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    • 3. 发明专利
    • COMPUESTOS DE AMIDA Y USOS DE LOS MISMOS
    • AR118940A1
    • 2021-11-10
    • ARP200101388
    • 2020-05-15
    • HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    • SU WEIGUO - DAI GUANGXIUZHANG WEIHANJIA HONGYANG HAIBINCAI HUAQUING
    • C07D213/40A61K31/4427A61K31/4433A61K31/496A61K31/497A61K31/50A61P3/04A61P35/00A61P37/00C07D213/78C07D213/81C07D237/08C07D239/30C07D241/12C07D405/04C07D405/10C07D413/04
    • Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o deuteratos, solvatos, mezclas racémicas, enantiómeros, diasterómeros, y tautómeros del mismo, en donde X es N ó CR³; Y es N ó CR⁴; R¹, R², R³ y R⁴ están independientemente seleccionados de H, halógeno, -OH, -CN, -NH₂, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, -O(C₁₋₆ alquilo), -NH(C₁₋₆ alquilo), ó -N(C₁₋₆ alquilo)₂; Z es O, NR⁵, ó CR⁶R⁷; R⁵ está seleccionado de H, C₁₋₆ alquilo, ó C₃₋₆ cicloalquilo; R⁶ y R⁷ están independientemente seleccionados de H, halógeno, -CN, C₁₋₆ haloalquilo, -O(C₁₋₆ haloalquilo), -OH, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, ó -O(C₁₋₆ alquilo); anillo A es fenilo, heteroarilo de 5 - 6 miembros, o indazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, -CN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ haloalquilo, -NH₂, -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, -O(C₁₋₆ alquilo), ó -O(C₁₋₆ haloalquilo); anillo B es piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, o triazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-CN, -NO₂, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-C₃₋₆ cicloalquilo, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-fenilo, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-heterociclilo de 4 - 6 miembros, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-heteroarilo de 5 - 6 miembros, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-NR¹’R²’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-CONR¹’R²’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-NR¹’R²’C(O)R³’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-C(O)R³’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-C(O)OR⁴’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-OR⁵’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-S(O)ₘNR¹’R²’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-NR¹’R²’S(O)ₘR⁶’, -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-S(O)ₘR⁶’, y -(C₁₋₆ alquilo)ₙ-SR⁷’; en los cuales cada uno de dichos fenilo, C₃₋₆ cicloalquilo, heterociclilo de 4 - 6 miembros, y heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, -CN, -OH, -NH₂, C₁₋₆ haloalquilo, -O(C₁₋₆ haloalquilo), C₁₋₆ alquilo, -O(C₁₋₆ alquilo), -NH(C₁₋₆ alquilo), -N(C₁₋₆ alquilo)₂, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, y C₃₋₆ cicloalquilo; n es 0 ó 1; m es 1 ó 2; p es 0 ó 1; R¹’, R²’, R³’, R⁴’, R⁵’, R⁶’, y R⁷’ están independientemente seleccionados de H, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, -(C₁₋₆ alquilo)-O-(C₁₋₆ alquilo), -(C₁₋₆ alquilo)-OH, -(C₁₋₆ alquilo)-CN, -(C₁₋₆ alquilo)-NH₂, ó C₃₋₆ cicloalquilo; ó R¹’ y R²’ junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros.