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1. 发明授权

US5661144A Cephem derivatives with 3-substituted bis heterocycles 失效
标题翻译： Cephem衍生物与3-取代的双杂环
公开(公告)号：US5661144A
公开(公告)日：1997-08-26
申请号：US628705
申请日：1996-06-28
申请人： Masaki Tsushima , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
发明人： Masaki Tsushima , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
IPC分类号： C07D501/00 , C07D519/06 , A61K31/545 , C07D519/00
CPC分类号： C07D501/00
摘要： Compounds represented by the following formula (I), that is, cephem derivatives having substituted or unsubstituted 3-(imidazo[5,1-b]thiazolium-6-yl)-1-propenyl as a substituent at the 3-position of the cephem ring: ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01627 Sec。 371日期：1996年6月28日 102（e）日期1996年6月28日PCT提交1995年8月16日PCT公布。出版物WO96 / 05205 日期：2002年2月22日由下式（I）表示的化合物，即具有取代或未取代的3-（咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基）-1-丙烯基作为取代基的头孢烯衍生物头脑环的3位：（I）

2. 发明授权

US5663162A Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US5663162A
公开(公告)日：1997-09-02
申请号：US436280
申请日：1995-07-25
申请人： Kunio Atsumi , Eijiro Umemura , Yuko Kano , Sohjiro Shiokawa , Toshiaki Kudo , Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
发明人： Kunio Atsumi , Eijiro Umemura , Yuko Kano , Sohjiro Shiokawa , Toshiaki Kudo , Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
IPC分类号： C07D501/00 , C07D501/46 , C07D519/06 , A61K31/545
CPC分类号： C07D501/00
摘要： Compounds represented by the following formula (I), that is, cephem derivatives having substituted or unsubstituted imidazo[5,1-b]thiazolium-6-yl as a substituent at the 3-position of the cephem ring: ##STR1## wherein X represents CH or N, R.sup.1 represents H, alkyl, alkenyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 represent H, alkyl, carbamoyl, amino or the like. The above compounds have excellent antibacterial activity, and useful as medicines for the treatment of various infectious diseases caused by bacteria.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01529 Sec。 371日期：1995年7月25日 102（e）日期1995年7月25日PCT 1994年9月16日PCT PCT。出版物WO95 / 07912 日期：1993年3月23日由下式（I）表示的化合物，即具有取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基作为头孢烯环3位的取代基的头孢烯衍生物：其中X表示CH或N，R 1表示H，烷基，烯基等，R 2，R 3，R 4和R 5表示H，烷基，氨基甲酰基，氨基等。上述化合物具有优异的抗菌活性，可用作治疗由细菌引起的各种感染性疾病的药物。

3. 发明授权

US5607927A Cephalosporin derivative 失效
标题翻译：头孢菌素衍生物
公开(公告)号：US5607927A
公开(公告)日：1997-03-04
申请号：US385363
申请日：1995-02-07
申请人： Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
发明人： Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/59 , C07D519/00 , C07D519/06 , C07D501/36
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： An aminothiazolyl- or aminothiadiazolyl-cephalosporin derivative represented by the following general formula (I) which has a condensed-ring thio group as a 3-positioned substituent group that contains a thiazolylthio group, an oxazolylthio group or a heterocyclic ring thereof as one of the ring components. The compound according to the present invention has excellent activities to inhibit growth of various bacteria, especially Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and therefore, the antibacterial agent comprising, as an active ingredient, the inventive compound can be used as a therapeutic drug for the treatment of various bacterial infections. ##STR1##
摘要翻译：作为下述通式（I）表示的氨基噻唑基 - 或氨基噻二唑基 - 头孢菌素衍生物，其具有稠环硫基作为含有噻唑基硫基，恶唑基硫基或其杂环的3位取代基环组件。根据本发明的化合物具有优异的抑制各种细菌，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的革兰氏阳性菌生长的活性，因此作为本发明化合物作为活性成分的抗菌剂可以是用作治疗各种细菌感染的治疗药物。

