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1. 发明申请

WO2009027820A3 SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：替代 - 喹喔啉型哌啶化合物及其用途
公开(公告)号：WO2009027820A3
公开(公告)日：2009-04-23
申请号：PCT/IB2008002291
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO , GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , YAO JIANGCHAO
发明人： GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , YAO JIANGCHAO
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
CPC分类号： C07D451/14 , A61K31/498 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D498/08 , C07D519/00
摘要： The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of formula (I) or formula (II), compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound. Formula (I) or Formula (II).
摘要翻译：本发明涉及式（I）或式（II）的取代的喹喔啉型哌啶化合物，包含有效量的取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物和治疗或预防诸如疼痛的病症的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代的喹喔啉型哌啶化合物。式（I）或式（II）。

2. 发明专利

JP2014094947A Substituted-quinoxaline-type piperidine compounds and uses thereof 审中-公开
标题翻译：替代 - 喹啉类型哌啶化合物及其用途
公开(公告)号：JP2014094947A
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：JP2013263803
申请日：2013-12-20
申请人： Purdue Pharma Lp , パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： RICHARD R GOEHRING , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO MAKI , JOHN WILLIAM FRANK WHITEHEAD , YAO JIANGCHAO , FUCHINO MITSUKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P9/12 , A61P11/14 , A61P13/10 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D519/00
CPC分类号： C07D451/14 , A61K31/498 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D498/08 , C07D519/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds which either exhibit agonist activity at the opioid receptor-like (ORL-1) receptor, exhibit partial agonist activity at the ORL-1 receptor, or exhibit antagonist activity at the ORL-1 receptor.SOLUTION: Provided are substituted-quinoxaline-type piperidine compounds represented by the general formula (I) or (II), where Y1 is O or S; Q is fused benzo or 5- or 6-membered heteroaryl; each R2 is independently selected from specific substituents; and a is an integer selected from 0, 1, and 2.
摘要翻译：要解决的问题：提供在阿片受体样受体（ORL-1）受体表现出激动剂活性的新化合物，在ORL-1受体中表现出部分激动剂活性，或在ORL-1受体上表现出拮抗剂活性。：提供由通式（I）或（II）表示的取代的喹喔啉型哌啶化合物，其中Y 1为O或S; Q是稠合的苯并或5或6元杂芳基; 每个R 2独立地选自具体的取代基; a是选自0,1和2的整数。

3. 发明公开

EP2040698A4 OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：肟化合物，和使用
公开(公告)号：EP2040698A4
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：EP07810356
申请日：2007-07-12
申请人： SHIONOGI & CO , PURDUE PHARMA LP
发明人： MATSUMURA AKIRA , MIKAMIYAMA HIDENORI , TSUNO NAOKI , KYLE DONALD J , SHAO BIN , YAO JIANGCHAO
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/14 , C07D211/72 , C07D211/96 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D211/72 , C07D211/96 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04

