专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

ES2675236T3 Schweinfurthinas y usos de las mismas 未知
公开(公告)号：ES2675236T3
公开(公告)日：2018-07-09
申请号：ES10719562
申请日：2010-04-30
申请人： US HEALTH , UNIV IOWA RES FOUND
发明人： REILLY KARLYNE , TURBYVILLE THOMAS , BEUTLER JOHN , WIEMER DAVID
IPC分类号： A61K31/352 , A61P35/00 , C07D311/78
摘要： Un compuesto o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el compuesto es una schweinfurthina, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que la schweinfurthina es schweinfurthina B, 5'- metilschweinfurthina E, o 5'-metilschweinfurthina G, para su uso en la prevención o tratamiento de una afección indeseable de neurofibromatosis tipo 1 en un sujeto portador de células homocigóticas nulas para el gen de neurofibromatosis tipo 1 o un sujeto que es haploinsuficiente para el gen de neurofibromatosis tipo 1.

2. 发明专利

CA2760547C SCHWEINFURTHINS AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2760547C
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CA2760547
申请日：2010-04-30
申请人： THE US SECRETARY DEPARTMT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES , UNIV IOWA RES FOUND
发明人： REILLY KARLYNE , TURBYVILLE THOMAS , BEUTLER JOHN , WIEMER DAVID
IPC分类号： C07D311/82 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： Disclosed is a method for preventing or treating an undesirable condition in a subject carrying cells homozygous null for the neurofibromatosis type 1 gene or subjects that are haploinsufficient for the neurofibromatosis type 1 gene, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a schweinfurthin or schweinfurthin analog or derivative, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, or solvate thereof. Also disclosed is a new schweinfurthin compound of the formula.

3. 发明申请

WO2006026619A3 INHIBITION OF VIRUSES USING RNASE H INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：使用RNASE H抑制剂抑制病毒
公开(公告)号：WO2006026619A3
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/US2005030846
申请日：2005-08-30
申请人： US HEALTH , BEUTLER JOHN , LEGRICE STUART F J , BUDIHAS SCOTT R , WAMIRU ANTHONY , GARDELLA ROBERTA , WILSON JENNIFER , GONCHAROVA KATYA
发明人： BEUTLER JOHN , LEGRICE STUART F J , BUDIHAS SCOTT R , WAMIRU ANTHONY , GARDELLA ROBERTA , WILSON JENNIFER , GONCHAROVA KATYA
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P31/14 , A61P31/18
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/519
摘要： The present invention relates to methods and compositions for the treatment of viral infections including HIV using RNase H inhibitors. Compounds are e.g. 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta (b) thiophene-3-carboxamide, N-(3-(aminocarbonyl)-4,5-dimehtyl-2-thienyl)-2-furamide, N-(3-(aminocarbonyl)-4,5-dimethyl-2-thienyl)-tetrahydro-2-furancarboxamide, etc.
摘要翻译：本发明涉及用RNA酶H抑制剂治疗病毒感染（包括HIV）的方法和组合物。化合物是例如 2-氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚并（b）噻吩-3-甲酰胺，N-（3-（氨基羰基）-4,5-二甲基-2-噻吩基）-2-呋喃酰胺， N-（3-（氨基羰基）-4,5-二甲基-2-噻吩基） - 四氢-2-呋喃甲酰胺等

4. 发明专利

DE69130063D1 未知
公开(公告)号：DE69130063D1
公开(公告)日：1998-10-01
申请号：DE69130063
申请日：1991-05-24
申请人： US HEALTH
发明人： BOYD MICHAEL , COX PAUL , CRAGG GORDON , BLUMBERG PETER , SHARKEY NANCY , ISHITOYA JUNICHI , MCMAHON JAMES , BEUTLER JOHN , WEISLOW OWEN , CARDELLINA JOHN , GUSTAFSON KIRK
IPC分类号： A61K31/22 , A61K36/18 , A61P31/12
摘要： The present invention relates to an antiviral composition and to methods of treating patients with viral infections. The antiviral composition of the present invention comprises prostratin, a phorbol ester derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present composition while having antiviral activity does not have substantial tumor promoting activity and does not have other substantial adverse toxicological properties that would preclude its use in antiviral therapy.

