专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2003010146A1 COMPOSES DERIVES DE QUINOLEINE ET QUINOXALINE, PREPARATION ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：衍生自喹啉和喹啉的组合物，其制备和使用
公开(公告)号：WO2003010146A1
公开(公告)日：2003-02-06
申请号：PCT/FR2002/002594
申请日：2002-07-19
申请人： NEURO3D , SCHMITT, Martine , KLOTZ, Evelyne , MACHER, Jean-Paul , BOURGUIGNON, Jean-Jacques
发明人： SCHMITT, Martine , KLOTZ, Evelyne , MACHER, Jean-Paul , BOURGUIGNON, Jean-Jacques
IPC分类号： C07D215/48
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/50 , C07D215/14 , C07D215/44 , C07D215/48 , C07D241/44
摘要： La présente invention concerne des composés dérivés de quinoléine et de quinoxaline, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine thérapeutique, vaccinal ou pour le développement de composés actifs. Les composés de l'invention répondent généralement à la formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
摘要翻译：本发明涉及衍生自喹啉和喹喔啉的化合物及其制备及其用途，特别是在治疗性治疗和疫苗中或用于开发活性化合物。本发明化合物具有通式（I）及其药学上可接受的盐。

2. 发明申请

WO2004072078A1 DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：吡唑啉酮衍生物，其生产方法及其用途
公开(公告)号：WO2004072078A1
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/FR2004/000256
申请日：2004-02-04
申请人： UNIVERSITE LOUIS PASTEUR , FORENAP , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , BOURGUIGNON, Jean-Jacques , LUGNIER, Claire , SCHMITT, Martine , MATHIEU, Romain , MACHER, Jean-Paul
发明人： BOURGUIGNON, Jean-Jacques , LUGNIER, Claire , SCHMITT, Martine , MATHIEU, Romain , MACHER, Jean-Paul
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： L’invention concerne de nouveaux dérivés de la pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l’activité d’une phosphodiestérase de nucléotides cycliques. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse.
摘要翻译：本发明涉及新颖的吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪衍生物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由环状核苷酸磷酸二酯酶的活性引起的疾病。本发明还涉及其生产方法和新型合成中间体。

3. 发明申请

WO2013024028A1 COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PROTEINOPATHIES 审中-公开
标题翻译：用于治疗蛋白尿的化合物和组合物
公开(公告)号：WO2013024028A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/EP2012/065687
申请日：2012-08-10
申请人： INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) , MAITRE, Michel , BOURGUIGNON, Jean-Jacques , SCHMITT, Martine , KLEIN, Christian , MENSAH-NYAGAN, Ayikoe, Guy , MATHIS, Chantal , CASSEL, Jean-Christophe
发明人： MAITRE, Michel , BOURGUIGNON, Jean-Jacques , SCHMITT, Martine , KLEIN, Christian , MENSAH-NYAGAN, Ayikoe, Guy , MATHIS, Chantal , CASSEL, Jean-Christophe
IPC分类号： A61K31/191 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4172 , A61K31/421 , A61K31/4412 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61P25/28 , G01N33/53
CPC分类号： A61K31/191 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4172 , A61K31/421 , A61K31/4412 , A61K31/47 , A61K31/55 , G01N33/5058 , G01N2800/2821
摘要： The present invention relates to gamma-hydroxyburyrate (GHB), or GBH derivatives or GHB structurally-related compounds, for use in the treatment of a proteinopathy.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗蛋白质病变的γ-羟基戊酸酯（GHB）或GBH衍生物或GHB结构相关化合物。

