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1. 发明申请

WO2009112679A1 DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDES AZABICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：异丁烯酰胺酰胺衍生物，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：WO2009112679A1
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：PCT/FR2009/000053
申请日：2009-01-20
申请人： SANOFI-AVENTIS , DUBOIS. Laurent , EVANNO, Yannick , LECLERC, Odile , MALANDA, André
发明人： DUBOIS. Laurent , EVANNO, Yannick , LECLERC, Odile , MALANDA, André
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle X 1, X 2, X 3, et X 4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupe C-R1; W représente un atome d'oxygène ou de soufre; n est égal à 0, 1, 2 ou 3; Y représente un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué; A représente un hétéroaryle bicyclique de formule (II) où Z 1 , Z 2 , Z 3 , et Z 4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome de carbone, un atome d'azote ou un groupe C-R 2a ; Z 5, Z 6 et Z 7 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupe C-R b, ; Z 8 représente un atome de carbone; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvate. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及其中X1，X2，X3和X4彼此独立地为氮原子或C-R1基团的通式（I）的化合物; W是氧或硫原子; n等于0,1,2或3; Y是任选取代的芳基或杂芳基; A是式（II）的双环杂芳基，其中Z 1，Z 2，Z 3和Z 4彼此独立地为碳原子，氮原子或C-R 2a基团; Z5，Z6和Z7彼此独立地为氮原子或C-Rb基团; Z8是碳原子; 以碱的形式或与酸的加成盐形式，并且为水合物或溶剂化物的形式。其制备方法和治疗用途。

2. 发明申请

WO2007020344A1 DÉRIVÉS DE δ-PYRIDINYL-i-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, A LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 5-吡啶基-1-氮杂双环[3.2.1]月桂酰胺的衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2007020344A1
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/FR2006/001912
申请日：2006-08-07
申请人： SANOFI-AVENTIS , GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , VACHE, Julien
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/18 , A61K31/439 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/18
摘要： L'invention concerne les composés de formule générale (I) (I) dans laquelle R représente un groupe choisi parmi un pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, thiadiazolyle, tétrazolyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C 1 -C 6 )alkylamino ou di(C 1 -C 6 )alkylamino ; la liaison carbone-carbone entre les positions 3 et 4 du cycle azabicyclooctane est simple ou double ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中R表示选自吡唑基，咪唑基，三唑基，恶唑基，恶二唑基，噻唑基，异噻唑基，噻二唑基，四唑基的基团，所述基团任选被一个或多个选自（C 1 -C 6 -C 6）烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷基，烷氧基，三氟甲氧基，三氟甲基，硝基，氰基，羟基，氨基，（C 1 -C 6 - ）烷基氨基或二（C 1 -C 6 - 在氮杂双环辛烷环的位置3和4之间具有单或双碳 - 碳键; 以碱的形式，酸加成盐，水合物或溶剂化物。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其在治疗中的用途。

