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1. 发明专利

MX9606490A NANOPARTICULAS ESTABILIZADAS Y FILTRABLES EN CONDICIONES ESTERILES. 未知
公开(公告)号：MX9606490A
公开(公告)日：1997-03-29
申请号：MX9606490
申请日：1995-06-20
申请人： RHONE POULENC RORER SA
发明人： LABORIE MICHEL , VACUS JOEL , VERRECCHIA THIERRY , BISSERY MARIE-CHRISTINE
IPC分类号： A61K9/51 , B01J13/02 , A61K9/107 , A61K09/51
摘要： Se describen nanopartículas estabilizadas y filtrables en condiciones estériles, caracterizadas porque comprenden por lo menos un polímero o un copolímero hidrofobo, hidrosoluble y no hidrodispersable (y eventualmente un principio activo) emulsionado en una solucion de fosfolípidos y sales biliares.

2. 发明专利

MX9802156A COMPOSICION DE DROGA DE MICELA COPOLIMERICA Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA. 未知
公开(公告)号：MX9802156A
公开(公告)日：1998-11-30
申请号：MX9802156
申请日：1998-03-19
申请人： SAM YANG CO
发明人： KIM SUNG-CHUL , CHANG EUN-OK , SONG IN-SUK , PAI CHAUL-MIN
IPC分类号： A61K9/127 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K31/335 , A61K38/00 , A61K47/34 , A61K09/51 , A61K09/127
摘要： La presente invencion se relaciona con un sistema de suministro de droga miscelar que comprende un copolímero de bloque que tiene tanto bloques hidrofobicos como hidrofílico, en donde el bloque hidrofobico es un polímero hidrofobico biodegradable que se selecciona del grupo que consiste de poliláctido, poliglicolido, poli(láctidoglicolido), policaprolactona y derivados de los mismos; y el polímero hidrofobico es poli(oxido de alquileno). Una droga hidrofobica puede incorporarse fácilmente en la micela usando un método sencillo para obtener una composicion de droga terapéuticamente efectiva.

3. 发明专利

MX9604757A MICROESFERAS GELIFICADAS, SU METODO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES. 未知
公开(公告)号：MX9604757A
公开(公告)日：1998-05-31
申请号：MX9604757
申请日：1995-04-12
申请人： LIPOGEL
发明人： HAUTON JACQUES , SALLES JEAN-PIERRE
IPC分类号： A61K9/127 , A61K9/16 , A61K9/51 , A61K49/00 , B01J13/14 , A61K09/127 , A61K09/51 , A61K09/16
摘要： Microesferas que comprende una matriz polar gelificada que opcionalmente está rodeada por bicapas lipídicas n superimpuestas concéntrica y alternativamente o capas líquidas acuosas n y capas polares gelificadas n, siendo n un numero entero. Las microesferas de la invencion, se pueden obtener mediante deslipidacion de liposomas designados como liposomas que tienen una matriz polar gelificada, del tipo que comprende por lo menos una bicapa lípidica exterior y por lo menos una fase acuosa polar interna que contiene una substancia gelificada.

4. 发明申请

WO1997022337A1 STABILISED NANOPARTICLES CAPABLE OF BEING FILTERED UNDER STERILE CONDITIONS 审中-公开
标题翻译：稳定的纳米粒子能够在无条件条件下过滤
公开(公告)号：WO1997022337A1
公开(公告)日：1997-06-26
申请号：PCT/FR1996002015
申请日：1996-12-18
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , VERRECCHIA, Thierry
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5153 , A61K9/5192 , Y10S977/773 , Y10S977/795 , Y10S977/906 , Y10S977/907
摘要： Stabilised nanoparticles capable of being filtered under sterile conditions and including at least one hydrophobic, water-insoluble and non-water-dispersible polymer or copolymer (and optionally an active principle) emulsified in a solution of phospholipids and an oleic acid salt.
摘要翻译：能够在无菌条件下过滤并包括在磷脂和油酸盐溶液中乳化的至少一种疏水性，水不溶性和非水分散性聚合物或共聚物（和任选的活性成分）的稳定纳米颗粒。

