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1. 发明专利

HRP20120078T1 PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：HRP20120078T1
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：HRP20120078
申请日：2012-01-23
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

3. 发明专利

NO20091741L 未知
公开(公告)号：NO20091741L
公开(公告)日：2009-05-29
申请号：NO20091741
申请日：2009-05-04
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

4. 发明专利

ES2375877T3 COMPUESTOS DE PIRAZOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES. 未知
公开(公告)号：ES2375877T3
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：ES07825488
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT , MAHONEY MATTHEW , REITZ DAVID , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, en el que el compuesto tiene la estructura de Fórmula II: en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en-CH2- y -O-, Z se selecciona entre el grupo que consiste en -C(R 81 )- y -N-; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo; en la que los sustituyentes R 1 ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en cloro, fluoro, metilo, etilo, propilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, fluorometilo, difluorometilo y trifluorometilo; donde: R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 5 se selecciona entre el grupo que consiste en-(CH2)mOR 50 , -(CH2)mC(O)OR 50 y -(CH2)mC(O)NR 51 R 52 , m es 0, 1, 2 ó 3; R 50 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6); R 51 y R 52 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6); donde los sustituyentes R 50 , R 51 y R 52 alquilo (C1-C6) pueden estar independiente y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -OR 53 , -C(O)R 53 , -C(O)OR 53 , - C(O)NR 54 R 55 , -NR 54 R 55 , -N(R 56 )C(O)R 53 ; -S(O)pR 53 y -S(O)pNR 54 R 55 ; p es 0, 1 ó 2; R 53 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6) , hidroxialquilo (C1-C6) y carboxi-alquilo (C1-C6); R 54 y R 55 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6) y carboxi-alquilo (C1-C6); y R 81 , R 82 , R 83 , R 84 y R 85 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, cloro, fluoro, ciano, hidroxi, carboxi, metilo, etilo, triclorometilo, trifluorometilo, cianometilo, hidroximetilo, carboximetilo, metoxi, amino, metilamino y dimetilamino.

5. 发明专利

SI2089367T1 SPOJINE PIRAZOLINA KOT ANTAGONISTI MINERALOKORTIKOIDNIH RECEPTORJEV 未知
公开(公告)号：SI2089367T1
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：SI200730830
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/00 , A61K31/00 , A61P9/00 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D493/00

6. 发明专利

CA2667966C PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：CA2667966C
公开(公告)日：2011-08-02
申请号：CA2667966
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

7. 发明专利

DOP2009000086A COMPUESTOS DE PIRAZOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MINERALOCORTICOIDES 未知
公开(公告)号：DOP2009000086A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：DO2009000086
申请日：2009-04-21
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , BARBIERI ARHANCET GRACIELA , CHEN XIANGYANG , LANDIS HOCKERMAN SUSAN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Se describen compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos, donde los compuestos tienen la estructura de Fórmula 1: en la que R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8 y X son como se han definido en la descripción detallada de la invención. Tambien se describen composiciones farmacéuticas, procedimientos de tratamiento e intermedios correspondientes.

8. 发明专利

UY30670A1 NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOLINA, COMPOSICIONES CONTENIÉNDOLOS Y APLICACIONES. 未知
公开(公告)号：UY30670A1
公开(公告)日：2008-05-31
申请号：UY30670
申请日：2007-10-29
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： GERACE RICO JOSEPH , BRUCE REITZ DAVID , MATTHEW MAHONEY WILLIAM , ALLEN LONG SCOTT , SUSAN HOCKERMAN LANDIS , CHEN XIANGYANG , GRACIELA BARBIERI , MEYERS MARVIN JAY
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/00 , C07D207/04 , C07D211/08 , C07D261/06 , C07D277/02 , C07D307/02 , C07D309/00 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/052
摘要： La presente invencion está dirigida a nuevos compuestos pirimidina bicíclicos de Formula (I) o a una forma o composicion de ésta como inhibidores de las interacciones de ATP-protein quinasa, donde los sustituyentes en cada lado del enlace doble iminometilo en la Formula (I) pueden estar en la configuracion E o Z; y donde R1, R2, R3 y R4 son tal como se definen aquí.

9. 发明专利

AP2527A Pyrazoline compounds as mineralocorticoid receptorantagonists 未知
公开(公告)号：AP2527A
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：AP2009004822
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： ARHANCET GRACIEL BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS
IPC分类号： A61K31/416 , A61K31/4162 , C07D231/54 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04
摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

10. 发明专利

DK2089367T3 Pyrazolinforbindelser som mineralocorticoidreceptor-antagonister 未知
公开(公告)号：DK2089367T3
公开(公告)日：2012-02-06
申请号：DK07825488
申请日：2007-10-17
申请人： PFIZER PROD INC
发明人： MEYERS MARVIN JAY , ARHANCET GRACIELA BARBIERI , CHEN XIANGYANG , HOCKERMAN SUSAN LANDIS , LONG SCOTT ALLEN , MAHONEY MATTHEW WILLIAM , REITZ DAVID BRUCE , RICO JOSEPH GERACE
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D493/04

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