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1. 发明授权

US5594004A Compound with platelet aggregation inhibitor activity 失效
标题翻译：具有血小板聚集抑制剂活性的化合物
公开(公告)号：US5594004A
公开(公告)日：1997-01-14
申请号：US347402
申请日：1995-01-30
申请人： Kiyoaki Katano , Shokichi Ohuchi , Eiki Shitara , Masaro Shimizu , Kazue Yaegashi , Tomoaki Miura , Yasuko Isomura , Hiroyuki Iida , Midori Ishikawa , Kenji Asai , Emiko Hatsushiba , Mami Kawaguchi , Takashi Tsuruoka
发明人： Kiyoaki Katano , Shokichi Ohuchi , Eiki Shitara , Masaro Shimizu , Kazue Yaegashi , Tomoaki Miura , Yasuko Isomura , Hiroyuki Iida , Midori Ishikawa , Kenji Asai , Emiko Hatsushiba , Mami Kawaguchi , Takashi Tsuruoka
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/42 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07C237/24 , C07C251/18 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D263/32 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D413/06 , C07C237/24 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07C2101/14
摘要： A compound represented by the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof having an effect for inhibiting the agglutination of platelets is disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3,R.sup.2 represents a hydrogen atom or a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3 or --OR.sup.4,X represents --CH.dbd. or --N.dbd.,Y represents(i) a group --(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--, wherein Z represents a bond or a group --(CH.sub.2).sub.m --CO-- or a group --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --,(ii) a group --(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --, or(iii) a group --(CO).sub.k -Het, wherein Het represents a five- or six-membered heterocyclic ring comprising a nitrogen atom,A represents(i) the following groups (III) or (IV) ##STR2## B represents a bond, C.sub.1-6 alkylene or C.sub.2-6 alkenylen.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00437 Sec。 371日期1995年1月30日 102（e）1995年1月30日PCT PCT 1994年3月17日PCT公布。第WO94 / 21599号公报 1994年9月29日公开了具有抑制血小板凝集作用的由通式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中R1表示-W-（ CH2）i-COOR3，R2表示氢原子或基团-W-（CH2）i-COOR3或-OR4，X表示-CH =或-N =，Y表示（i）基团 - （CO）kN （CH 2）m -COOR或基团 - （CH 2）m -CHR 6 - ，（ⅱ）基团 - （CH 2）m N（R 5） - （CO ）k-或（iii）基团 - （CO）k-Het，其中Het表示包含氮原子的五元或六元杂环，A表示（i）以下基团（III）或（IV）（III）（Ⅳ）B表示键，C1-6亚烷基或C2-6烯基。

2. 发明授权

US5698692A Compound with platelet aggregation inhibitor activity 失效
标题翻译：具有血小板聚集抑制剂活性的化合物
公开(公告)号：US5698692A
公开(公告)日：1997-12-16
申请号：US733743
申请日：1996-10-18
申请人： Kiyoaki Katano , Shokichi Ohuchi , Eiki Shitara , Masaro Shimizu , Kazue Yaegashi , Tomoaki Miura , Yasuko Isomura , Hiroyuki Iida , Midori Ishikawa , Kenji Asai , Emiko Hatsushiba , Mami Kawaguchi , Takashi Tsuruoka
发明人： Kiyoaki Katano , Shokichi Ohuchi , Eiki Shitara , Masaro Shimizu , Kazue Yaegashi , Tomoaki Miura , Yasuko Isomura , Hiroyuki Iida , Midori Ishikawa , Kenji Asai , Emiko Hatsushiba , Mami Kawaguchi , Takashi Tsuruoka
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/42 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07C237/24 , C07C251/18 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D263/32 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D223/16 , C07C229/34
CPC分类号： C07D413/06 , C07C237/24 , C07C257/16 , C07C257/18 , C07C279/14 , C07C279/16 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D263/14 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07C2101/14
摘要： A compound represented by the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof having an effect for inhibiting the agglutination of platelets is disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3 or --OR.sup.4, X represents --CH.dbd. or --N.dbd., Y represents (i) a group --(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--, wherein Z represents a bond or a group --(CH.sub.2).sub.m --CO-- or a group --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --, (ii) a group --(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --, or (iii) a group --(CO).sub.k --Het, wherein Het represents a five- or six-membered heterocyclic ring comprising a nitrogen atom, A represents (i) the following groups (II), (III) or (IV) ##STR2## B represents a bond, C.sub.1-6 alkylene or C.sub.2-6 alkenylen.
摘要翻译：公开了由通式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其具有抑制血小板凝集的作用：其中R1表示基团-W-（CH2）i-COOR3 ，R2表示氢原子或-W-（CH2）i-COOR3或-OR4，X表示-CH =或-N =，Y表示（i） - （CO）kN（R5）-Z- ，其中Z表示键或基团 - （CH 2）m -CO-或基团 - （CH 2）m -CHR 6 - ，（ii）基团 - （CH 2）m N（R 5） - （CO）k - 或（iii）基团 - （CO）k-Het，其中Het表示包含氮原子的五元或六元杂环，A表示（i）以下基团（II），（III）或（IV）（III）（III）（IV）B表示键，C1-6亚烷基或C2-6烯基。

