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1. 发明申请

WO2010059602A3 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 审中-公开
标题翻译：二乙酰胆碱酯酶抑制剂
公开(公告)号：WO2010059602A3
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/US2009064738
申请日：2009-11-17
申请人： SCHERING CORP , TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , CHAN TIN-YAU , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KIM JAE-HUN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZORN NICOLAS
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , CHAN TIN-YAU , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KIM JAE-HUN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZORN NICOLAS
IPC分类号： A61P3/00 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61P9/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04
CPC分类号： C07D413/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).
摘要翻译：本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖或肥胖相关障碍的用途，糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。本发明的说明性化合物如下所示：式（I）。

2. 发明申请

WO2010059606A3 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 审中-公开
标题翻译：二乙酰胆碱酯酶抑制剂
公开(公告)号：WO2010059606A3
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：PCT/US2009064747
申请日：2009-11-17
申请人： SCHERING CORP , TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZHOU GANG , ZORN NICOLAS
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZHOU GANG , ZORN NICOLAS
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D413/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below.
摘要翻译：本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖或肥胖相关障碍的用途，糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。本发明的说明性化合物如下所示。

3. 发明专利

CA2743723A1 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 未知
公开(公告)号：CA2743723A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：CA2743723
申请日：2009-11-17
申请人： SCHERING CORP
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZHOU GANG , ZORN NICOLAS
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below.

4. 发明专利

CA2743609A1 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 未知
公开(公告)号：CA2743609A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：CA2743609
申请日：2009-11-17
申请人： SCHERING CORP
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAPLEN MARY ANN , CAO JIANHUA , CHAN TIN-YAU , KIM DAVID WON-SHIK , KIM HYUNJIN , KIM JAE-HUN , KUANG RONGZE , LEE JOE F , SCHWERDT JOHN H , WU HEPING , ZORN NICOLAS
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/551 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

5. 发明专利

ECSP099634A DERIVADOS DE PIRIDAZINONA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE GLUCANO SINTASA 未知
公开(公告)号：ECSP099634A
公开(公告)日：2009-10-30
申请号：ECSP099634
申请日：2009-09-14
申请人： SCHERING CORP , ALBANY MOLECULAR RES INC
发明人： HERR ROBERT JASON , KUANG RONGZE , CAO JIANHUA , TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , KIM DAVID WON-SHIK , ZHOU GANG , ZYCH ANDREW JOHN , YANG JINHAI , WU HEPING , ZORN NICOLAS
IPC分类号： A61K31/501 , A61P31/00 , C07D401/14
摘要： En sus muchas realizaciones, la presente invención provee compuestos sustituidos con estructura piridazinona como inhibidores de glucano sintasa, métodos para preparar dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que incluyen uno o más de dichos compuestos, métodos para preparar formulaciones farmacéuticas que incluyen uno o más dichos compuestos o uno o más dichos compuestos junto con otros agentes anti-fúngicos, y métodos de tratamiento, prevención, inhibición, o alivio de una o más infecciones producidas por hongos asociados con glucano sintasa usando dichos compuestos o composiciones farmacéuticas.

6. 发明专利

CL2008000725A1 Compuestos derivados de heterociclos aromaticos; composicion farmaceutica; kit farmceuticos; uso de la composicion y de los compuestos como inhibidores de glucano sintasa para el tratamiento o prevencion del crecimiento de patogenos fungicos en planta y para tratar o prevenir infecciones producidas por hongos. 未知
公开(公告)号：CL2008000725A1
公开(公告)日：2008-11-14
申请号：CL2008000725
申请日：2008-03-12
申请人： SCHERING CORP , ALBANY MOLECULAR RES INC
发明人： KUANG RONGZE , TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , ZHOU GANG , HERR ROBERT JASON
IPC分类号： A01N43/48 , A61K31/501 , A61P31/00 , C07D213/73 , C07D237/22 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , C07D515/22
摘要： Compuestos derivados de heterociclos aromáticos; su uso; composición farmacéutica; método de tratamiento o prevención de crecimiento de patógenos fúngicos en planta; kit para tratar o prevenir infecciones producidas por hongos; uso de la composición; y uso de los compuestos para preparar medicamento para inhibir glucano sintasa.