3. 发明申请

WO2008110699A2 DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALKANE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：化学药剂衍生物，其制剂及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2008110699A2
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/FR2008/000137
申请日：2008-02-04
申请人： SANOFI-AVENTIS , BEN AYAD, Omar , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , SAADY, Mourad , SLOWINSKI, Franck , VACHE, Julien
发明人： BEN AYAD, Omar , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , SAADY, Mourad , SLOWINSKI, Franck , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/08
CPC分类号： C07D487/08 , C07D471/08
摘要： L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène; soit un groupe hydroxyle, (C 1 C 6 )alcoxy, (C 3 -C 7 )cycloalkyle-O- ou (C 3 -C 7 )cycloalkyle-(C- 1 - C 3 )alkylène-O-; soit un groupe hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C 1 C 6 )alkyle, (C 3 -C 7 )cycloalkyle, (C 3 - C 7 )cycloalkyle-(C 1 -C 3 )alkylène, (C 1 -C 6 )alcoxy, (C 3 -C 7 )cycloalkyle-O-, (C 3 - C 7 )cycloalkyle-(C 1 C 3 )alkylène-O-, (C 1 -C 6 )fluoroalkyle, (C 1 C 6 )fluoroalcoxy, nitro, cyano, hydroxyle, amino, (C 1 C 6 )alkylamino ou di(C 1 -C 6 )alkylamino, hétérocycloalkyle, aryle, aryle-(C 1 C 6 )alkylène, hétéroaryle, hétéroaryle-(C 1 - C 6 )alkylène, aryle-O-, -C(O)-(C 1 C 6 )alkyle, le groupe hétérocycloalkyle étant éventuellement substitué par -C(O)O(CH 3 ) 3 ; n représente 1 ou 2; m représente 1 ou 2; o représente 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中：R为氢或卤素原子; 或羟基（C 1 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 7）环烷基-O（C 1 -C 6） - 或（C 3 -C 7 - ）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O - 组; 或杂环烷基，芳基杂芳基; 其中所述基团可任选被一个或多个选自以下的基团取代：（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 6 - C 1 -C 7环烷基，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 6 - 亚烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 6）亚烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基， >）环烷基-O-，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O-，（C 1 -C 6 -C 6）氟烷基，（C 1 -C 6）氟烷氧基，硝基，氰基，羟基，氨基，（C 1 -C 6）烷基氨基或二（C 1 -C 6）烷基氨基，杂环烷基，芳基，芳基 - （C 1 -C 6）亚烷基，杂芳基，杂芳基 - （C 1 -C 12） > - >亚烷基，芳基-O-，-C（O） - （C 1 -C 6）烷基，杂环烷基任选被 -C（O）O（CH _{3 ）_{3 ; n为1或2; m为1或2; o是1或2; 以碱的形式或与酸的加成盐以及水合物或溶剂合物状态。本发明还涉及其制备方法及其在治疗中的应用。}}

4. 发明申请

WO2007020343A1 DERIVES DE 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 5-吡啶基亚氨基-1-氮杂双环[3.2.1]月桂酰胺的衍生物及其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2007020343A1
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/FR2006/001911
申请日：2006-08-07
申请人： SANOFI AVENTIS , GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair, W. , VACHE, Julien
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair, W. , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/18 , A61K31/439 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/18
摘要： L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène ; soit un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alcoxy, nitro, amino, di(C 1 -C 3 )alkylamino, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, hydroxy, acétyle ou méthylènedioxy ; soit un groupe choisi parmi un pyridinyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, tétrazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, thiényle, furyle, isoxazolyle, isothiazolyle, pyrrolyle, naphtyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C 1 -C 6 )alkyle, (C 1 -C 6 )alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C 1 -C 6 )alkylamino ou di(C 1 -C 6 )alkylamino ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中R表示：氢原子或卤素原子; 或任选被一个或多个卤素原子取代的苯基，被一个或多个选自（C 1 -C 6 -C 6）烷基的基团（C 1 -C 6 C 1 -C 6烷氧基，硝基，氨基，二（C 1 -C 3）烷基氨基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，乙酰基或亚甲二氧基; 或选自吡啶基，吡唑基，咪唑基，三唑基，四唑基，恶唑基，噻唑基，恶二唑基，噻二唑基，噻吩基，呋喃基，异恶唑基，异噻唑基，吡咯基，萘基中的基团，其可任选被一个或多个选自卤素原子，基团（C 1 -C 6 -C 6）烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，三氟甲氧基，三氟甲基，硝基，氰基，羟基，氨基，（C 1 -C 6）烷基氨基或二（C 1 -C 6 - 6 ）烷基氨基; 以碱或酸加成盐的形式，以水合物或溶剂合物的形式存在。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其在治疗中的用途。

