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1. 发明授权

US5137885A Thiadiazinones 失效
标题翻译：泰坦尼克斯
公开(公告)号：US5137885A
公开(公告)日：1992-08-11
申请号：US811212
申请日：1991-12-20
申请人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Norbert Beier , Michael Klockow , Klaus-Otto Minck
发明人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Norbert Beier , Michael Klockow , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/54 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/08 , C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04
摘要： Thiadiazinones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meaning given in claim 1, show positively inotropic and vasodilating action and are suitable for combating cardiovascular diseases.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有权利要求1中给出的含义的式I的噻二嗪酮显示出正的肌力和血管舒张作用，并且适用于对抗心血管疾病。

2. 发明授权

US5378702A Thiadizinones 失效
标题翻译：噻嗪酮
公开(公告)号：US5378702A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：US89485
申请日：1993-07-16
申请人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Michael Klockow
发明人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Michael Klockow
IPC分类号： A61K31/54 , A61P9/00 , A61P9/06 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D215/14 , C07D223/24 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D417/02
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Thiadiazinones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n have the meaning given in claim 1, show antiarrhythmic action and are suitable for the control of cardiovascular disorders.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和n具有权利要求1中给出的含义的式I的噻二嗪酮显示抗心律失常作用并且适合于控制心血管疾病。

3. 发明授权

US5705497A 3-alkoxycarbonyl-thiadiazinones 失效
标题翻译： 3-烷氧基羰基 - 噻二嗪酮
公开(公告)号：US5705497A
公开(公告)日：1998-01-06
申请号：US584127
申请日：1996-01-11
申请人： Rochus Jonas , Inge Lues , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck
发明人： Rochus Jonas , Inge Lues , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D209/02 , C07D209/56
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 3-Alkoxycarbonyl thiadiazinones of the formula I ##STR1## and physiologically unobjectionable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Q and n have the meanings described herein, exhibit a positively inotropic action and can be employed for the therapy of cardiac insufficiency.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，Q和n具有本文所述的含义的式I的3-烷氧基羰基噻二嗪酮和其生理学上无关的盐表现出正性肌力作用，并且可用于心功能不全的治疗。

4. 发明授权

US4916128A Thiadiazinones 失效
标题翻译：噻二嗪酮
公开(公告)号：US4916128A
公开(公告)日：1990-04-10
申请号：US202294
申请日：1988-06-06
申请人： Rochus Jonas , Jaime Piulats , Michael Klockow , Ingeborg Lues , Hans-Jochen Schliep
发明人： Rochus Jonas , Jaime Piulats , Michael Klockow , Ingeborg Lues , Hans-Jochen Schliep
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/55 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/08 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Thiadiazinones of the formula I ##STR1## wherein A is --CHR.sup.4 --CHR.sup.5 --, --CH.sub.2 --CR.sup.4 R.sup.5 --, --CR.sup.4 R.sup.5 --CH.sub.2 --, --CHR.sup.4 --CHR.sup.5 --CH.sub.2 --, --CHR.sup.4 --CH.sub.2 --CHR.sup.5 --, --CH.sub.2 --CHR.sup.4 --CHR.sup.5 --, --CR.sup.4 R.sup.5 --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CR.sup.4 R.sup.5 --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --CR.sup.4 R.sup.5 --,R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each independently H, C.sub.1-5 -alkyl, C.sub.2-5 -alkenyl or C.sub.2-5 -alkinyl,R.sup.3 is also C.sub.1-15 -acyl,R.sup.6 is H, alkyl, alkoxyl, OH, F, Cl, Br or I andZ is (H, H), (H, alkyl), (alkyl, alkyl) or O,the alkyl, alkenyl, alkinyl and/or alkoxy groups in each case containing up to 5 C atoms, but wherein, if A is --CH.sub.2 CH.sub.2 -- and Z is O, one of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.6 must be other than H,and salts thereof demonstrate positive inotropic action and are suitable for combating cardiovascular diseases.
摘要翻译：其中A是-CHR 4 -CHR 5 - ， - CH 2 - CR 4 R 5 - ， - CR 4 R 5 -CH 2 - ， - CHR 4 -CHR 5 -CH 2 - ， - CHR 4 -CH 2 - CHR 5 - ， - CH 2 CHR 4 - CHR5-，-CR4R5-CH2CH2-，-CH2-CR4R5-CH2-或-CH2CH2-CR4R5-，R1，R2，R3，R4和R5各自独立地为H，C1-5烷基，C2-5-烯基或C2 -5-炔基，R 3还为C 1-15酰基，R 6为H，烷基，烷氧基，OH，F，Cl，Br或I，Z为（H，H），（H，烷基））或O，每种情况下的烷基，烯基，炔基和/或烷氧基含有至多5个C原子，但其中，如果A是-CH 2 CH 2 - 并且Z是O，基团R 1，R 2，R 3和R 6中的一个必须不是H，其盐表现出正性肌力作用，并且适用于对抗心血管疾病。

