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3. 发明申请

WO0158869B1 CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS, THEIR PROCESSES OF PREPARATION, AND USE OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS IN TREATING RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES 审中-公开
标题翻译： CANNABINOID受体调节剂，其制备方法和CANNABINOID受体调节剂在治疗呼吸道疾病和非呼吸系统疾病中的应用
公开(公告)号：WO0158869B1
公开(公告)日：2002-02-21
申请号：PCT/US0104131
申请日：2001-02-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , LEFTHERIS KATERINA , ZHAO RULIN , CHEN BANG CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , CHEN PING , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
发明人： LEFTHERIS KATERINA , ZHAO RULIN , CHEN BANG-CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , CHEN PING , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4353 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D207/337 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D498/04 , C07D498/06 , C07D207/34 , C07D401/14 , C07D407/12
CPC分类号： C07D207/416 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/08
摘要： Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R1-R6 are as defined in the specification, wherein R2 with R5 may form a ring, and/or two R4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R6 forming a ring with R3.
摘要翻译：公开了在化合物是大麻素受体调节剂的哺乳动物中用于治疗呼吸系统疾病的化合物的用途。用作治疗呼吸道和非呼吸性白细胞活化相关疾病的大麻素受体调节剂的化合物包括式（I）化合物，其中A和B为氮或碳，只提供A和B之一为氮; 和R 1 -R 6如说明书中所定义，其中R 2与R 5可以形成环，和/或两个R 4基团可以形成六元芳基或杂芳基环，任选地具有与R 3形成环的取代基R 6。

4. 发明申请

WO0158869A3 CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS, THEIR PROCESSES OF PREPARATION, AND USE OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS IN TREATING RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES 审中-公开
标题翻译： CANNABINOID受体调节剂，其制备方法和CANNABINOID受体调节剂在治疗呼吸道疾病和非呼吸系统疾病中的应用
公开(公告)号：WO0158869A3
公开(公告)日：2002-01-24
申请号：PCT/US0104131
申请日：2001-02-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , LEFTHERIS KATERINA , ZHAO RULIN , CHEN BANG CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , CHEN PING , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
发明人： LEFTHERIS KATERINA , ZHAO RULIN , CHEN BANG-CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , CHEN PING , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4353 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D207/337 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D498/04 , C07D498/06 , C07D207/34 , C07D401/14 , C07D407/12
CPC分类号： C07D207/416 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/08
摘要： Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R>1 6 2 5 4 6 3
摘要翻译：公开了在化合物是大麻素受体调节剂的哺乳动物中用于治疗呼吸系统疾病的化合物的用途。用作治疗呼吸道和非呼吸性白细胞活化相关疾病的大麻素受体调节剂的化合物包括式（I）化合物，其中A和B为氮或碳，只提供A和B之一为氮; 和R 1'-R 6如说明书中所定义，其中R> 2 可以形成环，和/或两个R 4基团可以形成六元芳基或杂芳基环，任选地具有取代基R> 6 <形成具有R> 3的环。

5. 发明专利

ES2350837T3 COMPUESTOS DE PIRAZOL-AMIDA SUSTITUIDOS CON ARILO UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS. 未知
公开(公告)号：ES2350837T3
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：ES04751133
申请日：2004-05-03
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHEN BANG-CHI , LEFTHERIS KATERINA , DYCKMAN ALARIC , DAS JAGABANDHU , LIU CHUNJIAN , ZHAO RULIN , WROBLESKI STEPHEN
IPC分类号： C07D231/18 , A61K20060101 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/675 , A61P37/00 , C07D20060101 , C07D231/04 , C07D231/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato, estereoisómero y/o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, y R9, R10, y R11 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de hidrógeno, alquilo C1-4 O(alquilo C1-4), halógeno, haloalquilo C1-4, ciano, SO2(alquilo C1-4) y/o nitro; R6 es alquilo C1-6 o ciclopropilo; R2 se selecciona de alquilo C1-4, NR7R8 y alquilo C1-4 sustituido con un grupo NR7R8; y R7 y R8 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6, estando cada uno de dichos grupos R7 y R8, a su vez, opcionalmente sustituidos con de uno a dos de OH, O(alquilo C1-4), imidazolilo, piridilo, fenilo, tetrahidrofurilo, NH2, NH(alquilo C1-4), N(alquilo C1-4), y N-morfolinilo, o, como alternativa, R7 y R8 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de morfolinilo, piperidinilo o piperazinilo.

