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1. 发明申请

US20080207649A1 METHOD OF TREATING BRAIN ISCHEMIA 审中-公开
标题翻译：治疗脑梗塞的方法
公开(公告)号：US20080207649A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：US12112801
申请日：2008-04-30
申请人： Junichi SHIMADA , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
发明人： Junichi SHIMADA , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
IPC分类号： A61K31/522 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/522 , C07D473/06
摘要： The present invention relates to a method of treating various neurodegenerative disorders, in which a xanthine derivative represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient, is administered.
摘要翻译：本发明涉及一种治疗各种神经变性疾病的方法，其中施用式（I）表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

2. 发明申请

US20060258688A1 Method of treating brain ischemia 审中-公开
标题翻译：治疗脑缺血的方法
公开(公告)号：US20060258688A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11488623
申请日：2006-07-19
申请人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
发明人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
IPC分类号： A61K31/522
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/522 , C07D473/06
摘要： The present invention relates to a method of treating various neurodegenerative disorders, in which a xanthine derivative represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient, is administered.
摘要翻译：本发明涉及一种治疗各种神经变性疾病的方法，其中施用式（I）表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

3. 发明授权

US07115614B2 Method of treating brain ischemia 失效
标题翻译：治疗脑缺血的方法
公开(公告)号：US07115614B2
公开(公告)日：2006-10-03
申请号：US10692930
申请日：2003-10-27
申请人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
发明人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
IPC分类号： A61K31/522
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/522 , C07D473/06
摘要： The present invention relates to a method of treating brain ischemia in which a xanthine derivative represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient, is administered.
摘要翻译：本发明涉及一种治疗脑缺血的方法，其中施用式（I）表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

4. 发明授权

US06727259B2 Remedial agent for neural degeneration 失效
标题翻译：神经变性补救剂
公开(公告)号：US06727259B2
公开(公告)日：2004-04-27
申请号：US09486823
申请日：2000-03-03
申请人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
发明人： Junichi Shimada , Masako Kurokawa , Ken Ikeda , Fumio Suzuki , Yoshihisa Kuwana
IPC分类号： A61K31522
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/522 , C07D473/06
摘要： The present invention relates to a therapeutic agent for neurodegenerative disorders, comprising a xanthine derivative represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient wherein X1, X2, R1, R2, R3 and R4 are herein defined.
摘要翻译：本发明涉及一种神经退行性疾病的治疗剂，其包含式（I）表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中X 1，X 2，R 1，R 本文定义了R 2，R 3和R 4。

5. 发明授权

US06222035B1 [1,2,4] triazolo [1,5-C] pyrimidine derivatives 失效
标题翻译： [1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物
公开(公告)号：US06222035B1
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：US09401984
申请日：1999-09-23
申请人： Hiroshi Tsumuki , Junichi Shimada , Hironori Imma , Akiko Nakamura , Hiromi Nonaka , Shizuo Shiozaki , Shunji Ichikawa , Tomoyuki Kanda , Yoshihisa Kuwana , Michio Ichimura , Fumio Suzuki
发明人： Hiroshi Tsumuki , Junichi Shimada , Hironori Imma , Akiko Nakamura , Hiromi Nonaka , Shizuo Shiozaki , Shunji Ichikawa , Tomoyuki Kanda , Yoshihisa Kuwana , Michio Ichimura , Fumio Suzuki
IPC分类号： C07D48700
CPC分类号： C07D487/04
摘要： [1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, which have adenosine A2A receptor antagonism and are useful for the treatment or prevention of various diseases induced by hyperactivity of adenosine A2A receptors (for example, Parkinson's disease or senile dementia): wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl, or the like; R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R3 represents hydrogen, halogen, XR10 (wherein X represents O or S; and R10 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring, substituted or unsubstituted aralkyl, lower alkyl, or hydroxy lower alkyl), or the like; and Q represents hydrogen or 3,4-dimethoxybenzyl.
摘要翻译： [1,2,4]具有式（I）表示的三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有腺苷A2A受体拮抗作用，可用于治疗或预防由腺苷A2A受体（例如帕金森病或老年性痴呆）的多动症：其中R1表示取代或未取代的芳基等; R 2表示氢，卤素，低级烷基，取代或未取代的芳基等; R3表示氢，卤素，XR10（其中X表示O或S; R10表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳族杂环，取代或未取代的芳烷基，低级烷基或羟基低级烷基）等; Q表示氢或3,4-二甲氧基苄基。

