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1. 发明申请

WO2010068049A2 PROCESS FOR PREPARING (R)-(+)-LANSOPRAZOLE AND INTERMEDIATE USED THEREIN 审中-公开
标题翻译：制备（R） - （+） - 兰索拉唑及其中间体的方法
公开(公告)号：WO2010068049A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009007389
申请日：2009-12-10
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , JANG SUN YOUNG , KIM TAI WON , KIM SUNGBUM , KIM BYUNG-KU , CHOI CHANG-JU , KIM CHEOL KYUNG , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
发明人： JANG SUN YOUNG , KIM TAI WON , KIM SUNGBUM , KIM BYUNG-KU , CHOI CHANG-JU , KIM CHEOL KYUNG , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/12
摘要： A process for the preparation of (R)-(+)-lansoprazole having a high optical purity and a novel intermediates used therein are provided. The inventive process provides (R)-(+)-lansoprazole having a high optical purity through optical resolution of racemic lansoprazole.
摘要翻译：提供了制备具有高光学纯度的（R） - （+） - 兰索拉唑和其中使用的新型中间体的方法。本发明方法提供了通过旋光拆分外消旋兰索拉唑而具有高光学纯度的（R） - （+） - 兰索拉唑。

2. 发明申请

WO2010056059A3 NOVEL CRYSTALLINE DEXLANSOPRAZOLE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：新型结晶异喹诺酮和包含其的药物组合物
公开(公告)号：WO2010056059A3
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：PCT/KR2009006678
申请日：2009-11-13
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , JANG SUN YOUNG , KIM TAI WON , KIM SUNGBUM , KIM BYUNG-KU , CHO SOOHWA , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
发明人： JANG SUN YOUNG , KIM TAI WON , KIM SUNGBUM , KIM BYUNG-KU , CHO SOOHWA , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： A crystalline (+)-lansoprazole, whose X-ray diffraction spectrum comprises a major peak having a relative intensity of at least 20 % at an interplanar distance (d value) of 17.4 A, is homogeneous, non-hygroscopic, and stable, and a pharmaceutical composition comprising said crystal is effective for treating or preventing gastric acid-related diseases.
摘要翻译：结晶（+） - 兰索拉唑，其X射线衍射光谱包括在面间距离（d值）为17.4A的相对强度为至少20％的主峰，是均匀的，不吸湿的和稳定的，以及包含所述晶体的药物组合物对于治疗或预防胃酸相关疾病是有效的。

3. 发明申请

WO2009078627A2 METHOD FOR PREPARING (R)-(-)-1-[(4-CHLOROPHENYL)PHENYLMETHYL]PIPERAZINE 审中-公开
标题翻译：制备（R） - （ - ） - 1 - [（4-氯苯基）苯基甲基]哌嗪的方法
公开(公告)号：WO2009078627A2
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：PCT/KR2008007376
申请日：2008-12-12
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , HA TAE HEE , KIM WON JEOUNG , BAEK JONG OUK , JANG SUK MAN , LEE JAE CHUL , LEE YOON JU , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
发明人： HA TAE HEE , KIM WON JEOUNG , BAEK JONG OUK , JANG SUK MAN , LEE JAE CHUL , LEE YOON JU , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D295/073
CPC分类号： C07D295/073
摘要： The present invention relates to a novel method for preparing (R)-(-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine of formula (I), which is useful as an intermediate for preparing an antihistamine, levocetirizine.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的（R） - （ - ） - 1 - [（4-氯苯基）苯甲基]哌嗪的新方法，其可用作制备抗组胺药左西替利嗪的中间体。