6. 发明专利

AU3495801A Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases 未知
公开(公告)号：AU3495801A
公开(公告)日：2001-08-20
申请号：AU3495801
申请日：2001-02-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： LEFTHERIS KATERINA , ZHAO RULIN , CHEN BANG-CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , CHEN PING , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4353 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D207/337 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D498/04 , C07D498/06 , C07D207/34 , C07D407/12 , C07D401/14
摘要： Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R1-R6 are as defined in the specification, wherein R2 with R5 may form a ring, and/or two R4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R6 forming a ring with R3.

7. 发明专利

PE20020746A1 MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y USO DE LOS MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS Y NO RESPIRATORIAS 未知
公开(公告)号：PE20020746A1
公开(公告)日：2002-08-17
申请号：PE2001000145
申请日：2001-02-09
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： LEFTHERIS KATERINA , CHEN PING , NORRIS DEREK J , ZHAO RULIN , CHEN BANG-CHI , KIENER PETER , WU HONG , PANDIT CHENNAGIRI R , WROBLESKI STEPHEN , HYNES JOHN JR , LONGPHRE MALINDA , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4353 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D498/04 , C07D498/06
摘要： SE REFIERE AL USO DE UN MODULADOR DE RECEPTORES CANNABINOIDES CB2 PARA BLOQUEAR LA ACTIVACION DE LAS CELULAS EPITELIALES DEL PULMON Y TRATAR UNA ENFERMEDAD RESPIRATORIA COMO TRASTORNO OBSTRUCTIVO PULMONAR CRONICO, ENFISEMA, ASMA, BRONQUITIS, UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS DE FORMULA I, DONDE A Y B SON C, N; EL ANILLO X ES PIRROL, PIRAZOL, IMIDAZOL; CUANDO A ES N, C(=O)NR1R2 ESTA UNIDO AL C3 Y R5 NO EXISTE; CUANDO A ES C UNO ENTRE C(=O)NR1R2 Y R5 ESTA UNIDO CON A Y EL OTRO ESTA UNIDO AL C3; CUANDO B ES C, DOS R4 ESTAN UNIDOS CON B Y AL C5, FORMAN ARILO, HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON R6; f ES 0-1; g ES 1-2; R1 Y R2 SON H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R2, R1 Y R5 FORMAN UN HETEROCICLO; R3 ES H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R4 ESTA UNIDO AL C5 Y OPCIONALMENTE CON B Y ES H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R5 ESTA UNIDO CON A O AL C3 Y ES H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, NR8C=OR9, ENTRE OTROS; R8 Y R9 SON H, ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R10 ES ALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO BENZOCONDENSADO DE FORMULA II; Q ES N, CR6, UNO DE J, K, L, M ES C Y EL RESTO ES N. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION

8. 发明专利

CA2399791A1 CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS, THEIR PROCESSES OF PREPARATION, AND USE OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS IN TREATING RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES 未知
公开(公告)号：CA2399791A1
公开(公告)日：2001-08-16
申请号：CA2399791
申请日：2001-02-08
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： CHEN PING , HYNES JOHN JR , WROBLESKI STEPHEN , WU HONG , KIENER PETER , LEFTHERIS KATERINA , LONGPHRE MALINDA , PANDIT CHENNAGIRI R , CHEN BANG-CHI , ZHAO RULIN , NORRIS DEREK J , SPERGEL STEVEN , TOKARSKI JOHN
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4353 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D207/337 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D498/04 , C07D498/06 , C07D209/00 , C07D285/00 , C07D407/12 , C07D401/14 , C07D207/34
摘要： Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R1-R6 are as defined in the specification, wherein R2 with R5 may form a ring, and/or two R4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R6 forming a ring with R3.