3. 发明授权

US5686442A Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives 失效
标题翻译：三环苯并吖庚因和苯并硫氮杂衍生物
公开(公告)号：US5686442A
公开(公告)日：1997-11-11
申请号：US522263
申请日：1995-10-26
申请人： Yasuo Ohtsuka , Takashi Shishikura , Hiroko Ogino , Kenichi Fushihara , Mami Kawaguchi , Seiji Tsutsumi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Junko Tanaka , Takako Iwasaki , Shigeru Hoshiko , Takashi Tsuruoka
发明人： Yasuo Ohtsuka , Takashi Shishikura , Hiroko Ogino , Kenichi Fushihara , Mami Kawaguchi , Seiji Tsutsumi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Junko Tanaka , Takako Iwasaki , Shigeru Hoshiko , Takashi Tsuruoka
IPC分类号： C07D249/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/55
CPC分类号： C07D487/04 , C07D249/04 , C07D513/04 , Y02P20/55
摘要： The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 02282 Sec。 371 1995年10月26日第 102（e）日期1995年10月26日PCT 1994年12月28日PCT公布。公开号WO95 / 18130 日期：1995年7月6日公开了由式（I）表示的三环苯并氮杂和苯并硫氮杂衍生物及其药理学上可接受的盐。（I）其中Z表示CO，-CR 6 R 7 - 或-S（O）n，R表示氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R 1 -R 5表示氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，羟基或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

4. 发明授权

US5840895A Triazole intermediates for tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives 失效
标题翻译：用于三环苯并氮杂和苯并硫氮杂衍生物的三唑中间体
公开(公告)号：US5840895A
公开(公告)日：1998-11-24
申请号：US883313
申请日：1997-06-26
申请人： Yasuo Ohtsuka , Takashi Shishikura , Hiroko Ogino , Kenichi Fushihara , Mami Kawaguchi , Seiji Tsutsumi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Junko Tanaka , Takako Iwasaki , Shigeru Hoshiko , Takashi Tsuruoka
发明人： Yasuo Ohtsuka , Takashi Shishikura , Hiroko Ogino , Kenichi Fushihara , Mami Kawaguchi , Seiji Tsutsumi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Junko Tanaka , Takako Iwasaki , Shigeru Hoshiko , Takashi Tsuruoka
IPC分类号： C07D249/04 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D249/04 , C07D513/04 , Y02P20/55
摘要： Compounds of formulae (II), (III), (IV) and (V) or salts thereof are intermediates for pharmacologically active tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives, ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl, and R.sup.41 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl which may be optionally substituted, or a protective group for a carboxyl group.
摘要翻译：式（II），（III），（IV）和（V）或其盐的化合物是药理活性三环苯并氮杂和苯并硫氮杂衍生物的中间体，其中氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R 1 -R 5表示氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，肟基或羟基，R 41表示氢，可任意取代的C 1-6烷基或羧基保护基组。

