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1. 发明专利

AT524475T 未知
公开(公告)号：AT524475T
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：AT06764267
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： RABOISSON PIERRE , DE KOCK HERMAN , HU LILI , SURLERAUX DOMINIQUE , SIMMEN KENNETH , SALVADOR ODEN LOURDES , NILSSON KARL , ROSENQUIST ASA ANNICA KRISTINA , SAMUELSSON BENGT BERTIL
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/33 , A61K38/05 , A61P31/14 , C07D245/04 , C07K5/06 , C07K5/078

2. 发明专利

ES2373685T3 INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：ES2373685T3
公开(公告)日：2012-02-07
申请号：ES06764267
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： RABOISSON PIERRE , DE KOCK HERMAN , HU LILI , SURLERAUX DOMINIQUE , SIMMEN KENNETH , SALVADOR ODEN LOURDES , NILSSON KARL , ROSENQUIST AASA ANNICA KRISTINA , SAMUELSSON BENGT BERTIL
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/33 , A61K38/05 , A61P31/14 , C07D245/04 , C07K5/06 , C07K5/078
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula uno de sus N-óxidos, sales o estereoisómeros, donde cada línea discontinua (representada por -----) representa un doble enlace opcional; X es N o CH y cuando X tiene un doble enlace es C; R1a y R1b son independientemente hidrógeno, C3-7cicloalquilo, arilo, Het, C1-6alcoxi, o C1-6alquilo opcionalmente sustituido con halo, C1-6alcoxi, ciano, polihaloC1-6alcoxi, C3-7cicloalquilo, arilo o con Het; o R1a y R1b junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos adicionales cada uno seleccionado independientemente entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde dicho anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halo, C1-6alquilo, polihaloC1-6alquilo, hidroxi, C1-6alcoxi, polihaloC1-6alcoxi, C1-6alcoxiC1-6alquilo, carboxilo, C1-6alquilcarbonilo, ciano, mono- y diC1- 6alquilamino, arilo y arilC1-6alquilo; L es un enlace directo, -O-, -O-C1-4alcanodiil-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a - uo -O-C(=O)-NR5a-C1-4alcanodiil-; R2 es hidrógeno, y cuando X es C o CH, R2 también puede ser C1-6alquilo; R3 es hidrógeno, C1-6alquilo, C1-6alcoxiC1-6alquilo, C3-7cicloalquilo, amino, mono- o diC1-6alquilamino; R4 es arilo o un sistema de anillo monocíclico de 5 o 6 miembros o bicíclico de 9 a 12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado donde dicho sistema de anillo contiene un nitrógeno, y opcionalmente de uno a tres heteroátomos adicionales seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, y donde los restantes miembros del anillo son átomos de carbono; donde dicho sistema de anillo puede estar opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono o de nitrógeno del anillo con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre C3-7cicloalquilo, arilo, Het, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)R7, -C(=O)OR6a, y C1-6alquilo opcionalmente sustituido con C3- 7cicloalquilo, arilo, Het, -C(=O)NR5aR5b, -NR5aR5b, -C(=O)R7, -NR5aC(=O)R7,-NR5aSOpR8, -SOpR8, - SOpNR5aR5b, -C(=O)OR6, o -NR5aC(=O)OR6a; y donde los sustituyentes en cualquier átomo de carbono del anillo heterocíclico también se pueden seleccionar entre C1-6alcoxi, hidroxi, halo, polihalo-C1-6alquilo, C1- 6alquiltio, oxo, ciano, nitro, azido, -NR5aR5b, -NR53C(O)R7, -NR5aSOpR8, -SOpR8, -SOpNR5aR5b, -C(=O)OH y - NR53C(=O)OR6a; n es 3, 4, 5, o 6; p es 1 o 2; cada R5a y R5b es, independientemente, hidrógeno, C3-7cicloalquilo, arilo, Het, C1-6alquilo opcionalmente sustituido con halo, C1-6alcoxi, ciano, polihaloC1-6alcoxi, C3-7cicloalquilo, arilo, o con Het; R6 es hidrógeno, C2-6alquenilo, C3-7cicloalquilo, Het, o C1-6alquilo opcionalmente sustituido con C3- 7cicloalquilo, arilo o Het; R6a es C2-6alquenilo, C3-7cicloalquilo, Het, o C1-6alquilo opcionalmente sustituido con C3-7cicloalquilo, arilo o Het; R7 es hidrógeno, C1-6alquilo, C3-1cicloalquilo o arilo; R8 es hidrógeno, polihaloC1-6alquilo, C3-7cicloalquilo, arilo, Het, o C1-6alquilo opcionalmente sustituido con C3-7cicloalquilo, arilo o Het; arilo como un grupo o parte de un grupo es fenilo, naftilo, indanilo o 1,2,3,4- tetra-hidronaftilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre halo, C1-6alquilo, polihaloC1-6alquilo, hidroxi, C1-6alcoxi, polihaloC1-6alcoxi, C1-6alcoxiC1-6alquilo, carboxilo, C1-6 alquilcarbonilo, C1-6alcoxicarbonilo, ciano, nitro, amino, mono- o diC1- 6alquilamino, aminocarbonilo, mono- o diC1-6alquilaminocarbonilo, azido, mercapto, C3-7cicloalquilo, fenilo, piridilo, tiazolilo, pirazolilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-C1-6alquilpiperazinilo, 4-C1-6alquilcarbonilpiperazinilo, y morfolinilo; donde los grupos morfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o con dos radicales C1-6alquilo; y los grupo fenilo, piridilo, tiazolilo y pirazolilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre C1- 6alquilo, C1-6alcoxi, halo, amino, mono- o diC1-6alquilamino; Het como un grupo o parte de un grupo es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos cada uno seleccionado independientemente entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que está opcionalmente condensado con un anillo de benceno, y donde el grupo Het como un todo puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halo, C1-6alquilo, polihaloC1-6alquilo, hidroxi, C1-6alcoxi, polihaloC1-6alcoxi, C1-6alcoxiC1-6alquilo, carboxilo, C1-6alquilcarbonilo, C1-6alcoxicarbonilo, ciano, nitro, amino, mono- o diC1-6alquilamino, amino-carbonilo, mono- o diC1- 6alquilaminocarbonilo, C3-7cicloalquilo, fenilo, piridilo, tiazolilo, pirazolilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-C1-6alquilpiperazinilo, 4-C1-6alquilcarbonil-piperazinilo y morfolinilo; donde los grupos morfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o con dos radicales C1-6alquilo; y los grupos fenilo, piridilo, tiazolilo y pirazolilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre C1-6alquilo, C1-6alcoxi, halo, amino, mono- o diC1-6alquilamino.

