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1. 发明申请

WO2010004197A3 PYRIDINO-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：吡啶并吡啶酮衍生物，其制备及其治疗用途
公开(公告)号：WO2010004197A3
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/FR2009051321
申请日：2009-07-06
申请人： SANOFI AVENTIS , BELLEVERGUE PATRICE , LASSALLE GILBERT , MCCORT GARY , MARTIN VALERIE , SAVI PIERRE , VOLLE-CHALLIER CECILE
发明人： BELLEVERGUE PATRICE , LASSALLE GILBERT , MCCORT GARY , MARTIN VALERIE , SAVI PIERRE , VOLLE-CHALLIER CECILE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to pyridino-pyridinone derivatives, having the general formula (I): where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W, Y, Z, and m are as defined in the description. The invention also relates to the preparation method and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的吡啶并吡啶酮衍生物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，V，W，Y，Z和m如说明书中所定义。本发明还涉及其制备方法和其治疗用途。

2. 发明申请

WO0224754A8 POLYSACCHARIDES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY COMPRISING AT LEAST A COVALENT BOND WITH BIOTIN OR A BIOTIN DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：具有抗生素活性的多糖包含至少与生物素或生物素衍生物的共价键
公开(公告)号：WO0224754A8
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/FR0102918
申请日：2001-09-20
申请人： SANOFI SYNTHELABO , AKZO NOBEL NV , DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
发明人： DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
IPC分类号： C07H15/04 , A61K20060101 , A61K31/4188 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K47/42 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H15/00 , C08B20060101 , C08B37/00
CPC分类号： C08B37/006 , A61K31/715 , C08B37/00 , C08B37/0063
摘要： The invention concerns novel synthetic polysaccharides, with antithrombotic activity, having at least a covalent bond with biotin or a biotin derivative and a method using avidin or streptavidin for neutralising said polysaccharides.
摘要翻译：本发明涉及具有抗血栓形成活性的新型合成多糖，至少与生物素或生物素衍生物具有共价键，以及使用抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白中和所述多糖的方法。

3. 发明专利

UA102858C2 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНО-ПИРИДИНОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ 未知
公开(公告)号：UA102858C2
公开(公告)日：2013-08-27
申请号：UAA201101399
申请日：2009-07-06
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： BELLEVERGUE PATRICE , LASSALLE GILBERT , MCCORT GARY , MARTIN VALERIE , SAVI PIERRE , VOLLE-CHALLIER CECILE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D213/74 , C07D213/82
摘要： Изобретениекасаетсяпроизводныхпиридино-пиридиноновобщейформулы (I), вкоторой R, R, R, R, R, R, R, V, W, Y, Z, m имеютзначения, указанныев описании.Изобретениетакжекасаетсяспособаполучениясоединенийи ихпримененияв терапии.

4. 发明专利

PE04052011A1 DERIVADOS DE PIRIDINO-PIRIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA TIROSINA QUINASA DE PDGF-R Y/O FLT-3 Y SU PREPARACION 未知
公开(公告)号：PE04052011A1
公开(公告)日：2011-07-04
申请号：PE0000142011
申请日：2009-07-06
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： BELLEVERGUE PATRICE , LASSALLE GILBERT , MCCORT GARY , MARTIN VALERIE , SAVI PIERRE , VOLLE-CHALLIER CECILE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： SE REFIERE A UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIDO-PIRIDINONAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES (CH2)n'-B; U ES CARBONILO O CH2; Y, Z, V Y W SON CADA UNO CH, N, S, ENTENDIENDOSE QUE EL CICLO ES AROMATICO Y DE 5-6 ESLABONES; ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C4 O R3 Y R4 FORMAN JUNTO AL CARBONO QUE ESTAN UNIDOS UN CICLOALQUILO C3-C5; B ES CICLOALQUILO C3-C5 O ALQUILO C1-C4; n' ES 0-4; m ES 1-4; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES (CH2)n-L; n ES DE 0-3; L ES ALQUILO C1-C5, CICLOALQUILO C3-C5; ARILO DE 6 CARBONOS; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O HALOGENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-AMINO-1-ETIL-N-METIL-4-OXO-7-{4-[2-OXO-2-(FENILAMINO)ETIL]FENIL}-1,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-AMINO-1-ETIL-7-[4-(2-{[(1-ETILPIRROLIDIN-2-IL)METIL](METIL)AMINO}-2-OXOETIL)FENIL]-N-METIL-4-OXO-1,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-AMINO-1-ETIL-N-METIL-4-OXO-7-{4-[2-OXO-2-(PIRIDIN-3-ILAMINO)ETIL]FENIL}-1,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DICHO COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD QUINASA DE LOS RECEPTORES LIGANDOS PDGF Y OPCIONALMENTE DE LOS RECEPTORES DEL LIGANDO FLT3 UTIL EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, LEUCEMIAS, FIBROSIS, ENTRE OTROS

