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1. 发明申请

WO2009106980A3 INDAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：吲唑衍生物
公开(公告)号：WO2009106980A3
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/IB2009000409
申请日：2009-02-26
申请人： PFIZER , BUCHLER INGRID PRICE , HAYES MICHAEL JOSEPH , HEGDE SHRIDHAR GAJANAN , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , JONES DARIN EUGENE , KORTUM STEVEN WADE , RICO JOSEPH GERACE , TENBRINK RUTH ELIZABETH , WU KUN KEN
发明人： BUCHLER INGRID PRICE , HAYES MICHAEL JOSEPH , HEGDE SHRIDHAR GAJANAN , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , JONES DARIN EUGENE , KORTUM STEVEN WADE , RICO JOSEPH GERACE , TENBRINK RUTH ELIZABETH , WU KUN KEN
IPC分类号： A61P25/04 , A61K31/416 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/4162 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗包括人在内的哺乳动物受试者中由CB1受体活性介导的病症的化合物，药物组合物和方法，该方法包括给予需要这种治疗的哺乳动物治疗有效量的式 I）：其中R1，R2和R3如本说明书中所定义。

2. 发明专利

BRPI0907963A2 Derivados de indazola 未知
公开(公告)号：BRPI0907963A2
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：BRPI0907963
申请日：2009-02-26
申请人： PFIZER
发明人： BUCHLER INGRID PRICE , HAYES MICHAEL JOSEPH , HEGDE SHRIDHAR GAJANAN , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , JONES DARIN EUGENE , KORTUM STEVEN WADE , RICO JOSEPH GERACE , TENBRINK RUTH ELIZABETH , WU KUN KEN
IPC分类号： A61K31/416 , A61P25/04 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/08

3. 发明专利

ES2375877T3 COMPUESTOS DE PIRAZOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES. 未知
公开(公告)号：ES2375877T3
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：ES07825488
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT , MAHONEY MATTHEW , REITZ DAVID , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, en el que el compuesto tiene la estructura de Fórmula II: en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en-CH2- y -O-, Z se selecciona entre el grupo que consiste en -C(R 81 )- y -N-; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo; en la que los sustituyentes R 1 ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en cloro, fluoro, metilo, etilo, propilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, fluorometilo, difluorometilo y trifluorometilo; donde: R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 5 se selecciona entre el grupo que consiste en-(CH2)mOR 50 , -(CH2)mC(O)OR 50 y -(CH2)mC(O)NR 51 R 52 , m es 0, 1, 2 ó 3; R 50 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6); R 51 y R 52 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6); donde los sustituyentes R 50 , R 51 y R 52 alquilo (C1-C6) pueden estar independiente y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -OR 53 , -C(O)R 53 , -C(O)OR 53 , - C(O)NR 54 R 55 , -NR 54 R 55 , -N(R 56 )C(O)R 53 ; -S(O)pR 53 y -S(O)pNR 54 R 55 ; p es 0, 1 ó 2; R 53 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6) , hidroxialquilo (C1-C6) y carboxi-alquilo (C1-C6); R 54 y R 55 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6) y carboxi-alquilo (C1-C6); y R 81 , R 82 , R 83 , R 84 y R 85 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, cloro, fluoro, ciano, hidroxi, carboxi, metilo, etilo, triclorometilo, trifluorometilo, cianometilo, hidroximetilo, carboximetilo, metoxi, amino, metilamino y dimetilamino.

4. 发明专利

SI2089367T1 SPOJINE PIRAZOLINA KOT ANTAGONISTI MINERALOKORTIKOIDNIH RECEPTORJEV 未知
公开(公告)号：SI2089367T1
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：SI200730830
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/00 , A61K31/00 , A61P9/00 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D493/00

5. 发明专利

CU20100173A7 DERIVADOS DE INDAZOL 未知
公开(公告)号：CU20100173A7
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：CU20100173
申请日：2010-08-25
申请人： PFIZER
发明人： WU KUN KEN , KORTUM STEVEN WADE , JONES DARIN EUGENE , HEDGE SHRIDHAR GAJANAN , HAYES MICHAEL JOSEPH , BUCHLER INGRID PRICE , RICO JOSEPH GERACE , HOCKERMAN SUSAN LANDIS
IPC分类号： A61P25/04
摘要： La presente invención se refiere a compuestos, composiciones farmacéuticas y procedimientos para el tratamiento de una afección mediada por la actividad del receptor CB1 en un sujeto mamífero, incluyendo un ser humano, que comprende administrar a un mamífero que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula (I): ESPACIO PARA LA FÓRMULA en la que R1, R2 y R3 son como se definen en la presente memoria descriptiva.

6. 发明专利

CA2667966C PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：CA2667966C
公开(公告)日：2011-08-02
申请号：CA2667966
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

7. 发明专利

DOP2009000086A COMPUESTOS DE PIRAZOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MINERALOCORTICOIDES 未知
公开(公告)号：DOP2009000086A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：DO2009000086
申请日：2009-04-21
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , BARBIERI ARHANCET GRACIELA , CHEN XIANGYANG , LANDIS HOCKERMAN SUSAN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Se describen compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos, donde los compuestos tienen la estructura de Fórmula 1: en la que R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8 y X son como se han definido en la descripción detallada de la invención. Tambien se describen composiciones farmacéuticas, procedimientos de tratamiento e intermedios correspondientes.

8. 发明专利

CA2714573A1 INDAZOLE DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：CA2714573A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：CA2714573
申请日：2009-02-26
申请人： PFIZER
发明人： BUCHLER INGRID PRICE , HAYES MICHAEL JOSEPH , HEDGE SHRIDHAR GAJANAN , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , JONES DARIN EUGENE , KORTUM STEVEN WADE , RICO JOSEPH GERACE , TENBRINK RUTH ELIZABETH , WU KUN KEN
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/08 , C07K5/062
摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.

9. 发明专利

AP200904822A0 Pyrazoline compounds as mineralocorticoid receptorantagonists 未知
公开(公告)号：AP200904822A0
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：AP200904822
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： ARHANCET GRACIELA BARBIERI , RICO JOSEPH GERACE , MAHONEY MATTHEW WILLIAM
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/00 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
CPC分类号： C07D231/54 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04

10. 发明专利

HRP20120078T1 PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：HRP20120078T1
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：HRP20120078
申请日：2012-01-23
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

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