5. 发明申请

WO2005077955A1 DERIVES DE 1,4-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANECARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 1,4-二氮杂双环[3.2.1]十八烷酰胺的衍生物及其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2005077955A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/FR2005/000027
申请日：2005-01-07
申请人： SANOFI-AVENTIS , GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair
IPC分类号： C07D487/08
CPC分类号： C07D487/08
摘要： Composés répondant répondant à la formule générale (I) dans laquelle X représente N ou un groupe de formule C-R 2 , P, Q, R et W représentent chacun N ou un groupe de formule C-R 3 , R 1 représente H ou un alkyle, R 2 représente un alkyle, R 3 représente H ou un halogène, ou un groupe alkyle, alcoxy, nitro, amino, trifluorométhyle, cyano, ou de formule générale -NR 4 R 5 , -NR 4 C ( =O ) R 5 , -NR 4 C ( =O ) NR 5 R 6 , - NR 4 C ( =O ) OR 5 , -NR 4 S ( = ) 2 NR 5 R 6 , -OR 4 , -OC ( =O ) R 4, -OC ( =O ) OR 4 , -OC ( =O ) ONR 4 R 5, -OC ( =O ) SR 4 , -C ( =O ) OR 4, -C ( =O ) R 4 , -C ( =O ) NR 4 R 5 , -SR 4, -S ( =O )R 4 , -S ( =O ) 2 R 4 , -S ( =O ) 2 NR 4 R 5 , ou un hétérocycle, R 4 , R 5 , et R 6 représentent chacun H ou un alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalcényle, ou hétérocycloalkyle ou aryle. Application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中X表示N或具有式C-R2的基团; P，Q，R和W各自表示N或具有式C-R 3的基团; R1表示H或烷基; R2代表烷基; R3代表H或卤素，或烷基，烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基或具有通式-NR4R5，-NR4C（= O）R5，-NR4C（= O）NR5R6，-NR4C（= O ）OR5，-NR4S（=）2NR5R6，-OR4，-OC（= O）R4，-OC（= O）OR4，-OC（= O）ONR4R5，-OC（= O）SR4，-C（= O ）OR 4，-C（= O）R 4，-C（= O）NR 4 R 5，-SR 4，-S（= O）R 4，-S（= O）2 R 4，-S（= O）2 NR 4 R 5或杂环; 并且R 4，R 5和R 6各自表示H或烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，环烯基或杂环烷基或芳基。本发明还涉及其在治疗中的用途。

6. 发明授权

EP1575960B1 DERIVES DE 1,4-DIAZABICYCLO¬3.2.2 NONANECARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE AYANT TRAIT AU DYSFONCTIONNEMENT DES RECEPTEURS NICOTINIQUES 有权
标题翻译： 1,4-DIAZABICYCLO¬3.2.2NONANECARBOXAMIDES衍生物，其制备方法，及其治疗用途与烟碱受体病CONNECTION
公开(公告)号：EP1575960B1
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：EP03775474.4
申请日：2003-10-06
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： GALLI, Frédéric , LARDENOIS, Patrick , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair
IPC分类号： C07D487/08 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/551
CPC分类号： C07D519/00
摘要： The invention concerns compounds of general formula (I), wherein: X represents a nitrogen atom or a group of formula C-R2; P represents a group of formula C-R3; Q represents a group of formula C-R4; R represents a group of formula C-R5; W represents a group of formula C-R6; or one among the symbols P, Q, R and W represents a nitrogen atom; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R3, R4, R5 and R6 represent each a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano, amino group or other functional groups. The invention is applicable in therapeutics.

