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1. 发明专利

BR112014026952B1 Derivados de aminopirimidina pirazol e composição que os compreende 未知
公开(公告)号：BR112014026952B1
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：BR112014026952
申请日：2013-04-30
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , GENENTECH INC
发明人： ESTRADA ANTHONY , BRYAN K CHAN , BAKER-GLENN CHARLES , DANIEL JON BURDICK , CHEN HUIFEN , CHAMBERS MARK , ZACHARY KEVIN SWEENEY
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14
摘要： derivados de aminopirimidina pirazol, seus usos, e composição. a presente invenção refere-se aos compostos de pirazol que são moduladores da lrrk2, os métodos de preparação dos compostos, e os métodos para o uso dos compostos para o tratamento de doenças associadas com o receptor lrrk2, tais como a doença de parkinson.

2. 发明专利

BR112013011600B1 Derivados de pirazol aminopirimidina, seu uso e composição que os compreende 未知
公开(公告)号：BR112013011600B1
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：BR112013011600
申请日：2011-11-09
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , GENENTECH INC
发明人： ESTRADA ANTHONY , BRYAN K CHAN , BAKER-GLENN CHARLES , DANIEL JON BURDICK , CHEN HUIFEN , CHAMBERS MARK , ZACHARY KEVIN SWEENEY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de lrrk2. a presente invenção refere-se a compostos da fórmula i; ou sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, em que x, r1, r2, r3, r4, e r5 são como definidos aqui. da mesma forma descritos são os métodos de preparar os compostos e usar os compostos para tratamento de doenças associadas com receptor de lrrk2, tal como doença de parkinson.

3. 发明专利

BR112014012217B1 Derivados de 2-fenilaminopirimidina, seus usos, e composição farmacêutica 未知
公开(公告)号：BR112014012217B1
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：BR112014012217
申请日：2012-11-28
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , GENENTECH INC
发明人： ESTRADA ANTHONY , BRYAN K CHAN , BAKER-GLENN CHARLES , DANIEL JON BURDICK , SHORE DANIEL , ZHAO GUILING , CHEN HUIFEN , GUNZNER-TOSTE JANET , CHAMBERS MARK , WANG SHUMEI , SWEENEY ZACHARY
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要： derivados de 2-fenilaminopirimidina, seus usos, e composição farmacêutica. a presente invenção refere-se a compostos específicos de fórmula i: ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que m, x, r1, r2, r3, r5, r6 e r7 são como definidos aqui. são também descritos métodos de preparação dos compostos e uso dos compostos para o tratamento de doenças associadas com o receptor de lrrk2, tal como doença de parkinson.

4. 发明专利

BR112013011600A8 Derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de lrrk2 未知
公开(公告)号：BR112013011600A8
公开(公告)日：2021-09-08
申请号：BR112013011600
申请日：2011-11-09
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , GENENTECH INC
发明人： ESTRADA ANTHONY , BRYAN K CHAN , BAKER-GLENN CHARLES , DANIEL JON BURDICK , CHEN HUIFEN , CHAMBERS MARK , ZACHARY KEVIN SWEENEY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de lrrk2. a presente invenção refere-se a compostos da fórmula i: ou sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, em que x, r^ 1^, r^ 2^, r^ 3^, r^ 4^, e r^ 5^ são como definidos aqui. da mesma forma descritos são os métodos de preparar os compostos e usar os compostos para tratamento de doenças associadas com receptor de lrrk2, tal como doença de parkinson.

5. 发明专利

BR112014026952A8 derivados de aminopirimidina pirazol, seus usos, e composição 未知
公开(公告)号：BR112014026952A8
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：BR112014026952
申请日：2013-04-30
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , GENENTECH INC
发明人： DANIEL JON BURDICK , HUIFEN CHEN , MARK CHAMBERS , ZACHARY KEVIN SWEENEY , ANTHONY ESTRADA , BRYAN K CHAN , CHARLES BAKER-GLENN
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14
摘要： derivados de aminopirimidina pirazol, seus usos, e composição. a presente invenção refere-se aos compostos de pirazol que são moduladores da lrrk2, os métodos de preparação dos compostos, e os métodos para o uso dos compostos para o tratamento de doenças associadas com o receptor lrrk2, tais como a doença de parkinson.

