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1. 发明授权

CN101182534B 具有条件性复制起点的环形DNA分子及其制备方法失效
公开(公告)号：CN101182534B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200710162091.9
申请日：2003-10-14
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： F·苏布里耶
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/31 , G01N33/50
CPC分类号： C07K14/501 , A61K48/00 , C07K14/82 , C12N15/69 , C12N15/70 , C12N15/74
摘要：提供了具有条件性复制起点的环形DNA分子及其制备方法。描述了原核重组宿主细胞，该细胞包含激活条件性复制起点的异源复制起始蛋白质以及包含异源治疗性基因和条件性复制起点的染色体外DNA分子，该条件性复制起点在原核重组宿主细胞中的功能需要宿主细胞外源的复制起始蛋白质。该宿主细胞可以包括具有至少一个突变的pir基因，该突变可以发生在pir基因拷贝数控制区、pir基因亮氨酸拉链样基序或pir基因DNA结合区。

2. 发明授权

CN101262919B 抗凝血酶Ⅲ的亲合色谱法有权转让
公开(公告)号：CN101262919B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200680027225.X
申请日：2006-07-26
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： P·莫里尔 , G·佩雷特
IPC分类号： B01D15/38 , B01J20/28 , B01J20/22
CPC分类号： B01J20/3274 , B01D15/3823 , B01J20/286 , B01J20/3242
摘要：本发明的目的是亲合色谱柱，它包含与固体载体连接的蛋白ATIII，其特征在于：蛋白ATIII是使用未改性的并富含活性种的低分子量肝素通过孵化进行预先激活，按照低于每ml水合树脂约2mg蛋白的比率，让蛋白ATIII以共价方式与树脂连接。

3. 发明授权

CN1981029B 生产胆固醇的酵母菌株及其用途有权转让
公开(公告)号：CN1981029B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200580022739.1
申请日：2005-05-02
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： D·庞旁 , B·杜马斯 , R·斯帕格诺利
IPC分类号： C12N1/18 , C12N15/12 , C12N15/29 , C12N15/31 , C12P33/00 , A61K51/04 , C07B59/00 , C12R1/68
CPC分类号： A61K51/0493 , C07B2200/05 , C12P33/00
摘要：本发明涉及真菌界生物体中的胆固醇生产。更特别地，本发明涉及从单一碳源独立生产胆固醇的被遗传改变的真菌。本发明还涉及本发明的真菌用于生产未标记和标记的胆固醇的用途。

4. 发明公开

CN101287733A 新异吲哚衍生物，含有它们的组合物，它们的制备与其药物用途，特别作为Hsp90伴侣蛋白活性抑制剂的药物用途无效
公开(公告)号：CN101287733A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680011223.1
申请日：2006-04-05
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： P·梅利特 , L·伯廷 , D·贝纳德 , C·卡雷茨 , F·瓦利 , E·巴奎
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4184 , C07D519/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要：本发明涉及新式(I)产品：式中A1、A2、A3和A4代表CRa或N；n代表1或2；R1代表O、S或NRb；R2代表H、卤素、CF3、硝基、氰基、甲基、乙基、羟基、巯基、氨基、甲氧基、硫甲氧基、甲基氨基、二甲基氨基、乙酰基氨基、羧基和甲酰胺基；Ra特别地代表H、卤素、CF3、羟基、巯基、硝基、氨基、NH－OH、NH－CO－H、NH－CO－OH、NH－CO－NH2、羧基、氰基、甲酰胺基、Y－(CH2)p－烷基、Y(CH2)p－环烷基、Y－(CH2)p－杂环烷基、Y－(CH2)p－芳基或Y－(CH2)p－杂芳基，其中Y＝O、S、NH、O－C(O)、C(O)－NH、NH－C(O)、NH－S(O)或NH－S(O)2，以及p＝1、2或3；Rb代表H、(CH2)m－环烷基、(CH2)m－杂环烷基、(CH2)m－芳基或(CH2)m－杂芳基，其中m＝0、1、2；这些产品呈任何异构体与盐形式，作为药物。

