会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 1. 发明公开
    • Reactive dyestuffs
    • 反应性试验
    • EP0066714A3
    • 1983-08-03
    • EP82103835
    • 1982-05-05
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Augart, Dietmar, Dr.Krueger, Heinz, Dr.
    • C09B62/008D06P03/66
    • C09B62/0067
    • Die Erfindung betrifft sulfonsäuregruppenhaltige Ver bindungen der allgemeinen Formel I in der
      D den Rest einer Diazokomponente,
      X einen faserreaktiven Rest,
      m die Zahlen 1 oder 2, für m = 1 XB = X und für m = 2 B ein Brückenglied,
      p die Zahlen 0 oder 1 und
      A einen Rest der Formeln bedeuten, wobei
      R¹ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl,
      R² Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl,
      R³ gegebenenfalls substituiertes Amino oder Hydroxy,
      Y Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino und
      Y¹ Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino sind und wobei
      R¹ und Y¹ oder R¹ und R³ zu einem Ring verknüpft sein können und
      A weder der Barbitursäurerest noch ein Triaminopyri midinrest ist.
      Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich vor züglich zum Färben hydroxylgruppenhaltiger Fasern.
    • 其中D是重氮组分的基团,X是纤维反应性基团,m是1或2,如果m是1,XB是X,并且如果m是2, B是桥连构件,p是0或1,A是式“IMAGE”或“IMAGE”的基团,其中R 1是氢,取代或未取代的烷基或苯基,R 2是氢,被取代的 或未取代的烷基或苯基,R 3是取代或未取代的氨基或羟基,Y是氧或取代或未取代的亚氨基,Y 1是氧或取代或未取代的亚氨基,其中R 1和Y 1和 R 1和R 3可以连接在一起形成环,并且A既不是巴比妥酸根也不是三氨基嘧啶基,高度适合于染色含羟基纤维。
    • 2. 发明公开
    • Reaktivfarbstoffe
    • Reaktivfarbstoffe。
    • EP0066714A2
    • 1982-12-15
    • EP82103835.3
    • 1982-05-05
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Augart, Dietmar, Dr.Krueger, Heinz, Dr.
    • C09B62/006D06P3/66
    • C09B62/0067
    • Die Erfindung betrifft sulfonsäuregruppenhaltige Verbindungen der allgemeinen Formel 1
      in der

      D den Rest einer Diazokomponente,
      X einen faserreaktiven Rest,
      m die Zahlen 1 oder 2, für m = 1 X-B = X und für m
      = 2 B ein Brückenglied,
      p die Zahlen 0 oder 1 und
      A einen Rest der Formeln
      bedeuten, wobei
      R' Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl,
      R 2 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl,
      R 3 gegebenenfalls substituiertes Amino oder Hydroxy,
      Y Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino und
      Y' Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino sind und wobei
      R' und Y' oder R' und R 3 zu einem Ring verknüpft sein können und
      A weder der Barbitursäurerest noch ein Triaminopyrimidinrest ist.

      Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich vorzüglich zum Färben hydroxylgruppenhaltiger Fasern.
    • 其中D是重氮组分的基团,X是纤维反应性基团,m是1或2,如果m是1,XB是X,并且如果m是2, B是桥连构件,p是0或1,A是式“IMAGE”或“IMAGE”的基团,其中R 1是氢,取代或未取代的烷基或苯基,R 2是氢,被取代的 或未取代的烷基或苯基,R 3是取代或未取代的氨基或羟基,Y是氧或取代或未取代的亚氨基,Y 1是氧或取代或未取代的亚氨基,其中R 1和Y 1和 R 1和R 3可以连接在一起形成环,并且A既不是巴比妥酸根也不是三氨基嘧啶基,高度适合于染色含羟基纤维。
    • 5. 发明授权
    • Certain 6-hydroxy 2-(1h) pyridones
    • 某些6-羟基2-(1H)吡啶
    • US3668211A
    • 1972-06-06
    • US3668211D
    • 1969-10-30
    • ICI LTD
    • CRABTREE ALLEN
    • C07D213/81C09B62/006C09B62/08C07D31/46
    • C07D213/81C09B62/0067C09B62/08
    • Compounds of the formula