3. 发明专利

ES2389964T3 Inhibidores macrocíclicos del virus de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2389964T3
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：ES06764265
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB , JANSSEN R & D IRELAND
发明人： DE KOCK HERMAN , RABOISSON PIERRE , TAHRI ABDELLAH , SIMMEN KENNETH , NILSSON KARL , SAMUELSSON BENGT , ROSENQUIST AASA , ANTONOV DMITRY
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/33 , A61K38/05 , A61P31/14 , C07D413/12 , C07K5/078
摘要： Un compuesto que tiene la fórmulalos N-óxidos, sales de adición, y formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, en donde cada línea detrazos (representada por -----) representa un doble enlace opcional;X es N, CH, y, 5 donde X lleva un enlace doble, es C;R1 es arilo o un sistema de anillos heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o completamenteinsaturado monocíclico de 5 ó 6 miembros, o bicíclico de 9 a 12 miembros, en donde dicho sistema deanillos contiene un nitrógeno, y opcionalmente uno a tres heteroátomos adicionales seleccionados delgrupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, y en donde los miembros restantes del anillo sonátomos de carbono; en donde dicho sistema de anillos puede estar sustituido opcionalmente en cualquierátomo de carbono o nitrógeno del anillo con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados cada unoindependientemente de cicloalquilo de C3-7, arilo, Het, -C(>=O)-NR4aR4b, -C(>=O)R6, -C(>=O)OR5a, y alquilode C1-6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo de C3-7, arilo, Het, -C(>=O)NR4aR4b, -NR4aR4b, -C(>=O)R6, -NR4aC(>=O)R6, -NR4aSOpR7 -SOpR7 -SOpNR4aR4b, -C(>=O)OR5, o -NR4aC(>=O)OR5a; y en donde lossustituyentes en cualquier átomo de carbono del anillo heterocíclico se pueden seleccionar también de -OR8, -SR8, halo, polihalo-alquilo de C1-6, oxo, tio, ciano, nitro, azido, -NR4aR4b, -NR4aC(>=O)R6, -NR4aSOpR7, -SOpR7, -SOpNR4aR4b, -C(>=O)OH, y -NR4aC(>=O)OR5a;L es un enlace directo, -O-, -O-alcanoC1-4-diílo-, -O-C(>=O)-, -O-C(>=O)-NR4a- u -O-C(>=O)-NR4aalcanoC1-4-diílo-;R2 representa hidrógeno, -OR5, -C(-O)OR5, -C(>=O)R6, -C(>=O)NR4aR4b, -C(>=O)NHR4c, -NR4aR4b, -NHR4c, -NR4aSOpNR4aR4b, -NR4aSOpR7, o B(OR5)2;R3 es hidrógeno, y cuando X es C o CH, R3 también puede ser alquilo de C1-6;n es 3, 4, 5, ó 6;p es 1 ó 2;cada R4a y R4b son, independientemente, hidrógeno, cicloalquilo de C3-7, arilo, Het, alquilo de C1-6 opcionalmentesustituido con halo, alcoxi de C1-4, ciano, polihalo-alcoxi de C1-4, cicloalquilo de C3-7, arilo, o con Het; o R4ay R4b tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman pirrolidinilo, piperidinilo,piperazinilo, 4-alquilC1-6-piperazinilo, 4-alquilC1-6-carbonil-piperazinilo, y morfolinilo; en donde los gruposmorfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o con dos radicales alquilo de C1- 6;R4c es cicloalquilo de C3-7, arilo, Het, -O-cicloalquilo de C3-7, -O-arilo, -O-Het, alquilo de C1-6, o alcoxi de C1-6.

