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1. 发明授权

US3966728A Benzoguanamine derivatives 失效
标题翻译：苯胍胺衍生物
公开(公告)号：US3966728A
公开(公告)日：1976-06-29
申请号：US544176
申请日：1975-01-27
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda , Masahiko Kitano , Satoshi Takata , Shinichi Tada
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda , Masahiko Kitano , Satoshi Takata , Shinichi Tada
IPC分类号： A61K31/53 , C07D251/18 , C07D251/48
CPC分类号： Y10S514/927
摘要： A series of novel benzoguanamine derivatives possessing a high anti-peptic ulcer activity with low toxicity has been prepared by the reaction of the corresponding dihalogenobenzonitriles with dicyandiamide or by the reaction of the corresponding carboxylic acids or functional derivatives thereof with biguanide.
摘要翻译：通过相应的二卤代苯腈与双氰胺的反应或相应的羧酸或其官能衍生物与双胍的反应制备了具有低毒性的高消化性溃疡活性的一系列新型苯并胍胺衍生物。

2. 发明授权

US4103009A Benzoguanamine derivatives 失效
标题翻译：苯胍胺衍生物
公开(公告)号：US4103009A
公开(公告)日：1978-07-25
申请号：US768091
申请日：1977-02-14
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda , Masahiko Kitano , Shinichi Tada
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda , Masahiko Kitano , Shinichi Tada
IPC分类号： A61K31/53 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D251/18 , C07D251/48
CPC分类号： C07D251/18 , Y10S514/925
摘要： 2,4-Diamino-6-phenyl-s-triazine derivatives which are substituted in the 3-position of the phenyl ring and optionally further substituted in the 6-position demonstrate anti-ulcer and diuretic properties. A representative embodiment is 2,4-diamino-6-(3-trifluoromethylthiophenyl)-s-triazine.
摘要翻译：在苯环的3-位上被任选进一步被6位取代的2,4-二氨基-6-苯基-s-三嗪衍生物表现出抗溃疡和利尿作用。代表性的实施方案是2,4-二氨基-6-（3-三氟甲硫基苯基）-s-三嗪。

3. 发明授权

US4098892A Nicotinamido-s-triazines 失效
标题翻译： NICOTINAMIDO-S-TRIAZINES
公开(公告)号：US4098892A
公开(公告)日：1978-07-04
申请号：US769948
申请日：1977-02-18
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Kenji Sempuku , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Kenji Sempuku , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
IPC分类号： A61K31/53 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D251/48 , C07D251/70
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , Y10S514/925
摘要： The mono-, bis- and trisnicotinoyl derivatives of melamine and the corresponding mono- and bisnicotinoyl derivatives of benzoguanamine demonstrate anti-ulcer and diuretic activity. A representative embodiment is 2-nicotinamido-4,6-diamino-s-triazine.

4. 发明授权

US4657907A Low dosage compositions of finely pulverized 2,4-diamino-6-(2,5-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and administration thereof 失效
标题翻译：细粉碎的2,4-二氨基-6-（2,5-二氯苯基）-1,3,5-三嗪及其药学上可接受的酸加成盐的低剂量组合物及其施用
公开(公告)号：US4657907A
公开(公告)日：1987-04-14
申请号：US722710
申请日：1985-04-12
申请人： Hiroshi Enomoto , Masanobu Kawamata , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
发明人： Hiroshi Enomoto , Masanobu Kawamata , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61P1/04 , C07D251/18 , A61K31/53
CPC分类号： C07D251/18
摘要： 2,4-diamino-6-(2,5-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in finely pulverized form so that the average particle diameter is 20 microns or less have been found to be particularly useful for the treatment of peptic ulcers. When administered to humans in need thereof, 1 to 4 mg per day has been found effective.
摘要翻译： 2,4-二氨基-6-（2,5-二氯苯基）-1,3,5-三嗪及其药学上可接受的酸加成盐，其平均粒径为20微米以下，特别适用于治疗消化性溃疡。当给予有需要的人时，发现每天1至4mg有效。

