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1. 发明申请

WO2007079214A3 PROKINETICIN 2 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： PROKINETICIN 2受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2007079214A3
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：PCT/US2006049560
申请日：2006-12-28
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV , COATS STEVEN J , DYATKIN ALEXEY B , HE WEI , LISKO JOSEPH , MISKOWSKI TAMARA A , RALBOVSKY JANET L , SCHULZ MARK
发明人： COATS STEVEN J , DYATKIN ALEXEY B , HE WEI , LISKO JOSEPH , MISKOWSKI TAMARA A , RALBOVSKY JANET L , SCHULZ MARK
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/53 , A61P1/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/53
摘要： The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for the treatment of prokineticin 2 or prokinetin 2 receptor mediated disorders.
摘要翻译：本发明涉及某些新的式（I）化合物：以及用于治疗促动蛋白原2或原激素2受体介导的病症的方法。

2. 发明申请

WO2007079163A2 PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：激肽释放酶1受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2007079163A2
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/US2006049460
申请日：2006-12-28
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV , COATS STEVEN J , DYATKIN ALEXEY B , HE WEI , LISKO JOSEPH , MISKOWSKI TAMARA A , RALBOVSKY JANET L , SCHULZ MARK
发明人： COATS STEVEN J , DYATKIN ALEXEY B , HE WEI , LISKO JOSEPH , MISKOWSKI TAMARA A , RALBOVSKY JANET L , SCHULZ MARK
CPC分类号： C07D251/26 , C07D251/46 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I) and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
摘要翻译：本发明涉及某些新颖的式（I）化合物和制备这些化合物，组合物，中间体和衍生物以及用于治疗前动力蛋白1或前动蛋白1受体介导的疾病的方法。

3. 发明专利

CA2602510A1 PYRIMIDINDIONE DERIVATIVES AS PROKINETICIN 2 RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：CA2602510A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：CA2602510
申请日：2006-03-14
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV , MISKOWSKI TAMARA A
发明人： LISKO JOSEPH , RALBOVSKY JANET L , HE WEI , COATS STEVEN J , DYATKIN ALEXEY B , MISKOWSKI TAMARA A , SCHULZ MARK J
IPC分类号： C07D239/54 , A61K31/495 , A61P29/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D417/06
摘要： The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 2 or prokinetin 2 receptor mediated disorders.

4. 发明申请

WO2006099060A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID MODULATORS 审中-公开
标题翻译：制备阿片类调节剂的方法
公开(公告)号：WO2006099060A3
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/US2006008450
申请日：2006-03-06
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV , CHAOZHONG CAI , HE WEI
发明人： CHAOZHONG CAI , HE WEI
IPC分类号： C07D211/60 , C07D217/26 , C07D401/04 , C07D413/04
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/61 , C07D401/04
摘要： The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.
摘要翻译：本发明涉及在其合成中制备阿片样物质调节剂（激动剂和拮抗剂）和中间体的新方法。阿片样物质调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。

5. 发明专利

JP2013234192A Process for preparation of opioid modulators 有权
标题翻译：制备阿片类调节剂的方法
公开(公告)号：JP2013234192A
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：JP2013147688
申请日：2013-07-16
申请人： Janssen Pharmaceutica Nv , ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap
发明人： CAI CHAOZHONG , HE WEI
IPC分类号： C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/61 , C07D401/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel process for inexpensively preparing opioid modulators useful in the treatment of pain and the like.SOLUTION: The present invention is directed to novel processes for preparing intermediates in their synthesis to provide the opioid without using such dimethyltyrosin, contrary to a conventional method where the dimethyltyrosin is used as a starting material.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于廉价制备可用于治疗疼痛等的阿片样物质调节剂的新方法。解决方案：本发明涉及在其合成中制备中间体以提供阿片样物而不使用这种二甲基酪蛋白的新方法，与使用二甲基酪蛋白作为原料的常规方法相反。

6. 发明专利

IL278852D0 Low-energy scanning electron microscope system, scanning electron microscope system, and specimen detection method 未知
公开(公告)号：IL278852D0
公开(公告)日：2021-01-31
申请号：IL27885220
申请日：2020-11-19
申请人： FOCUS EBEAM TECH BEIJING CO LTD , LI SHUAI , HE WEI
发明人： LI SHUAI , HE WEI
IPC分类号： H01J37/145 , H01J37/147 , H01J37/244 , H01J37/28
摘要： A scanning electron microscope objective lens system is disclosed, which includes: a magnetic lens, a deflection device, a deflection control electrode, specimen to be observed, and a detection device; in which, The opening of the pole piece of the magnetic lens faces to the specimen; the deflection device is located in the magnetic lens, which includes at least one sub-deflector; the deflection control electrode is located between the detection device and the specimen, and the deflection control electrode is used to change the direction of the primary electron beam and the signal electrons generating from the specimen; the detection device comprises the first sub-detector for detecting the back-scattered electrons and the second sub-detector for detecting the second electrons. A specimen detection method is also disclosed.

