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    • 7. 发明专利
    • AGENTE DE SUPRESION DE LA RESORCION OSEA.
    • ES2249207T3
    • 2006-04-01
    • ES00106844
    • 2000-03-30
    • SNOW BRAND MILK PROD CO LTD
    • TAKADA YUKIHIROSERIZAWA ATSUSHIISHIKAWA HIDETOSHIYOSHIOKA TOMOEAOE SEIICHIRO
    • A23C9/13A23C19/084A23G4/00A23G4/12A23G4/14A23L2/38A23L2/52A23L2/66A23L2/78A61K31/00A61K31/12A61K31/122A61K31/59A61K33/06A61K35/20A61K38/55A61P1/00A61P1/02A61P19/00A61P19/08A61P19/10A61P43/00
    • Un agente de supresión de la resorción ósea que comprende una cistatina básica derivada de la leche y/o el producto de descomposición de cistatina básica derivada de la leche como un componente eficaz, siendo dicha cistatina básica derivada de la leche una proteína obtenible por un procedimiento que comprende (i) pasar leche desnatada de vaca a través de una columna de S-sefarosa; (ii) lavar la columna con agua desionizada; (iii) eluir una fracción de la columna usando un gradiente de concentración lineal de 0, 1 a 1, 0 M de cloruro de sodio; (iv) calentar la fracción eluida hasta 90 ºC durante 10 minutos; (v) centrifugar la fracción eluida para eliminar precipitados, creando de esta manera una primera fracción; (vi) fraccionar la primera fracción usando cromatografía de intercambio iónico MonoS, creando así una segunda fracción; (vii) fraccionar la segunda fracción usando cromatografía de intercambio iónico MonoQ y cromatografía de filtración con gel Superose 12 con un sistema HPLC, posteriormente con cromatografía con hidroxiapatita y cromatografía de fase inversa C4 usando un sistema HPLC, o por un procedimiento que comprende (I) calentar una solución de proteína de suero de leche de vaca al 5% a 90 ºC durante 10 minutos; (II) centrifugar la solución para eliminar precipitados, creando así una primera fracción; (III) pasar la primera fracción a través de una columna llena con un vehículo en el que papaína carboximetilada está unida a Tresyl-Toyopearl y equilibrada con una solución de cloruro de sodio 0, 5 M; (IV) lavar la columna con una solución de cloruro de sodio 0, 5 M y luego con una solución de cloruro de sodio 0, 5 M que contiene 0, 1% de Tween 20; (V) eluir la proteasa de cisteína con una solución de cloruro de sodio 0, 5 M-ácido acético 20 mM; (VI) neutralizar la fracción eluida con una solución de hidróxido de sodio 1 M, creando así una segunda fracción; y (VII) fraccionar la segunda fracción usando cromatografía de intercambio aniónico MonoS, posteriormente cromatografía con hidroxiapatita y cromatografía de fase inversa C4 usando un sistema HPLC.