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1. 发明申请

WO2004004646A3 O-DERIVATIZED NOCATHIACIN DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： O-衍生的诺卡因衍生物
公开(公告)号：WO2004004646A3
公开(公告)日：2004-09-16
申请号：PCT/US0321012
申请日：2003-07-02
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HUDYMA THOMAS W , ZHENG XIAOFAN , NAIDU B NARASIMHULU , SORENSON MARGARET E , REGUEIRO-REN ALICIA , CONNOLLY TIMOTHY P , MATISKELLA JOHN D , KIM OAK K , ZHANG YUNHUI , SPRINGER DANE M , GOODRICH JASON , UEDA YASUTSUGU , BRONSON JOANNE J
IPC分类号： A61K31/706 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07D513/22 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07H17/04 , C07H17/08 , A61K38/16
CPC分类号： C07H17/08 , C07D513/22 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07H17/04
摘要： The present invention provides compounds of formula (I) having potent antibiotic activity, including activity towards Gram-positive bacteria and mycobacteria.
摘要翻译：本发明提供具有有效抗生素活性的式（I）化合物，包括对革兰氏阳性菌和分枝杆菌的活性。

2. 发明申请

WO2008021927A3 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： HEPATITIS C病毒抑制剂
公开(公告)号：WO2008021927A3
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：PCT/US2007075544
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , WANG GAN , HAMANN LAWRENCE G
发明人： BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , WANG GAN , HAMANN LAWRENCE G
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61P31/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4178 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present disclosure relates to a compound of Formula (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
摘要翻译：本公开涉及式（I）的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

3. 发明申请

WO2008021936A3 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： HEPATITIS C病毒抑制剂
公开(公告)号：WO2008021936A3
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：PCT/US2007075553
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , HAMANN LAWRENCE G
发明人： BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , HAMANN LAWRENCE G
IPC分类号： A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P31/12
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07F7/10
摘要： The present disclosure relates to compounds of formula (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
摘要翻译：本公开涉及式（I）的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

4. 发明申请

WO2008021928A3 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： HEPATITIS C病毒抑制剂
公开(公告)号：WO2008021928A3
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：PCT/US2007075545
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , HAMANN LAWRENCE G
发明人： BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , HAMANN LAWRENCE G
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P31/12 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14
摘要： The present disclosure relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and B are selected from phenyl and a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three nitrogen atoms; provided that at least one of A and B is other than phenyl, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
摘要翻译：本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中A和B选自苯基和含有一个，两个或三个氮原子的六元杂芳环; 条件是A和B中的至少一个不是苯基，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

5. 发明公开

EP1531854A4 O-DERIVATIZED NOCATHIACIN DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： Ø衍生化NOCATHIACIN衍生物
公开(公告)号：EP1531854A4
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：EP03763185
申请日：2003-07-02
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HUDYMA THOMAS W , ZHENG XIAOFAN , NAIDU B NARASIMHULU , SORENSON MARGARET E , REGUEIRO-REN ALICIA , CONNOLLY TIMOTHY P , MATISKELLA JOHN D , KIM OAK K , ZHANG YUNHUI , SPRINGER DANE M , GOODRICH JASON , UEDA YASUTSUGU , BRONSON JOANNE J
IPC分类号： A61K31/7042 , A61K31/429 , A61K31/4353 , A61K31/706 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , C07D513/22 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07H17/04 , C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08 , C07D513/22 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07H17/04

