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1. 发明申请

WO2008150118A3 NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS 审中-公开
标题翻译：用于抑制癌细胞生长的新型催化剂
公开(公告)号：WO2008150118A3
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：PCT/KR2008003162
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
发明人： LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
摘要翻译：本发明提供了一种新颖的酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其选择性和有效地抑制由表皮生长因子受体过表达诱导的癌细胞的生长，并且还防止由EGFR酪氨酸激酶突变引起的耐药性的发展，以及含有活性成分的药物组合物。

2. 发明公开

EP2167492A4 NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS 有权转让
标题翻译：新的抑制癌细胞生长的AMID衍生物
公开(公告)号：EP2167492A4
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：EP08766124
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D301/14 , C07D401/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14

3. 发明专利

CA2687180C NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS 未知
公开(公告)号：CA2687180C
公开(公告)日：2012-07-24
申请号：CA2687180
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12
摘要： The present invention provides a novel amide derivative of formula (I): (see formula I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

4. 发明专利

MX2009012772A NUEVO DERIVADO DE AMIDA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS. 未知
公开(公告)号：MX2009012772A
公开(公告)日：2009-12-15
申请号：MX2009012772
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE GWAN SUN , CHA MI YOUNG , KIM MAENG SUP , KIM HAN KYONG , KIM SE YOUNG , LEE KWANG-OK , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHAN GON , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , AHN YOUNG-GIL
IPC分类号： C07D403/12
摘要： La presente invención proporciona un nuevo derivado de amida y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo el cual inhibe selectiva y efectivamente el crecimiento de células cancerosas inducido por la sobre-expresión de un receptor del factor de crecimiento epidérmico y que también previene el desarrollo de resistencia al fármaco causado por la mutación de tirosina cinasa EGFR, y una composición farmacéutica que comprende lo mismo que un ingrediente activo.

5. 发明专利

AR110003A2 DERIVADO DE AMIDA 未知
公开(公告)号：AR110003A2
公开(公告)日：2019-02-13
申请号：ARP170103011
申请日：2017-10-30
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE GWAN SUN , KIM MAENG SUP , AHN YOUNG , GIL - KIM HAN KYOUNG , KO MI YOUNG , CHAE YUN JUNG , CHOI BO IM , PARK BUM WOO , BANG KEUKCHAN , KIM SE YOUNG , LEE CHANG GON , JUNG YOUNG HEE , KIM MI RA , CHA MI YOUNG , LEE KWANG-OK
IPC分类号： C07D239/34 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： Reivindicación 1: Un derivado de amida de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: A es un resto de fórmula (2) ó (3) siendo R⁴, R⁵, R⁶ y R⁷ cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, N-alquilo C₁₋₆ o N-hidroxi amido o C-alquilo C₁₋₆ amido inverso (-NHCOC₁₋₆), hidroxicarbonilo (-COOH), alquiloxicarbonilo C₁₋₆ (-COOC₁₋₆), alquilo C₁₋₆, o alquilo C₁₋₆ substituido con un grupo hidroxi, dialquilamina C₁₋₆ o grupo heterocíclico; R¹ es un grupo arilo o heterocíclico substituido con uno a cinco X, o alquilo C₁₋₆ substituido con arilo; R² es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C₁₋₆, o alcoxi C₁₋₆ substituido con un grupo alcoxi C₁₋₆ o heterocíclico; R³ es hidrógeno, -COOH, alquiloxicarbonilo C₁₋₆, o amido N-no substituido o N-substituido con Y; nₐ y nᵇ son cada uno un entero que oscila entre 0 y 6; en donde: X es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, (mono-, di-, o trihalógeno)metilo, mercapto, alquiltio C₁₋₆, acrilamido, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, ariloxi, dialquilamino C₁₋₆, o alquilo C₁₋₆ o alcoxi C₁₋₆ substituido con Z, con la condiciona de que cuando el número de X es dos o más, los grupos X pueden fusionarse entre sí para formar una estructura de anillo; Y es hidroxi, alquilo C₁₋₆ o alquilo C₁₋₆ substituido con Z, conteniendo el alquilo C₁₋₆ una a cuatro de la parte seleccionada entre el grupo que consiste en N, O, S, SO y SO₂; y Z es un grupo alquilo C₁₋₆, arilo o heterocíclico, siendo dicho grupo arilo un grupo aromático monocíclico o bicíclico C₅₋₁₂, siendo dicho grupo heterocíclico un grupo aromático o no aromático monocíclico o bicíclico C₅₋₁₂ que contiene una a cuatro de la parte seleccionada entre el grupo que consiste en N, O, S, SO y SO₂ y siendo dichos grupos arilo y heterocíclico no substituidos o substituidos con substituyente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, monoalquilamino C₁₋₆ y dialquilamino C₁₋₆.