5. 发明公开

CN101203518A 新芴衍生物，含有它的组合物及用途失效
公开(公告)号：CN101203518A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680021973.7
申请日：2006-05-19
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： P·梅利特 , L·伯廷 , T·古约恩 , F·汤普森 , J·-M·鲁克塞 , F·皮洛尔格 , D·贝纳德 , H·米诺克斯 , C·卡雷茨 , H·高劳伊克
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12
摘要：本发明涉及新的式(1)产品，其中A1、A2、A3和A4代表Cra或N，R1和R1′是这样的，一个代表H、Hal、C1C3－烷基、C1C3－烷氧基、烷基－OH、CF3、氰基、羧基或甲酰胺基，而另一个代表Hal；CF3；OH；SH；硝基；氨基；NH－OH；NH－CO－H；NH－CO－OH、NH－CO－O烷基NH－CO－NH2；羧基；CN；CO－NH2；X－(CH2)m－烷基；X－(CH2)m－环烷基；X－(CH2)m－杂环烷基；X－(CH2)m－芳基或X－(CH2)m－杂芳基，其中X＝单键、CH2、CH＝CH、CH2－O、CH2－NH、CH2－C(O)、CH2－C(O)－O、CH2－C(O)－NH、CH2－NH－(CO)、CH2－NH－S(O)、CH2－NH－S(O)2、O、S、NH、O－C(O)、C(O)－NH、－NH－C(O)、－NH－C(O)－C(O)－、－NH－C(O)－NH－；NH－CS、NH－S(O)或NH－S(O)2；m＝0、1或2，或者R1和R′1与它们连接的C一起构成基＝O；＝S；＝N－OH；＝N－NH2；＝N－NH－CO－NH2、＝CH－OH；＝Y1－(CH2)m－芳基或＝Y1－(CH2)m杂芳基，其中Y1代表CH、CH－CO－、CH－CO－NH、N、N－O或N－NH－，m＝0、1或2，或者环，R2和R2′代表H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、烷硫基、游离或酯化羧基、甲酰胺、CO－NH(烷基)和CON(烷基)2，p＝1－3和p′＝1－4；Ra代表H；卤素；CF3；羟基；巯基；硝基；氨基；NH－OH；NH－CO－H；NH－CO－NH2；羧基；CN；CO－NH2；Y－(CH2)n－烷基；Y－(CH2)n－环烷基、Y－(CH2)n－杂环烷基、Y－(CH2)n－芳基或Y－(CH2)n－杂芳基，其中Y＝O、S、NH、O－C(O)、C(O)－NH、NH－C(O)、NH－S(O)或NH－S(O)2，n＝0、1、2或3，其中所有烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基任选地被取代，这些产品作为药物呈任何互变异构体和异构体形式和盐。

6. 发明公开

CN101146780A 新的3－芳基－1,2－苯并异唑衍生物，含有它们的组合物及其用途无效
公开(公告)号：CN101146780A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200680009524.0
申请日：2006-02-20
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： L·伯廷 , C·卡雷兹 , F·汤普森 , P·迈勒特 , J·-M·鲁克斯尔
IPC分类号： C07D261/20 , A61K31/423 , A61P35/00
CPC分类号： C07D261/20
摘要：本发明涉及新式(I)产品，式中：A1和A2代表CH或N；X代表Cra或N；Y代表CRb或N；R1、R2、R3和R4，相同或不同，特别代表氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、OR5、SR5、NR5R6、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、S(O)R5、S(O)2R5、S(O)NR5R6、S(O)2NR5R6、NR6C(O)R5、NR6C(O)OR5、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，所有基任选地被取代；Ra特别代表卤素、羟基、烷氧基、硝基；Rb特别代表氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、－W－(C1－C3烷基)m－R5基；R5和R6特别代表烷基、芳烷基或杂芳烷基，它们任选地被取代；所述产品都是异构体与盐的形式，以及它们作为药品的用途。

7. 发明公开

CN101107526A 来自血浆的低聚糖的分析方法有权转让
公开(公告)号：CN101107526A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200680002555.3
申请日：2006-01-18
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： P·莫里尔 , C·维斯科夫
IPC分类号： G01N33/66
CPC分类号： G01N33/50 , G01N2030/027 , G01N2030/8813 , G01N2030/8822 , G01N2030/8836 , G01N2400/00 , Y10T436/142222 , Y10T436/143333
摘要：本发明涉及血浆低聚糖的分析方法，这些低聚糖构成低分子量肝素和非常低分子量肝素。

8. 发明公开

CN101090719A 可注射或口服给药的吖丁啶衍生物配方无效
公开(公告)号：CN101090719A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580045008.9
申请日：2005-12-23
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： M·-T·帕拉恰 , G·高德尔 , S·科特
IPC分类号： A61K31/397 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/26
CPC分类号： A61K31/397 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26
摘要：本发明涉及可注射或口服给药的二元或三元吖丁啶衍生物配方。本发明药物组合物使用的吖丁啶衍生物可以用式(Ⅰa)或(Ⅰb)表示，式中Ar是被一个或多个(C1－C4)烷基、卤素、NO2、CN、(C1－C4)烷氧基或OH基团任选取代的芳族或杂芳族基团。

9. 发明公开

CN101061108A 新的4－苯并咪唑－2－基哒嗪－3酮衍生物无效
公开(公告)号：CN101061108A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580006803.7
申请日：2005-02-18
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： S·赫尔德尔 , K·舍纳芬格 , D·W·维尔 , H·马特 , G·米勒 , C·孔博 , C·代莱西 , A·施泰因梅茨 , I·萨索恩
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D403/04 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04
摘要：本发明涉及化合物的通式(I)，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义如说明书所述，和其生理学允许的盐，制备这些化合物的方法和它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2(依赖细胞周期蛋白的激酶2)的抑制剂。

10. 发明公开

CN1980918A 取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途失效
公开(公告)号：CN1980918A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580022600.7
申请日：2005-06-01
申请人：艾文蒂斯药品公司
发明人： F·哈利 , M·塔巴特 , H·鲍查德 , C·索艾勒 , A·勒布伦 , F·威威安尼 , L·高兹-拉佐 , P·德斯马泽奥 , O·安戈兰特-博尼法策 , B·菲洛彻-罗默
IPC分类号： C07D409/12 , C07D409/14 , C07D405/12 , C07D231/56 , C07D413/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D231/56 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要：本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性，特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。

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