9. 发明专利

SG11202004592TA SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：SG11202004592TA
公开(公告)日：2020-06-29
申请号：SG11202004592T
申请日：2018-11-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： LIU CHUNJIAN , YANG MICHAEL G , XIAO ZILI , CHEN LING , MOSLIN RYAN M , TOKARSKI JOHN S , WEINSTEIN DAVID S , WROBLESKI STEPHEN
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/501 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/12 , C07D487/04
摘要： Compounds having the following formula I:or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

10. 发明专利

ES2402664T3 Compuestos heterocíclicos condensados útiles como moduladores de quinasas 未知
公开(公告)号：ES2402664T3
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：ES06825074
申请日：2006-09-22
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： VACCARO WAYNE , CHEN ZHONG , DODD DHARMPAL , HUYNH TRAM , LIN JAMES , LIU CHUNJIAN , MUSSARI CHRISTOPHER , TOKARSKI JOHN , TORTOLANI DAVID , WROBLESKI STEPHEN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/437 , A61P29/00
摘要： Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o un eUn compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o un eUn compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o un enantiómero, diastereómero, o una sal farmacéuticamnantiómero, diastereómero, o una sal farmacéuticamnantiómero, diastereómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: E es C; F es ente aceptable del mismo, en la que: E es C; F es ente aceptable del mismo, en la que: E es C; F es N; X es NR4R5; Z es CR3; Y está seleccionado entreN; X es NR4R5; Z es CR3; Y está seleccionado entreN; X es NR4R5; Z es CR3; Y está seleccionado entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, SR8, S(O)pR8, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, SR8, S(O)pR8, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, SR8, S(O)pR8, OR8, NR6R7, CO2R8, C(>=O)R8,O-C(>=O)R8, C(>=O)NR8ROR8, NR6R7, CO2R8, C(>=O)R8,O-C(>=O)R8, C(>=O)NR8ROR8, NR6R7, CO2R8, C(>=O)R8,O-C(>=O)R8, C(>=O)NR8R9, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, h9, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, h9, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo, con lacondición eterociclo, arilo, y heteroarilo, con lacondición eterociclo, arilo, y heteroarilo, con lacondición de que si Y es hidrógeno, entonces R4 es fenilo sude que si Y es hidrógeno, entonces R4 es fenilo sude que si Y es hidrógeno, entonces R4 es fenilo sustituido con un grupo carboxamido;R1 y R2 están sestituido con un grupo carboxamido;R1 y R2 están sestituido con un grupo carboxamido;R1 y R2 están seleccionados independientemente entre (i) hidrógenoleccionados independientemente entre (i) hidrógenoleccionados independientemente entre (i) hidrógeno, alquilo, halógeno, nitro, ciano, SR10,OR10, NR10, alquilo, halógeno, nitro, ciano, SR10,OR10, NR10, alquilo, halógeno, nitro, ciano, SR10,OR10, NR10R11, NR10C(>=O)R11, CO2R10, C(>=O)R10, -O-C(>=O)R1R11, NR10C(>=O)R11, CO2R10, C(>=O)R10, -O-C(>=O)R1R11, NR10C(>=O)R11, CO2R10, C(>=O)R10, -O-C(>=O)R10, C(>=O)NR10R11; R3 está seleccionado entre hidró0, C(>=O)NR10R11; R3 está seleccionado entre hidró0, C(>=O)NR10R11; R3 está seleccionado entre hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquegeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquegeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido,alquinilo, alquinilo sunilo, alquenilo sustituido,alquinilo, alquinilo sunilo, alquenilo sustituido,alquinilo, alquinilo sustituido, nitro, ciano, SR13, OR13, NR13R14, NR13Cstituido, nitro, ciano, SR13, OR13, NR13R14, NR13Cstituido, nitro, ciano, SR13, OR13, NR13R14, NR13C(>=O)R14, CO2R13, C(>=O)R13, -O15C(>=O)R13, -C(>=O(>=O)R14, CO2R13, C(>=O)R13, -O15C(>=O)R13, -C(>=O(>=O)R14, CO2R13, C(>=O)R13, -O15C(>=O)R13, -C(>=O)NR13R14, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y hete)NR13R14, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y hete)NR13R14, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo; R4, R5, R6, y R7 están seleccionados inderoarilo; R4, R5, R6, y R7 están seleccionados inderoarilo; R4, R5, R6, y