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1. 发明申请

WO2011043568A3 NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME 审中-公开
标题翻译：有效地作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的新化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物
公开(公告)号：WO2011043568A3
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/KR2010006760
申请日：2010-10-04
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD , SONG JEONG UK , KIM GEUN TAE , CHOI SUNG PIL , JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , KIM TAE HUN , PARK HYUN JUNG , PARK WAN SU , PARK HEUI SUL , KOO KI CHUL , ARTEMOV VASILY
发明人： SONG JEONG UK , KIM GEUN TAE , CHOI SUNG PIL , JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , KIM TAE HUN , PARK HYUN JUNG , PARK WAN SU , PARK HEUI SUL , KOO KI CHUL , ARTEMOV VASILY
IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/40 , A61P3/10 , C07D209/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： The present invention relates to novel compounds which are effective as an inhibitor for xanthine oxidase, a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the same.
摘要翻译：本发明涉及作为黄嘌呤氧化酶抑制剂有效的新化合物，其制备方法以及包含治疗有效量的药物组合物。

2. 发明申请

WO2010027236A3 FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND 审中-公开
标题翻译：熔合杂环化合物
公开(公告)号：WO2010027236A3
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009005073
申请日：2009-09-08
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD , LEE CHANG SEOK , LEE TAE HEE , YOON SOOK KYUNG , CHOI JEUNG SOON , JANG YONG JIN , KIM SUNG WOOK , CHANG HYE KYUNG , PARK MI JEONG , KIM TAE HUN , AHN YOUNG HA , PARK HEE DONG , PARK HYUN JUNG , LIM DONG CHUL , LEE JOO YOUN , LEE SUNG HACK , PARK WAN SU , OH YEONG SOO
发明人： LEE CHANG SEOK , LEE TAE HEE , YOON SOOK KYUNG , CHOI JEUNG SOON , JANG YONG JIN , KIM SUNG WOOK , CHANG HYE KYUNG , PARK MI JEONG , KIM TAE HUN , AHN YOUNG HA , PARK HEE DONG , PARK HYUN JUNG , LIM DONG CHUL , LEE JOO YOUN , LEE SUNG HACK , PARK WAN SU , OH YEONG SOO
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07D519/00
摘要： The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.
摘要翻译：本发明涉及用作血小板聚集抑制剂的具有式1的稠合杂环化合物，其制备方法和包含其的血小板聚集抑制药物组合物。

3. 发明专利

BRPI0917681A2 Composto, e, composição farmacêutica 未知
公开(公告)号：BRPI0917681A2
公开(公告)日：2015-08-04
申请号：BRPI0917681
申请日：2009-09-08
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： LEE CHANG SEOK , LEE TAE HEE , YOON SOOK KYUNG , CHOI JEUNG SOON , JANG YONG JIN , KIM SUNG WOOK , CHANG HYE KYUNG , PARK MI JEONG , KIM TAE HUN , AHN YOUNG HA , PARK HEE DONG , PARK HYUN JUNG , LIM DONG CHUL , LEE JOO YOUN , LEE SUNG HACK , PARK WAN SU , OH YEONG SOO
IPC分类号： C07D495/04

4. 发明专利

PE10882012A1 NUEVOS COMPUESTOS EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA XANTINA-OXIDASA, METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE 未知
公开(公告)号：PE10882012A1
公开(公告)日：2012-08-17
申请号：PE0004382012
申请日：2010-10-04
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： KIM TAE HUN , SONG JEONG UK , KIM GEUN TAE , CHOI SUNG PIL , JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , PARK HYUN JUNG , PARK HEUI SUL , KOO KI CHUL , PARK WAN SU , ARTEMOV VASILY
IPC分类号： A61K31/40 , A61P3/10 , C07D209/04 , C07D403/02
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (1) DONDE A ES (A-i), (A-ii), (A-iii), ENTRE OTROS, EN DONDE J ES H, HALOGENO O HALOGENO-ALQUILO(C1-C6); X ES O O S; D ES H, HALOGENO, CN, NITRO, ENTRE OTROS; E ES H, CN, HALOGENO, ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS; G ES H O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENTRE OTROS; Y ES H, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 1-(3-CIANO-1-ISOPROPIL-INDOL-5-IL)PIRAZOL-4-CARBOXILICO; ACIDO 1-[3-CIANO-1-(1-FLUOROPROPAN-2-IL)-INDOL-5-IL]-PIRAZOL-4-CARBOXILICO; ACIDO 2-[3-CIANO-1-(2-METOXIETIL)-INDOL-5-IL]ISONICOTINICO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA XANTINA-OXIDASA SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA, GOTA, INSUFICIENCIA CARDIACA, HIPERTENSION