      WHEREIN T1 represents a hydrogen atom or a group of the formula -COOR1 or CONR1R2, or an aliphatic, araliphatic, homocyclic or heterocyclic radical, T2 represents a group of the formula -CN, -COOR1 or CONR1R2, R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom or an aliphatic, araliphatic, homocyclic or heterocyclic radical or NR1R2 represents a heterocyclic radical, and Z represents an aliphatic radical having a primary or secondary amono group substituted therein, are valuable dyestuff intermediates being useful as coupling components for the manufacture of a wide variety of azo compounds.
    • 式WHEREIN T1的化合物表示氢原子或式-COOR1或CONR1R2的基团,或脂族,芳脂族,双环或杂环基团,T2表示式-CN,-COOR1或CONR1R2,R1和R2的基团 每个独立地表示氢原子或脂族,芳脂族,双环或杂环基,或-NR 1 R 2表示杂环基,Z表示其中被取代的伯或仲氨基的脂族基团,是有价值的染料中间体,可用作偶联组分 制造各种各样的偶氮化合物。
    • 9. 发明授权
    • Metal-complex azo dyestuffs containing a 5-substituted-2,3-dihydroxypyridine as coupling component
    • US3869440A
    • 1975-03-04
    • US21704172
    • 1972-01-11
    • CIBA GEIGY AG
    • BACK GERHARDFASCIATI ALFRED
    • C09B29/42C09B31/153C09B39/00C09B43/40C09B45/02C09B62/006C09B45/14C09B45/18C09B45/20
    • C09B62/0067C09B29/3621C09B31/153C09B39/00C09B43/40C09B45/025
    • Heavy metal complexes of azo compounds of the formula

      WHERE D is the residue of a heterocyclic diazo component and is selected from pyridyl; benzthiazolyl that is unsubstituted or substituted by chloro, nitro or methoxy; indazolyl that is unsubstituted or substituted by chloro, methoxy or nitro; triazolyl; carboxytriazolyl; 4-phenyl-5-methyl-pyrazolyl; 1phenyl-2,3-dimethylpyrazolyl-5-one; benztriazolyl; benzimidazolyl; thiazolyl; methylthiazolyl; thiadiazolyl that is unsubstituted or substituted by phenyl, pyridyl, acetylamino, phenylsulphonyl, chloro, carbomethoxy, methylthio, ethylthio, phenylthio, cyclohexylthio, methylsulphonyl or methyl; quinolyl that is unsubstituted or substituted by sulfo, chloro, bromo, acetylamino, methyl, sulfophenylazo, or sulfophenylazo containing a fibre-reactive acylamino group, where acyl is selected from chloroacetyl, bromoacetyl, Beta chloropropyionyl, Beta -bromopropionyl, Alpha , Beta dichloropropionyl, Alpha , Beta -dibromopropionyl, chloromaleyl, acrylyl, Beta -chloroacrylyl, Beta bromoacrylyl, Alpha -chloroacrylyl, Alpha -bromoacrylyl, Alpha , Beta -dichloroacrylyl, Alpha , Beta -dibromoacrylyl, trichloroacrylyl, chlorocrotonyl and propiolyl; or benzisothiazolyl that is unsubstituted or substituted by methyl, ethyl, methoxy, chloro, bromo, cyano, nitro, Nmethylsulfonamido, N,N-dimethylsulfonamido or methylsulfonyl; or D is phenyl or naphthyl that contains an OH, NH2 or COOH group in the position orthho-to the azo bond, said phenyl or naphthyl being further unsubstituted or substituted by chloro, bromo, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylsulphonyl, sulfonic acid, carboxylic acid, sulphonamide, N-lower alkylsulphonamide, N-lower hydroxyalkyl-sulphonamide, N,Ndiethylsulphonamide, N,N-di( Beta -hydroxyethyl)-sulphonamide, phenylazo, naphthylazo, formylamino, acetylamino, benzoylamino, benzenesulphonamide, p-toluenesulphonylamino, methanesulphonylamino, carboxymethoxyamino, carboethoxyamino, dimethylaminosulphonylamino or isopropoxyamino, X is hydroxy, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, phenoxy, naphthoxy, Beta -hydroxyethylamino, gamma -methoxy-n-propylamino, isopropoxy-n-propylamino, N,N-diethylethylenediamine, cyclohexylamino, piperidyl, morpholyl, phenylamino, carboxyphenylamino, sulfonaphthylaminno, mercapto, methylthio, Beta -hydroxyethylthio, phenylthio, carboxyphenylthio, naphthylthio, thiazolylthio, methylsulphonyl, phenylsulphonyl, methyl-phenylsulphonyl, sulfo or fibre-reactive acrylaminno where acyl is selected from the group consisting of chloroacetyl, bromoacetyl, Beta -chloropropionyl, Beta bromopropionyl, Alpha , Beta -dichloropropionyl, Alpha , Beta -dibromopropionyl, chloromaleyl, acrylyl, Beta -chloroacrylyl, Beta -bromoacrylyl, Alpha -chloroacrylyl, Alpha bromoacrylyl, Alpha , Beta -dichloroacrylyl, Alpha , Beta dibromoacrylyl, trichloroacrylyl, chlorocrotonyl and propiolyl ARE USEFUL TO DYE SUCH FIBERS AS WOOL AND NYLON IN SHADES OF GREEN AND BLUE THAT ARE FAST TO ACID, ALKALI, LIGHT AND RUBBING.