4. 发明申请

WO2011016686A2 PRASUGREL DISULFONATE OR CRYSTALLINE FORMS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：其衍生物或其结晶形式，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2011016686A2
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：PCT/KR2010005149
申请日：2010-08-05
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , OH HEE SOOK , LEE MI KYOUNG , CHOI CHANG JU , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
发明人： PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , OH HEE SOOK , LEE MI KYOUNG , CHOI CHANG JU , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4743 , A61P9/10 , C07D495/02
CPC分类号： A61K31/4365 , C07D495/04
摘要： The present invention provides a stable and non-hygroscopic prasugrel disulfonate or a crystalline form thereof; a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same.
摘要翻译：本发明提供了一种稳定和非吸湿的普拉格雷二磺酸盐或其结晶形式; 其制备方法和包含其的药物组合物。

5. 发明申请

WO2008153289A2 PROCESS FOR PREPARING BEPOTASTINE AND INTERMEDIATES USED THEREIN 审中-公开
标题翻译：用于制备BEPOTASTINE及其中间体的方法
公开(公告)号：WO2008153289A2
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/KR2008003161
申请日：2008-06-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , HA TAE HEE , PARK CHANG HEE , KIM WON JEOUNG , CHO SOOHWA , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN
发明人： HA TAE HEE , PARK CHANG HEE , KIM WON JEOUNG , CHO SOOHWA , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： A process for stereospecific preparation of bepotastine of formula (I) and novel intermediates used therein having formulae (II) to (IV) are provided. The inventive process comprises subjecting (RS)-4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine to a reaction with a 4-halobutanoic acid l-menthyl ester, halo being chloro, bromo or iodo, in an organic solvent in the presence of a base to produce (RS)-bepotastine l-menthyl ester of formula (II), conducting a reaction of the compound of formula (II) with N-benzyloxycarbonyl L-aspartic acid in an organic solvent to induce selective precipitation of bepotastine l-menthyl ester?N-benzyloxycarbonyl L-aspartate of formula (III), filtering the precipitates formed in step 2) to isolate the compound of formula (III), treating the compound of formula (III) with a base to liberate bepotastine l-menthyl ester of formula (IV), and hydrolyzing the compound of formula (IV) in the presence of a base. The inventive process can provide bepotastine having a high optical purity of not less than 99.5% in a high yield, and thus, is useful in the development of anti-histamines and anti-allergic agents.
摘要翻译：提供了式（I）的贝他辛汀的立体特异性制备方法和其中使用的具有式（II）至（IV）的新型中间体。本发明的方法包括使（RS）-4 - [（4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶与4-卤代丁酸1-薄荷酯，卤素为氯，溴或碘的有机反应溶剂在碱的存在下反应以制备式（II）的（RS） - 贝斯塔司汀l-薄荷酯，在有机溶剂中进行式（II）化合物与N-苄氧羰基L-天冬氨酸的反应，以诱导选择性将式（III）的贝他辛汀1-薄荷酯β-苄氧羰基L-天冬氨酸的沉淀，过滤步骤2）中形成的沉淀物，以分离式（III）化合物，用碱将式（III）化合物释放式（Ⅳ）的布他辛酯1-薄荷酯，并在碱的存在下水解式（Ⅳ）化合物。本发明方法可以以高产率提供具有不低于99.5％的高光学纯度的贝他斯汀，因此可用于抗组胺和抗过敏剂的开发。

6. 发明申请

WO2009075504A3 CRYSTALLINE FORM OF BEPOTASTINE P-TOLUENESULFONATE, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：贝泊汀对甲苯磺酸盐的结晶形式，其制备方法及含有该组合物的药物组合物
公开(公告)号：WO2009075504A3
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：PCT/KR2008007266
申请日：2008-12-09
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD , HA TAE HEE , PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , AN YONG HOON , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN
发明人： HA TAE HEE , PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , AN YONG HOON , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The present invention provides an optically stable and non-hygroscopic crystalline form of (S)-4-[4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]piperidin-1-yl]butyric acid (bepotastine) p-toluenesulfonate; a method for preparing said compound, and an anti-histaminic or anti-allergic pharmaceutical composition comprising said compound.
摘要翻译：（S）-4- [4 - [（4-氯苯基）-2-吡啶基甲氧基]哌啶-1-基]丁酸（贝他斯汀）对甲苯磺酸盐的光学稳定且非吸湿结晶形式; 制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的抗组胺药或抗过敏药物组合物。