5. 发明专利

AR073498A1 DERIVADOS DE TIENO [2-3-D] PIRIMIDIN 未知
公开(公告)号：AR073498A1
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：ARP090103424
申请日：2009-09-07
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： LEE CHANG SEOK , LEE TAE HEE , KIM SUNG WOOK , LIM DONG CHUL , PARK MI JEONG , KIM TAE HUN , PARK HEE-DONG , YOON SOOK KYUNG , CHOI JEUNG SOON , LEE JOO YOUN , LEE SUNG HACK , PARK WAN SU , AHN YOUNG HA , PARK HYUN JUNG , CHANG HYE-KYUNG , OH YEONG-SOO , JANG YONG-JIN
IPC分类号： C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/02
摘要： Es util como inhibidor de la agregacion plaquetaria, a un método para prepararla, y a una composicion farmacéutica para la inhibicion de la agregacion plaquetaria. Reivindicacion 1: Un compuesto que presenta la formula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: X representa N o C; T representa N o C; el anillo Q representa un anillo aromático de 3 a 7 miembros, que comprende entre 0 y 3 átomos de nitrogeno como miembros del anillo, y que está opcionalmente benzofusionado, en el que el anillo aromático puede estar opcionalmente sustituido por oxo; alquilo; halogenoalquilo; hidroxialquilo; alcoxi; arilo; o heteroarilo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; P representa un alquilo que está opcionalmente sustituido por halogeno; y R representa un grupo seleccionado entre los siguientes grupos: (i) -alquilo-R1 en el cual R1 se selecciona entre hidroxi; carboxi; carbamoilo; tiocarbamoilo, alcoxicarbonilo; ariloxi que está opcionalmente sustituido por carboxi o alcoxicarbonilo; arilcarboniloxi; un heteroarilo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por carboxi o alcoxicarbonilo; y un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por hidroxi; (ii) -NR2R3 en el cual cada uno de R2 y R3 se selecciona, independientemente, entre hidrogeno; un alquilo que está opcionalmente sustituido por amino (dicho amino está opcionalmente sustituido por formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o carbamoilo), ciano, carbamoilo, hidroxi, carboxi, hidroxiarilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, hidroxialcoxi, un heterociclo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxigeno y un átomo de azufre (dicho heterociclo está opcionalmente sustituido por oxo, aralquilo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo), o un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; alquilcarbonilo, formilo; alcoxicarbonilo; carbamoilo, un cicloalquilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi o hidroxialcoxi; un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre (dicho heterociclo está opcionalmente sustituido por alquilcarbonilo); arilo; aralquilo; un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por carboxi o alcoxicarbonilo; (iii) -O-R4 en el cual R4 se selecciona entre los siguientes grupos: (a) hidrogeno, (b) un alquilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi; alcoxi; amino (dicho amino está opcionalmente sustituido por alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, carbamoilo, alquilaminocarbonilo o alcoxicarbonilo); halogeno, ciano; carbamoilo; hidrazidocarbonilo; carboxi; oxo; alquilcarboniloxialcoxi; un arilo que está opcionalmente sustituido por halogeno; un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por carboxialquilo o alcoxicarbonilalquilo; un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por oxo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo; un heteroarilcarbonilamino de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxigeno y un átomo de azufre en el heteroarilo, y que está opcionalmente sustituido por halogeno; un heterociclilcarbonilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre en el heterociclo; un heterociclilcarbonilamino que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre en el heterociclo; un ariloxicarbonilamino que está opcionalmente sustituido por halogeno; un cicloalquilaminocarbonilo; o arilcarbonilamino que está opcionalmente sustituido por halogeno, (c) un cicloalquilo que está opcionalmente benzofusionado, (d) un alquilaminoalquilo que está opcionalmente sustituido por alcoxicarbonilo o carboxi; (e) un cicloalquilcarbonilaminoalquilo, (f) un cicloalquilsulfonilaminoalquilo, (g) un alquilcarbonilaminoalquilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi, halogeno, amino, alcoxi, alquilsulfonilo o aminosulfonilo, (h) un alquilsulfonilaminoalquilo que está opcionalmente sustituido por halogeno, (i) un arilo que está opcionalmente sustituido por ciano, formilo; carboxi; alcoxicarbonilo; hidroxialquilo; carboxialquilo; alcoxicarbonilalquilo; carboxialcoxi; alcoxicarbonilalcoxi; o un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxigeno y un átomo de azufre, (j) un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por alquilo o alquilcarbonilo, (k) un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; (iv) -S-R5, en el cual R5 se selecciona entre arilo, aralquilo o un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; (v) -C(=O)-R6 en el cual R6 se selecciona entre hidroxi; alcoxi, amino; un alquilamino que está opcionalmente sustituido por ciano, hidroxi, carboxi, alcoxicarbonilo o arilo; arilamino; y un heterociclo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, alquilo o alcoxicarbonilo; (vi) un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo, amino, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, carboxi, y nitro cuando el sustituyente está no sustituido o mono- o bi-sustituido por hidroxi, ciano, carboxi, alcoxi, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, cicloalquilo, arilo o amino; (vii) saturado o parcialmente insaturado, un heterociclo de 3 a 10 miembros, simple o fusionado, que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; dicho heterociclo está unido al esqueleto a través de un nitrogeno miembro del anillo, y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre los siguientes grupos: (a) hidroxi, halogeno, oxo, ciano, carboxi, hidroxiimino, hidrazidocarbonilo, (b) un amino que está insustituido o independientemente mono- o bi-sustituido por alquilo (dicho alquilo está opcionalmente sustituido por hidroxi) formilo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo, (c) un carbamoilo que está insustituido o mono- o bi-sustituido por alquilo, cicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, aminoalquilo o aralquilsulfonilo, (d) un alcoxiimino que está opcionalmente sustituido por arilo, (e) un alquilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi, halogeno o amino (dicho amino está opcionalmente sustituido por alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo), (f) alcoxi, (g) un alquilcarbonilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi o halogeno, (h) un alcoxicarbonilo que está opcionalmente sustituido por alquilcarboniloxi, (i) alquilsulfonilo, (j) alquilcarboniloxi, (k) un alquilcarbonilamino que está opcionalmente sustituido por hidroxi; amino; ciano; halogeno; alcoxi; o un heteroarilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxigeno y un átomo de azufre, y que está opcionalmente sustituido por amino, (l) cicloalquilcarbonilamino, (m) un heteroarilcarbonilamino de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre en el heteroarilo, y que está opcionalmente sustituido por halogeno, (n) alquilsulfonilamino, (o) un arilo que está opcionalmente sustituido por hidroxi, (p) cicloalquilo, (q) cicloalquilalquilo, (r) un ariloxicarbonilamino que está opcionalmente sustituido por halogeno, (s) un arilcarbonilamino que está opcionalmente sustituido por halogeno, (t) cicloalquilaminocarbonilamino, (u) un arilaminocarbonilamino que está opcionalmente sustituido por halogeno, (v) un heteroarilsuIfonilaminocarbonilamino de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre en el heteroarilo, y que está opcionalmente sustituido, por halogeno, y (w) un heterociclilcarbonilo de 3- a 7- miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrogeno, un átomo de oxigeno y un átomo de azufre en el heterociclo; (viii) azido.