7. 发明公开

EP1709052A1 DERIVES DE 1,4 DIAZABICYCLO 3.2.1 OCTANECARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 有权
标题翻译：衍生物DE 1,4 DIAZABICYCLO 3.2.1 OCTANECARBAMAMIDE，LEUR制备与应用EN治疗
公开(公告)号：EP1709052A1
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：EP05717375.9
申请日：2005-01-07
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair
IPC分类号： C07D487/08 , C07D519/00 , A61K31/416 , A61K31/551 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D487/08
摘要： The invention relates to compounds having general formula (I), wherein X represents N or a group having formula C-R2; P, Q, R and W each represent N or a group having formula C-R3; R1 represents H or an alkyl; R2 represents an alkyl; R3 represents H or a halogen, or an alkyl, alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano group, or having general formula -NR4R5, -NR4C ( =O ) R5, -NR4C ( =O ) NR5R6, - NR4C ( =O ) OR5, -NR4S ( = ) 2NR5R6, -OR4, -OC ( =O ) R4, -OC ( =O ) OR4, -OC ( =O ) ONR4R5, -OC ( =O ) SR4, -C ( =O ) OR4, -C ( =O ) R4, -C ( =O ) NR4R5, -SR4, -S ( =O )R4, -S ( =O ) 2R4, -S ( =O ) 2NR4R5, or a heterocycle; and R4, R5, and R6 each represent H or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, or heterocycloalkyl or aryl. The invention also relates to the use of same in therapeutics.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中X表示N或具有式C-R2的基团; P，Q，R和W各自表示N或具有式C-R3的基团; R1代表H或烷基; R2代表烷基; R 3代表H或卤素或烷基，烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基或具有通式-NR 4 R 5，-NR 4 C（= O）R 5，-NR 4 C（= O）NR 5 R 6，-NR 4 C（= O ）OR5，-NR4S（=）2NR5R6，-OR4，-OC（= O）R4，-OC（= O）OR4，-OC（= O）ONR4R5，-OC（= O）SR4，-C（= O ）OR4，-C（= O）R4，-C（= O）NR4R5，-SR4，-S（= O）R4，-S（= O）2R4，-S（= O）2NR4R5或杂环; 并且R 4，R 5和R 6各自表示H或烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，环烯基或杂环烷基或芳基。本发明还涉及其在治疗中的用途。

8. 发明公开

EP2235016A1 DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDES AZABICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 有权
标题翻译：氮杂双环甲酰胺衍生物及其制备及其治疗用途
公开(公告)号：EP2235016A1
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：EP09720539.7
申请日：2009-01-20
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： DUBOIS. Laurent , EVANNO, Yannick , LECLERC, Odile , MALANDA, André
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to the compounds of general formula (I) in which X
1, X
2, X
3 and X
4 are, independently of one another, a nitrogen atom or a C‑R
1 group; W is an oxygen or sulphur atom; n is equal to 0, 1, 2 or 3; Y is an optionally substituted aryl or heteroaryl; A is a bicyclic heteroaryl of formula (II) where Z
1 , Z
2 , Z
3 and Z
4 are, independently of one another, a carbon atom, a nitrogen atom or a C‑R
2a group; Z
5, Z
6 and Z
7 are, independently of one another, a nitrogen atom or a C‑R
b group; Z
8 is a carbon atom; in the form of a base or of an addition salt with an acid, and also in the form of a hydrate or of a solvate. Process for preparation thereof and therapeutic use.

9. 发明公开

EP1922320A1 DERIVES DE 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 有权
标题翻译： 5-哒嗪基-1- AZABIZYCLO [3.2.1]辛烷衍生物，方法和用途FOR THERAPEUTICS
公开(公告)号：EP1922320A1
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：EP06794297.9
申请日：2006-08-07
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair, W. , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/18 , A61K31/439 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/18
摘要： The invention relates to compounds having general formula (I) wherein R represents: a hydrogen atom or a halogen atom; or a phenyl group which is optionally substituted by one or more halogen atoms, by one or more groups selected from groups (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, nitro, amino, di(C1-C3)alkylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy; or a group selected from among pyridinyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, naphthyl, which can be optionally substituted by one or more groups selected from among halogen atoms, groups (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino or di(C1-C6)alkylamino; in the form of a base or an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to the method of preparing said compounds and to the use thereof in therapeutics.

10. 发明公开

EP1915375A1 DÉRIVÉS DE -PYRIDINYL-i-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, A LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 有权
标题翻译： -5-吡啶基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，方法和用途FOR THERAPEUTICS
公开(公告)号：EP1915375A1
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：EP06794298.7
申请日：2006-08-07
申请人： Sanofi-Aventis
发明人： GALLI, Frédéric , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/18 , A61K31/439 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/18
摘要： The invention relates to compounds having general formula (I), wherein R represents a group that is selected from pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, said group being optionally substituted by one or more groups selected from among halogen atoms, groups (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino or di(C1-C6)alkylamino, with a single or double carbon-carbon bond between positions 3 and 4 of the azabicyclooctane ring; in the form of a base, an acid addition salt, a hydrate or a solvate. The invention also relates to the method of preparing said compounds and to the use of same in therapeutics.

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