢或烷基（1-6个C）或 ... R1 + R2与氮原子一起代表的杂环5-或6-环，其任选地可以含有第二个氮原子或氧原子上，和... m表示数字0或1，...具有有价值的中枢神经系统和心血管性能。

34. 发明授权

EP0000036B1 Fluorinated alkylamines and process for preparing same 失效
标题翻译：氟化烷基胺及其制备方法
公开(公告)号：EP0000036B1
公开(公告)日：1981-10-14
申请号：EP78100059.1
申请日：1978-06-01
申请人： Merck & Co., Inc.
发明人： Kollonitsch, Janos , Patchett, Arthur Allan
IPC分类号： C07C87/28 , C07C91/30 , C07C91/32 , C07C93/26 , C07C101/10 , C07C101/24 , C07D233/64 , C07D209/16
CPC分类号： C07D233/64 , C07D209/16

35. 发明公开

EP0031199A1 Substituted benzyl esters of cyclopropane carboxylic acids and their preparation, compositions containing them and methods of combating insect pests therewith, and substituted benzyl alcohols 有权转让
标题翻译：的环丙烷羧酸和它们的制备取代的苄基酯，含有它们的组合物以及用于控制与其有害昆虫的方法，和取代的苄基醇。
公开(公告)号：EP0031199A1
公开(公告)日：1981-07-01
申请号：EP80304158.1
申请日：1980-11-20
申请人： IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
发明人： Punja, Nazim
IPC分类号： C07C69/743 , C07C67/14 , C07C149/36 , C07C147/10 , C07C103/38 , C07C91/40 , C07C93/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , A01N53/00
CPC分类号： A01N53/00 , C07C17/2632 , C07C17/269 , C07C29/10 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C47/55 , C07C63/70 , C07C63/72 , C07C63/74 , C07C69/743 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07C2601/02 , C07D309/12 , C07C25/13 , C07C25/24 , C07C25/22 , C07C33/46 , C07C33/483
摘要： This invention relates to novel esters, useful as insecticides, of formula:-
where R 1 and R 2 are methyl, halomethyl or halo; X is oxygen, sulphur, sulphonyl or NR 4 where R 4 is hydrogen, alkyl or carboxylic acyl; R 3 is alkyl, alkenyl or benzyl and additionally R 3 may be hydrogen when X is NR 4 ; m =0 or 1 and n = 1 to 4. The compounds may be prepared by esterification processes from the corresponding benzyl alcohols which are also new compounds.
摘要翻译：式 worin R1和R2的杀虫剂各自选自甲基，卤代甲基，和卤素; X是氧，硫，磺酰基或基团NR 4，其中R 4代表氢，低级烷基或低级羧酰基; R 3是低级烷基，低级链烯基或苄基; 米的值为0或1，并且n具有一至四个的值。

36. 发明公开

EP0016148A1 2-alpha-Methyl-dopaminimino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, its salts, and a process for preparation thereof. 失效
标题翻译： 2-α-甲基 - 多巴胺亚氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘并，Seine Salze和Verfahren zu dessen Herstellung。
公开(公告)号：EP0016148A1
公开(公告)日：1980-10-01
申请号：EP79900876
申请日：1980-02-25
申请人： AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORP
发明人： STOUT DAVID MICHAEL
IPC分类号： C07C217/74 , A61K31/135 , A61P9/00 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C215/64 , C07C93/26 , C07C87/28
CPC分类号： C07C215/64 , C07C217/74 , C07C219/26 , C07C2602/10
摘要： Derives de 2-amino-6,7-dihydroxytetrahydronaphthalene (ADTN) representes par la formule (FORMULE) ou R est OH, aldyloxy, hydroxyalkyle ou acyloxy, et R' est un arylalkyle ou le groupe aryle est le benzyle, le benzyle substitue, le phenyle ou le phenyle substitue, et le groupe alkyle est un alkyle a chaine droite ou ramifiee ayant un a vingt atomes de carbone; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composes de 2-amino-6,7-dihydroxytetrahydronaphthalene sont utiles comme inotropes.
摘要翻译：其中R为OH，烷氧基，羟烷基或酰氧基的式（式）表示的2-氨基-6,7-二羟基四氢萘（ADTN）的衍生物，R'为芳基，其中芳基为苄基，取代的苄基，苯基或取代的苯基，烷基是具有1-20个碳原子的直链或支链烷基; 及其药学上可接受的盐。这些2-氨基-6,7-二羟基四氢化萘的衍生物可用作助力剂。