4. 发明专利

ES2360417T3 INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：ES2360417T3
公开(公告)日：2011-06-03
申请号：ES06764263
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： DE KOCK HERMAN , RABOISSON PIERRE , SIMMEN KENNETH , LINDSTROEM MATS STEFAN , KAHNBERG PIA CECILIA , ANTONOV DMITRY , NILSSON KARL MAGNUS , SAMUELSSON BENGT BERTIL , ROSENQUIST AASA ANNICA
IPC分类号： C07K5/078 , A61K31/4709 , A61P31/14 , C07K5/06
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** y los N-óxidos, sales, y estereoisómeros del mismo, en donde la línea de trazos representa un enlace doble opcional entre los átomos C7 y C8; R1 es hidrógeno o C1-6alquilo; R2 es hidrógeno o C1-6alquilo; y n es 3, 4, 5, ó 6.

5. 发明专利

AT496934T 未知
公开(公告)号：AT496934T
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：AT06764263
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： DE KOCK HERMAN , RABOISSON PIERRE , SIMMEN KENNETH , LINDSTROEM MATS STEFAN , KAHNBERG PIA CECILIA , ANTONOV DMITRY , NILSSON KARL MAGNUS , SAMUELSSON BENGT BERTIL , ROSENQUIST ASA ANNICA
IPC分类号： C07K5/078 , A61K31/4709 , A61P31/14 , C07K5/06
摘要： Inhibitors of HCV of formula (I). and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein the dashed line represents an optional double bond between atoms C7 and C8; R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; and n is 3, 4, 5, or 6; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I) are provided. Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