7. 发明专利

CA2680583A1 PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2680583A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：CA2680583
申请日：2008-03-12
申请人： SCHERING CORP , ALBANY MOLECULAR RES INC
发明人： TING PAULINE C , YANG JINHAI , WU HEPING , ZORN NICOLAS , HERR ROBERT JASON , ZYCH ANDREW JOHN , KUANG RONGZE , ZHOU GANG , KIM DAVID WON-SHIK , ASLANIAN ROBERT G , CAO JIANHUA
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/501 , A61P31/00 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , C07D515/22
摘要： In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyri dazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods o f preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and metho ds of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fung al infections associated with glucan synthase using such compounds or pharma ceutical compositions.

8. 发明专利

BRPI0809238A2 未知
公开(公告)号：BRPI0809238A2
公开(公告)日：2014-09-09
申请号：BRPI0809238
申请日：2008-03-12
申请人： SCHERING CORP , ALBANY MOLECULAR RES INC
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , KUANG RONGZE , ZHOU GANG , HERR ROBERT JASON , ZYCH ANDREW JOHN , YANG JINHAI , WU HEPING , ZORN NICOLAS
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/501 , A61P31/00 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , C07D515/22
摘要： In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

9. 发明专利

MX2011005233A INHIBIDORES DE DIACILGLICEROL ACILTRANSFERASA. 未知
公开(公告)号：MX2011005233A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：MX2011005233
申请日：2009-11-17
申请人： SCHERING CORP
发明人： CAPLEN MARY ANN , SCHWERDT JOHN H , TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , KIM HYUNJIN , KIM DAVID WON-SHIK , ZHOU GANG , WU HEPING , ZORN NICOLAS , CAO JIANHUA , KUANG RONGZE , LEE JOE F
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： La presente invención se refiere a compuestos heterocíclicos novedosos como inhibidores de diacilglicerol acíltransferasa ("DGAT"), composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos heterocíclicos y el uso de los compuestos para el tratamiento o prevención de una enfermedad cardiovascular, un trastorno metabólico, obesidad o un trastorno relacionado con obesidad, diabetes, dislipidemia, una complicación diabética, tolerancia a glucosa deteriorada o glucosa en ayunas deteriorada; un compuesto ilustrativo de la invención se muestra abajo. (ver fórmula (I)).

10. 发明专利

CO6220966A2 DERIVADOS DE PIRIDAZINONA UTILES COMO INHIBIDORES DE GLUCANO SINTASA 未知
公开(公告)号：CO6220966A2
公开(公告)日：2010-11-19
申请号：CO09098894
申请日：2009-09-14
申请人： SCHERING CORP , ALBANY MOLECULAR RES INC
发明人： TING PAULINE C , ASLANIAN ROBERT G , CAO JIANHUA , KIM DAVID WON-SHIK , KUANG RONGZE , ZHOU GANG , HERR ROBERT JASON , ZYCH ANDREW , WU HEPING , ZORN NICOLAS
IPC分类号： A61K31/501 , A61P31/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D487/08
摘要： 1.- Un compuesto de Fórmula I: o una sal, solvato, éster o profármaco aceptables desde el punto de vista farmacéutico de los anteriores, en el cual:- - - - - - representa un enlace doble o un enlace simple, según lo permita el requerimiento de valencias, con la salvedad de que cuando E es N, el enlace doble está presente y R6 está ausente; A es O, o S; D y E son en forma independiente C o N, siempre que cuando D es carbono, D está sustituido con hidrógeno, alquilo, -Oalquilo, -Nalquilo o -Salquilo; R3 es un resto seleccionado del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, ciclenilo, ciclenilalquilo, ciclenilalquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclenilo, heterociclenilalquilo, heterociclenilalquenilo, arilalcoxilalquilo, arilalcoxilalquenilo, cicloalcoxilalquilo, cicloalcoxilalquenilo, cicloalquenoxilalquilo, y cicloalquenioxilalquenilo, donde cada uno de dicho alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, ciclenilo, ciclenilalquilo, ciclenilalquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclenilo, heterociclenilalquilo, heterociclenilalquenilo, arilalcoxilalquilo, arilalcoxilalquenilo, cicloalcoxilalquilo, cicloalcoxilalquenilo, cicloalquenoxilalquilo, cicloalquenioxilalquenilo puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más restos, que pueden ser iguales o diferentes, cada resto se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, halógeno, trihaloalquilo, dihaloalquilo, monohaloalquilo, -NR92, -OR9, -SR9, -NO2, -CN, -NR16COR9, -NR16SO2R9, -COR9, -CO2R9, -SO2R9, -CONR9R16, y N=C=O; Y puede estar presente o ausente; o siempre que cuando Y es O, ...

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