5. 发明专利

AR072798A1 DERIVADOS DE PIRIDO-PIRIDINONAS, SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES LIGADAS A LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA 未知
公开(公告)号：AR072798A1
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：ARP090102532
申请日：2009-07-07
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： VOLLE-CHALLIER CECILE , BELLEVERGUE PATRICE , LASSALLE GILBERT , SAVI PIERRE , MCCORT GARY , MARTIN VALERIE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1), R1 representa un grupo alquilo C1-4; R2 representa -(CH)n'-B en el que n' = 0, 1, 2, 3, 4 y B es un grupo cicloalquilo C3-5 o un grupo alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de fluor, un grupo alcoxi C1-4; U representa un grupo carbonilo o un grupo -CH2-; Y, Z, V y W representan, independientemente los unos de los otros un grupo -CH- o un átomo de carbono sustituido opcionalmente con un grupo R7 o un heteroátomo tal como un átomo de nitrogeno o un átomo de azufre o un oxigeno, o sin átomo, entendiéndose que el ciclo debe ser aromático y comprender entre 5 y 6 eslabones; R3, R4 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4 lineal, o R3 y R4 forman junto con el carbono al que están unidos un grupo cicloalquilo C3-5; m es un numero entero igual a 1, 2, 3, 4; R5 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R6 representa -(CH2)n-L en el que n = 0, 1, 2, 3 y L es un grupo seleccionado independientemente entre los grupos siguientes: un grupo alquilo C1-5 sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi C1-4; un grupo cicloalquilo C3-5; un arilo que comprende 6 átomos de carbono y sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halogenos; un heteroarilo que comprende entre 5 y 6 eslabones con al menos un heteroátomo elegido entre un átomo de nitrogeno o de azufre, sustituido opcionalmente con un grupo alquilo C1-4; un heterociclo saturado en el que dicho heterociclo comprende entre 4 y 7 eslabones con al menos un heteroátomo elegido entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y está sustituido opcionalmente en cualquier posicion, incluido sobre el átomo de nitrogeno con uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de fluor, un grupo fluoroalquilo C1-4, un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C3-5 o un grupo alquil C1-4 sulfonamida, pudiendo ser la configuracion absoluta de un carbono sustituido sobre dicho heterociclo R o S, o racémica; R7 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4 o un átomo de halogeno; en el estado de base o de sal de adicion a un ácido, en el estado de solvato, así como sus enantiomeros y diastereoisomeros, incluidas sus mezclas.

6. 发明专利

MEP23608A POLYSACCHARIDES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY COMPRISING AT LEAST A COVALENT BOND WITH BIOTIN OR A BIOTIN DERIVATIVE 未知
公开(公告)号：MEP23608A
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：MEP23608
申请日：2001-09-20
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
IPC分类号： C07H15/04 , A61K20060101 , A61K31/4188 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K47/42 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H15/00 , C08B20060101 , C08B37/00
摘要： The present invention relates to novel synthetic polysaccharides with antithrombotic activity exhibiting at least one covalent bond with biotin or a biotin derivative and to a process employing avidin or streptavidin which makes it possible to neutralize these polysaccharides.

7. 发明专利

SK287218B6 The use of avidin or streptavidin for the preparation of medicaments for neutralising antithrombotic activity of synthetic polysaccharides 未知
公开(公告)号：SK287218B6
公开(公告)日：2010-03-08
申请号：SK50312009
申请日：2001-09-20
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
IPC分类号： C07H15/04 , A61K20060101 , C08B37/00 , A61K31/00 , A61K31/4188 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K47/42 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H15/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , C08B20060101
摘要： The invention concerns the use of avidin or streptavidin for the preparation of medicaments for neutralising synthetic polysaccharides with antithrombotic activity and their pharmaceutical salts, having at least a covalent bond with biotin or a biotin derivate.

8. 发明专利

UY31971A DERIVADOS DE PIRIDINO-PIRIDINONAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA 未知
公开(公告)号：UY31971A
公开(公告)日：2010-02-26
申请号：UY31971
申请日：2009-07-08
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： MCCORT GARY , BELLEVERGUE PATRICE , LASALLE GILBERT , VALERIE MARTIN , SAVI PIERRE , CECILE VOLLE-CHALLIER
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/00 , C07D419/00 , C07D471/00
摘要： La invención se refiere a los derivados de piridino-piridinonas, de fórmula general (I): en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W, Y, Z, m son tales como se han definido en la descripción. Procedimiento de preparación y aplicación en terapéutica.

9. 发明专利

DE60130669T2 未知
公开(公告)号：DE60130669T2
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：DE60130669
申请日：2001-09-20
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
IPC分类号： C07H15/04 , C08B37/00 , A61K20060101 , A61K31/4188 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K47/42 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H15/00 , C08B20060101
摘要： The present invention relates to novel synthetic polysaccharides with antithrombotic activity exhibiting at least one covalent bond with biotin or a biotin derivative and to a process employing avidin or streptavidin which makes it possible to neutralize these polysaccharides.

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