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1. 发明申请

WO2006122806A3 1,3-DIHYDRO-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLIN-2-ONES AS LIPID KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： 1,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2-酮作为脂质激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2006122806A3
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：PCT/EP2006004725
申请日：2006-05-18
申请人： NOVARTIS AG , GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
发明人： GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4188 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的有机化合物，其制备方法，其在人或动物体的治疗方法中的应用，其用途 - 单独或与一种或多种其它药学活性化合物用于治疗炎性或阻塞性气道疾病，例如哮喘，通常与移植有关的疾病，或增生性疾病如肿瘤疾病。

2. 发明专利

JP2012255008A Imidazoquinoline as lipid kinase inhibitor 有权
标题翻译：咪唑啉醇作为脂质激酶抑制剂
公开(公告)号：JP2012255008A
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：JP2012176167
申请日：2012-08-08
申请人： Novartis Ag , ノバルティスアーゲー
发明人： GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To treat inflammatory disease or obstructive airway disease such as asthma, a disease generally caused by implantation, or a proliferative disease such as tumor disease.SOLUTION: A new organic compound represented by formula (I) and a method for producing the organic compound are provided. There are provided the application of the compound in a process for the treatment of the human or animal body, and the use of the compound, in singularity or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the treatment of inflammatory disease or obstructive airway disease such as asthma, a disease generally caused by implantation, or a proliferative disease such as tumor disease.
摘要翻译：待解决的问题：治疗炎性疾病或阻塞性气道疾病如哮喘，通常由植入引起的疾病或增生性疾病如肿瘤疾病。解决方案：提供由式（I）表示的新的有机化合物和制备该有机化合物的方法。提供化合物在治疗人或动物体的方法中的应用，以及化合物以一种或多种其它药物活性化合物的奇异性或与其组合用于治疗炎性疾病或阻塞性气道的用途疾病如哮喘，通常由植入引起的疾病，或增生性疾病如肿瘤疾病。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

3. 发明专利

AT109964B 未知
公开(公告)号：AT109964B
公开(公告)日：1928-06-25
申请号：AT109964D
申请日：1926-10-18
申请人： STAUFFER FREDERIC , BAC-FLOTRON ALFRED DE
发明人： STAUFFER FREDERIC , BAC-FLOTRON ALFRED DE

4. 发明专利

CA266879A AWL 未知
公开(公告)号：CA266879A
公开(公告)日：1926-12-21
申请号：CA266879D
申请人： STAUFFER FREDERIC
发明人： STAUFFER FREDERIC

5. 发明专利

CH114965A Outil pour l'obturation des trous de tuyaux flexibles. 未知
公开(公告)号：CH114965A
公开(公告)日：1926-12-01
申请号：CH114965D
申请日：1925-05-18
申请人： STAUFFER FREDERIC
发明人： STAUFFER FREDERIC
IPC分类号： F16L55/16

6. 发明专利

GR1408B ΕΡΓΑΛΕΙΟΝ ΔΙΑ ΤΗΝ ΕΜΦΡΑΞΙΝ ΟΠΩΝ ΕΙΣ ΕΥΚΑΜΠΤΟΥΣ ΣΩΛΗΝΑΣ Κ.Λ.Π. 未知
公开(公告)号：GR1408B
公开(公告)日：1927-01-18
申请号：GR260101408
申请日：1926-12-22
申请人： BAC FLOTRON ALFRED DE , STAUFFER FREDERIC
发明人： DE BAC-FLOTRON ALFRED , STAUFFER FREDERIC

7. 发明专利

DK39954C 未知
公开(公告)号：DK39954C
公开(公告)日：1929-03-25
申请号：DK39954D
申请日：1926-10-19
申请人： BAC-FLOTRON ALFRED DE , STAUFFER FREDERIC
发明人： BAC-FLOTRON ALFRED DE , STAUFFER FREDERIC

8. 发明专利

AU2012354094C1 Use of inhibitors of the activity or function of PI3K 未知
公开(公告)号：AU2012354094C1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：AU2012354094
申请日：2012-12-14
申请人： NOVARTIS AG
发明人： COOKE NIGEL GRAHAM , FERNANDES GOMES DOS SANTOS PAULO ANTONIO , FURET PASCAL , HEBACH CHRISTINA , HOGENAUER KLEMENS , HOLLINGWORTH GREGORY , KALIS CHRISTOPH , LEWIS IAN , SMITH ALEXANDER BAXTER , SOLDERMANN NICOLAS , STAUFFER FREDERIC , STRANG ROSS , STOWASSER FRANK , TUFILLI NICOLA , VON MATT ANETTE , WOLF ROMAIN , ZECRI FREDERIC
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
摘要： The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

9. 发明专利

EA020715B1 ПРОИЗВОДНЫЕ 1H-ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИНОНА 未知
公开(公告)号：EA020715B1
公开(公告)日：2015-01-30
申请号：EA201101704
申请日：2010-06-02
申请人： NOVARTIS AG
发明人： FURET PASCAL , KALTHOFF FRANK STEPHAN , MAH ROBERT , RAGOT CHRISTIAN , STAUFFER FREDERIC
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P35/00 , C07D471/14
摘要： Изобретениеотноситсяк применениюпроизводных 1Н-имидазо[4,5-c]хинолинонаи ихсолейдлялечениязаболеваний, зависимыхотпротеин- и/илилипидкиназы, идляприготовленияфармацевтическихпрепаратов, предназначенныхдлялечениятакихзаболеваний; производные 1Н-имидазо[4,5-c]хинолинона, предназначенныедляприменениядлялечениязаболеваний, зависимыхотпротеин- и/илилипидкиназы; способлеченияуказанныхзаболеваний, включающийвведениепроизводных 1H-имидазо[4,5-c]хинолинонатеплокровномуживотному, предпочтительночеловеку; фармацевтическиепрепараты, содержащиепроизводное 1H-имидазо[4,5-c]хинолинона, предпочтительнопредназначенныедлялечениязаболевания, зависимогоотпротеин- и/илилипидкиназы; новыепроизводные 1H-имидазо[4,5-c]хинолинонаи способполученияновыхпроизводных 1H-имидазо[4,5-c]хинолинона.

10. 发明专利

PE24562014A1 COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks 未知
公开(公告)号：PE24562014A1
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：PE0012912014
申请日：2013-02-22
申请人： NOVARTIS AG
发明人： CARAVATTI GIORGIO , FAIRHURST ROBIN ALEC , FURET PASCAL , STAUFFER FREDERIC , SEILER FRANK HANS , RUEEGER HEINRICH , MCCARTHY CLIVE
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D413/14
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO OXAZOLIDIN-2-ONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO (a) O (b); R1a ES H O CH3; D ES DEUTERIO; R2 ES H, CH3, CH2OH, CH2OCH3, ENTRE OTROS; R3 ES H; R4 ES H, CH2OH, CH3, ENTRE OTROS; R5 ES H, CH3, CH2OH, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (S)-3-(2'-AMINO-2-MORFOLIN-4-IL-4'-TRIFLUOROMETIL-[4,5']BIPIRIMIDINIL-6-IL)-4-METIL-OXAZOLIDIN-2-ONA, (S)-3-(2'-AMINO-2-MORFOLIN-4-IL-4'-TRIFLUOROMETIL-[4,5']BIPIRIMIDINIL-6-IL)-4-HIDROXIMETIL-5,5-DIMETIL-OXAZOLIDIN-2-ONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PI3K (FOSFATIDILINOSITOL-3-QUINASA)

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