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1. 发明申请

WO2010144336A3 METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE 审中-公开
标题翻译：治疗慢性寄生虫病的方法
公开(公告)号：WO2010144336A3
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/US2010037565
申请日：2010-06-07
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC , US DEPT OF VETERANS AFFAIRS WASHINGTON DC , FEINSTEIN ELENA , ADAMSKY SVETLANA , ERLICH SHAI , MOLITORIS BRUCE
发明人： FEINSTEIN ELENA , ADAMSKY SVETLANA , ERLICH SHAI , MOLITORIS BRUCE
IPC分类号： A61K31/7088 , C07H21/02
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2310/343 , C12N2310/3521
摘要： The present invention relates to methods for treating chronic kidney disease (CKD) including methods for preventing or delaying onset of CKD and methods for preventing exacerbation and progression of CKD. In particular embodiments, the invention provides methods for treating a subject at risk of developing CKD comprising administering to the subject a composition comprising a) a therapeutically effective amount of at least one oligonucleotide compound which inhibits the expression of a human target gene associated with the kidney disease; and b) a pharmaceutically acceptable excipient or carrier, or mixtures thereof, thereby reducing the risk of CKD in the subject.
摘要翻译：本发明涉及治疗慢性肾脏疾病（CKD）的方法，包括预防或延缓CKD发病的方法以及预防CKD加重和进展的方法。在具体实施方案中，本发明提供了治疗患有CKD风险的受试者的方法，包括向受试者施用组合物，该组合物包含：a）治疗有效量的至少一种寡核苷酸化合物，其抑制与肾相关的人靶基因的表达疾病; 和b）药学上可接受的赋形剂或载体或其混合物，从而降低受试者中CKD的风险。

2. 发明申请

WO2011072082A3 MODULATION OF HSP47 EXPRESSION 审中-公开
标题翻译： HSP47表达调控
公开(公告)号：WO2011072082A3
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/US2010059578
申请日：2010-12-08
申请人： NITTO DENKO CORP , QUARK PHARMACEUTICALS INC , JIN XIAOMEI , YU LEI , TAKAHASHI HIROKAZU , TANAKA YASUNOBU , NIITSU YOSHIRO , FEINSTEIN ELENA , AVKIN-NACHUM SHARON , KALINSKI HAGAR , METT IGOR , ERLICH SHAI , SQUIERS ELIZABETH C
发明人： JIN XIAOMEI , YU LEI , TAKAHASHI HIROKAZU , TANAKA YASUNOBU , NIITSU YOSHIRO , FEINSTEIN ELENA , AVKIN-NACHUM SHARON , KALINSKI HAGAR , METT IGOR , ERLICH SHAI , SQUIERS ELIZABETH C
IPC分类号： A61K31/7088 , C07H21/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/31 , C12N2310/315 , C12N2310/317 , C12N2310/32 , C12N2310/321 , C12N2310/33 , C12N2310/531 , C12N2320/30 , C12N2310/3521
摘要： Provided herein are compositions, methods and kits for modulating expression of target genes, particularly heat shock protein 47 (hsp47). The compositions, methods and kits may include nucleic acid molecules (for example, short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA) or short hairpin RNA (shRNA)) that modulate a gene encoding hsp47, for example, the gene encoding human hsp47. The composition and methods disclosed herein may also be used in treating conditions and disorders associated with hsp47 such as liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis and kidney fibrosis.
摘要翻译：本文提供用于调节靶基因，特别是热休克蛋白47（hsp47）的表达的组合物，方法和试剂盒。组合物，方法和试剂盒可以包括核酸分子（例如，短干扰核酸（siNA），短干扰RNA（siRNA），双链RNA（dsRNA），微RNA（miRNA）或短发夹RNA（shRNA））），其调节编码hsp47的基因，例如编码人hsp47的基因。本文公开的组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病症和病症，例如肝纤维化，肺纤维化，腹膜纤维化和肾纤维化。

