会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 7. 发明专利
    • METHOD OF OBTAINING THRIMETHYL PROPANE
    • PL162729B1
    • 1994-01-31
    • PL28506490
    • 1990-05-04
    • INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
    • TERELAK KAZIMIERZPERS MICHALMAJCHRZAK MARIATRYBULA STANISLAWNOWAKOWSKI STANISLAWZIMOCH JOLANTAPLOSZAJ ANTONIWANTUCH WIESLAWBORON KAZIMIERZGAJOS WLADYSLAWCYPCAR WIKTOR
    • C07C31/26
    • The method for obtaining trimethylolpropane from n-butane and formaldehyde in water solution, at the presence of strong-alkali-reaction anion exchangers as catalysts applied as a stationary layer, characterized in that the mixture is so prepared by dissolving n-butane in the post-synthesis mixture (from the previous synthesis) that the n-butane concentration is equal to 3-4% per weight, and then technical formalin is added to the solution, whereas formalin does not include more than 2% methanol per weight, and the amount of formalin is such that the n-butane/formaldehyde ratio per weight is 1:3.5-1:5, and preferably 1:4.0-1:4.5, and then the solution is stirred and left for stratification, and then the undissolved contamination is removed, and the purified synthesis mixture is applied on a catalyst bed in such amount that the catalyst load is 0.4-0.6 moles of n-butane per dm of catalyst, and the flow is equal to the 1.5-2 hours of substitute contact time, and after dosing the material mixture, the catalyst is rinsed with the distillate from the concentration process of trimethylolpropane that contains 0.5-1.5% per weight of formaldehyde, whereas during the synthesis and the rinsing of the catalyst bed, reflux is received all the time and the first part thereof that does not contain reagents is directed as the finished product, and the other part being received before the rinsing finish, is split in two streams, whereas one stream of 60-61% is returned for preparing the synthesis mixture, and the other stream is directed to the trimethylolpropane separation station.
    • 8. 发明专利
    • Sposób transestryfikacji oleinianu metylu formalem gliceryny
    • PL400570A1
    • 2014-03-03
    • PL40057012
    • 2012-08-30
    • INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
    • TERELAK KAZIMIERZTRYBULA STANISLAWBREKIER SZYMONOLEJARZ ANITAMATUS GRZEGORZGWIAZDA JOANNANOWAKOWSKI STANISLAWZAWADZKA MARIA
    • C11C3/04
    • Sposób transestryfikacji oleinianu metylu formalem gliceryny polega na tym, ze do pierwszego reaktora zestawu reakcyjnego skladajacego sie z dwóch reaktorów zbiornikowych w sposób ciagly dozuje sie formal gliceryny, oleinian metylu i roztwór NaOH w metanolu przy molowym stosunku formalu gliceryny do oleinianu metylu jak 1,5-2 i zawartosci katalizatora wynoszacej 0,02-0,04 mol NaOH na mol oleinianu metylu. Transestryfikacje prowadzi sie w temperaturze 60°C pod cisnieniem 150 hPa, wydzielony w reakcji metanol odbiera sie w odbieralnikach, a mieszanine poreakcyjna kieruje sie na pierwszy stopien trójstopniowej ekstrakcji przeciwpradowej, do mieszalnika, do którego doprowadza sie warstwe wodna pochodzaca z rozdzialu faz w drugim stopniu ekstrakcji, mieszanine wodno - estrowa z tego mieszalnika kieruje sie do odstojnika, w którym mieszanine rozwarstwia sie na dwie fazy: - górna estrowa, która jako rafinat I kieruje sie do drugiego stopnia ekstrakcji, oraz dolna, wodna, stanowiaca ekstrakt wodny formalu gliceryny, która kieruje sie do neutralizacji i destylacyjnej regeneracji formalu gliceryny, rafinat I w mieszalniku na drugim stopniu ekstrakcji miesza sie z ekstraktem wodnym z trzeciego stopnia ekstrakcji i w odstojniku rozdziela sie na faze wodna i estrowa. Warstwe estrowa jako rafinat II kieruje sie na trzeci stopien ekstrakcji, a warstwe wodna jako ekstrakt II kieruje sie na pierwszy stopien ekstrakcji, rafinat II w mieszalniku trzeciego stopnia ekstrakcji miesza sie ze swieza woda w ilosci 8-12% wielkosci strumienia mieszaniny poreakcyjnej zasilajacej pierwszy stopien ekstrakcji. Mieszanine wodno-estrowa z mieszalnika trzeciego stopnia ekstrakcji kieruje sie do odstojnika trzeciego stopnia ekstrakcji, w którym rozdziela sie na warstwe estrowa - rafinat III, który kieruje sie do osuszania i na warstwe wodna - ekstrakt III, który kieruje sie na drugi stopien ekstrakcji. Rafinat estrowy z trzeciego stopnia ekstrakcji zawierajacy 0,4-0,7 cg/g wody podaje sie w sposób ciagly do wyparki prózniowej, oddestylowuje sie wode do uzyskania w wywarze opuszczajacym wyparke stezenia wody nie wiekszego niz 0,02 cg/g. Natomiast ekstrakt wodny z pierwszego stopnia ekstrakcji, którego pH wynosi 8-9,5 w sposób ciagly dozuje sie do mieszalnika wyposazonego w regulator pH, wraz kwasem siarkowym o stezeniu 40-60 cg/g H2SO4, w takich proporcjach aby pH zneutralizowanego wynosilo 5-5,5, zneutralizowany ekstrakt wodny w sposób ciagly dozuje sie do wyparki prózniowej, z której odbiera sie destylat zawierajacy wode z metanolem, destylat po regeneracji metanolu zawraca sie do procesu lub do instalacji sciekowej, a wywar z wyparki dozuje sie na kolumne rektyfikacyjna, ze szczytu kolumny odbiera sie: - frakcje mokra zawierajaca wode i gliceryny, która zawraca sie na wyparke prózniowa, - druga frakcje, zawierajaca formal gliceryny i ponizej 0,05 cg/g wody, która zawraca sie do strumienia swiezego formalu gliceryny kierowanego do procesu transestryfikacj