4. 发明申请

WO2006102728A2 A PROCESS OF DEVELOPING SUBSTANCES AS POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF THE ISOFORMS OF PHOSPHODIESTERASES OF TYPES 1 TO 5 (PDE1 , PDE2, PDE3, PDE4, PDE5), BASED ON DIOCLEIN, FLORANOL OR ANALOGS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE STUDY AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES AND ASSOCIATED PRODUCTS 审中-公开
标题翻译：基于二氯酚，花生醇或类似物的类型1至5（PDE1，PDE2，PDE3，PDE4，PDE5）的磷酸化合物的形式的发展物质和选择性抑制剂的方法及其研究用药物组合物
公开(公告)号：WO2006102728A2
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/BR2006/000060
申请日：2006-03-30
申请人： UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS , SOARES LEMOS, Virginia , DE FRANÇA CORTES, Stayner , ALMEIDA RESENDE, Bruno , LINS GONÇALVES, Roberta , SINISTERRA MILAN, Ruben Darío , SCHMITT, Martine , LUGNIER, Claire , BOURGUIGNON, Jean-Jacques
发明人： SOARES LEMOS, Virginia , DE FRANÇA CORTES, Stayner , ALMEIDA RESENDE, Bruno , LINS GONÇALVES, Roberta , SINISTERRA MILAN, Ruben Darío , SCHMITT, Martine , LUGNIER, Claire , BOURGUIGNON, Jean-Jacques
IPC分类号： A61K31/357 , A61K38/56
CPC分类号： A61K9/1647 , A61K31/352 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要： The present invention relates to a process of developing substances as potent and selective inhibitors of the isoforms of phosphodiesterases of types 1 to 5 (PDE1 , PDE2, PDE3, PDE4, PDE5) based on dioclein, floranol or natural or synthetic analogs; associated to inclusion compounds with the cyclodextrins and to controlled-release devices using biodegradable or non-biodegradable polymer, such as PLGA, PLA, PGA or mixtures thereof; their respective pharmaceutical compositions for the study and treatment of cardiovascular diseases and associated products. The substances developed in the present invention have been tested for their ability of inhibiting different isoforms of PDE's. These are also the first substances, and their pharmaceutical compositions, in the therapeutical arsenal, capable of inhibiting, in a potent and selective manner, the isoform of type-1 (PDE1 ) phosphodiesterase. The present invention used two flavonoids as forms that inhibits phosphodiesterases of types 1 to 5: dioclein and floranol, as well as their analogs and pharmaceutical compositions, using the cyclodextrins and their inclusion compounds, as well as pharmaceutical and pharmacologically acceptable excipients.
摘要翻译：本发明涉及一种基于二油蛋白，佛罗里醇或天然或合成类似物开发物质作为1型至5型（PDE1，PDE2，PDE3，PDE4，PDE5）的磷酸二酯酶的同种型的有效和选择性抑制剂的方法; 与包含环糊精的化合物相关联，以及使用可生物降解或不可生物降解的聚合物如PLGA，PLA，PGA或其混合物的控制释放装置; 它们各自用于研究和治疗心血管疾病及相关产品的药物组合物。已经测试了本发明开发的物质的抑制PDE不同同种型的能力。这些也是治疗性砷酸钠中能够以有效和选择性方式抑制1型（PDE1）磷酸二酯酶的同种型的第一种物质及其药物组合物。本发明使用两种类黄酮作为抑制类型1至5的磷酸二酯酶的形式：使用环糊精及其包合物，以及药物和药理学上可接受的赋形剂，其中包括二环素和佛瑞醇以及它们的类似物和药物组合物。

