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1. 发明授权

US06809083B1 Use of N-substituted-1, 5-dideoxy-1, 5-imino-D-glucitol compounds for treating hepatitis virus infections 有权
标题翻译：使用N-取代-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物治疗肝炎病毒感染
公开(公告)号：US06809083B1
公开(公告)日：2004-10-26
申请号：US09249220
申请日：1999-02-12
申请人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis , Gary S. Jacob , Timothy M. Block , Raymond A. Dwek
发明人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis , Gary S. Jacob , Timothy M. Block , Raymond A. Dwek
IPC分类号： A01N4304
CPC分类号： C07D211/46 , A61K31/445 , A61K45/06
摘要： Provided are methods and compositions for treating hepatitis virus infections in mammals, especially humans. The methods comprise (1) administering N-substituted-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds alone or in combination with nucleoside antiviral agents, nucleotide antiviral agents, mixtures thereof, or immunomodulating/immunostimulating agents, or (2) administering N-substituted-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds alone or in combination with nucleoside antiviral agents, nucleotide antiviral agents, or mixtures thereof, and immunomodulating/immuno-stimulating agents.
摘要翻译：提供用于治疗哺乳动物，特别是人类的肝炎病毒感染的方法和组合物。方法包括（1）单独或与核苷抗病毒剂，核苷酸抗病毒剂，其混合物或免疫调节/免疫刺激剂单独或组合施用N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物，或（2）单独或与核苷抗病毒剂，核苷酸抗病毒剂或其混合物以及免疫调节/免疫刺激剂组合施用N-取代-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物。

2. 发明授权

US06747149B2 Glucamine salts for treating hepatitis virus infections 失效
标题翻译：用于治疗肝炎病毒感染的葡萄糖胺盐
公开(公告)号：US06747149B2
公开(公告)日：2004-06-08
申请号：US10322045
申请日：2002-12-17
申请人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
IPC分类号： C07D29522
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/047 , A61K31/137 , C07C215/10
摘要： N-Substituted glucamine compounds of formula I are effective in treatment of hepatitis infections, including hepatitis B and hepatitis C. In treating hepatitis infections the compounds of formular I may be used alone, or in combinatioin with another antiviral agent selected from among nucleosides, nucleotides, immunomodulators, immunostimulants or various combination of such other agents.
摘要翻译：式I的N-取代的葡糖胺化合物在治疗肝炎感染中是有效的，包括乙型肝炎和丙型肝炎。在治疗肝炎感染中，式I化合物可以单独使用或与另一种选自核苷，核苷酸的抗病毒药物组合使用，免疫调节剂，免疫刺激剂或这些其它药剂的各种组合。

3. 发明授权

US06545021B1 Use of substituted-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds for treating hepatitis virus infections 有权
标题翻译：使用取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物治疗肝炎病毒感染
公开(公告)号：US06545021B1
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：US09503945
申请日：2000-02-14
申请人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： A61K31/436 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K45/06 , Y10S514/885
摘要： N-Substituted-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds of Formula I are effective in treatment of hepatitis infections, including hepatitis B and hepatitis C. In treating hepatitis infections, the compounds of Formula I may be used alone, or in combination with another antiviral agent selected from among nucleosides, nucleotides, immunomodulators, immunostimulats or various combinations of such other agents.
摘要翻译：式I的N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物在治疗肝炎感染中是有效的，包括乙型肝炎和丙型肝炎。在治疗肝炎感染中，式I化合物可以是或者与选自核苷，核苷酸，免疫调节剂，免疫调节剂或其它药剂的各种组合的另一种抗病毒剂组合使用。

4. 发明授权

US5622972A Method for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus 失效
标题翻译：用于治疗感染呼吸道合胞病毒的哺乳动物的方法
公开(公告)号：US5622972A
公开(公告)日：1997-04-22
申请号：US585603
申请日：1996-01-26
申请人： Martin L. Bryant , Francis J. Koszyk , Richard A. Mueller , Richard A. Partis
发明人： Martin L. Bryant , Francis J. Koszyk , Richard A. Mueller , Richard A. Partis
IPC分类号： A61K31/445
CPC分类号： A61K31/445
摘要： A method is provided for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus (RSV) comprising administering to the mammal an RSV inhibitory effective amount of a compound or its pharmaceutically acceptable salt of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, aralkyl, aroyl or acyl and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are H or acyl.
摘要翻译：提供了一种治疗感染呼吸道合胞病毒（RSV）的哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用RSV抑制有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1是烷基，芳烷基，芳酰基或酰基 R2，R3，R4和R5是H或酰基。