5. 发明授权

US4487770A Treatment of diseases of the liver, kidney, colon and rectum 失效
标题翻译：治疗肝，肾，结肠和直肠的疾病
公开(公告)号：US4487770A
公开(公告)日：1984-12-11
申请号：US411593
申请日：1982-08-26
申请人： Hiroshi Enomoto , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
发明人： Hiroshi Enomoto , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
IPC分类号： A61K31/53 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P43/00 , C07D251/18
CPC分类号： C07D251/18 , Y10S514/893 , Y10S514/894
摘要： A method of prevention and/or treatment of disorders of the liver, kidney, colon or rectum in mammals including humans which comprises administering to the patient a therapeutically effective amount of 2,4-diamino-6-(2',5-dichlorophenyl)-s-triazine maleate sufficient to prevent and/or overcome said disorders, and pharmaceutical compositions therefor.
摘要翻译：一种预防和/或治疗包括人在内的哺乳动物的肝脏，肾脏，结肠或直肠疾病的方法，其包括向患者施用治疗有效量的2,4-二氨基-6-（2'，5-二氯苯基）足以预防和/或克服所述障碍的马来酸-s-三嗪及其药物组合物。

6. 发明授权

US4532238A Finely pulverized 2,4-diamino-6-(2,5-dichloro-phenyl)-1,3,5-triazine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof 失效
标题翻译：细碎的2,4-二氨基-6-（2,5-二氯 - 苯基）-1,3,5-三嗪及其药学上可接受的酸加成盐
公开(公告)号：US4532238A
公开(公告)日：1985-07-30
申请号：US403702
申请日：1982-07-30
申请人： Hiroshi Enomoto , Masanobu Kawamata , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
发明人： Hiroshi Enomoto , Masanobu Kawamata , Akira Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Fusao Ueda
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61P1/04 , C07D251/18 , A61K31/53
CPC分类号： C07D251/18
摘要： 2,4-Diamino-6-(2,5-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in finely pulverized form so that the average particle diameter is 20 microns or less have been found to be particularly useful for the treatment of peptic ulcers.
摘要翻译： 2,4-二氨基-6-（2,5-二氯苯基）-1,3,5-三嗪及其药学上可接受的酸加成盐，其平均粒径为20微米以下，特别适用于治疗消化性溃疡。

7. 发明授权

US4769384A Benzimidazole derivatives 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：US4769384A
公开(公告)日：1988-09-06
申请号：US881647
申请日：1986-07-03
申请人： Masahiro Kise , Fusao Ueda , Shinichi Tada , Masao Murase , Katsutoshi Kunimoto , Makoto Sugiyama
发明人： Masahiro Kise , Fusao Ueda , Shinichi Tada , Masao Murase , Katsutoshi Kunimoto , Makoto Sugiyama
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4184 , A61P1/04 , A61P35/00 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/22 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D231/54
CPC分类号： C07D401/10 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D405/10
摘要： Benzimidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is ##STR2## or --C.tbd.C--Ar wherein Ar is phenyl unsubstituted or substituted by one to three substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl, hydroxy, unsubstituted or substituted lower alkoxy, aralkyloxy wherein the alkyl moiety is a lower alkyl moiety, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, difluoromethoxy, lower alkylamino, methylenedioxy, trifluoromethyl, cyano, lower alkylthio and lower alkylsulfinyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 a hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atoms to which they are attached form a cyclopropyl ring; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, acyl or lower alkylsulphonyl are useful in the treatment of ulcers of the stomach and duodenum in humans and animals.
摘要翻译：式（I）的苯并咪唑衍生物：其中R1是氢或低级烷基;或其药学上可接受的酸加成盐，其中R1是氢或低级烷基; 或R 3是C 3或C 3 -C n Ar，其中Ar是未被取代或被1至3个选自卤素，低级烷基，羟基，未取代或取代的低级烷氧基，芳烷氧基的取代基取代的苯基，其中烷基部分为低级烷基部分，低级链烯氧基，低级炔氧基，二氟甲氧基，低级烷基氨基，亚甲二氧基，三氟甲基，氰基，低级烷硫基和低级烷基亚磺酰基; R4，R5，R6和R7是氢或低级烷基或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环; 并且R 3是氢，低级烷基，酰基或低级烷基磺酰基可用于治疗人和动物中胃和十二指肠的溃疡。