6. 发明授权

US5525607A Xanthine compounds 失效
标题翻译：黄嘌呤化合物
公开(公告)号：US5525607A
公开(公告)日：1996-06-11
申请号：US63684
申请日：1993-05-20
申请人： Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Akio Ishii , Tetsuji Ohno , Akira Karasawa , Kazuhiro Kubo , Hiromi Nonaka , Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Akio Ishii , Tetsuji Ohno , Akira Karasawa , Kazuhiro Kubo , Hiromi Nonaka
发明人： Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Akio Ishii , Tetsuji Ohno , Akira Karasawa , Kazuhiro Kubo , Hiromi Nonaka , Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Akio Ishii , Tetsuji Ohno , Akira Karasawa , Kazuhiro Kubo , Hiromi Nonaka
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/08 , C07D473/20 , C07D473/22 , A61K31/52 , C07D473/00
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/08 , C07D473/20 , C07D473/22
摘要： Novel xanthine compounds represented by the following formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represents hydrogen or lower alkyl;each of X.sup.1 and X.sup.2 independently represents oxygen or sulfur; and Q represents: ##STR2## The compounds are useful as a diuretic, a renal-protecting agent and bronchodilator.
摘要翻译：由下式表示的新型黄嘌呤化合物：其中R 1，R 2和R 3各自独立地表示氢或低级烷基; X1和X2各自独立地表示氧或硫; Q表示：该化合物可用作利尿剂，肾保护剂和支气管扩张剂。

7. 发明授权

US06306847B1 Condensed purine derivatives 失效
标题翻译：凝血嘌呤衍生物
公开(公告)号：US06306847B1
公开(公告)日：2001-10-23
申请号：US09090936
申请日：1998-06-05
申请人： Hiroshi Tsumuki , Mayumi Saki , Hiromi Nonaka , Michio Ichimura , Junichi Shimada , Fumio Suzuki , Shunji Ichikawa , Nobuo Kosaka
发明人： Hiroshi Tsumuki , Mayumi Saki , Hiromi Nonaka , Michio Ichimura , Junichi Shimada , Fumio Suzuki , Shunji Ichikawa , Nobuo Kosaka
IPC分类号： C07D48714
CPC分类号： C07D487/14
摘要： The present invention provides condensed purine derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof exhibiting adenosine A3 acceptor antagonising activity, and having an antiasthmatic action, a bronchodilator action, an antiantiitching action, etc., and represented by the following formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents hydrogen, lower alkyl, alicyclic alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 represents hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl; X1 and X2 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted aryl; and n represents an integer of 0 to 3).
摘要翻译：本发明提供具有腺苷A3受体拮抗活性的缩合嘌呤衍生物或其药理学上可接受的盐，并具有抗哮喘作用，支气管扩张剂作用，抗脱除作用等，并由下式（I）表示:(其中R1表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳族杂环基; R 2表示氢，低级烷基，脂环族烷基，取代或未取代的芳烷基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳族杂环基; R 3表示氢，低级烷基或取代或未取代的芳烷基; X 1和X 2相同或不同，各自表示氢，低级烷基，取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基; n表示0〜3的整数。

8. 发明授权

US5756735A Xanthine derivatives 失效
标题翻译：黄嘌呤衍生物
公开(公告)号：US5756735A
公开(公告)日：1998-05-26
申请号：US483159
申请日：1995-06-07
申请人： Fumio Suzuki , Akio Ishii , Hiromi Nonaka , Nobuo Kosaka , Shunji Ichikawa , Junichi Shimada
发明人： Fumio Suzuki , Akio Ishii , Hiromi Nonaka , Nobuo Kosaka , Shunji Ichikawa , Junichi Shimada
IPC分类号： C07D473/06
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention relates to novel xanthine derivatives of the formula (I) which are selectively antagonistic to an adenosine A.sub.2 receptor, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula (I): ##STR1## In the formula, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a propyl group, a butyl group or an allyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y.sup.1 and Y.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a methyl group; and Z represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a pyridyl group, an imidazolyl group, a furyl group or a thienyl group.
摘要翻译：本发明涉及对腺苷A2受体选择性拮抗的式（I）的新颖黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。式（I）：（I）式中，R 1和R 2相同或不同，表示氢原子，丙基，丁基或烯丙基; R3表示氢原子或低级烷基; Y1和Y2相同或不同，各自表示氢原子或甲基; Z表示取代或未取代的苯基，吡啶基，咪唑基，呋喃基或噻吩基。