6. 发明专利

RS51227B MAKROCIKLIČKI INHIBITORI VIRUSA HEPATITISA C 未知
公开(公告)号：RS51227B
公开(公告)日：2010-12-31
申请号：RSP20100183
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： DE KOCK HERMAN , HU LILI , SIMMEN KENNETH , LINDQUIST KARIN , LINDSTROEM MATS , BELFRAGE ANNA , WAEHLING HORST , NILSSON KARL , SAMUELSSON BENGT , ROSENQUIST AASA , SAHLBERG SVEN , WALLBERG HANS , KAHNBERG PIA , CLASSON BJOERN , RABOISSON PIERRE
IPC分类号： C07D417/04
摘要： Jedinjenje formule I:i N-oksidi, soli i stereoizomeri od toga, naznačeno time da: A je OR1, NHS(=O)pR2; u čemu;R1 je vodonik, C1-C6alkil, C0-C3alkilenkarbociklil. C0-C3alkilenheterociklil; R2 je C1-C6alkil, C0-C3alkilenkarbociklil C0-C3alkilenheterociklil; p je nezavisno 1 ili 2; n je 3, 4, 5 ili 6;-----označava dvostruku vezu po izboru;L je N ili CRz;Rz je H ili formira dvostruku vezu sa ugljenikom obeleženim asteriskom; Rq je H ili kada L je CRz, Rq može također da bude C1-C6alkil;Rr je kvinazolinil, po izboru supstituisan sa jednim, dva ili tri supstituenta, vaki nezavisno izabran između C1-C6alkil, C1-C6alkoksi. hidroksil, halo, haloC1-C6alkil, amino, mono- ili dialkilamino, mono- ili dialkilaminokarboni1, C1-C6alkilkarbonilamino, C0-C3alkilenkarbociklil i C0-C3 alkilenheterociklil;R5 je vodonik, C1-C6alkil, C1-C6alkoksiC1-C6alkiL ili C3-C7cikloalkil; i u čemusvaki C1-C6alkil, C0-C3alkilenkarbocikil ili C0-C3alkilenheterociklil je po izboru supstituisan sa 1 do 3 supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koja se sastoji od halo, okso, nitril, azido, nitro, C1-C6alkil, C0-C3alkilenkarbociklil, C0-C3alkilen-heterociklil, NH2C(=O)-, Y-NRaRb, Y-O-Rb, Y-C(=O)Rb, Y-(C=O)NRaRb, Y-NRaC(=O)Rb. Y-NHS(=Op)Rb. Y-S(=O)pRb i Y-S(=O)pNRaRb, Y-C(=O)ORb, Y-NRaC(=O)ORb;Y je nezavisno veza ili C1-C3alkilen; Ra je nezavisno H, C1-C6alkoksi, C1-C3alkil ili:Rb je nezavisno H, C1-C6alkil, C1-C6alkoksi. C0-C3alkilen-karbociklil ili C0-C3alkilenheterociklil;ili Ra i Rb zajedno sa azotom na kojeg su vezani formiraju heterociklilnu grupu.Prijava sadrži još 27 zavisnih patentnih zahteva.

7. 发明专利

AT455775T 未知
公开(公告)号：AT455775T
公开(公告)日：2010-02-15
申请号：AT06764268
申请日：2006-07-28
申请人： TIBOTEC PHARM LTD , MEDIVIR AB
发明人： RABOISSON PIERRE , DE KOCK HERMAN , HU LILI , SIMMEN KENNETH , LINDQUIST KARIN CHARLOTTA , LINDSTROEM MATS STEFAN , BELFRAGE ANNA KARIN GERTRUD , WAEHLING HORST JUERGEN , NILSSON KARL MAGNUS , SAMUELSSON BENGT BERTIL , ROSENQUIST ASA ANNICA KRISTINA , SAHLBERG SVEN CRISTER , WALLBERG HANS , KAHNBERG PIA , CLASSON BJOERN
IPC分类号： C07D417/04
摘要： Compounds of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR1, NHS(-O)pR2; wherein; R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkylene-heterocyclyl; R2 is C1-C6alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; denotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C1-C6alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C1-C6 alkyl, C1-C6alkoxy, hydroxyl, halo, haloC1-C6alkyl, amino, mono- or dialkylamino, mono- or dialkylaminocarbonyl, C1-C6alkyl-carbonylamino, C0-C3alkylenecarbocyclyl and C0-C3 alkyleneheterocyclyl; R5 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyC1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R6 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkylene-heterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV.