4. 发明专利

ES2534546T3 Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos 未知
公开(公告)号：ES2534546T3
公开(公告)日：2015-04-24
申请号：ES08806986
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , YAO JIANGCHAO , FUCHINO KOUKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： Compuestos según la Fórmula (II):**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde: Y1 es O; Q se selecciona de heteroarilo(de 5 ó 6 miembros) o benzo fusionado; cada R2 se selecciona independientemente de: (a) -halo, -CN, -NO2, -OT3, -C(>=O)T3, -C(>=O)OT3, -C(>=O)N(T1)(T2), -S(>=O)3H, -S(>=O)T3, -S(>=O)2T3, - S(>=O)2N(T1)(T2), -N(T1)(T2), -N(T3)C(>=O)T3, -N(T3)C(>=O)N(T1)(T2), -N(T3)S(>=O)2T3, o -N(T3)S(>=O)2N(T1)(T2); o (b) -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6-C14), - tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20), -heterociclo(de 5 ó 6 miembros), o -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R8 seleccionados independientemente; o (c) -fenilo, -naftalenilo, -arilo(C14), o -heteroarilo(de 5 ó 6 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R7 seleccionados independientemente; a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2; la línea de trazos en el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q indica la presencia o ausencia de un enlace, y cuando esa línea de trazos indica la presencia de un enlace, entonces R3 y un R4 están ausentes; R3 se selecciona de: (a) -H; o (b) -alquilo(C1-C4) el cual no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; o (c) -cicloalquilo(C3-C7) el cual no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alquilo(C1-C4), -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; cada R4 se selecciona independientemente de: (a) -H; o (b) -halo, -CN, o -NO2; o (c) -X, -alquil(C1-C6)-X, -heterociclo(de 5 ó 6 miembros)-X, o -heterociclo(de 5 ó 6 miembros)-alquil(C1-C6)-X; o (d) -C(>=Y)CN, -C(>=Y)X, -C(>=Y)T3, -C(>=Y)YX, -C(>=Y)YT3, -C(>=Y)N(T1)(T2), -C(>=Y)N(R9)CN, -C(>=Y)N(R9)X, - C(>=Y)N(R9)YH, -C(>=Y)N(R9)YX, -C(>=Y)N(R9)YCH2X, -C(>=Y)N(R9)YCH2CH2X, o -C(>=Y)N(R9)S(>=O)2T3; o (e) -N(R9)X, -N(R9)-CH2X, -N(R9)-CH2CH2X, -N(R9)CH2N(R9)C(>=N(R12))N(R12)2, -N(R9)- CH2CH2N(R9)C(>=N(R12))N(R12)2, -N(T1)(T2), -N(T3)C(>=Y)T3, -N(T3)C(>=Y)YT3, -N(T3)C(>=Y)N(T1)(T2), -N(T3)S(>=O)2T3, o -N(T3)S(>=O)2N(T1)(T2); o (f) -CH2YH, o -CH2CH2YH; o (g) -S(>=O)T3, -S(>=O)2T3, -S(>=O)N(T1)(T2), -S(>=O)2N(T1)(T2), -S(>=O)X, o -S(>=O)2X; X es: (a) -H, -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6- C14), -tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20), - heterociclo(de 5 ó 6 miembros), o -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R8 seleccionados independientemente; o (b) -fenilo, -naftalenilo, -arilo(C14), o -heteroarilo(de 5 ó 6 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R7 seleccionados independientemente; cada Y se selecciona independientemente de O ó S; A y B se seleccionan independientemente de: (a) -H, -CN, -C(>=O)OT3, o -C(>=O)N(T)1(T2); o (b) -cicloalquilo(C3-C12), -cicloalcoxi(C3-C12), -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), o -alcoxi(C1-C6), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de -OH, -S(>=O)2NH2, -N(R6)2, >=NR6, -C(>=O)OT3, -CON(R6)2, -N(R6)C(>=O)R9, y -heterociclo(de 5 ó 6 miembros), ó 1, 2 ó 3 -halo seleccionados independientemente; o (c) A-B pueden formar conjuntamente un puente(C2-C6), el cual está no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 sustituyentes seleccionados independientemente de -OH, -alquilo(C1-C4), -halo, y -C(halo)3, y conteniendo opcionalmente dicho puente -HC>=CH- o -O- dentro del puente (C2-C6); en donde el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q puede estar en la configuración endo- o exo- con respecto al puente A-B; o (d) A-B pueden formar conjuntamente un puente -CH2-N(Ra)-CH2-, un**Fórmula**