5. 发明申请

WO1997004756A2 METHACRYLATE BACKBONE SURFACTANTS IN NANOPARTICULATE FORMULATIONS 审中-公开
标题翻译：纳米材料配方中甲基丙烯酸酯骨架表面活性剂
公开(公告)号：WO1997004756A2
公开(公告)日：1997-02-13
申请号：PCT/US1996011777
申请日：1996-07-16
申请人： NANOSYSTEMS L.L.C.
发明人： NANOSYSTEMS L.L.C. , WONG, Sui-Ming
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5146 , A61K9/146 , A61K49/049 , B82Y5/00
摘要： Nanoparticles having an effective average particle size diameter of less than 100 nm comprising a crystalline organic drug substance and a copolymer of methoxypolyethyleneglycol-methacrylate-methoxymethacrylate adsorbed on the surface of the crystalline organic drug substance.
摘要翻译：具有小于100nm有效平均粒度直径的纳米颗粒，其包含结晶有机药物和吸附在结晶有机药物表面上的甲氧基聚乙二醇 - 甲基丙烯酸甲酯 - 甲氧基甲基丙烯酸酯的共聚物。

6. 发明申请

WO1996035414A1 NANOPARTICLES FOR ORAL ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICAL AGENTS OF LOW SOLUBILITY 审中-公开
标题翻译：用于低溶解度药用药物口服药物的纳米脂
公开(公告)号：WO1996035414A1
公开(公告)日：1996-11-14
申请号：PCT/EP1996001769
申请日：1996-04-26
申请人： CIBA-GEIGY AG , GURNY, Robert , ALLÉMANN, Eric, Olivier , LEROUX, Jean-Christopher
发明人： CIBA-GEIGY AG
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5138
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions for the oral administration of pharmaceutical agents having low water solubility. Those agents are solubilized with a polymer suitable for the formation of nanoparticles, especially from the EUDRAGIT L and S series which release the active agent in specific target regions of the gastrointestinal tract.
摘要翻译：本发明涉及口服低水溶性药物的药物组合物。这些试剂用适于形成纳米颗粒的聚合物溶解，特别是从在消化道的特定靶区域释放活性剂的EUDRAGIT L和S系列溶解。

7. 发明申请

WO1995000126A1 SURFACE-MODIFIED ALBUMIN MICROSPHERES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：表面修饰的铝白蛋白和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO1995000126A1
公开(公告)日：1995-01-05
申请号：PCT/EP1994002025
申请日：1994-06-21
申请人： SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. , SANDOZ-PATENT-GMBH , SANDOZ LTD. , KISSEL, Thomas , MUELLER, Bernhard
发明人： SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. , SANDOZ-PATENT-GMBH , SANDOZ LTD.
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5169 , A61K9/167 , Y02A50/409
摘要： Internally cross-linked albumin microspheres their surface being modified by attachment of polyoxy(C1-4)alkylene chains having a terminal ether group, especially such containing pharmacologically active agents, usable for pharmaceutical compositions.
摘要翻译：内部交联的白蛋白微球体，其表面通过连接具有末端醚基团的聚氧化（C 1-4）亚烷基链而被修饰，特别是可用于药物组合物的含有药理学活性剂。