R7 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo spendientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo spendientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido,alquenilo, alquenilo sustituido, alquiniustituido,alquenilo, alquenilo sustituido, alquiniustituido,alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, OR15, SR15, C(>=O)R15, Clo, alquinilo sustituido, OR15, SR15, C(>=O)R15, Clo, alquinilo sustituido, OR15, SR15, C(>=O)R15, CO2R15, C(>=O)NR15R16,C(W)OR16, S(O)pR17, SO2NR15R1O2R15, C(>=O)NR15R16,C(W)OR16, S(O)pR17, SO2NR15R1O2R15, C(>=O)NR15R16,C(W)OR16, S(O)pR17, SO2NR15R16, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo6, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo6, cicloalquilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo; o (ii) R4 se toma junto con R5y el átomo de nitr; o (ii) R4 se toma junto con R5y el átomo de nitr; o (ii) R4 se toma junto con R5y el átomo de nitrógeno al que ambos están unidos y/o R6 se toma junógeno al que ambos están unidos y/o R6 se toma junógeno al que ambos están unidos y/o R6 se toma junto con R7 y el átomo de nitrógeno alque ambos estáto con R7 y el átomo de nitrógeno alque ambos estáto con R7 y el átomo de nitrógeno alque ambos están unidos para formar un heteroarilo o un heterocicn unidos para formar un heteroarilo o un heterocicn unidos para formar un heteroarilo o un heterociclo; R8, R9, R10, R11, R13, R14, R15, y R16 en cadalo; R8, R9, R10, R11, R13, R14, R15, y R16 en cadalo; R8, R9, R10, R11, R13, R14, R15, y R16 en cada aparición están seleccionados independientemente aparición están seleccionados independientemente aparición están seleccionados independientemente entre (i)hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, aentre (i)hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, aentre (i)hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido,cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y lo sustituido,cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y lo sustituido,cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y heterociclo; o (ii) junto con el átomo de nitrógenheterociclo; o (ii) junto con el átomo de nitrógenheterociclo; o (ii) junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R8 setoma junto con R9, y/oo al que están unidos, R8 setoma junto con R9, y/oo al que están unidos, R8 setoma junto con R9, y/o R10 se toma junto con R11, y/o R13 se toma junto R10 se toma junto con R11, y/o R13 se toma junto R10 se toma junto con R11, y/o R13 se toma junto con R14, y/o R15 se toma junto conR16 para formar con R14, y/o R15 se toma junto conR16 para formar con R14, y/o R15 se toma junto conR16 para formar un heteroarilo o un heterociclo; R17 está seleccioun heteroarilo o un heterociclo; R17 está seleccioun heteroarilo o un heterociclo; R17 está seleccionado entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo,nado entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo,nado entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustitu alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustitu alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y heterocicido, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y heterocicido, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, y heterociclo; W en cada aparición es O, S, N, CN, o NH; y p lo; W en cada aparición es O, S, N, CN, o NH; y p lo; W en cada aparición es O, S, N, CN, o NH; y p es 1 o 2, con las siguientes condiciones: (1) si Xes 1 o 2, con las siguientes condiciones: (1) si Xes 1 o 2, con las siguientes condiciones: (1) si X es NH(Me), N(Me)2, NH(fenilo sin sustituir), o NH es NH(Me), N(Me)2, NH(fenilo sin sustituir), o NH es NH(Me), N(Me)2, NH(fenilo sin sustituir), o NHNH2, entonces Y es distinto de hidrógeno o dehalógNH2, entonces Y es distinto de hidrógeno o dehalógNH2, entonces Y es distinto de hidrógeno o dehalógeno; y (2) los siguientes compuestos están excluideno; y (2) los siguientes compuestos están excluideno; y (2) los siguientes compuestos están excluidos: os: os:

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