5. 发明授权

US06515028B1 Glucamine compounds for treating hepatitis virus infections 失效
标题翻译：用于治疗肝炎病毒感染的葡萄糖胺化合物
公开(公告)号：US06515028B1
公开(公告)日：2003-02-04
申请号：US09503865
申请日：2000-02-14
申请人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Martin L. Bryant , Richard A. Partis
IPC分类号： A61K31165
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/047 , A61K31/137 , C07C215/10
摘要： N-Substituted glucamine compounds of Formula I are effective in treatment of hepatitis infections, including hepatitis B and hepatitis C. In treating hepatitis infections, the compounds of Formula I may be used alone, or in combination with another antiviral agents selected from among nucleosides, nucleotides, immunomodulators, immunostimulants or various combinations of such other agents.
摘要翻译：式I的N-取代的葡糖胺化合物在治疗肝炎感染中是有效的，包括乙型肝炎和丙型肝炎。在治疗肝炎感染中，式I化合物可以单独使用或与另一种选自核苷，核苷酸，免疫调节剂，免疫刺激剂或这些其它药剂的各种组合。

6. 发明授权

US5393764A Cyclic phenolic thioethers 失效
标题翻译：环状酚类硫醚
公开(公告)号：US5393764A
公开(公告)日：1995-02-28
申请号：US107821
申请日：1993-08-25
申请人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis
IPC分类号： C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07D213/40 , C07D307/20 , A61K31/34
CPC分类号： C07D213/40 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07D307/20 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2103/66 , C07C2103/74
摘要： The compounds of the present invention comprise substituted phenolic thioethers represented by the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and independently represent tert-alkyl or phenyl; R.sup.3 represents hydrogen or alkyl; X represents --(CH.sub.2).sub.w --B--(CH.sub.2).sub.y -- wherein B represents O, S, or CH.sub.2 and w and y can each independently be an integer from 0 to 3 with the proviso that the sum of w+y is equal to or less than 3; A represents O or S(O).sub.n wherein n is 0, 1 or 2; p is an integer from 1 to 4; and R represents alkyl; OH; OR.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 is hydrogen or alkyl and R.sup.6 is hydrogen, alkyl, heterocyclealkyl in which the hetercyclic ring may optionally be substituted; cycloalkyl; substituted cycloalkyl; phenyl; substituted phenyl; phenylalkyl; or substituted phenylalkyl; or NR.sup.5 R.sup.6 together form a heterocyclic ring which may optionally be substituted; or R is (CH.sub.2).sub.t COOR.sup.7 wherein t is an integer from 1 to 4 and R.sup.7 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers or geometric isomers thereof. The compounds of the present invention are inhibitors of 5-lipoxygenase.
摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 03569。 371日期：1993年8月25日 102（e）日期1993年8月25日PCT提交1992年5月5日PCT公布。 WO92 / 19608 PCT出版物本发明的化合物包括由式（I）表示的取代的酚类硫醚，其中：R 1和R 2相同或不同并且独立地代表叔烷基或苯基; R3表示氢或烷基; X表示 - （CH 2）w B-（CH 2）y - ，其中B表示O，S或CH 2，w和y各自独立地为0至3的整数，条件是w + y的和等于或小于3; A表示O或S（O）n，其中n为0,1或2; p是1至4的整数; 和R表示烷基; 哦; OR4，其中R4是1-4个碳原子的烷基; NR5R6其中R5是氢或烷基，R6是氢，烷基，杂环烷基，其中杂环可以被任选取代; 环烷基取代的环烷基; 苯基; 取代的苯基; 苯基烷基; 或取代的苯基烷基; 或NR5R6一起形成可任选被取代的杂环; 或R为（CH 2）t COOR 7，其中t为1至4的整数，且R 7为氢或1至4个碳原子的烷基; 及其药学上可接受的盐和立体异构体或几何异构体。本发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

7. 发明授权

US5272178A Compounds of cyclic phenolic thioethers which are useful in stimulating and inhibiting superoxide generation 失效
标题翻译：可用于刺激和抑制超氧化物产生的环状酚类硫醚的化合物
公开(公告)号：US5272178A
公开(公告)日：1993-12-21
申请号：US45449
申请日：1993-04-08
申请人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis
IPC分类号： C07C323/17 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D213/40 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D493/04 , A61K31/095
CPC分类号： C07D213/40 , C07C323/17 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D307/18 , C07D307/20 , C07D493/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/18
摘要： The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and independently represent tert-alkyl, phenyl, or hydrogen; R.sup.3 represents hydrogen or alkyl; X represents O, S or (CH.sub.2).sub.m wherein m is 1 or 2; A represents O or S(O).sub.n wherein n is 0, 1, or 2; p is an integer from 0 to 4; and R represents alkyl; OH; OR.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl; or NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 is hydrogen or alkyl, and R.sup.6 is hydrogen, alkyl, heterocyclealkyl, substituted heterocyclealkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl, or substituted phenylalkyl, or NR.sup.5 R.sup.6 together form a heterocyclic ring which may optionally be substituted; or (CH.sub.2).sub.t COOR.sup.7 wherein t is an integer from 1 to 4 and R.sup.7 is hydrogen or alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors or stimulators of superoxide generation.
摘要翻译：本发明涉及下式的化合物：其中R 1和R 2相同或不同并且独立地代表叔烷基，苯基或氢; R3表示氢或烷基; X表示O，S或（CH 2）m，其中m为1或2; A表示O或S（O）n，其中n为0,1或2; p是0至4的整数; 和R表示烷基; 哦; OR4，其中R4是烷基; 或NR5R6，其中R5是氢或烷基，R6是氢，烷基，杂环烷基，取代的杂环烷基，环烷基，取代的环烷基，苯基，取代的苯基，苯基烷基或取代的苯基烷基，或NR5R6一起形成可任意取代的杂环; 或（CH 2）t COOR 7，其中t是1至4的整数，并且R 7是氢或烷基; 及其药学上可接受的盐。这些化合物是超氧化物产生的抑制剂或刺激剂。

8. 发明授权

US5244899A Azabicycloalkyl and azatricycloalkyl amides used to treat inflammation, allergy, asthma and skin disorders 失效
标题翻译：用于治疗炎症，过敏，哮喘和皮肤疾病的氮杂双环烷基和氮杂三环烷基酰胺
公开(公告)号：US5244899A
公开(公告)日：1993-09-14
申请号：US921876
申请日：1992-07-29
申请人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis , James R. Deason
发明人： Richard A. Mueller , Richard A. Partis , James R. Deason
IPC分类号： C07D295/185 , C07D453/02
CPC分类号： C07D295/185 , C07D453/02 , Y10S514/826 , Y10S514/859 , Y10S514/863 , Y10S514/885 , Y10S514/886
摘要： The compounds of this invention are azabicyclic and azatricyclic amides represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different members of the group consisting of halo, phenyl, substituted phenyl and a ##STR2## group wherein n, m and p are independently an integer of from 1 to 8 provided that n+m+p is equal to or less than 10; X is thio, sulfinyl or sulfonyl; Alk is straight or branched chain lower alkylene; R.sub.3 is selected from the group consisting of a azabicycloalkylamino, azatricycloalkylamino or dicycloalkylamino. The compounds are useful as anti-inflammatory and anti-allergy agents.
摘要翻译：本发明的化合物是由下式表示的氮杂双环和氮杂三环酰胺：其中：R 1和R 2是由卤素，苯基，取代的苯基和取代的苯基组成的组中相同或不同的成员，其中n，m 并且p独立地为1〜8的整数，条件是n + m + p等于或小于10; X是硫基，亚磺酰基或磺酰基; Alk是直链或支链低级亚烷基; R3选自氮杂双环烷基氨基，氮杂环烷基氨基或二环烷基氨基。该化合物可用作抗炎和抗过敏剂。

9. 发明授权

US5189038A Method of stimulating superoxide generation 失效
标题翻译：刺激超氧化物生成的方法
公开(公告)号：US5189038A
公开(公告)日：1993-02-23
申请号：US724680
申请日：1991-07-02
申请人： Richard A. Mueller , Akira Nakao , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Akira Nakao , Richard A. Partis
IPC分类号： A61K31/10 , A61K31/165 , A61K31/44 , A61K31/495
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/10 , A61K31/44 , A61K31/495
摘要： The present invention is directed to a method of stimulating superoxide generation using phenolic thioethers which stimulate the generation of superoxide.
摘要翻译：本发明涉及一种刺激产生超氧化物的酚类硫醚刺激超氧化物产生的方法。

10. 发明授权

US5064860A Method of inhibiting superoxide generation 失效
标题翻译：抑制超氧化物产生的方法
公开(公告)号：US5064860A
公开(公告)日：1991-11-12
申请号：US579138
申请日：1990-09-07
申请人： Richard A. Mueller , Akira Nakao , Richard A. Partis
发明人： Richard A. Mueller , Akira Nakao , Richard A. Partis
IPC分类号： A61K31/19 , C07C315/02 , C07C317/22 , C07C319/02 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C331/10
CPC分类号： A61K31/19 , C07C315/02 , C07C319/02 , C07C323/52 , C07C331/10
摘要： The present invention relates to a method of inhibiting superoxide generation which comprises administering to a mammal in need of such treatment an amount of a compound of the Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and independently represent tert-alkyl or phenyl; Alk.sup.1 represents straight or branched chain alkylene of 1 to 10 carbon atoms, X represents sulfur or oxygen, Alk.sup.2 represents straight or branched chain alkylene of 1 to 4 carbon atoms; and m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer or geometric isomer thereof, which is effective to inhibit superoxide generation.
摘要翻译：本发明涉及抑制超氧化物产生的方法，其包括向需要这种治疗的哺乳动物施用一定量的式I化合物（I），其中R 1和R 2相同或不同并且独立地表示叔 - 烷基或苯基; Alk1表示1〜10个碳原子的直链或支链亚烷基，X表示硫或氧，Alk2表示1〜4个碳原子的直链或支链亚烷基; m为0,1或2; 或其药学上可接受的盐或立体异构体或几何异构体，其有效抑制超氧化物产生。

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