8. 发明申请

WO1993010771A1 SLOW-RELEASE FLURBIPROFEN-CONTAINING MEDICAMENT AND ITS USE 审中-公开
标题翻译：缓释含氟胆固醇药物及其用途
公开(公告)号：WO1993010771A1
公开(公告)日：1993-06-10
申请号：PCT/DE1992001015
申请日：1992-12-04
申请人： ALFATEC-PHARMA GMBH , PAZ ARZNEIMITTELENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH , WUNDERLICH, Jens-Christian , SCHUSTER, Otto , LUKAS, Helmut , SCHICK, Ursula
发明人： ALFATEC-PHARMA GMBH , PAZ ARZNEIMITTELENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5169 , A61K9/2063 , A61K9/2095 , A61K31/19
摘要： A medicament contains as active substance a slow-release composition of flurbiprofen as a racemate, a mixture of a racemate with its enantiomers, a pseudoracemate (mixtures of equal parts of S- and R-flurbiprofen) or as a mixture of different parts of S- and R-flurbiprofen in the range extending between pure S- and pure R-flurbiprofen, in the form of a gelatine-based pharmaceutically applicable nanosol. This medicament satisfies the requirements of an efficient anti-rheumatic and/or analgesic therapy.

9. 发明申请

WO1993010770A1 SLOW-RELEASE MEDICAMENT CONTAINING A DIHYDROPYRIDINE DERIVATE AS A NANOSOL AND ITS PREPARATION 审中-公开
标题翻译：含有二羟基吡啶衍生物作为纳豆糖的缓释药物及其制备
公开(公告)号：WO1993010770A1
公开(公告)日：1993-06-10
申请号：PCT/DE1992001014
申请日：1992-12-04
申请人： ALFATEC-PHARMA GMBH , WUNDERLICH, Jens-Christian , SCHICK, Ursula , WERRY, Jürgen , FREIDENREICH, Jürgen
发明人： ALFATEC-PHARMA GMBH
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5169 , A61K9/2063 , A61K9/2095 , A61K31/44 , G03C2001/0471
摘要： Slow-release medicaments containing a pharmacologically active dihydropyridine derivate as a pharmaceutically applicable nanosol have considerably improved bioavailabilities and resorption rates, with an increased tolerability of the active substances.

10. 发明申请

WO1998004244A1 APPLICATION OF NANOPARTICLES BASED ON HYDROPHILIC POLYMERS AS PHARMACEUTICAL FORMS 审中-公开
标题翻译：基于水解聚合物作为药物形态的纳米颗粒的应用
公开(公告)号：WO1998004244A1
公开(公告)日：1998-02-05
申请号：PCT/ES1996000186
申请日：1996-10-22
申请人： UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA , ALONSO FERNANDEZ, María José , CALVO SALVE, Pilar , REMUÑAN LOPES, Carmen , VILA JATO, José Luis
发明人： UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5161
摘要： Application of nanoparticles based on hydrophilic polymers as, pharmaceutical forms for the administration of active macromolecules. The nanoparticles (having a nanometric size and a hydrophilic character), also called nanospheres or latex, are colloidal systems comprised of the combination of hydrophilic polymers and an active ingredient having a high molecular weight (active macromolecule, molecular weight higher than 1000 daltons). The hydrophilic polymers are the chitosane (an aminopolysaccharide) or its derivatives and the polyoxyethylene or its derivatives. The association of the active macromolecule to said nanoparticles takes place in an aqueous phase without having to use organic solvents or auxiliary toxic substances. The active ingredient charge capacity of the nanoparticles is extremely high and additionally said charge is released in a controlled and time extended way. Additionally, said nanoparticles have a positive surface electric charge which the intensity may vary in relation to its composition.
摘要翻译：基于亲水性聚合物的纳米颗粒的应用，作为用于施用活性大分子的药物形式。纳米颗粒（具有纳米尺寸和亲水特性）也称为纳米球或胶乳，是由亲水聚合物和具有高分子量（活性大分子，分子量高于1000道尔顿）的活性成分的组合组成的胶体体系。亲水性聚合物是二甲硅烷（氨基多糖）或其衍生物和聚氧乙烯或其衍生物。活性大分子与所述纳米颗粒的结合在水相中进行，而不必使用有机溶剂或辅助有毒物质。纳米颗粒的活性成分电荷容量非常高，另外所述电荷以受控和时间延长的方式释放。另外，所述纳米颗粒具有正的表面电荷，强度可以相对于其组成而变化。

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