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1. 发明授权

US5684015A Imidazopyridines as pharmaceutical agents 失效
标题翻译：咪唑并吡啶作为药剂
公开(公告)号：US5684015A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US528305
申请日：1995-09-14
申请人： Werner Mederski , Matthias Osswald , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues
发明人： Werner Mederski , Matthias Osswald , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/00 , C07D221/00 , C07D231/00 , C07D235/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Described herein are novel imidazopyridine derivatives of the formula I ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined in Patent Claim 1, and their salts, which exhibit antagonistic properties towards angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：本文描述的是式I的新咪唑并吡啶衍生物，其中R是R 1，R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1中所定义，并且它们的盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，可以是用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

2. 发明授权

US5013853A Chroman derivatives 失效
标题翻译：色原衍生物
公开(公告)号：US5013853A
公开(公告)日：1991-05-07
申请号：US347710
申请日：1989-05-05
申请人： Rolf Gericke , Manfred Baumgarth , Ingeborg Lues , Rolf Bergmann , Jacques De Peyer
发明人： Rolf Gericke , Manfred Baumgarth , Ingeborg Lues , Rolf Bergmann , Jacques De Peyer
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P21/02 , C07D311/22 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D493/04
CPC分类号： C07D405/04 , C07D311/22 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D493/04
摘要： A compound of the formula: ##STR1## where in x-y is --CO--CH.sub.2 --, --COCR.sup.10-, --CHOHCHR.sup.8-, --CH.dbd.CR.sup.8 -- or ##STR2## and R.sup.9 is various, R.sup.1 and R.sup.8 are alkyl, R.sub.2 is H or alkyl and R.sup.1 and R.sup.2 are alkylene, are disclosed as useful as intermediates for cardiovascular agents.
摘要翻译：下式的化合物：其中在xy是-CO-CH 2 - ，-COCR 10 - ， - CHOHCHR 8 - ， - CH = CR 8 - 或和R 9是各种，R 1和R 8是烷基，R 2是H 或烷基，R 1和R 2为亚烷基，可用作心血管药物的中间体。

3. 发明授权

US5798364A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5798364A
公开(公告)日：1998-08-25
申请号：US725242
申请日：1996-10-04
申请人： Werner Mederski , Johannes Sombroek , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Werner Mederski , Johannes Sombroek , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/415 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Imidazopyridine derivatives and pharmacologically acceptable salts having antagonistic properties towards angiotensin II can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism and cardiac insufficiency.
摘要翻译：对血管紧张素II有拮抗作用的咪唑并吡啶衍生物和药理学上可接受的盐可用于治疗高血压，醛固酮增多和心功能不全。

4. 发明授权

US5532276A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5532276A
公开(公告)日：1996-07-02
申请号：US353309
申请日：1994-12-05
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Mathias Osswald , Norbert Beier , Pierre Schelling , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Ar.sup.1, X and Y are as defined in the specification, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式（I）的新型咪唑并吡啶衍生物，其中R为R 1，R 1，R 2，R 3，R 4，Ar 1，X和Y如说明书中所定义，并且其盐对血管紧张素II具有拮抗作用，用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼内压升高以及中枢神经系统疾病。

5. 发明授权

US5476857A Imidazopyridines 失效
标题翻译：咪唑并吡啶
公开(公告)号：US5476857A
公开(公告)日：1995-12-19
申请号：US77592
申请日：1993-06-17
申请人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
发明人： Werner Mederski , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Pierre Schelling , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Mathias Osswald
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D521/00 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I: ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and Y are as defined herein, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物：其中R是R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，并且其盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，并且可用于治疗的高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼压升高以及中枢神经系统疾病。

6. 发明授权

US5378702A Thiadizinones 失效
标题翻译：噻嗪酮
公开(公告)号：US5378702A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：US89485
申请日：1993-07-16
申请人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Michael Klockow
发明人： Rochus Jonas , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck , Michael Klockow
IPC分类号： A61K31/54 , A61P9/00 , A61P9/06 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D215/14 , C07D223/24 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D417/02
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Thiadiazinones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n have the meaning given in claim 1, show antiarrhythmic action and are suitable for the control of cardiovascular disorders.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和n具有权利要求1中给出的含义的式I的噻二嗪酮显示抗心律失常作用并且适合于控制心血管疾病。

7. 发明授权

US5132307A Tetralin compounds 失效
标题翻译：四环素化合物
公开(公告)号：US5132307A
公开(公告)日：1992-07-21
申请号：US432836
申请日：1989-11-07
申请人： Manfred Baumgarth , Rolf Gericke , Rolf Bergmann , Jacques De Peyer , Ingeborg Lues
发明人： Manfred Baumgarth , Rolf Gericke , Rolf Bergmann , Jacques De Peyer , Ingeborg Lues
IPC分类号： C07D237/14 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/00 , C07D207/38 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/24 , C07D239/36 , C07D239/54 , C07D241/18
CPC分类号： C07D213/69 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D237/16 , C07D237/18
摘要： New tetralin derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 and Z have the meanings indicated herein and salts thereof, exhibit an effect on the cardiovascular system.
摘要翻译：式Ⅰ的新的四氢化萘衍生物，其中R1至R8和Z具有本文所述的含义及其盐，对心血管系统表现出影响。