5. 发明专利

ES2593706T3 Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos 未知
公开(公告)号：ES2593706T3
公开(公告)日：2016-12-12
申请号：ES11188205
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： GOEHRING R RICHARD , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN , YAO JIANGCHAO , FUCHINO KOUKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： Compuesto según la Fórmula (II):**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde: Y1 es O; Q se selecciona de benzo fusionado o heteroarilo(de 5 ó 6 miembros); cada R2 se selecciona independientemente de: (a) -halo, ó -CN; o (b) -alquilo(C1-C6); a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2; la línea de trazos en el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q indica la presencia o ausencia de un enlace, y cuando esa línea de trazos indica la presencia de un enlace, entonces R3 y un R4 están ausentes; R3 se selecciona de: (a) -H; o (b) -alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; o (c) -cicloalquilo(C3-C7) el cual está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alquilo(C1-C4), -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; cada R4 se selecciona independientemente de: (a) -H; o (b) -halo, -CN, o -NO2; o (c) -X, -alquil(C1-C6)-X, -heterociclo(de 5 ó 6 miembros)-X, -heterociclo(de 5 ó 6 miembros) -alquil(C1-C6)-X; o (d) -C(>=Y)CN, -C(>=Y)X, -C(>=Y)T3, -C(>=Y)YX, -C(>=Y)YT3, -C(>=Y)N(T1)(T2), -C(>=Y)N(R9)CN, -C(>=Y)N(R9)X, - C(>=Y)N(R9)YH, -C(>=Y)N(R9)YX, -C(>=Y)N(R9)YCH2X, -C(>=Y)N(R9)YCH2CH2X, o -C(>=Y)N(R9)S(>=O)2T3; o (e) -N(R9)X, -N(R9)-CH2X, -N(R9)-CH2CH2X, -N(R9)CH2N(R9)C(>=N(R12))N(R12)2, -N(R9)- CH2CH2N(R9)C(>=N(R12))N(R12)2, -N(T1)(T2), -N(T3)C(>=Y)T3, -N(T3)C(>=Y)YT3, -N(T3)C(>=Y)N(T1)(T2), -N(T3)S(>=O)2T3, o -N(T3)S(>=O)2N(T1)(T2); o (f) -CH2YH, -CH2CH2YH; o (g) -S(>=O)T3, -S(>=O)2T3, -S(>=O)N(T1)(T2), -S(>=O)2N(T1)(T2), -S(>=O)X, o -S(>=O)2X; X es: (a) -H, -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6- C14), -tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C8-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20), - heterociclo(de 5 ó 6 miembros), o -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R8 seleccionados independientemente; o (b) -fenilo, -naftalenilo, -arilo(C14), o -heteroarilo(de 5 ó 6 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R7 seleccionados independientemente; cada Y se selecciona independientemente de O ó S; A y B se seleccionan independientemente de: (a) -H; o (c) A-B pueden formar conjuntamente un puente(C2-C6), el cual está no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 sustituyentes seleccionados independientemente de -OH, -alquilo(C1-C4), -halo, y -C(halo)3, y conteniendo opcionalmente dicho puente -HC>=CH- o -O- dentro del puente (C2-C6); en donde el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q puede estar en la configuración endo- o exo- con respecto al puente A-B; en donde el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q puede estar en la configuración endo- o exo- con respecto al puente A-B; Z es -[alquilo(C1-C10) sustituido opcionalmente por R1]h-, en donde h es 0 ó 1; cada R1 se selecciona independientemente de: (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -O-alquilo(C1-C6), -cicloalcoxi(C3-C7), -bicicloalquilo(C6- C14), -tricicloalquilo(C8-C20), cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), tricicloalquenilo(C8-C20), - heterociclo(de 3 a 7 miembros), -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), en donde el -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros) se selecciona de -quinolinilo, -isoquinolinilo, -cromonilo, -cumarinilo, -indolilo, -indolzinilo, - benzo[b]furanilo, -benzo[b]tiofenilo, -indazolilo, -purinilo, -4H-quinolizinilo, -isoquinolilo, -quinolilo, -ftalazinilo, - naftiridinilo, -carbazolilo, -ß-carbolinilo, -indolinilo, isoindolinilo, -1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo, -1,2,3,4- tetrahidroisoquinolinilo, y pirrolopirrolilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R8 seleccionados independientemente; o (c)**Fórmula** ó ; o (d) -fenilo, -naftalenilo, -arilo(C14), o -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con un grupo R7; o cada R6 se selecciona independientemente de -H, -alquilo(C1-C6), o -cicloalquilo(C3-C7), o dos grupos R6 fijados al mismo átomo de nitrógeno pueden formar conjuntamente un anillo de 5 a 8 miembros, en donde el número de átomos en el anillo incluye el átomo de nitrógeno, y en el cual uno de los átomos de carbono del anillo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido por O, S, o N(T3); cada R7 se selecciona independientemente de -alquilo(C1-C4), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -OR9, -SR9, - C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), -CN, -halo, -N3, -NO2, -CH>=N(R9), -N(R9)2, - N(R9)OH, -N(R9)S(>=O)R12, - N(R9)S(>=O)2R12, -N(R9)C(>=O)R12, -N(R9)C(>=O)N(T1)(T2), -N(R9)C(>=O)OR12, -C(>=O)R9, -C(>=O)N(T1)(T2), -C(>=O)OR9, - OC(>=O)R9, -OC(>=O)N(T1)(T2), -OC(>=O)OR9, -S(>=O)R9, o -S(>=O)2R9; cada R8 se selecciona independientemente de -alquilo(C1-C4), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -heteroarilo(de 5 ó 6 miembros), -alquil(C1-C6)COOR9, -OR9, -SR9, -C(halo)3, - CH(halo)2, - CH2(halo), -CN, >=O >=S, -halo, -N3, -NO2, - CH>=N(R9), -NR9-alquil(C1-C6)-COOR9, -N(R9)2, -N(R9)OH, -N(R9)S(>=O)R12, -N(R9)S(>=O)2R12, -N(R9)C(>=O)R12, - N(R9)C(>=O)N(T1)(T2), -N(R9)C(>=O)OR12, -C(>=O)R9, -C(>=O)OR9, -OC(>=O)R9, -OC(>=O)N(T1)(T2), -OC(>=O)OR9, - S(>=O)R9, o -S(>=O)2R9; cada R9 se selecciona independientemente de -H, -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), cicloalquilo(C3- C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -fenilo, -bencilo, -heterociclo(de 3 a 6 miembros), -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); si h es 0, entonces R11 se puede seleccionar de -H, -CN, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2 o R11 puede ser -alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; si h es 1, entonces R11 se puede seleccionar de -H, -CN, -OH, -halo, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2 o R11 puede ser - alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; en caso contrario, cuando Z es -alquil(C1-C10)-NR6C(>=Y)-, entonces R11 se puede seleccionar de -H, - CN, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2 o R11 puede ser -alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con -OH, -alcoxi(C1-C4), - N(R6)2, -C(>=O)OR9, o -C(>=O)N(R6)2; cada R12 se selecciona independientemente de -H o -alquilo(C1-C4); m es un entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11; e y f son cada uno de ellos un entero seleccionado independientemente de 0, 1, 2, 3, 4, ó 5 con la condición de que 2