6. 发明专利

CA2687180A1 NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS 未知
公开(公告)号：CA2687180A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：CA2687180
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE GWAN SUN , PARK BUM WOO , KIM MAENG SUP , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , AHN YOUNG-GIL , CHAE YUN JUNG , CHOI BO IM , KIM SE YOUNG , KIM HAN KYONG , LEE CHANG GON , JUNG YOUNG HEE , LEE KWANG-OK , BANG KEUKCHAN , KO MI YOUNG
IPC分类号： C07D403/12
摘要： The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceuti cally acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition c omprising same as an active ingredient.

7. 发明专利

BRPI0811069A2 未知
公开(公告)号：BRPI0811069A2
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：BRPI0811069
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12
摘要： The present invention provides a novel amide derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

8. 发明专利

UA96045C2 АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК 未知
公开(公告)号：UA96045C2
公开(公告)日：2011-09-26
申请号：UAA200913594
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE KWANG-OK , CHA MI YOUNG , KIM MI RA , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KIM SE YOUNG , BANG KEUKCHAN , PARK BUM WOO , CHOI BO IM , CHAE YUN JUNG , KO MI YOUNG , KIM HAN KYONG , AHN YOUNG-GIL , KIM MAENG SUP , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12
摘要： Данноеизобретениекасаетсяновогоамидногопроизводногои егофармацевтическиприемлемойсоли, котороеселективнои эффективноингибируетростраковыхклеток, вызванныйсверхэкспрессиейрецептораэпидермальногофакторароста (EGFR), итакжепредотвращаетразвитиелекарственнойустойчивости, вызванноймутацией EGFR тирозинкиназы, ифармацевтическойкомпозиции, котораясодержитегокакактивныйингредиент.

9. 发明专利

ZA201000022B NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS 未知
公开(公告)号：ZA201000022B
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：ZA201000022
申请日：2010-01-04
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： AHN YOUNG-GIL , KO MI YOUNG , CHAE YUN JUNG , CHOI BO IM , PARK BUM WOO , BANG KEUKCHAN , KIM SE YOUNG , LEE CHANG GON , JUNG YOUNG HEE , KIM MI RA , LEE KWANG-OK , KIM HAN KYONG , KIM MAENG SUP , CHA MI YOUNG , LEE GWAN SUN
摘要： The present invention provides a novel amide derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

10. 发明专利

AU2008260772A1 Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells 未知
公开(公告)号：AU2008260772A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：AU2008260772
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： KIM HAN KYONG , CHOI BO IM , LEE GWAN SUN , CHAE YUN JUNG , CHA MI YOUNG , KIM MAENG SUP , PARK BUM WOO , KIM MI RA , AHN YOUNG-GIL , LEE KWANG-OK , KIM SE YOUNG , JUNG YOUNG HEE , LEE CHANG GON , KO MI YOUNG , BANG KEUKCHAN
IPC分类号： C07D403/12
摘要： The present invention provides a novel amide derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

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