4. 发明授权

US5990101A Carbapenem derivatives 失效
标题翻译：卡巴培南衍生物
公开(公告)号：US5990101A
公开(公告)日：1999-11-23
申请号：US737232
申请日：1997-03-12
申请人： Kazuhiro Aihara , Yuko Kano , Sohjiro Shiokawa , Toshiro Sasaki , Fumihito Setsu , Yumiko Toyooka , Miyuki Ishii , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
发明人： Kazuhiro Aihara , Yuko Kano , Sohjiro Shiokawa , Toshiro Sasaki , Fumihito Setsu , Yumiko Toyooka , Miyuki Ishii , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
IPC分类号： C07D477/14 , C07D519/00 , C07D519/06 , A61K31/425 , A61K31/495
CPC分类号： C07D477/14
摘要： Novel carbapenem derivatives, represented by the following formula (I), having a substituted or unsubstituted imidazo[5,1-b]thiazolium-6-ylmethyl group at the 2-position are disclosed. The compounds represented by the formula (I) have potent antibacterial activity against a wide spectrum of bacteria from Gram-positive bacteria to Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and, in addition, have potent antibacterial activity against various .beta.-lactamase-producing bacteria and MRSA and are very stable against DHP-1. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00573 Sec。 371日期1997年3月12日 102（e）1997年3月12日PCT PCT 1996年3月8日PCT公布。出版物WO96 / 28455 日期：1996年9月19日公开了在2-位具有取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基甲基的新型碳青霉烯衍生物，由下式（I）表示。由式（I）表示的化合物对革兰氏阳性菌对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）的广谱细菌具有强力的抗菌活性，另外对各种β-内酰胺酶产生细菌具有强力的抗菌活性， MRSA对DHP-1非常稳定。

5. 发明授权

US5883089A Cephem derivatives 失效
标题翻译： Cephem衍生物
公开(公告)号：US5883089A
公开(公告)日：1999-03-16
申请号：US750945
申请日：1997-03-12
申请人： Eijiro Umemura , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
发明人： Eijiro Umemura , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura
IPC分类号： A61K31/545 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/56 , C07D519/06
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： Compounds, represented by the following formula (I), having a .beta.-(substituted or unsubstituted imidazo�5,1-b!thiazolyl)vinyl group at the 3-position of the cephem ring and a salt and an ester thereof are disclosed. The compounds have antibacterial activity against a very wide spectrum of bacteria and potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and resistant bacteria. ##STR1## wherein X represents CH or N, R.sup.1 represents a hydrogen atom or an amino protective group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.3-7 cycloalkyl group, or a hydroxy protective group, R.sup.3 is absent or represents a hydrogen atom, a salt forming cation, or a carboxyl protective group, R.sup.4, R.sup.5, and R.sup.6, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group, R.sup.7+ is absent or a cation of a C.sub.1-6 alkyl, and n is an integer of 0 to 1.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01406 Sec。 371日期1997年4月3日 102（e）日期1997年4月3日PCT提交1996年5月24日PCT公布。 WO94 / 37499 PCT公开号日期：1996年11月28日由以下式（I）表示的化合物在头孢烯环的3位具有β - （取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基）乙烯基，酯。该化合物对细菌的细菌具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和耐药菌具有强力的抗菌活性。其中X表示CH或N，R 1表示氢原子或氨基保护基，R 2表示氢原子，C 1-6烷基，C 3-7环烷基或羟基保护基，R3不存在或表示氢原子，形成盐的阳离子或羧基保护基，R4，R5和R6可以相同或不同，各自独立地表示氢原子或C1-6烷基基团，R 7 +不存在或C 1-6烷基的阳离子，n为0〜1的整数。

6. 发明授权

US5827845A Cephalosporin derivative 失效
标题翻译：头孢菌素衍生物
公开(公告)号：US5827845A
公开(公告)日：1998-10-27
申请号：US617870
申请日：1996-07-31
申请人： Sohjiro Shiokawa , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
发明人： Sohjiro Shiokawa , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
IPC分类号： C07D501/00 , C07D501/24 , C07D501/56 , A61K31/545
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： A cephalosporin derivative which has a substituted or unsubstituted 2-(5-thiazolyl)vinyl group at the 3-position and is represented by the following formula (I) ##STR1## wherein X is CH or N, R.sup.1 is an amino group or a protected amino group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyimino-protecting group, R.sup.3 is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a carboxyl-protecting group, R.sup.4 is a hydrogen atom, and R.sup.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo-(lower)alkyl group or a halogen atom, is now synthetised as a cephem compound which exhibits excellent antibacterial activities and is useful as a therapeutic agent for various bacterial infections.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01618 Sec。 371日期：1996年7月31日 102（e）日期1996年7月31日PCT 1994年9月29日PCT PCT。公开号WO95 / 09171 日期：1995年4月6日，头孢菌素衍生物，其3-位具有取代或未取代的2-（5-噻唑基）乙烯基，由下式（I）表示：其中X为CH或N R1为氨基或被保护的氨基，R2为氢原子或羟基亚氨基保护基，R3为氢原子，成盐阳离子或羧基保护基，R4为氢原子，R5为作为氢原子，低级烷基，卤代（低级）烷基或卤素原子，现在被合成为具有优异抗菌活性的头孢烯化合物，可用作各种细菌感染的治疗剂。

