专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

MD3386991T2 Compuși policiclici ca inhibitori de tirozin kinază Bruton 未知
公开(公告)号：MD3386991T2
公开(公告)日：2020-11-30
申请号：MDE20180978
申请日：2016-12-09
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： ARORA NIDHI , BACANI GENESIS M , BARBAY JOSEPH KENT , BEMBENEK SCOTT D , CAI MIN , CHEN WEI , DECKHUT CHARLOTTE POOLEY , EDWARDS JAMES P , GHOSH BRAHMANANDA , KREUTTER KEVIN , LI GANG , TICHENOR MARK S , VENABLE JENNIFER D , WEI JIANMEI , WIENER JOHN J M , WU YAO , XIAO KUN , ZHANG FEIHUANG , ZHU YAOPING
IPC分类号： C07D495/16 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D519/00
摘要： Prezenta divulgare este direcţionată către compuşii cu Formula (I) şi metode de utilizare şi preparare a acestora, ca şi la compoziţii care cuprind compuşi cu Formula (I).

5. 发明专利

ES2805835T3 Compuestos policíclicos como inhibidores de quinasa de tirosina de Bruton 未知
公开(公告)号：ES2805835T3
公开(公告)日：2021-02-15
申请号：ES16820106
申请日：2016-12-09
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： ARORA NIDHI , BACANI GENESIS M , BARBAY JOSEPH KENT , BEMBENEK SCOTT D , CAI MIN , CHEN WEI , DECKHUT CHARLOTTE POOLEY , EDWARDS JAMES P , GHOSH BRAHMANANDA , KREUTTER KEVIN , LI GANG , TICHENOR MARK S , VENABLE JENNIFER D , WEI JIANMEI , WIENER JOHN J M , WU YAO , XIAO KUN , ZHANG FEIHUANG , ZHU YAOPING
IPC分类号： C07D495/16 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D519/00
摘要： Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es H; R2 se selecciona del grupo que consiste en: CH2-ciclohexilo, en donde el ciclohexilo está opcionalmente sustituido con OH; 3-hidroxiadamantan-1-ilo; y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: OH, halógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, OC1-6 alquilo, CN, NR6R7, NR8-C(O)H, NR8-C(O)-C1-6 alquilo, NR8-C(O)-C1-6 haloalquilo, NR8-C(O)-O-C1-6 alquilo, NR8- C(O)-C1-6 alq-OH, NR8-C(O)-C1-6 alq-NR6R7 y NR8-C(O)-C(R3)=CR4(R5); en donde R3 se selecciona del grupo que consiste en: H, CN, halógeno, C1-6 haloalquilo y C1-6 alquilo; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H; C0-6 alq-NR6R7; C1-6 alq-O-C1-6 alquilo; C3-6 cicloalquilo; heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con C1- 6 alquilo; y -enlazador-PEG-biotina; R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H, C1-6 alquilo, C(O)H y CN; y R8 es H; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de pirrolidinilo opcionalmente sustituido con NR6 y R7, en donde R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H; C1-6 alquilo; NR8-C(O)-C1-6 alquilo; y NR8-C(O)-C(R3)=CR4(R5), en donde R3 es H o CN; R4 es H; y R5 es H o ciclopropilo; A se selecciona del grupo que consiste en: piridilo; fenilo; pirimidinilo; pirazinilo; piridina-2(1H)-ona; y piridazinilo; en donde el A está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: halógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo y OC1-6 alquilo; E se selecciona del grupo que consiste en: O, un enlace y CH2; G se selecciona del grupo que consiste en: H; halógeno; C1-6 calquilo; C1-6 haloalquilo; NH(C1-6 alquilo); C3-6 cicloalquilo; fenilo; pirimidinilo; piridilo; piridazinilo; piridina-2(1H)-ona; heterocicloalquilo que contiene un heteroátomo de oxígeno; y fenilo-CH2-O-fenilo, en donde -O-fenilo está sustituido con CN; en donde el fenilo; piridilo; piridazinilo; y piridina-2(1H)-ona está opcionalmente sustituida con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: halógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, OC1-6 haloalquilo y OC1-6 alquilo; y estereoisómeros y variantes isotópicas de los mismos; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

7. 发明专利

EA038031B1 ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ БРУТОНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 未知
公开(公告)号：EA038031B1
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：EA201891379
申请日：2016-12-09
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： ARORA NIDHI , BACANI GENESIS M , BARBAY JOSEPH KENT , BEMBENEK SCOTT D , CAI MIN , CHEN WEI , DECKHUT CHARLOTTE POOLEY , EDWARDS JAMES P , GHOSH BRAHMANANDA , HAO BAOYU , KREUTTER KEVIN , LI GANG , TICHENOR MARK S , VENABLE JENNIFER D , WEI JIANMEI , WIENER JOHN J M , WU YAO , ZHU YAOPING , ZHANG FEIHUANG , ZHANG ZHENG , XIAO KUN
IPC分类号： C07D495/16 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： Изобретениенаправленонасоединенияформулы (I') испособыихпримененияи получения, атакженакомпозиции, включающиесоединенияформулы (I').

8. 发明专利

AU2016366541B2 Polycyclic compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase 未知
公开(公告)号：AU2016366541B2
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：AU2016366541
申请日：2016-12-09
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： ARORA NIDHI , BACANI GENESIS M , BARBAY JOSEPH KENT , BEMBENEK SCOTT D , CAI MIN , CHEN WEI , DECKHUT CHARLOTTE POOLEY , EDWARDS JAMES P , GHOSH BRAHMANANDA , KREUTTER KEVIN , LI GANG , TICHENOR MARK S , VENABLE JENNIFER D , WEI JIANMEI , WIENER JOHN J M , WU YAO , XIAO KUN , ZHANG FEIHUANG , ZHU YAOPING
IPC分类号： C07D495/16 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D519/00
摘要： The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式