9. 发明授权

US5703085A Xanthine derivatives 失效
标题翻译：黄嘌呤衍生物
公开(公告)号：US5703085A
公开(公告)日：1997-12-30
申请号：US537770
申请日：1995-10-20
申请人： Fumio Suzuki , Nobuaki Koike , Junichi Shimada , Joji Nakamura , Shizuo Shiozaki , Shigeto Kitamura , Shunji Ichikawa , Hiroshi Kase , Hiromi Nonaka
发明人： Fumio Suzuki , Nobuaki Koike , Junichi Shimada , Joji Nakamura , Shizuo Shiozaki , Shigeto Kitamura , Shunji Ichikawa , Hiroshi Kase , Hiromi Nonaka
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/52 , C07D473/10 , C07D473/12
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention relates to novel xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, represented by Formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 independently represent hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl, R.sup.4 represents lower alkyl, or substituted or unsubstituted aryl, R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R.sup.5 and R.sup.6 are combined together to represent --O--(CH.sub.2)p--O-- (p is an integer of 1 to 3), n represents 0, 1, or 2, and m represents 1 or 2. The compounds of the present invention have an adenosine A.sub.2 receptor antagonistic activity, and are useful for the treatment or prevention of various kinds of diseases caused by hyperergasia of adenosine A.sub.2 receptors (for example, Parkinson's disease, senile dementia, depression, asthma, and osteoporosis).
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00267 Sec。 371 1995年10月20日第 102（e）1995年10月20日日期PCT提交1995年2月23日PCT公布。公开号WO95 / 23148 日期：1995年8月31日本发明涉及由式（I）表示的新颖的黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐：其中R1，R2和R3独立地表示氢，低级烷基，低级链烯基或低级炔基，R 4表示低级烷基或取代或未取代的芳基，R 5和R 6独立地表示氢，低级烷基和低级烷氧基，或者R 5和R 6结合在一起代表-O-（CH 2）p O-（p是整数 1〜3），n表示0,1或2，m表示1或2.本发明化合物具有腺苷A2受体拮抗活性，可用于治疗或预防各种疾病腺苷A2受体（例如帕金森病，老年性痴呆，抑郁症，哮喘和骨质疏松症）的过度高血症。

10. 发明授权

US5565460A Therapeutic purine agents for parkinson's disease 失效
标题翻译：治疗帕金森病的嘌呤药物
公开(公告)号：US5565460A
公开(公告)日：1996-10-15
申请号：US367346
申请日：1995-03-03
申请人： Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Nobuaki Koike , Shunji Ichikawa , Joji Nakamura , Tomoyuki Kanda , Shigeto Kitamura
发明人： Fumio Suzuki , Junichi Shimada , Nobuaki Koike , Shunji Ichikawa , Joji Nakamura , Tomoyuki Kanda , Shigeto Kitamura
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/53 , C07D487/04 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/53
摘要： The present invention relates to a therapeutic agent for Parkinson's disease containing as an active ingredient a polycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound being represented by the following Formula (I): ##STR1## and A represents N or CR.sup.5 (in which R.sup.5 represents hydrogen, or substituted or unsubstituted lower alkyl), or represented by the following Formula (II): ##STR2## wherein Y, R.sup.6 and R.sup.8 are as defined herein and B and the adjacent two carbon atoms are combined to form a substituted or unsubstituted, partially saturated or unsaturated, monocyclic or bicyclic, carbocyclic or heterocyclic group.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01196 Sec。 371日期1995年3月3日 102（e）1995年3月3日PCT PCT 1994年7月20日PCT公布。公开号WO95 / 03806 日期：1995年2月9日本发明涉及含有作为活性成分的多环化合物或其药学上可接受的盐的帕金森病治疗剂，该化合物由下式（I）表示：＆lt; IMAGE＆gt;（I）和 A表示N或CR 5（其中R 5表示氢或取代或未取代的低级烷基），或由下式（II）表示：其中Y，R 6和R 8如本文所定义，B和相邻的两个碳原子结合形成取代或未取代的，部分饱和或不饱和的单环或双环，碳环或杂环基团。

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