7. 发明授权

US5464829A Cephalosporin derivatives 失效
标题翻译：头孢菌素衍生物
公开(公告)号：US5464829A
公开(公告)日：1995-11-07
申请号：US167204
申请日：1993-12-16
申请人： Masaki Tsushima , Yuko Kano , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
发明人： Masaki Tsushima , Yuko Kano , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D519/06 , C07D501/36
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： A cephalosporin derivative having a quaternary salt type substituent group at the 3-position, represented by formula (I): ##STR1## wherein X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is a sulfur atom, an oxygen atom or a nitrogen atom substituted with a substituted or unsubstituted lower alkyl group; R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted lower alkyl group; R.sup.2 is a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group, a lower alkylene group or a substituted lower alkylene group; and A is an unsaturated six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. The derivatives have excellent antibacterial activities and can be used as a drug for the treatment of various bacterial infections.
摘要翻译：由式（I）表示的3-位具有季盐型取代基的头孢菌素衍生物：其中X为碳原子或氮原子; Y是硫原子，氧原子或被取代或未取代的低级烷基取代的氮原子; R1是氢原子，低级烷基或取代的低级烷基; R2是低级烷基，取代的低级烷基，低级亚烷基或取代的低级亚烷基; 并且A是含有至少一个氮原子的不饱和六元杂环，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有优异的抗菌活性，可用作治疗各种细菌感染的药物。

8. 发明授权

US5461044A Cephalosporin derivatives 失效
标题翻译：头孢菌素衍生物
公开(公告)号：US5461044A
公开(公告)日：1995-10-24
申请号：US369274
申请日：1995-01-05
申请人： Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
发明人： Masaki Tsushima , Katsuyoshi Iwamatsu , Atsushi Tamura , Seiji Shibahara
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/59
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： As new antibacterial agent are provided cephalosporin derivatives having a general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted lower alkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom or an ester-forming group easily cleavable by an esterase present in the digestive tracts, R.sup.3 and R.sup.4 may be the same and each is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, hydroxyl group, amino group or a lower alkoxy group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.The cephalosporin derivative of formula (I) is useful as an orally or injectably administrable cephalosporin derivative which exhibits in combination a high antibacterial activity and a favorable characteristic capable of giving a high concentration of this compound in blood when administered.
摘要翻译：作为新的抗菌剂，提供具有通式（I）的头孢菌素衍生物：其中R 1为氢原子，低级烷基或取代的低级烷基，R 2为氢原子或酯形成可以通过存在于消化道中的酯酶容易地切割，R3和R4可以相同，各自独立地为氢原子，卤素原子，低级烷基，低级烯基，羟基，氨基或低级烷氧基基团及其药学上可接受的盐。式（I）的头孢菌素衍生物可用作口服或可注射给药的头孢菌素衍生物，其组合具有高的抗菌活性和在给药时能够在血液中给予高浓度该化合物的有利特征。

9. 发明授权

US4988686A Cephem compounds and anti-bacterial agent 失效
标题翻译：头孢烯化合物和抗菌剂
公开(公告)号：US4988686A
公开(公告)日：1991-01-29
申请号：US373176
申请日：1989-06-28
申请人： Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Kenji Sakagami , Hiroko Ogino , Takashi Yoshida
发明人： Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Kenji Sakagami , Hiroko Ogino , Takashi Yoshida
IPC分类号： C07D501/46 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/04 , C07D501/20 , C07D501/24
CPC分类号： C07D501/24 , Y02P20/55
摘要： Disclosed is a novel cephem compound which is either one of a cis- or trans-isomer or a mixture of the cis-and trans-isomers, represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein all of the substituents are as defined hereinbefore. Also disclosed are a process for producing the above compound and its use as an anti-bacterial agent comprising the same.

10. 发明授权

US06825187B2 Carbapenem derivatives of quarternary salt type 失效
标题翻译：八氯化碳衍生物的季盐型
公开(公告)号：US06825187B2
公开(公告)日：2004-11-30
申请号：US10182180
申请日：2002-07-25
申请人： Yuko Kano , Takahisa Maruyama , Yasuo Yamamoto , Eiki Shitara , Toshiro Sasaki , Kazuhiro Aihara , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Takashi Ida
发明人： Yuko Kano , Takahisa Maruyama , Yasuo Yamamoto , Eiki Shitara , Toshiro Sasaki , Kazuhiro Aihara , Kunio Atsumi , Katsuyoshi Iwamatsu , Takashi Ida
IPC分类号： C07D51906
CPC分类号： C07D477/14
摘要： An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.
摘要翻译：本发明的目的是提供对MRSA，PRSP，流感病毒和产生β-内酰胺酶的细菌具有有效抗生素活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1是稳定的。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R 1表示H或甲基; R 2和R 3各自独立地表示H，卤素，低级烷基等; R 4表示任选取代的低级烷硫基等; R 5表示任选取代的低级烷基等。

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