7. 发明专利

ES2608840T3 Derivados heterocíclicos como moduladores del receptor opioide 未知
公开(公告)号：ES2608840T3
公开(公告)日：2017-04-17
申请号：ES10180687
申请日：2003-04-17
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： BRESLIN HENRY J , HE WEI , KAVASH ROBERT W
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P25/04 , C07D211/16 , C07D211/60 , C07D217/26 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/04
摘要： Un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula** en la que: M1 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino (C1-6) y -NR37R38, en la que R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, mercapto, alquilmercapto C1-4; cuando R37 y R38 están presente en el mismo grupo sustituyente, R37 y R38 pueden opcionalmente tomarse juntos para formar un anillo de 5 a 8 miembros; M2 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alcoxi C1-6; Y es CH o un átomo de nitrógeno; R30 y R31 se seleccionan independientemente del grupo consistente de alquilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con hidroxi y amino, y halógeno; R32 y R33se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo C1-6; R34 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno y alquilo C1-6; y R35 y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo - C(O)OC1-6, alquilo C(O)Oarilo(C1-6), alquilo -C(O)C1-6, arilo -C(O), heteroarilo -C(O) y fenilo; en la que: el alquilo es un cadena lineal o ramificada saturada que consiste únicamente de 1-6 átomos de carbono sustituidos con hidrógeno o una mezcla de átomos de carbono sustituidos con hidrógeno y sustituidos con flúor en donde puede haber 1-3 átomos de flúor en cada átomo de carbono siempre que el número total de átomos de flúor no exceda de 3 y el número total de átomos de carbono no exceda de 6; el alcoxi es -O-alquilo, en donde el alquilo es como se ha definido con anterioridad; el arilo es un grupo fenilo o naftilo; el heteroarilo es un sistema de anillos monocíclico aromático que contiene de cinco a seis miembros de los cuales al menos un miembro es un átomo de N, O ó S y que contiene opcionalmente átomos de N, S u O; o el heteroarilo es un anillo bicíclico aromático que tiene de nueve a diez miembros de los cuales al menos un miembro es un átomo de N, O ó S y que contiene opcionalmente átomos de N, S u O adicionales; el arilo o heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y nitro; adicionalmente, el arilo o el heteroarilo pueden estar también opcionalmente sustituidos con un grupo fenilo (que puede estar opcionalmente sustituido con uno a a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y nitro); y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

8. 发明专利

CY1116104T1 ΜΕΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΡΥΘΜΙΣΤΩΝ ΟΠΙΟΕΙΔΟΥΣ 未知
公开(公告)号：CY1116104T1
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CY151100172
申请日：2015-02-19
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： CHAOZHONG CAI , HE WEI
IPC分类号： C07D233/61 , C07D233/64 , C07D401/04
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηκατευθύνεταισενέεςμεθόδουςγιατηνπαρασκευήρυθμιστώνοπιοειδούς (αγωνιστώνκαιανταγωνιστών) καιενδιαμέσωνστησύνθεσηαυτών. Ρυθμιστέςοπιοειδούςείναιχρήσιμοιγιατηθεραπείακαιπρόληψηπόνουκαιγαστρεντερικώνδιαταραχών.

9. 发明专利

DK2653465T3 Opioid-receptormodulatorer 未知
公开(公告)号：DK2653465T3
公开(公告)日：2016-08-22
申请号：DK13173454
申请日：2005-03-14
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： BRESLIN HENRY J , CAI CHAOZHONG , HE WEI , KAVASH ROBERT W
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/417 , A61K31/4172 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61P25/04 , C07D233/54

10. 发明专利

HUE024912T2 Eljárás opioid modulátorok elõállítására 未知
公开(公告)号：HUE024912T2
公开(公告)日：2016-02-29
申请号：HUE06737611
申请日：2006-03-06
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： CHAOZHONG CAI , HE WEI

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