5. 发明授权

US4477454A 2-Aryltetraazaindenes for treating cardiac insufficiency 失效
标题翻译：用于治疗心功能不全的2-芳基四氮茚酮
公开(公告)号：US4477454A
公开(公告)日：1984-10-16
申请号：US492909
申请日：1983-05-09
申请人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Juergen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
发明人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Juergen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00 , C07C65/28 , C07D487/04 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07C65/28
摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologically acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.
摘要翻译：其中-A-为-N = CH-CH = N-或-CH = NN = CH-，Ar为未取代的苯基或被羟基单，二或三取代的苯基，巯基，二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子及其生理上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。

6. 发明授权

US4654344A Pharmaceutical compositions for treating ulcers containing 2-aryltetraazaindenes 失效
标题翻译：用于治疗含有2-芳基四氮杂的溃疡的药物组合物
公开(公告)号：US4654344A
公开(公告)日：1987-03-31
申请号：US811263
申请日：1985-12-20
申请人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Juergen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
发明人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Juergen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00 , C07C65/28 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07C65/28
摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CN.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologically acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.
摘要翻译：其中-A-是-N = CH-CN = N-或-CH = NN = CH-，Ar是未被取代的苯基或被羟基单，二或三取代的苯基的2-芳基四氮杂茚，巯基，二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子及其生理上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。

7. 发明授权

US4575505A Pharmaceutical compositions containing 2-aryltetraazaindenes for treating ulcers or cardiac insufficiency or blood pressure abnormalities 失效
标题翻译：含有2-芳基四氮杂茚的药物组合物用于治疗溃疡或心脏功能不全或血压异常
公开(公告)号：US4575505A
公开(公告)日：1986-03-11
申请号：US634847
申请日：1984-07-26
申请人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Jurgen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
发明人： Rochus Jonas , Michael Kloft , Hanns Wurziger , Jurgen Harting , Hans J. Enenkel , Klaus-Otto Minck , Hans-Jochen Schliep
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/50 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00 , C07C65/28 , C07D487/04 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07C65/28
摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or trisubstituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologially acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.
摘要翻译：其中-A-是-N = CH-CH = N-或-CH = NN = CH-，Ar是未被取代的苯基或被羟基，巯基，或羟基取代的单，二或三取代的苯基的2-芳基四氮杂茚，二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子，其生理学上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。

8. 发明授权

US06780867B2 Thienopyrimidines 失效
标题翻译：噻吩并嘧啶
公开(公告)号：US06780867B2
公开(公告)日：2004-08-24
申请号：US10362993
申请日：2003-03-03
申请人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Hans-Michael Eggenweiler , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： A61K31519
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Thienopyrimidines of the formula (I) and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2 and X are as defined in claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of illnesses of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of impotence.
摘要翻译：式（I）的噻吩并嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2和X如权利要求1中所定义，表示磷酸二酯酶V抑制，可用于治疗心血管系统疾病并用于治疗和/或治疗阳。。

9. 发明授权

US07259168B2 2-Aminoalkyl-thieno[2,3-d]pyrimidines 失效
标题翻译： 2-氨基烷基 - 噻吩并[2,3-d]嘧啶
公开(公告)号：US07259168B2
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：US10312767
申请日：2001-06-28
申请人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Pierre Schelling , Maria Christadler , Norbert Beier
IPC分类号： A01N43/90
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The present invention relates to 2-aminomethylthieno[2,3-d]pyrimidines of the general formula (I) in which the radicals R1 to R6 have the meaning indicated in the text. The compounds show phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of conditions of the cardiovascular system and for the treatment of potency disorders.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的2-氨基甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶，其中R 1至R 6基团具有所述含义在文中。化合物显示磷酸二酯酶V抑制，并且可用于治疗心血管系统的病症和治疗效力障碍。

10. 发明授权

US06399611B1 Arylalkylpyridazinones 失效
标题翻译：芳基哒嗪酮
公开(公告)号：US06399611B1
公开(公告)日：2002-06-04
申请号：US08634830
申请日：1996-04-19
申请人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
发明人： Rochus Jonas , Michael Wolf , Norbert Beier
IPC分类号： C07D23704
CPC分类号： C07D237/04
摘要： Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which R1, R2, R3, R4, R5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.
摘要翻译：式I的芳烷基哒嗪酮衍生物及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Q具有权利要求1所示的含义，表示磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗炎症过程和过敏性哮喘和自身免疫性疾病。

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