6. 发明专利

NZ582940A SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF 未知
公开(公告)号：NZ582940A
公开(公告)日：2013-01-25
申请号：NZ58294008
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO
IPC分类号： A61P25/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , C07D241/38 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： 582940 Disclosed are 4-(8-(4-cycloalkyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline derivatives as represented by the general formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, radiolabeled isomers, stereoisomers, enantiomers, diastereomers, other stereoisomeric forms, racemic mixtures, geometric isomers, and/or tautomers thereof, wherein: Y1 is O or S; Q is selected from fused benzo or (5- or 6-membered)heteroaryl; R3 is selected from -H; optionally substituted alkyl; or optionally substituted cycloalkyl; and wherein the remaining substituents are as defined herein. Representative compounds include 4-((endo)-8-((exo)-bicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid and 4-((endo)-8-cyclononyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid. Also disclosed are intermediate compounds of the formulae (III), (IV) and (V) which are useful in the preparation of compounds of formula (I) or formula (II). Further disclosed is a composition comprising an effective amount of the compound as defined above, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, for treating pain, a memory disorder, obesity, constipation, depression, dementia, Parkinson's disease, anxiety, cough, diarrhoea, high blood pressure, epilepsy, anorexia/cachexia, urinary incontinence, or drug abuse in an animal.

7. 发明专利

UA97540C2 ЗАМЕЩЕННЫЕ ХИНОКСАЛИНОМ ПИПЕРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 未知
公开(公告)号：UA97540C2
公开(公告)日：2012-02-27
申请号：UAA201003734
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , YAO JIANGCHAO , FUCHINO KOUKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： Изобретениекасаетсязамещенныххиноксалиномпиперидиновыхсоединений, композиций, которыесодержатэффективноеколичествозамещенногохиноксалиномпиперидиновогосоединения, испособылеченияилипредупреждениясостояния, такогокакболь, которыевключаютназначениеживотному, котороев этомнуждается, эффективногоколичествазамещенногохиноксалиномпиперидиновогосоединения.

8. 发明专利

AU2008291823B2 Substituted-quinoxaline-type-piperidine compounds and the uses thereof 未知
公开(公告)号：AU2008291823B2
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：AU2008291823
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO LTD
发明人： YAO JIANGCHAO , SHAO BIN , GOEHRING RICHARD R , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , TAODA YOSHIYUKI , MATSUMURA AKIRA , FUCHINO KOUKI , TSUNO NAOKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of formula (I) or formula (II), compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound. Formula (I) or Formula (II).

9. 发明专利

AU2008291823A1 Substituted-quinoxaline-type-piperidine compounds and the uses thereof 未知
公开(公告)号：AU2008291823A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：AU2008291823
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： YAO JIANGCHAO , SHAO BIN , GOEHRING RICHARD R , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , TAODA YOSHIYUKI , MATSUMURA AKIRA , FUCHINO KOUKI , TSUNO NAOKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： The invention relates to intermediates A3 and A4 for making Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds.

10. 发明专利

CA2697051A1 SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2697051A1
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CA2697051
申请日：2008-08-29
申请人： PURDUE PHARMA LP , SHIONOGI & CO
发明人： GOEHRING RICHARD R , MATSUMURA AKIRA , SHAO BIN , TAODA YOSHIYUKI , TSUNO NAOKI , WHITEHEAD JOHN WILLIAM FRANK , YAO JIANGCHAO , FUCHINO KOUKI
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/04 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D471/14
摘要： The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of formula (I) or formula (II), compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound. Formula (I) or Formula (II).

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