6. 发明专利

PT2576541T DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA COMO MODULADORES DE LRRK2 未知
公开(公告)号：PT2576541T
公开(公告)日：2016-07-08
申请号：PT11724168
申请日：2011-06-01
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： ZACHARY KEVIN SWEENEY , JANET L GUNZNER , CHARLES BAKER-GLENN , DANIEL JON BURDICK , MARK CHAMBERS , BRYAN K CHAN , HUIFEN CHEN , ANTHONY ESTRADA , DANIEL SHORE , SHUMEI WANG , GUILING ZHAO
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/52 , C07D473/16

7. 发明专利

BR112015007214A8 composto, método para a inibição da atividade da quinase, método para o tratamento, composição, utilização de um composto e invenção 未知
公开(公告)号：BR112015007214A8
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：BR112015007214
申请日：2013-10-15
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： DANIEL JON BURDICK , HUIFEN CHEN , SHUMEI WANG , WEIRU WANG
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985

8. 发明专利

BR112014026952A2 derivados de aminopirimidina pirazol como moduladores lrrk2 未知
公开(公告)号：BR112014026952A2
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：BR112014026952
申请日：2013-04-30
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： ANTHONY ESTRADA , BRYAN K CHAN , CHARLES BAKER GLENN , DANIEL JON BURDICK , HUIFEN CHEN , MARK CHAMBERS , ZACHARY KEVIN SWEENEY
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14
摘要： resumo patente de invenção: "derivados de aminopirimidina pirazol como moduladores lrrk2". a presente invenção refere-se aos compostos de pirazol que são moduladores da lrrk2, os métodos de preparação dos compostos, e os métodos para o uso dos compostos para o tratamento de doenças associadas com o receptor lrrk2, tais como a doença de parkinson.

