专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

ES2862185T3 Métodos y composiciones para evitar la lesión por isquemia-reperfusión en órganos 未知
公开(公告)号：ES2862185T3
公开(公告)日：2021-10-07
申请号：ES18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713
摘要： Un inhibidor temporal de un gen p53 para uso en la profilaxis de la lesión por isquemia-reperfusión (IRI) en un riñón en riesgo de IRI, proporcionando la profilaxis de IRI profilaxis de la lesión renal aguda (AKI), en donde el inhibidor temporal es para administrar a un sujeto que tiene 35 años o más que posee el riñón en riesgo de IRI, en donde el riñón en riesgo es un órgano natural del sujeto y nunca se ha extraído del cuerpo del sujeto, en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico interferente pequeño (ARNip) sintético que tiene la estructura 5' UGAAGGGUGAAAUAUUCUC 3' (cadena antisentido) (SEQ ID NO: 37) 3' ACUUCCCACUUUAUAAGAG 5' (cadena en sentido) (SEQ ID NO: 36) en donde cada uno de A, C, U y G es un ribonucleótido y cada ribonucleótido consecutivo se une al próximo ribonucleótido mediante un enlace covalente; y en donde los ribonucleótidos alternados tanto en la cadena antisentido como en la cadena en sentido son ribonucleótidos modificados con azúcar 2'-O-metilo y un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena antisentido y un ribonucleótido no modificado está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena en sentido; o en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico de doble cadena (ARNdc) seleccionado de en donde: A, U, G, C - designa un ribonucleótido no modificado; A, U, G, C - designa un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo; a, u, c, g - designa un nucleótido unido a un nucleótido adyacente (5'>3') mediante un enlace de fosfato internucleotídico 2'-5'; C3 - designa 1,3-Propanodiol, mono(dihidrogenofosfato) también identificado como resto de protección 3- hidroxipropano-1-fosfato [CAS RN: 13507-42-1]; C3C3 - designa un resto de protección que consiste en dos moléculas consecutivas de C3; dT - designa timidina; dT$ - designa timidina sin fosfato terminal; pi - designa 3'- fosfato; 5'-phos - designa 5'- fosfato.

2. 发明专利

DK3444349T3 FREMGANGSMÅDER OG SAMMENSÆTNINGER TIL FOREBYGGELSE AF ISKÆMSIK REPERFUSIONSLÆSION I ORGANER 未知
公开(公告)号：DK3444349T3
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：DK18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

3. 发明专利

PL3149172T3 SPOSOBY I KOMPOZYCJE DO ZAPOBIEGANIA URAZOM NIEDOKRWIENNO-REPERFUZYJNYM W NARZĄDACH 未知
公开(公告)号：PL3149172T3
公开(公告)日：2018-10-31
申请号：PL15729289
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

4. 发明专利

SI3444349T1 Postopki in sestavki za preprečevanje ishemične reperfuzijske poškodbe v organih 未知
公开(公告)号：SI3444349T1
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：SI201531563
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/00 , A61K31/00

5. 发明专利

PL3444349T3 SPOSOBY I KOMPOZYCJE DO ZAPOBIEGANIA URAZOM NIEDOKRWIENNO-REPERFUZYJNYM W NARZĄDACH 未知
公开(公告)号：PL3444349T3
公开(公告)日：2021-06-28
申请号：PL18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

6. 发明专利

HUE040092T2 Módszerek és készítmények az iszkémia reperfúziós sérülés megelõzésére a szervekben 未知
公开(公告)号：HUE040092T2
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：HUE15729289
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA

7. 发明专利

HUE054226T2 Módszerek és készítmények az ischaemia reperfúziós károsodás megelõzésére a szervekben 未知
公开(公告)号：HUE054226T2
公开(公告)日：2021-08-30
申请号：HUE18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA

8. 发明专利

AU2015267160B2 Methods and compositions for preventing ischemia reperfusion injury in organs 未知
公开(公告)号：AU2015267160B2
公开(公告)日：2021-07-29
申请号：AU2015267160
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/712
摘要： The invention, in some embodiments, relates to compounds and methods for the prevention of ischemia reperfusion injury (IRI) in organs, and in particular to IRI in organs aged 35 years and older. Specific uses include prevention of IRI in native organs

9. 发明专利

LT3444349T BŪDAI IR KOMPOZICIJOS, SKIRTI IŠEMINIO REPERFUZINIO PAŽEIDIMO ORGANUOSE PREVENCIJAI 未知
公开(公告)号：LT3444349T
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：LT18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

10. 发明专利

ES2683869T3 Métodos y composiciones para evitar la lesión por isquemia-reperfusión en órganos 未知
公开(公告)号：ES2683869T3
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：ES15729289
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713
摘要： Un inhibidor temporal de un gen p53 para uso en la profilaxis de lesión por reperfusión isquémica (IRI) en un riñón en riesgo de IRI de un donante de 35 años o más, en donde el inhibidor es para poner en contacto al riñón, en donde poner en contacto el riñón con el inhibidor temporal comprende la administración del inhibidor temporal a un sujeto al que se ha trasplantado el riñón en riesgo de IRI, o poner en contacto el riñón con el inhibidor temporal ex vivo antes del trasplante del riñón a un receptor, en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico interferente pequeño (ARNip) sintético que tiene la estructura: 5' UGAAGGGUGAAAUAUUCUC 3' (cadena antisentido) (SEQ ID NO: 37) 3' ACUUCCCACUUUAUAAGAG 5' (cadena en sentido) (SEQ ID NO: 36) en donde cada uno de A, C, U y G es un ribonucleótido y cada ribonucleótido consecutivo se une al próximo ribonucleótido mediante un enlace covalente; y en donde los ribonucleótidos alternados tanto en la cadena antisentido como en la cadena en sentido son ribonucleótidos modificados con azúcar 2'-O-metilo y un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena antisentido y un ribonucleótido no modificado está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena en sentido; o en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico de doble cadena (ARNdc) seleccionado de**Tabla** en donde: A, U, G, C - designa un ribonucleótido no modificado; A, U, G, C - designa un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo; a, u, c, g - designa un nucleótido unido a un nucleótido adyacente (5'>3') mediante un enlace de fosfato internucleotídico 2'-5'; C3 - designa 1,3-Propanodiol, mono(dihidrogenofosfato) también identificado como resto de protección 3- hidroxipropano-1-fosfato [CAS RN: 13507-42-1]; C3C3 - designa un resto de protección que consiste en dos moléculas consecutivas de C3; dT - designa timidina; dT$ - designa timidina sin fosfato terminal; pi - designa 3'- fosfato; 5'-phos - designa 5'- fosfato.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式