37. 发明公开

EP0006961A1 New phenylethylamines, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them 失效
标题翻译： Phenyläthylamine，涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0006961A1
公开(公告)日：1980-01-23
申请号：EP79100406.2
申请日：1979-02-12
申请人： SANDOZ AG
发明人： Haefliger, Walter, Dr. , Closse, Annemarie, Dr.
IPC分类号： C07C91/30 , C07C93/14 , C07D295/08 , A61K31/135 , C07C93/26
CPC分类号： C07D295/096
摘要： Phenethylamine compounds useful as anti-phlogistic, anti-arthritic, anti-pyretic and analgesic agents, of formula I
wherein R, is hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, (C 1-4 ) alkyl, (C 1-4 )alkoxy, (C 1-4 )alkylthio, lower acyloxy or lower acylamino, R 2 is (C 3-8 )cycloalkyl or a phenyl radical, R, is hydrogen or (C 1-4 )alkyl, R, and R, are the same or different and are hydrogen, (C 1-4 )alkyl or (C 7-11 )phenylalkyl, or R, and R 5 , together with the nitrogen atom to which they are bound, form a -pyrrolidinyl, piperidino or morphotino radical, or R. and R, together form a hydrolysable methylene moiety and R, is hydrogen or a hydrolysable acyl radical, and a process for their production which comprises reducing a compound of formula II
in which R, to R 6 are as defined above, and where required appropriately acylating any resulting product having a free hydroxy or amino group and/or condensing any resulting compound wherein R. and R, are hydrogen with an appropriate aldehyde or ketone.
摘要翻译：苯乙胺化合物作为抗炎镇痛剂，抗关节炎，解热和剂中，式I worin R1是氢，卤素，羟基，硝基，（C 1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，（C 1-4）烷硫基，低级酰氧基或低级酰氨基，R 2为（C 3-8）环烷基或苯基，R 3是氢或（C1-4）烷基，R 4和R 5相同或不同，是氢，（ C 1-4）烷基或（C7-11）苯基烷基，或R4和R5连同该氮原子与它们所键合形成1-吡咯烷基，哌啶子基或吗啉代基团，或R4和R5一起形成一个可水解的亚甲基部分并且R6是氢或一个可水解的酰基基团，以及它们的生产该方法包括还原下式的化合物的方法，II 其中R1至R6如上所定义，并且其中需要适当地酰化带有游离羟基或由此产生的任何产品氨基和或冷凝worin R4和R5任何所得的化合物是氢与在适当的醛或酮。

38. 发明公开

EP0308702A2 N-Aryl-Stickstoffheterocyclen 失效
标题翻译： N-芳基Stickstoffheterocyclen。
公开(公告)号：EP0308702A2
公开(公告)日：1989-03-29
申请号：EP88114338.2
申请日：1988-09-02
申请人： BAYER AG
发明人： Fischer, Reiner, Dr. , Schallner, Otto, Dr. , Marhold, Albrecht, Dr. , Santel, Hans-Joachim, Dr. , Schmidt, Robert R., Dr. , Lürssen, Klaus, Dr. , Strang, Harry, Dr.
IPC分类号： C07D209/48 , C07D207/452 , A01N37/32 , A01N39/02 , A01N37/34 , A01N41/04 , C07D405/12 , C07C93/14 , C07C93/26 , C07C79/32 , C07C79/35
CPC分类号： C07D207/448 , A01N37/32 , A01N39/00 , A01N39/02 , A01N39/04 , A01N41/04 , A01N47/06 , C07C205/26 , C07C205/37 , C07C205/43 , C07C309/66 , C07D209/48 , C07D405/12
摘要： Die Erfindung betrifft neue N-Aryl-Stickstoff h eterocyclen der allgemeinen Formel (I)
in weicher

Het für einen Heterocyclus der Formel
steht.
R' für Wasserstoff oder Halogen steht,
R 2 für Alkyl steht und
R 3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht oder für
einen Rest
oder einen Rest -S0 2 -R s steht,
A für einen Rest der Formel

steht und die restlichen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新型N-芳基 - 氮杂环，其中Het表示下式的杂环：R 1表示氢或卤素，R 2表示烷基和R 在各种情况下，代表任意取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基或代表基团或基团-SO 2 -R 5，A代表下式的基团，其余的取代基在描述中定义，多个方法和用于其制备的新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。

39. 发明公开

EP0254989A3 Substituted 2-Aminotetralins 失效转让
标题翻译：取代的2-氨基嘌呤取代的2-氨基嘌呤
公开(公告)号：EP0254989A3
公开(公告)日：1988-09-21
申请号：EP87110341
申请日：1987-07-17
申请人： Whitby Research Incorporated
发明人： Horn, Alan S.
IPC分类号： C07C91/28 , C07C93/14 , C07C93/26 , C07D209/08 , C07D333/54 , C07D307/78 , C07D333/58 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D311/58 , C07D471/04
CPC分类号： C07D333/58 , C07D209/08
摘要： Certain novel compounds having the structural formula
where R₂, R₃ and R₄ are each selected from the group consisting of H and OA; A is H or is selected from the group consisting of hydrocarbyl radicals, e.g. lower alkyl radicals, i.e. methyl, ethyl, propyl, etc., or
wherein R₅ is selected from the group consisting of hydrocarbyl radicals, e.g. alkyl and aromatic residues; n is 2 or 3; and R₁ is selected from the group consisting of organic radicals having fused aromatic rings, that is, radicals comprising at least two rings that share a pair of carbon atoms or share a carbon and nitrogen atom are useful for inducing a dopaminergic response and reducing the intraocular pressure in a mammal.

40. 发明授权

EP0090516B1 Substituted hexahydropyrrolo(1,2-a)-quinoline, hexahydro-1H-pyrido(1,2-a)-quinoline, hexahydrobenzo(3)indene and octahydrophenanthrene CNS agents 有权
标题翻译：取代的六氢呋喃（1,2-A） - 喹啉，十六氢-1H-吡啶（1,2-A） - 喹啉，十六氢萘（3）茚和亚甲基二氢萘中间体
公开(公告)号：EP0090516B1
公开(公告)日：1988-07-06
申请号：EP83301224.8
申请日：1983-03-08
申请人： PFIZER INC.
发明人： Eggler, James Frederick , Johnson, Michael Ross , Melvin, Lawrence Sherman
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/47 , C07D455/04 , C07D491/147 , C07C49/755 , C07C69/675 , C07D311/92 , C07C93/26 , C07C103/42
CPC分类号： C07D207/08 , C07C33/20 , C07C205/33 , C07C309/00 , C07C2603/26 , C07D211/34 , C07D307/10 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D311/78 , C07D455/04 , C07D471/04

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式