3. 发明专利

ES2862185T3 Métodos y composiciones para evitar la lesión por isquemia-reperfusión en órganos 未知
公开(公告)号：ES2862185T3
公开(公告)日：2021-10-07
申请号：ES18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713
摘要： Un inhibidor temporal de un gen p53 para uso en la profilaxis de la lesión por isquemia-reperfusión (IRI) en un riñón en riesgo de IRI, proporcionando la profilaxis de IRI profilaxis de la lesión renal aguda (AKI), en donde el inhibidor temporal es para administrar a un sujeto que tiene 35 años o más que posee el riñón en riesgo de IRI, en donde el riñón en riesgo es un órgano natural del sujeto y nunca se ha extraído del cuerpo del sujeto, en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico interferente pequeño (ARNip) sintético que tiene la estructura 5' UGAAGGGUGAAAUAUUCUC 3' (cadena antisentido) (SEQ ID NO: 37) 3' ACUUCCCACUUUAUAAGAG 5' (cadena en sentido) (SEQ ID NO: 36) en donde cada uno de A, C, U y G es un ribonucleótido y cada ribonucleótido consecutivo se une al próximo ribonucleótido mediante un enlace covalente; y en donde los ribonucleótidos alternados tanto en la cadena antisentido como en la cadena en sentido son ribonucleótidos modificados con azúcar 2'-O-metilo y un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena antisentido y un ribonucleótido no modificado está presente tanto en el extremo 5' como en el extremo 3' de la cadena en sentido; o en donde el inhibidor es un ácido ribonucleico de doble cadena (ARNdc) seleccionado de en donde: A, U, G, C - designa un ribonucleótido no modificado; A, U, G, C - designa un ribonucleótido modificado con azúcar 2'-O-metilo; a, u, c, g - designa un nucleótido unido a un nucleótido adyacente (5'>3') mediante un enlace de fosfato internucleotídico 2'-5'; C3 - designa 1,3-Propanodiol, mono(dihidrogenofosfato) también identificado como resto de protección 3- hidroxipropano-1-fosfato [CAS RN: 13507-42-1]; C3C3 - designa un resto de protección que consiste en dos moléculas consecutivas de C3; dT - designa timidina; dT$ - designa timidina sin fosfato terminal; pi - designa 3'- fosfato; 5'-phos - designa 5'- fosfato.

4. 发明专利

DK3444349T3 FREMGANGSMÅDER OG SAMMENSÆTNINGER TIL FOREBYGGELSE AF ISKÆMSIK REPERFUSIONSLÆSION I ORGANER 未知
公开(公告)号：DK3444349T3
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：DK18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

5. 发明专利

EA036003B1 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ РНК К CASP2 未知
公开(公告)号：EA036003B1
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：EA201491048
申请日：2013-01-03
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： ERLICH SHAI , THOMPSON JAMES D , OZDEN RABIA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P27/02
摘要： Предложенспособлечениянесвязаннойс артериитомпереднейишемическойоптическойнейропатии (NAION), включающийвведениесоединениядвухцепочечнойРНК, имеющегоструктуру: 5' iB - GCCAGAAUGUGGAACUCCU 3' (смысловаяцепь; SEQ ID № 1) 3' CGGUCUUACACCUUGAGGA 5' (антисмысловаяцепь; SEQ ID № 2), причемсоединениевводитсяв глазпациентапутеминъекциив стекловидноетело (IVT) вдозеотпримерно 1,2 мгдопримерно 6,0 мгнаглаз, иприэтомуказанноесоединениедвухцепочечнойРНКнаходитсяв формефармацевтическиприемлемойсоли.

6. 发明专利

PL3149172T3 SPOSOBY I KOMPOZYCJE DO ZAPOBIEGANIA URAZOM NIEDOKRWIENNO-REPERFUZYJNYM W NARZĄDACH 未知
公开(公告)号：PL3149172T3
公开(公告)日：2018-10-31
申请号：PL15729289
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

7. 发明专利

CA2858627A1 DOUBLE-STRANDED RNA COMPOUNDS TO CASP2 AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2858627A1
公开(公告)日：2013-07-11
申请号：CA2858627
申请日：2013-01-03
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： ERLICH SHAI , THOMPSON JAMES D , OZDEN RABIA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P27/02
摘要： The present disclosure relates to methods of treating a patient suffering from or at risk of developing an ocular disease, disorder or injury, and includes treatment regimens using a double-stranded RNA compound that down-regulates CASP2 expression, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

8. 发明专利

HUE054226T2 Módszerek és készítmények az ischaemia reperfúziós károsodás megelõzésére a szervekben 未知
公开(公告)号：HUE054226T2
公开(公告)日：2021-08-30
申请号：HUE18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA

9. 发明专利

AU2015267160B2 Methods and compositions for preventing ischemia reperfusion injury in organs 未知
公开(公告)号：AU2015267160B2
公开(公告)日：2021-07-29
申请号：AU2015267160
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/712
摘要： The invention, in some embodiments, relates to compounds and methods for the prevention of ischemia reperfusion injury (IRI) in organs, and in particular to IRI in organs aged 35 years and older. Specific uses include prevention of IRI in native organs

10. 发明专利

LT3444349T BŪDAI IR KOMPOZICIJOS, SKIRTI IŠEMINIO REPERFUZINIO PAŽEIDIMO ORGANUOSE PREVENCIJAI 未知
公开(公告)号：LT3444349T
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：LT18183735
申请日：2015-05-27
申请人： QUARK PHARMACEUTICALS INC
发明人： SQUIERS ELIZABETH C , ERLICH SHAI , ROTHENSTEIN DANIEL , SHARON NIR , ODENHEIMER DANIEL J , FEINSTEIN ELENA
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713

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