6. 发明专利

BR112012007828A2 compostos, processo para preparar os compostos, e, composição farmacêutica. 未知
公开(公告)号：BR112012007828A2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：BR112012007828
申请日：2010-10-04
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , KIM GEUN TAE , PARK HEUI SUL , PARK HYUN JUNG , SONG JEONG UK , KOO KI CHUL , CHOI SUN PIL , KIM TAE HUN , ARTEMOV VASILY , PARK WAN SU
IPC分类号： A61K31/40 , A61P3/10 , C07D209/04 , C07D403/02
摘要： compostos, processo para preparar os compostos, e, composição farmacêutica - a presente invenção diz respeito a novos compostos que sãoeficazes como um inibidor para xantina oxidase, um processo para preparar a mesma e uma composição farmacêutica que compreende uma quantidade terapeuticamente eficaz dos mesmos.

7. 发明专利

EA021025B1 СОЕДИНЕНИЯ, ЭФФЕКТИВНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КСАНТИНОКСИДАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 未知
公开(公告)号：EA021025B1
公开(公告)日：2015-03-31
申请号：EA201270520
申请日：2010-10-04
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： SONG JEONG UK , KIM GEUN TAE , CHOI SUNG PIL , JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , KIM TAE HUN , PARK HYUN JUNG , PARK WAN SU , PARK HEUI SUL , KOO KI CHUL , ARTEMOV VASILY
IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/40 , A61P3/10 , C07D209/04
摘要： Настоящееизобретениеотноситсяк новымсоединениямследующейформулы (1):которыеявляютсяэффективнымив качествеингибиторовксантиноксидазы, кспособуихполученияи кфармацевтическойкомпозиции, включающейтерапевтическиэффективноеколичествоэтихсоединений.

9. 发明专利

MA33880B1 Nouveaux composés efficaces comme inhibiteurs de la xanthine oxydase, leur procédé de préparation et composition pharmaceutique les contenant 未知
公开(公告)号：MA33880B1
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：MA34731
申请日：2012-03-29
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： SONG JEONG UK , KIM GEUN TAE , CHOI SUNG PIL , JUNG CHEOL KYU , PARK DEOK SEONG , CHOI EUN SIL , KIM TAE HUN , PARK HYUN JUNG , PARK WAN SU , PARK HEUI SUL , KOO KI CHUL , ARTEMOV VASILY
IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/40 , A61P3/10 , C07D209/04
摘要： La présente invention porte sur de nouveaux composés qui sont efficaces comme inhibiteur de la xanthine oxydase, sur leur procédé de préparation et sur une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace de ceux-ci.

10. 发明专利

AU2009288923B2 Fused heterocyclic compound 未知
公开(公告)号：AU2009288923B2
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：AU2009288923
申请日：2009-09-08
申请人： LG LIFE SCIENCES LTD
发明人： LEE CHANG SEOK , LEE TAE HEE , YOON SOOK KYUNG , CHOI JEUNG SOON , JANG YONG JIN , KIM SUNG WOOK , CHANG HYE KYUNG , PARK MI JEONG , KIM TAE HUN , AHN YOUNG HA , PARK HEE DONG , PARK HYUN JUNG , LIM DONG CHUL , LEE JOO YOUN , LEE SUNG HACK , PARK WAN SU , OH YEONG SOO
IPC分类号： C07D495/04
摘要： The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

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