5. 发明申请

WO2013008044A1 SYNTHESIS OF (+) AND (-) 1 -(5,5-DIPHENYLTETRAHYDROFURAN-3- YL)-N,N-DIMETHYLMETHANAMINE, (+) AND (-) 1-(2,2-DIPHENYLTETRAHYDROFURAN-3-YL)-N,N- DIMETHYLMETHANAMINE AND (+) AND (-) 1-(2,2- DFFHENYLTETRAHYDROFURAN-3-YL)-N-METIHYLMETHANAMINE 审中-公开
标题翻译：（+）和（ - ）1-（5,5-二苯基四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺，（+）和（ - ）1-（2,2-二苯基四氢呋喃-3-基） N，N-二甲基甲胺和（+）和（ - ）1-（2,2-三氟甲磺酰氧基）-3-甲氧基甲基胺
公开(公告)号：WO2013008044A1
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：PCT/GR2012/000030
申请日：2012-07-05
申请人： ANAVEX LIFE SCIENCES CORP. , WAMVAKIDES, Alexandre , MOUTSOS, Vassilios , SCHMITT, Martine
发明人： WAMVAKIDES, Alexandre , MOUTSOS, Vassilios , SCHMITT, Martine
IPC分类号： C07D307/14 , A61K31/341 , A61P25/00
CPC分类号： C07D307/14
摘要： The current invention covers the synthesis of (+) and (-) l-(5,5-diphenyItetrahydrofuran-3- yl)-N,N-dimethylmethanamine [(±)1] and [(-)1] respectively, including their pharmacologically acceptable acid addition salts. The new products can be synthesized starting from 5,5-diphenyltetrahydrofuran-2(3H)-one (4) after insertion of an aldehyde group in the α-position, reduction to the prochiral 3-(hydroxymethyl)-1, 1-diphenylbutane-1,4-diol (6), chemoenzymatic desymmetrization using the enzyme Amano Lipase PS30, tosylation, intramolecular nucleophilic attack, hydrolysis, reaction with trifluoromethanesulfonic anhydride and substitution by dimethylamine, thus producing (+) 1-(5,5-diphenyl- tetrahydrofuran-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine [(+)1]. Protection of the product of the chemoenzymatic desymmetrization with tert-butyldimethylsilyl chloride, hydrolysis, tosylation, intramolecular nucleophilic attack, removal of tert-butyldimethylsilyl group, reaction with trifluoromethanesulfonic anhydride and substitution by dimethylamine produces (-) 1-(5,5-diphenyltetrahydrofuran-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine [(-)1]. It also covers the synthesis of (+) and (-) 1-(2,2-diphenyltetrahydrofuran-3-yl)-N,N- dimethylmethanamine [(+)2] and [(-)2] respectively and (+) and (-) 1-(2,2-diphenyl- tetrahydrofuran-3-yl)-N-methylmethanamine \(+)3] and [(-)3] respectively, including their pharmacologically acceptable acid addition salts. The new products can be synthesized either starting from the reduction of 5-oxo-2,2-diphenyltetrahydrofuran-3-carboxylic acid (13) with LiA1H 4 , followed by the cyclization of the obtained triol (14) under acidic conditions, reaction with 1S-(-) or1R-(+)camphanic chloride, recrystallization, hydrolysis, reaction with trifluoromethanesulfonic anhydride and substitution by dimethylamine or methylamine, or by the reaction of R-(-) or S-(+) Mandelic acid and acetic acid with racemic 1-(2,2-diphenyltetrahydrofuran-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine (2), recrystallization, followed by reaction with an aqueous solution of NaOH. The compounds mentioned in the invention present neuroprotective, antiepileptic and antidepressant activity and can be used as therapeutic agents.
摘要翻译：本发明涵盖了（+）和（ - ）1-（5,5-二苯基四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺[（±）1]和[（ - ）]]的合成，包括它们药理学上可接受的酸加成盐。新产物可以从5-二苯基四氢呋喃-2（3H） - 酮（4）开始合成，在a位插入醛基后，还原成前手性3-（羟甲基）-1,1-二苯基丁烷 -1,4-二醇（6），使用酶Amano脂肪酶PS30的化学酶不对称，甲苯磺酰化，分子内亲核攻击，水解，与三氟甲磺酸酐反应并用二甲胺取代，从而产生（+）1-（5,5-二苯基 - 四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺[（+）1]。用叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物保护化学酶不对称的产物，水解，甲苯磺酰化，分子内亲核攻击，叔丁基二甲基甲硅烷基的去除，与三氟甲磺酸酐的反应和二甲胺取代产生（ - ）1-（5,5-二苯基四氢呋喃 - 吡啶-3-基）-N，N-二甲基甲胺[（ - ）1]。它还分别包括（+）和（ - ）1-（2,2-二苯基四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺[（+）2]和[（ - ）2] 和（ - ）1-（2,2-二苯基 - 四氢呋喃-3-基）-N-甲基甲胺（+）3]和[（ - ）3]，包括它们的药理学上可接受的酸加成盐。可以从以下方法合成新产物：从LiAlH4还原5-氧代-2,2-二苯基四氢呋喃-3-羧酸（13）开始，然后在酸性条件下使得到的三醇（14）环化，与1S反应 - （ - ）或1R-（+）樟脑氯化物，重结晶，水解，与三氟甲磺酸酐反应并用二甲胺或甲胺取代，或通过R - （ - ）或S - （+）扁桃酸与乙酸与外消旋 1-（2,2-二苯基四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺（2），重结晶，然后与NaOH水溶液反应。本发明提及的化合物具有神经保护，抗癫痫和抗抑郁活性，可用作治疗剂。

6. 发明公开

EP1451159A1 COMPOSES DERIVES DE QUINOLEINE ET QUINOXALINE, PREPARATION ET UTILISATIONS 审中-公开
标题翻译：喹啉和喹喔啉衍生物组合物，其制备方法及其使用
公开(公告)号：EP1451159A1
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：EP02790206.3
申请日：2002-07-19
申请人： NEURO3D
发明人： SCHMITT, Martine , KLOTZ, Evelyne , MACHER, Jean-Paul , BOURGUIGNON, Jean-Jacques
IPC分类号： C07D215/48 , C07D401/04 , C07D241/44 , A61K31/50 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/50 , C07D215/14 , C07D215/44 , C07D215/48 , C07D241/44
摘要： The invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, in particular in therapeutic treatments and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式