8. 发明授权

US4931454A Azachroman derivatives with effects on the cardiovascular system 失效
标题翻译：偶氮染料衍生物对心血管系统有影响
公开(公告)号：US4931454A
公开(公告)日：1990-06-05
申请号：US248502
申请日：1988-09-23
申请人： Manfred Baumgarth , Rolf Gericke , Ingeborg Lues , Jacques De Peyer , Rolf Bergmann
发明人： Manfred Baumgarth , Rolf Gericke , Ingeborg Lues , Jacques De Peyer , Rolf Bergmann
IPC分类号： A61K31/44 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02 , C07D491/04 , C07D491/052 , C07D491/107 , C07D491/153
CPC分类号： C07D491/04
摘要： An azachroman derivative of the formula ##STR1## wherein Z is(a) --N.dbd.CH--CH.dbd.CH--,(b) --CH.dbd.N--CH.dbd.CH--,(c) --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- or(d) --CH.dbd.CH--CH.dbd.N--;R.sup.1 is A,R.sup.2 is H or A, orR.sup.1 and R.sup.2 together are alkylene with 3-6 C atoms;R.sup.3 is OH or OAc,R.sup.4 is H, orR.sup.3 and R.sup.4 together are a bond;R.sup.5 is 1H-2-pyridon-1-yl, 1H-6-pyridazinon-1-yl, 1H-2-pyrimidinon-1-yl, 1H-6-pyrimidinon-1-yl, 1H-2-pyrazinon-1-yl or 1H-2-thiopyridon-1-yl, or 1H-2-pyridon-1-yl, 1H-6-pyridazinon-1-yl, 1H-2-pyrimidinon-1-yl, 1H-6-pyrimidinon-1-yl, 1H-2-pyrazinon-1-yl or 1H-2-thiopyridon-1-yl mono- or disubstituted by A, F, Cl, Br, I, OH, OA, OAc, NO.sub.2, NH.sub.2, AcNH, HOOC or AOOC;A is C.sub.1-6 -alkyl andAc is C.sub.1-18 -alkanoyl or C.sub.7-11 -aroyl;or a pharmaceutically acceptable salt thereof is claimed. This compound exhibits vasodilatory and anti-hypertensive effects and is suitable for the treatment of alopecia.
摘要翻译：其中Z是（a）-N = CH-CH = CH-，（b）-CH = N-CH = CH-，（c）-CH = CH-N = CH- 或（d）-CH = CH-CH = N-; R1是A，R2是H或A，或者R1和R2一起是3-6个碳原子的亚烷基; R3是OH或OAc，R4是H或R3和R4一起是键; R5是1H-2-吡啶酮-1-基，1H-6-哒嗪酮-1-基，1H-2-嘧啶酮-1-基，1H-6-嘧啶酮-1-基，1H-2-吡嗪酮-1-基，或1H-2-吡啶酮-1-基或1H-2-吡啶酮-1-基，1H-6-哒嗪酮-1-基，1H-2-嘧啶酮-1-基，1H-6-嘧啶酮-1 由A，F，Cl，Br，I，OH，OA，OAc，NO 2，NH 2，AcNH，HOOC单取代或被二取代的1H-2-吡嗪酮-1-基或1H-2-硫代吡啶-1-基或AOOC; A是C 1-6 - 烷基，Ac是C 1-18 - 烷酰基或C 7-11 - 芳酰基; 或其药学上可接受的盐。该化合物具有血管扩张和抗高血压作用，适用于治疗脱发。

9. 发明授权

US5461066A 4-amino-1-piperidylbenzoylguanidines 失效
标题翻译： 4-氨基-1-哌啶基苯甲酰基胍
公开(公告)号：US5461066A
公开(公告)日：1995-10-24
申请号：US385790
申请日：1995-02-09
申请人： Rolf Gericke , Manfred Baumgarth , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
发明人： Rolf Gericke , Manfred Baumgarth , Dieter Dorsch , Norbert Beier , Klaus-Otto Minck , Ingeborg Lues
IPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , C07D211/58 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D211/98
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/58
摘要： 4-amino-1-piperidylbenzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the given meanings, and also the physiologically compatible salts thereof, exhibit antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3和R 4具有给定含义的式I的4-氨基-1-哌啶基苯甲酰基胍以及其生理上相容的盐表现出抗心律失常性质，并且作为细胞Na + / H + 反倾销

10. 发明授权

US5438063A Imidazopyridines as angiotensin II antagonists 失效
标题翻译：咪唑并吡啶类作为血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5438063A
公开(公告)日：1995-08-01
申请号：US254834
申请日：1994-06-06
申请人： Mathias Osswald , Werner Mederski , Dieter Dorsch , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
发明人： Mathias Osswald , Werner Mederski , Dieter Dorsch , Pierre Schelling , Norbert Beier , Ingeborg Lues , Klaus-Otto Minck
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44 , A61P5/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D233/72 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D291/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel imidazopyridine derivatives of formula I ##STR1## wherein ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and Y are as defined herein, and their salts, exhibit antagonistic properties toward angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism, cardiac insufficiency and increased intraocular pressure, and of disorders of the central nervous system.
摘要翻译：式I的新型咪唑并吡啶衍生物其中其中R IMA，R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，及其盐对血管紧张素II表现出拮抗作用，可用于治疗高血压，醛固酮增多症，心功能不全和眼压升高以及中枢神经系统疾病。

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