9. 发明专利

AR089182A1 DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA COMO MODULADORES DE LRRK2 未知
公开(公告)号：AR089182A1
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：ARP120104438
申请日：2012-11-27
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： JANET GUNZNER-TOSTE , CHARLES BAKER-GLENN , DANIEL JON BURDICK , MARK CHAMBERS , BRYAN K CHAN , HUIFEN CHEN , ANTHONY ESTRADA , DANIEL SHORE , ZACHARY SWEENEY , SHUMEI WANG , GUILING ZHAO
IPC分类号： C07D239/47 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12
摘要： Los compuestos son útiles para el tratamiento de enfermedades asociadas con el receptor de la LRRK2, por ejemplo la enfermedad de Parkinson. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: m es un número de 0 a 3; X es: -NRᵃ-; -O-; o -S(O)ʳ-, en el que r es un número de 0 a 2 y Rᵃ es hidrógeno o alquilo C₁₋₆; R¹ es: alquilo C₁₋₆; alquenilo C₂₋₆; alquinilo C₂₋₆; haloalquilo C₁₋₆; (alcoxi C₁₋₆)-alquilo C₁₋₆; hidroxi-alquilo C₁₋₆; amino-alquilo C₁₋₆; (alquilsulfonil C₁₋₆)-alquilo C₁₋₆; cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido por alquilo C₁₋₆ o halógeno; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆, cuya porción cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituida por alquilo C₁₋₆; tetrahidropiranilo; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranil-alquilo C₁₋₆; oxetanilo; u oxetanil-alquilo C₁₋₆; o R¹ y Rᵃ junto con los átomos, a los que están unidos, pueden formar un anillo de tres a seis eslabones que opcionalmente puede incluir un heteroátomo adicional elegido entre O, N y S, y que está sustituido por oxo, halógeno o alquilo C₁₋₆; R² es: halógeno; alcoxi C₁₋₆; ciano; alquinilo C₂₋₆; alquenilo C₂₋₆; haloalquilo C₁₋₆; halo-alcoxi C₁₋₆; cicloalquilo C₃₋₆, cuya porción cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituida por alquilo C₁₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆, cuya porción cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituida por alquilo C₁₋₆; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranil-alquilo C₁₋₆; acetilo; oxetanilo; u oxetanil-alquilo C₁₋₆; R³ᵃ es: -OR⁴; halógeno; ciano; alquilo C₁₋₆; haloalquilo C₁₋₆; cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido por alquilo C₁₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆, cuya porción cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituida por alquilo C₁₋₆; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranil-alquilo C₁₋₆; oxetanilo; u oxetanil-alquilo C₁₋₆; R³ᵇ es: hidrógeno, o R³ᵃ y R³ᵇ junto con los átomos, a los que están unidos, pueden formar un anillo de cinco o seis eslabones, que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos, cada uno de ellos se elige con independencia entre O, N y S, dicho anillo está opcionalmente sustituido una o varias veces por R⁸; R⁴ es: hidrógeno; alquilo C₁₋₆; haloalquilo C₁₋₆; (alcoxi C₁₋₆)-alquilo C₁₋₆; cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido por alquilo C₁₋₆ o halógeno; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆, cuya porción cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituida por alquilo C₁₋₆ o halógeno; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranil-alquilo C₁₋₆; oxetanilo; u oxetanil-alquilo C₁₋₆; R⁵ es: hidrógeno; o alquilo C₁₋₆; R⁶ es: hidrógeno; alquilo C₁₋₆; (alcoxi C₁₋₆)-alquilo C₁₋₆; hidroxi-alquilo C₁₋₆; amino-alquilo C₁₋₆; cicloalquilo C₃₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆; heteroarilo, heterociclilo; o heterociclil-alquilo C₁₋₆; dichos cicloalquilo C₃₋₆, (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆, heteroarilo, heterociclilo y heterociclil-alquilo C₁₋₆ pueden estar en cada caso opcionalmente sustituidos por uno, dos, tres o cuatro grupos elegidos con independencia entre: alquilo C₁₋₆; haloalquilo C₁₋₆; alcoxi C₁₋₆; halo-alcoxi C₁₋₆; hidroxi; hidroxi-alquilo C₁₋₆; halógeno; nitrilo; (alquil C₁₋₆)-carbonilo; (alquil C₁₋₆)-sulfonilo; cicloalquilo C₃₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-carbonilo; amino; y heterociclilo; o dos de los grupos junto con los átomos, a los que están unidos, pueden formar un anillo de cinco o seis eslabones; o R⁵ y R⁶ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de tres a siete eslabones, que opcionalmente incluye un heteroátomo adicional elegido entre O, N y S(O)ₙ, y que está opcionalmente sustituido por uno, dos, tres o cuatro grupos elegidos con independencia entre: alquilo C₁₋₆; haloalquilo C₁₋₆; alcoxi C₁₋₆; halo-alcoxi C₁₋₆; hidroxi; (alcoxi C₁₋₆)-alquilo C₁₋₆; hidroxi-alquilo C₁₋₆; halógeno, nitrilo; (alquil C₁₋₆)-carbonilo; (alquil C₁₋₆)-sulfonilo; cicloalquilo C₃₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-alquilo C₁₋₆; (cicloalquil C₃₋₆)-carbonilo; amino; o heterociclilo; o dos de los grupos junto con los átomos, a los que están unidos, pueden formar un anillo de cinco o seis eslabones; y R⁷ es: halógeno; alquilo C₁₋₆; alcoxi C₁₋₆; haloalquilo C₁₋₆; o halo-alcoxi C₁₋₆; R⁸ es: halógeno; alquilo C₁₋₆; u oxo.

10. 发明专利

BR112014012217A2 derivados de 2-fenilaminopirimidina como moduladores de cinase lrrk2 para o tratamento de doença de parkinson 未知
公开(公告)号：BR112014012217A2
公开(公告)日：2017-05-30
申请号：BR112014012217
申请日：2012-11-28
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： ANTHONY ESTRADA , BRYAN K CHAN , CHARLES BAKER-GLENN , DANIEL JON BURDICK , DANIEL SHORE , GUILING ZHAO , HUIFEN CHEN , JANET GUNZNER-TOSTE , MARK CHAMBERS , SHUMEI WANG , ZACHARY SWEENEY
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要： resumo patente de invenção: "derivados de 2-fenilaminopirimidina como moduladores de cinase lrrk2 para o tratamento de doença de parkinson". a presente invenção refere-se a compostos específicos de fórmula i: i ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que m, x, r1, r2, r3, r5, r6 e r7 são como definidos aqui. são também descritos métodos de preparação dos compostos e uso dos compostos para o tratamento de doenças associadas com o receptor de lrrk2, tal como doença de parkinson. 21303466v1

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