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    • 1. 发明授权
    • Melt-processible poly (ester urethane) and a process for the preparation
thereof
    • 可熔融加工的聚(酯氨基甲酸酯)及其制备方法
    • US6087465A
    • 2000-07-11
    • US765402
    • 1997-01-31
    • Jukka Seppala Mika HarkonenKari HiltunenMinna MalinJanne Kylma
    • Jukka Seppala Mika HarkonenKari HiltunenMinna MalinJanne Kylma
    • A61K47/30C05G3/00C08G18/42C08G63/06C08G63/60C08L23/00C08L101/00D01F6/70D01F6/78
    • C08G18/4283C08G63/06C08G2101/00C08G2230/00
    • The invention concerns a novel melt-processible poly(ester urethane) and a process and a prepolymer for the preparation thereof. The poly(ester urethane) contains structural units derived from a polyester and structural units derived from a diisocyanate and, according to the invention, the bonds between the structural units are at least mainly comprised of urethane bonds, the number average molar mass, M.sub.n, of the prepolymer is at least 10,000 g/mol, its mass-average molar mass, M.sub.w, is over 20,000 g/mol and its molar mass distribution, expressed as the ratio of M.sub.w /M.sub.n, is over 2, and the prepolymer is essentially free from free isocyanate groups. The poly(ester urethane) is hydrolytically decomposable and it can be used as a biodegradable polymer, e.g., for manufacturing injection molded pieces and thermoformed and blow molded packages, bags, sacks and bottles, for coating of sacks, bags and films made of paper or cardboard, and for manufacturing fibers and non-woven fabrics.
    • PCT No.PCT / FI95 / 00396 Sec。 371日期1997年1月31日 102(e)日期1997年1月31日PCT提交1995年7月7日PCT公布。 公开号WO96 / 01863 日期1996年1月25日本发明涉及一种新型的可熔融加工的聚(酯氨基甲酸酯)及其制备方法和预聚物。 聚(酯氨基甲酸酯)含有衍生自聚酯的结构单元和衍生自二异氰酸酯的结构单元,根据本发明,结构单元之间的键至少主要由氨基甲酸酯键,数均摩尔质量Mn, 的预聚物为至少10,000g / mol,其质均平均摩尔质量Mw为20,000g / mol以上,以Mw / Mn比表示的摩尔质量分数大于2,预聚物基本上为 不含游离异氰酸酯基团。 聚(酯氨基甲酸酯)可水解分解,可用作可生物降解的聚合物,例如用于制造注塑件和热成型和吹塑成型包装,袋,袋和瓶子,用于包装纸袋,袋和纸制成的纸 或纸板,以及用于制造纤维和无纺织物。
    • 4. 发明授权
    • Procedure for making copolymers of ethylene and long-chained alpha
olefins
    • 制备乙烯和长链α-烯烃共聚物的方法
    • US4690991A
    • 1987-09-01
    • US711575
    • 1985-02-04
    • Jukka Seppala
    • Jukka Seppala
    • C08F2/14C08F2/04C08F2/18C08F4/60C08F10/00C08F210/16
    • C08F210/16
    • The present invention concerns a procedure for copolymerization of ethylene and alpha olefins with at least eight carbon atoms in the presence of a catalyst of Ziegler-Natta type to become a polymer, in which the quantity of alpha olefin containing at least eight carbon atoms can be regulated between 0.01 and 15% by weight. Polymerization is carried out at a temperature not exceeding 120.degree. C. in a fluid in which the polymer is insoluble. The monomer mixture contains, for increasing the reactivity of the long-chained alpha olefin, 0.01 to 2.0 mol/dm.sup.3 of short-chained alpha olefin with not more than five carbon atoms. The alpha olefin containing not more than five carbon atoms is preferably 1-butylene or propylene.
    • PCT No.PCT / FI84 / 00045 Sec。 371日期:1985年2月4日 102(e)1985年2月4日PCT PCT。1984年6月21日PCT公布。 公开号WO85 / 00172 日本1985年1月17日。本发明涉及在齐格勒 - 纳塔型催化剂存在下使乙烯与α-烯烃与至少8个碳原子共聚的方法,以成为聚合物,其中含有 可将至少8个碳原子调节在0.01至15重量%之间。 在不溶于聚合物的流体中,在不超过120℃的温度下进行聚合。 为了提高长链α-烯烃的反应性,单体混合物含有不超过5个碳原子的0.01-2.0mol / dm 3短链α-烯烃。 含有不超过5个碳原子的α-烯烃优选为1-丁烯或丙烯。