8. 发明授权

US5885993A Remedy for pancreatitis 失效
标题翻译：补救胰腺炎
公开(公告)号：US5885993A
公开(公告)日：1999-03-23
申请号：US913165
申请日：1997-09-09
申请人： Fusao Ueda
发明人： Fusao Ueda
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/5355 , A61K31/53 , A61K31/5377
摘要： The invention relates to a therapeutic drug for pancreatitis which comprises a compound of the following general formula �I! or a salt thereof, or a solvate thereof. ##STR1## In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents hydrogen, alkyl which may be substituted, aralkyl, arylalkenyl, or aryl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent N atom, i.e. in the form of NR.sup.1 R.sup.2, represent a 4- through 8-membered cyclic amino group, which cyclic amino group may contain nitrogen, oxygen, or sulfur as a ring member in addition to the above-mentioned N atom and may be further substituted.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00581 Sec。 371日期1997年9月9日 102（e）1997年9月9日PCT PCT 1996年3月8日PCT公布。出版物WO96 / 28164 日期1996年9月19日本发明涉及一种胰腺炎治疗药物，其包含下列通式[I]的化合物或其盐或其溶剂合物。在上式中，R 1和R 2可以相同或不同，各自表示氢，可以被取代的烷基，芳烷基，芳基烯基或芳基，或者R 1和R 2与相邻的N原子一起，即以NR1R2的形式表示4-8元环状氨基，除了上述N原子之外，该环状氨基可以含有氮，氧或硫作为环成员，并且可以进一步被取代。

9. 发明授权

US5962453A Triazine derivative and medicine 失效
标题翻译：三嗪衍生物和药物
公开(公告)号：US5962453A
公开(公告)日：1999-10-05
申请号：US776992
申请日：1997-02-06
申请人： Fusao Ueda , Takayuki Ozaki , Ken-ichi Nakamura
发明人： Fusao Ueda , Takayuki Ozaki , Ken-ichi Nakamura
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/55 , A01N43/66 , C07D251/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/53 , A61K31/541 , A61K31/55
摘要： The invention relates to a medicinal composition comprising a triazine derivative of the following general formula �I! ##STR1## or a solvate thereof, or a salt thereof, as an active ingredient. In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl aralkyl, or alkenyl, or jointly represent cyclic amino (NR.sup.1 R.sup.2) in combination with the adjacent nitrogen atom. The cyclic amino may contain nitrogen, oxygen, or sulfur as a ring member in addition to the adjacent nitrogen and may be further substituted. Excluded is the case in which NR.sup.1 R.sup.2 is NH.sub.2. The compound of the invention is useful as a therapeutic drug for hepatitis.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01577 Sec。 371日期1997年2月6日 102（e）日期1997年2月6日PCT 1995年8月8日PCT PCT。公开号WO96 / 04914 日期1996年2月22日本发明涉及含有下述通式[I]的三嗪衍生物或其溶剂合物或其盐作为有效成分的药物组合物。在上式中，R 1和R 2可以相同或不同，各自代表氢，未取代或取代的烷基芳烷基或烯基，或与相邻氮原子一起组合表示环状氨基（NR1R2）。除了相邻的氮之外，环状氨基可以含有氮，氧或硫作为环成员，并且可以进一步被取代。 NR1R2是NH2的情况被排除。本发明化合物可用作肝炎治疗药物。

10. 发明授权

US4873242A 2,4-diamino-6-substituted-phenyl-S-triazines as nootropic agents 失效
标题翻译： 2,4-二氨基-6-取代的苯基-S-三嗪作为诱导剂
公开(公告)号：US4873242A
公开(公告)日：1989-10-10
申请号：US197102
申请日：1988-05-20
申请人： Kiyoshi Kimura , Fusao Ueda , Takashi Ogasawara
发明人： Kiyoshi Kimura , Fusao Ueda , Takashi Ogasawara
IPC分类号： C07D251/18 , A61K31/53 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/53
摘要： Compounds of the formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen, lower alkoxy or halo, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier have been found to be useful as nootropic agents.
摘要翻译：式I的化合物（I）及其药学上可接受的盐，其中R 1是氢或低级烷基，R 2和R 3相同或不同，并且各自是氢，低级烷氧基或卤素，与药学上可接受的载体组合被发现是有益的作为诱导剂。

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