5. 发明授权

US07238812B2 Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic agents 失效
标题翻译：三环三氮代氮杂吖庚因衍生物，其制备方法和抗过敏剂
公开(公告)号：US07238812B2
公开(公告)日：2007-07-03
申请号：US11269828
申请日：2005-11-09
申请人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
发明人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
IPC分类号： C07D249/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07C59/76 , C07C69/738 , C07D249/04 , C07D401/12 , C07F9/6561
摘要： Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form or a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereon. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:
摘要翻译：提供了形式或前体药物的三环三唑并苯并吖嗪衍生物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其上的药理学上可接受的盐和溶剂合物。这些化合物可用作抗过敏剂并且表现出优异的生物利用度。其中R 1表示氢，OH，烷基或苯基烷基，R 2，R 3，R 4，和R 5表示氢，卤素，任意保护的羟基，甲酰基，任选取代的烷基，烯基，烷氧基等，Q表示选自以下组（i）至（iv）中的基团，卤素或烷氧基：

6. 发明授权

US06372735B1 Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic 有权
标题翻译：三环三氮苯并氮杂衍生物，其制备方法和抗过敏剂
公开(公告)号：US06372735B1
公开(公告)日：2002-04-16
申请号：US09509494
申请日：2000-03-29
申请人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
发明人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
IPC分类号： A61K3155
CPC分类号： C07D487/04 , C07C59/76 , C07C69/738 , C07D249/04 , C07D401/12 , C07F9/6561
摘要： Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form or a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:
摘要翻译：提供了形式或前体药物的三环三唑并苯并吖嗪衍生物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作抗过敏药物并且表现出优异的生物利用度。其中R1代表氢，OH，烷基或苯基烷基，R2，R3，R4和R5代表氢，卤素，任选保护的羟基，甲酰基，任选取代的烷基，烯基，烷氧基和Q表示选自以下组（i）至（iv）中的基团，卤素或烷氧基：

7. 发明申请

US20150169903A1 PROGRAMMABLE LOGIC CONTROLLER 有权
标题翻译：可编程逻辑控制器
公开(公告)号：US20150169903A1
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：US14405688
申请日：2012-07-26
申请人： Mami Kawaguchi
发明人： Mami Kawaguchi
IPC分类号： G06F21/71 , G06F21/60 , G06F21/31
CPC分类号： G06F21/71 , G06F21/30 , G06F21/31 , G06F21/32 , G06F21/602 , G06F21/606 , G06F21/62 , G06F21/78
摘要： A programmable logic controller includes a device that stores therein data, an authentication-information storage unit that stores therein authentication information, an authentication function unit that performs a user authentication based on the authentication information, and an encryption filter that has a plurality of encryption patterns. When writing of data to the device is requested, the authentication function unit performs the user authentication. When the user authentication is successful, the encryption filter performs the encryption processing to the data with the encryption pattern set in advance by the user to write the data to the device, and when the user authentication fails, the encryption filter performs the encryption processing to the data with one of the encryption patterns that is different from the encryption pattern set in advance by the user to write the data to the device.
摘要翻译：可编程逻辑控制器包括存储数据的设备，存储认证信息的认证信息存储单元，基于认证信息执行用户认证的认证功能单元和具有多个加密模式的加密过滤器。当请求向设备写入数据时，认证功能单元执行用户认证。当用户认证成功时，加密过滤器对用户预先设置的加密模式对数据进行加密处理，将数据写入设备，当用户认证失败时，加密过滤器执行加密处理该数据具有与用户预先设置以将数据写入设备的加密模式不同的加密模式之一。

8. 发明授权

US6093714A Tricyclic benzazepine compounds 失效
标题翻译：三环苯并氮杂化合物
公开(公告)号：US6093714A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：US973991
申请日：1998-06-17
申请人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Kenichi Fusihara , Mami Kawaguchi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Takako Iwasaki , Hiroko Ogino , Takashi Shishikura
发明人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Kenichi Fusihara , Mami Kawaguchi , Megumi Imai , Keiko Shito , Koji Tsuchiya , Takako Iwasaki , Hiroko Ogino , Takashi Shishikura
IPC分类号： C07D249/04 , C07D405/06 , C07D487/04 , C07D491/14 , C07D519/00 , A61K31/41
CPC分类号： C07D405/06 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , Y02P20/55
摘要： Tricyclic benzazepine compounds represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have antiallergic activity and are useful for treatment and prevention of bronchial asthma, eczema, hives, allergic gastrointestinal troubles, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, etc. wherein R represents a hydrogen atom, substituted C.sub.1-6 alkyl or a protective group and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, substituted C.sub.1-4 alkyl, substituted C.sub.2-12 alkenyl, substituted C.sub.1-12 alkoxy, or substituted amino.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01628 Sec。 371日期1998年6月17日第 102（e）1998年6月17日PCT PCT 1996年6月14日PCT公布。公开号WO97 / 00258 日期1997年1月3日公开了由下式（I）表示的三环苯并氮杂化合物及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘，湿疹，荨麻疹，过敏性胃肠道疾病，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎等。其中R表示氢原子，取代的C 1-6烷基或保护基，R1 ，R2，R3和R4表示氢原子，羟基，取代的C1-4烷基，取代的C2-12烯基，取代的C1-12烷氧基或取代的氨基。

9. 发明授权

US09542574B2 Programmable logic controller 有权
标题翻译：可编程逻辑控制器
公开(公告)号：US09542574B2
公开(公告)日：2017-01-10
申请号：US14405688
申请日：2012-07-26
申请人： Mami Kawaguchi
发明人： Mami Kawaguchi
IPC分类号： G06F21/71 , G06F21/31 , G06F21/78 , G06F21/62 , G06F21/30 , G06F21/60 , G06F21/32
CPC分类号： G06F21/71 , G06F21/30 , G06F21/31 , G06F21/32 , G06F21/602 , G06F21/606 , G06F21/62 , G06F21/78
摘要： A programmable logic controller includes a device that stores therein data, an authentication-information storage unit that stores therein authentication information, an authentication function unit that performs a user authentication based on the authentication information, and an encryption filter that has a plurality of encryption patterns. When writing of data to the device is requested, the authentication function unit performs the user authentication. When the user authentication is successful, the encryption filter performs the encryption processing to the data with the encryption pattern set in advance by the user to write the data to the device, and when the user authentication fails, the encryption filter performs the encryption processing to the data with one of the encryption patterns that is different from the encryption pattern set in advance by the user to write the data to the device.
摘要翻译：可编程逻辑控制器包括存储数据的设备，存储认证信息的认证信息存储单元，基于认证信息执行用户认证的认证功能单元和具有多个加密模式的加密过滤器。当请求向设备写入数据时，认证功能单元执行用户认证。当用户认证成功时，加密过滤器对用户预先设置的加密模式对数据进行加密处理，将数据写入设备，当用户认证失败时，加密过滤器执行加密处理该数据具有与用户预先设置以将数据写入设备的加密模式不同的加密模式之一。

10. 发明申请

US20060074074A1 Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic agents 失效
标题翻译：三环三氮代氮杂吖庚因衍生物，其制备方法和抗过敏剂
公开(公告)号：US20060074074A1
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：US11269828
申请日：2005-11-09
申请人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
发明人： Yasuo Ohtsuka , Toshio Nishizuka , Sohjiro Shiokawa , Seiji Tsutsumi , Mami Kawaguchi , Hideo Kitagawa , Hiromi Takata , Takashi Shishikura , Toyoaki Ishikura , Kenichi Fushihara , Yumiko Okada , Sachiko Miyamoto , Maki Shiobara
IPC分类号： A61K31/55 , C07D487/02 , C07D249/16
CPC分类号： C07D487/04 , C07C59/76 , C07C69/738 , C07D249/04 , C07D401/12 , C07F9/6561
摘要： Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form or a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereon. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:
摘要翻译：提供了形式或前体药物的三环三唑并苯并吖嗪衍生物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其上的药理学上可接受的盐和溶剂合物。这些化合物可用作抗过敏剂并且表现出优异的生物利用度。其中R 1表示氢，OH，烷基或苯基烷基，R 2，R 3，R 4，和R 5表示氢，卤素，任意保护的羟基，甲酰基，任选取代的烷基，烯基，烷氧基等，Q表示选自以下组（i）至（iv）中的基团，卤素或烷氧基：

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