5. 发明专利

DE69130063T2 未知
公开(公告)号：DE69130063T2
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：DE69130063
申请日：1991-05-24
申请人： US HEALTH
发明人： BOYD MICHAEL , COX PAUL , CRAGG GORDON , BLUMBERG PETER , SHARKEY NANCY , ISHITOYA JUNICHI , MCMAHON JAMES , BEUTLER JOHN , WEISLOW OWEN , CARDELLINA JOHN , GUSTAFSON KIRK
IPC分类号： A61K31/22 , A61K36/18 , A61P31/12
摘要： The present invention relates to an antiviral composition and to methods of treating patients with viral infections. The antiviral composition of the present invention comprises prostratin, a phorbol ester derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present composition while having antiviral activity does not have substantial tumor promoting activity and does not have other substantial adverse toxicological properties that would preclude its use in antiviral therapy.

6. 发明专利

ES2914325T3 Derivados de englerina para el tratamiento del cáncer 未知
公开(公告)号：ES2914325T3
公开(公告)日：2022-06-09
申请号：ES18745789
申请日：2018-07-05
申请人： US HEALTH , FUNDACIO INSTITUT CATALA DINVESTIGACIO QUIM , UNIV DELAWARE , UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD , UNIV ROVIRA I VIRGILI
发明人： BEUTLER JOHN , ECHAVARREN ANTONIO , CHAIN WILLIAM , BEECH DAVID , WU ZHENHUA , SUPPO JEAN-SIMON , BRAVO FERNANDO , RUBAIY HUSSEIN
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/35 , A61P35/00
摘要： Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde "a" representa un enlace sencillo o enlace doble; R1 es cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno de los anteriores está opcionalmente sustituido; R2 se selecciona entre hidroxi, alcoxi, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-X2-(CX3)-R8, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-R8, y -X2-(CX3)- (CR6R7)m-X2-R18; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, flúor, cloro y alquilo C1-C6; R8 se selecciona entre alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, cada uno de los anteriores está opcionalmente sustituido, hidroxi y -NR15R16; R15 y R16 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o R16 es COOR17; R17 es alquilo C1-C6; R18 se selecciona entre alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; cada X2 se selecciona independientemente de O, S y NR15; X3 se selecciona entre O y S; R3 y R4 son independientemente un alquilo C1-C6; R5 se selecciona entre -(CR9R10)n-R11 y -(CR12=CR13)n-R14; R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o alternativamente R9 y R10, junto con el carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo C3-C6; R11 y R14 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; R12 y R13 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno y alquilo C1-C6; X1 se selecciona entre O, NR15, y S; y n y m se seleccionan independientemente entre 0 y un número entero de 1 a 3, siempre que cuando "a" sea un enlace doble, R1 sea heterocicloalquilo, que está opcionalmente sustituido; en donde cuando uno o más de los radicales opcionalmente sustituidos anteriores están sustituidos, al menos un sustituyente se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilamino, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, carboxilo, carboxialquilo, carboxialquiloxi, amido, alquilamido, haloalquilamido, arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

7. 发明专利

CA2579089A1 INHIBITION OF VIRUSES USING RNASE H INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2579089A1
公开(公告)日：2006-03-09
申请号：CA2579089
申请日：2005-08-30
申请人： US HEALTH
发明人： WILSON JENNIFER , GONCHAROVA KATYA , GARDELLA ROBERTA , BUDIHAS SCOTT R , LEGRICE STUART F J , BEUTLER JOHN , WAMIRU ANTHONY
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P31/14 , A61P31/18

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式