6. 发明专利

ES2819285T3 Inmunomoduladores 未知
公开(公告)号：ES2819285T3
公开(公告)日：2021-04-15
申请号：ES15801052
申请日：2015-11-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： GILLMAN KEVIN W , GOODRICH JASON , BOY KENNETH M , ZHANG YUNHUI , MAPELLI CLAUDIO , POSS MICHAEL A , SUN LI-QIANG , ZHAO QIAN , MULL ERIC , GILLIS ERIC P , SCOLA PAUL MICHAEL , LANGLEY DAVID , MEANWELL M NICHOLAS
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/12 , A61P37/06 , C07K7/56 , G01N33/68
摘要： Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: **(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0 o 1; m es 1 o 2; m' es 0 o 1; es 0, 1 o 2; Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6; R16 se selecciona de -(C(R17a)2)2-X-R30, -C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31, -C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31, -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H; en donde: w' es 2 o 3; n' es 1-6; m' es 0-5; X es una cadena de 1 a 172 átomos, en donde los átomos se seleccionan de carbono y oxígeno, y en donde la cadena puede contener uno, dos, tres o cuatro grupos seleccionados de -NHC(O)NH- y -C(O)NH- incrustado; y en donde la cadena se sustituye opcionalmente con uno a seis grupos seleccionados independientemente de -CO2H, -C(O)NH2, -CH2C(O)NH2 y -(CH2)CO2H; X' es una cadena de 1 a 172 átomos, en donde los átomos se seleccionan de carbono y oxígeno, y en donde la cadena puede contener uno, dos, tres o cuatro grupos seleccionados de -NHC(O)NH- y -C(O)NH- incrustado; y en donde la cadena se sustituye opcionalmente con uno a seis grupos seleccionados independientemente de -CO2H, -C(O)NH2 y -CH2CO2H, siempre que X' no sea PEG no sustituido; R30 se selecciona de -CO2H, -C(O)NRwRx y -CH3, en donde Rw y Rx se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6, siempre que, cuando X es carbono, R30 no sea -CH3; R31 es -CO2H, -C(O)NRwRx, -CH3, alexa-5-SDP y biotina; cada R17a se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, -CH2OH, -CH2CO2H, -(CH2)2CO2H, cada R17 se selecciona independientemente de hidrógeno, -CH3, (CH2)zN3, -(CH2)zNH2, -X-R31, -(CH2)zCO2H, -CH2OH, CH2C=CH y -(CH2)z-triazolil-X-R35, en donde z es 1-6, y R35 se selecciona de -CO2H, -C(O)NRwRx, CH3, biotina, -2-fluropiridina, -C(O)-(CH2)2-C(O)O-vitamina E,-C(O)O-vitamina E; y **(Ver fórmula)** siempre que al menos un R17 no sea hidrógeno, -CH3 o -CH2OH; Rc, Rf, Rh, Ri, Rm y Rn son hidrógeno; Ra, Re, Rj y Rk se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente de una cadena lateral de aminoácido natural y una cadena lateral de aminoácido no natural o forman un anillo con el grupo R próximo correspondiente, como se describe más adelante; Re y Rk pueden formar, cada uno, un anillo con el grupo R próximo correspondiente y los átomos a los que están unidos, seleccionado de azetidina, pirrolidina, morfolina, piperidina, piperazina y tetrahidrotiazol; en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente de amino, ciano, metilo, halo e hidroxi; Rb es metilo, o Rb y R2, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo seleccionado de azetidina, pirrolidina, morfolina, piperidina, piperazina y tetrahidrotiazol; en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente de amino, ciano, metilo, halo e hidroxi; Rd es hidrógeno o metilo, o Rd y R4, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo seleccionado de azetidina, pirrolidina, morfolina, piperidina, piperazina y tetrahidrotiazol; en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente de amino, ciano, metilo, halo, hidroxi y fenilo; Rg es hidrógeno o metilo, o Rg y R7, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo seleccionado de azetidina, pirrolidina, morfolina, piperidina, piperazina y tetrahidrotiazol; en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente de amino, bencilo opcionalmente sustituido con un grupo halo, benciloxi, ciano, ciclohexilo, metilo, halo, hidroxi, isoquinoliniloxi opcionalmente sustituido con un grupo metoxi, quinoliniloxi opcionalmente sustituido con un grupo halo, y tetrazolilo; y en donde los anillos de pirrolidina y piperidina están opcionalmente fusionados con un grupo ciclohexilo, fenilo o indol; y Rl es metilo, o Rl y R12, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo seleccionado de azetidina y pirrolidina, en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente de amino, ciano, metilo, halo e hidroxi.

7. 发明专利

CY1113259T1 ΙΜΙΔΑΖΟΛΥΛΟ ΔΙΦΑΙΝΥΛΟ ΙΜΙΔΑΖΟΛΙΑ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΙΟΥ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C 未知
公开(公告)号：CY1113259T1
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CY121101023
申请日：2012-10-26
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , WANG GAN , HAMANN LAWRENCE G
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/41 , A61P31/00 , C07D405/14 , C07D417/14
摘要： Ηπαρούσααποκάλυψησχετίζεταιμεενώσειςτουτύπου (Ι), συνθέσειςκαιμεθόδουςγιατηναγωγήμολύνσηςαπόιόηπατίτιδας C (HCV). Επίσηςαποκαλύπτονταιφαρμακευτικέςσυνθέσειςπουπεριέχουντέτοιεςενώσειςκαιμέθοδοιγιαχρήσητωνενώσεωναυτώνστηναγωγή HCV-μόλυνσης.

9. 发明专利

CA2660628C HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2660628C
公开(公告)日：2014-10-28
申请号：CA2660628
申请日：2007-08-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BACHAND CAROL , BELEMA MAKONEN , DEON DANIEL H , GOOD ANDREW C , GOODRICH JASON , JAMES CLINT A , LAVOIE RICO , LOPEZ OMAR D , MARTEL ALAIN , MEANWELL NICHOLAS A , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , RUEDIGER EDWARD H , SNYDER LAWRENCE B , ST LAURENT DENIS R , YANG FUKANG , LANGLEY DAVID R , HAMANN LAWRENCE G
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P31/12 , C07D401/14
摘要： The present disclosure relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and B are selected from phenyl and a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three nitrogen atoms; provided that at least one of A and B is other than phenyl, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

10. 发明专利

AU2008350327B2 Hepatitis C virus inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2008350327B2
公开(公告)日：2013-09-12
申请号：AU2008350327
申请日：2008-02-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： LANGLEY DAVID R , JAMES CLINT A , BELEMA MAKONEN , RUEDIGER EDWARD H , GOODRICH JASON , WANG GAN , GOOD ANDREW C , SNYDER LAWRENCE B , DEON DANIEL H , MARTEL ALAIN , LOPEZ OMAR D , NGUYEN VAN N , ROMINE JEFFREY LEE , ST LAURENT DENIS R , HAMANN LAWRENCE G , LAVOIE RICO , MEANWELL NICHOLAS A , YANG FUKANG , BACHAND CAROL
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4164 , A61P31/22 , C07D403/14
摘要： The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

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