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1. 发明专利

AR063351A1 DERIVADOS DE PURINA Y DE PIRIMIDINAS CONDENSADAS, COMPOSICION Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR EL HSP90 EN UNA CELULA. 未知
公开(公告)号：AR063351A1
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：ARP070104647
申请日：2007-10-19
申请人： WYETH CORP
发明人： GULLO VINCENT , CHIEN JIANXIN , PENG YUCAL , PIERCEALL WILLIAM , SPERL GERHARD , DUSHIN RUSSELL G , LEVIN JEREMY I , WEISKOPF ANDREW , OTTENGI MERCY , SISTA LALITHA , HUGHES DALLAS
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： Compuestos que contienen sulfamoilo, que tienen utilidad como inhibidores de objetivos relacionados con enfermedad, tal como Proteína de Choque Térmico 90 (HSP90) y que son utiles para tratar trastornos, por ejemplo, trastornos proliferativos, que incluyen trastornos mediados por HSP90. También se revela la utilizacion de los compuestos descritos para la preparacion de un medicamento. Reivindicacion 1: Un compuesto de Formula (1)-, (2), (3) o (4): caracterizado porque W es H, F, Cl, Br, I, - OH, SR1, SOR1, SO2R1, OR1, COOR1, CONR1R2, -CN, alquilo C1-6,alqueniloC2-6, alquinilo C2-6, -RAORB-, -RANRB, -RANR1RB o -RASRB, -RASORB o-RASO2RB cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo, -NR1R2-OSO2N(Rc)2, -N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2 o -RAN(Rc)OSO2Rc; X esH, F, Cl, Br, I,NR1R2, -OH, SR1, SOR1, SO2R1, OR1, COOR1, CONR1R2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, -OSO2N(Rc)2, - N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2, o -RAN(Rc)OSO2Rc; Y es H, F, Cl, Br, I, NR1R2, -OH, OR1, CN, COOR1, CONR1R2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, -OSO2N(Rc)2, -N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2, o -RAN(Rc)OSO2Rc; Z es H, SR1, SOR1, SO2R1, OR1, COOR1, CONR1R2, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -RAORB-, -RANRB, -RANR1Rb, -RASRB, -RASORB o -RASO2Rb, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo, NR1R2, -OSO2N(Rc)2, -N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2, o -RAN(Rc)OSO2Rc; T es H, F, Cl, Br, I, SR1, SOR1, SO2R1, OR1, COOR1, CONR1R2, -CN,alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -RAORB-, -RANRB, - RANR1Rb, -RASRB, -RASORB, o -RASO2RB, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo, NR1R2, -OSO2N(Rc)2, -N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2, o -RAN(Rc)OSO2Rc; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, COORB, CON(Rc)2 alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -RAORB-, -RANRB, -RANRB, -RANR1Tb, -RASRB, -RASORB o RASO2RB cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, y heteroarilalquilo; cada RA es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquiniloC2-6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, alquilheteroarilalquilo, o heteroarilalquilo; y cada RB es independientemente H,alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo, -SO2OH, -SO2N(RA)2, -SO2NHRA o -SO2NH2; cada Rc es independiente H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, o heteroarilalquilo; y dado que cuendo X es NH2 y y es H, o cuando Y es NH2 y X es -OH, W y z no son H; y dado que Z no es ribosa; y donde al menos uno de T, W,X, Y o Z comprende un sustituyente seleccionado de -OSO2N(Rc)2, - N(Rc)SO2OH, -N(Rc)SO2Rc, -RAOSO2N(Rc)2, o -RAN(Rc)OSO2Rc; o un ácido farmacéuticamente aceptable, base, sal, polimorfo, solvato, éster, tautomero, estereoisomero o prodroga de éstos.

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