8. 发明专利

PE20070221A1 INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：PE20070221A1
公开(公告)日：2007-04-16
申请号：PE2006000917
申请日：2006-07-26
申请人： MEDIVIR AB , TIBOTEC PHARM LTD
发明人： SIMMEN KENNETH , DE KOCK HERMAN , RABOISSON PIERRE , HU LILI , MCGOWAN DAVID , SURLERAUX DOMINIQUE , TAHRI ABDELLAH , VAN DE VREKEN WIM , VENDEVILLE SANDRINE
IPC分类号： A61K38/05 , A61P31/14 , C07D487/04 , C07K5/06 , C07K5/078
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ARILO O UN SISTEMA ANULAR SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O INSATURADO DE 5-6 MIEMBROS CON 1-3 HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; L ES UN ENLACE DIRECTO,-O-, -O-CO-,ENTRE OTRAS; R2 ES H, OR6, -C(=O)OR6, ENTRE OTRAS; R3 Y R4 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C6 O PUEDEN FORMAR UN ANILLO CICLOALQUILO C3-C7; n ES 3-6; R6 ES H, ALQUENILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C7 SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6, ENTRE OTRAS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 18-[2-[4-(ISOPROPIL)TIAZOL-2-IL]-7-METOXIQUINOLIN-4-ILOXI]-2,15-DIOXO-3,16-DIAZATRICICLO[14,3,0,04,6]NONADEC-7-ENO-4-CARBOXILICO; N-[[18-[2-[2-(ISOPROPILAMINO)TIAZOL-4-IL]-7-METOXIQUINOLIN-4-ILOXI]-2,15-DIOXO-3,16-DIAZATRICICLO[14,3,0,046]NONADEC-7-ENO-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA REPLICACION DEL VIRUS DE HEPATITIS C, UTILES EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS

9. 发明专利

PE02212007A1 INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：PE02212007A1
公开(公告)日：2007-04-16
申请号：PE0009172006
申请日：2006-07-26
申请人： MEDIVIR AB , TIBOTEC PHARM LTD
发明人： SIMMEN KENNETH , DE KOCK HERMAN , RABOISSON PIERRE , HU LILI , MCGOWAN DAVID , SURLERAUX DOMINIQUE , TAHRI ABDELLAH , VAN DE VREKEN WIM , VENDEVILLE SANDRINE
IPC分类号： A61K38/05 , A61P31/14 , C07D487/04 , C07K5/06 , C07K5/078
CPC分类号： C07D487/04 , C07K5/06165
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ARILO O UN SISTEMA ANULAR SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O INSATURADO DE 5-6 MIEMBROS CON 1-3 HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; L ES UN ENLACE DIRECTO,-O-, -O-CO-,ENTRE OTRAS; R2 ES H, OR6, -C(=O)OR6, ENTRE OTRAS; R3 Y R4 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C6 O PUEDEN FORMAR UN ANILLO CICLOALQUILO C3-C7; n ES 3-6; R6 ES H, ALQUENILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C7 SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6, ENTRE OTRAS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 18-[2-[4-(ISOPROPIL)TIAZOL-2-IL]-7-METOXIQUINOLIN-4-ILOXI]-2,15-DIOXO-3,16-DIAZATRICICLO[14,3,0,04,6]NONADEC-7-ENO-4-CARBOXILICO; N-[[18-[2-[2-(ISOPROPILAMINO)TIAZOL-4-IL]-7-METOXIQUINOLIN-4-ILOXI]-2,15-DIOXO-3,16-DIAZATRICICLO[14,3,0,046]NONADEC-7-ENO-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA REPLICACION DEL VIRUS DE HEPATITIS C, UTILES EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS

10. 发明专利

ES2381129T3 Inhibidores de la proteasa del VIH de tipo 2-(amino sustituido)-benzotiazol-sulfonamidas 未知
公开(公告)号：ES2381129T3
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：ES07765554
申请日：2007-06-22
申请人： TIBOTEC PHARM LTD
发明人： DE KOCK HERMAN , JONCKERS TIM HUGO MARIA , BOONANTS PAUL JOZEF GABRIEL MARIA , LAST STEFAAN JULIEN , DIERYNCK INGE , BAUMEISTER JUDITH EVA , VAN T KLOOSTER GERBEN ALBERT ELEUTHERIUS
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/34 , A61P31/18
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula (I) una sal, forma estereoisómera o mezclas estereoisómeras del mismo, en el que R es un anillo de piperidina o pirrolidina que está opcionalmente sustituido en uno o más de los miembros anulares con alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, alquil C1-6-oxi-alquilo de C1-6, -C (=o) -alquil C1-6-amino-alquilo de C1-6, -C (=O) alquil C1-6-Het1, -C (=O) -alquil C1-6-Het2, bencilo, fenilo, o alquilo de C1-6 sustituido con Het2, en los que Het1 se define como un heterociclo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 6 miembros anulares, que contiene uno o más miembros anulares heteroatómicos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; y en los que Het2 se define como un heterociclo monocíclico aromático que tiene 5 a 6 miembros anulares, que contiene uno o más miembros anulares heteroatómicos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre.

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