7. 发明申请

WO2010120074A3 METHOD FOR PREPARING CRYSTALLINE ADEFOVIR DIPIVOXIL AND ADEFOVIR DIPIVOXIL BUTANOLATE USED THEREIN 审中-公开
标题翻译：用于制备水杨酸二氯吡啶的方法及其使用的对羟基苯甲酸丁酯
公开(公告)号：WO2010120074A3
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：PCT/KR2010002233
申请日：2010-04-12
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , OH HEE SOOK , BYUN EUN YOUNG , JANG SUK MAN , HA TAE HEE , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
发明人： OH HEE SOOK , BYUN EUN YOUNG , JANG SUK MAN , HA TAE HEE , KIM HAN KYONG , SUH KWEE HYUN , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07D473/34 , C07D473/16
CPC分类号： C07D473/16 , C07D473/34
摘要： Pure Form V crystals of adefovir dipivoxil can be prepared by a high-yield process comprising the steps of dissolving adefovir dipivoxil in butanol, cooling the resulting solution to give crystalline adefovir dipivoxil butanolate, dissolving the adefovir dipivoxil butanolate in ethyl acetate, and adding the resulting solution to diethyl ether.
摘要翻译：阿德福韦酯的纯V型晶体可以通过高产率方法制备，其包括将阿德福韦酯溶解在丁醇中的步骤，冷却所得溶液，得到结晶的阿德福韦酯丁醇酯，将阿德福韦酯的丁酸酯溶于乙酸乙酯中，溶于乙醚。

8. 发明申请

WO2011027988A2 NOVEL POLYMORPHIC FORM OF PRASUGREL-HYDROGEN SULFATE 审中-公开
标题翻译： PRASUGREL-氢硫酸盐的新型多晶型
公开(公告)号：WO2011027988A2
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：PCT/KR2010005632
申请日：2010-08-24
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , SUH KWEE HYUN , HA TAE HEE , KO MYOUNG SIL , LEE GWAN SUN , BYUN EUN YOUNG
发明人： PARK CHANG HEE , BAEK JONG OUK , SUH KWEE HYUN , HA TAE HEE , KO MYOUNG SIL , LEE GWAN SUN , BYUN EUN YOUNG
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4743 , A61P9/10 , C07D495/02
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365
摘要： Disclosed are: a novel polymorphic form of prasugrel-hydrogen sulfate having improved physical and pharmaceutical properties, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an ischemic disease comprising the same.
摘要翻译：公开了具有改善的物理和药学性质的普拉格雷 - 硫酸氢盐的新型多晶型物，其制备方法，以及用于预防或治疗包含其的缺血性疾病的药物组合物。

9. 发明申请

WO2011162515A3 NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：用于抑制酪氨酸激酶活性的新型氟化吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2011162515A3
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：PCT/KR2011004482
申请日：2011-06-20
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , CHA MI YOUNG , KANG SEOK JONG , KIM MI RA , LEE JU YEON , JEON JI YOUNG , JO MYOUNG GI , KWAK EUN JOO , LEE KWANG OK , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , KIM MAENG SUP
发明人： CHA MI YOUNG , KANG SEOK JONG , KIM MI RA , LEE JU YEON , JEON JI YOUNG , JO MYOUNG GI , KWAK EUN JOO , LEE KWANG OK , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , KIM MAENG SUP
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D409/12
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D493/04 , C07D519/00 , C07F9/3834 , C07F9/6561
摘要： The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.
摘要翻译：本发明涉及对酪氨酸激酶具有抑制活性的新的融合嘧啶衍生物，以及用于预防或治疗癌症，肿瘤，炎性疾病，自身免疫性疾病或包含其作为活性成分的免疫介导的疾病的药物组合物。

10. 发明专利

IL281168D0 Crystalline forms of a quinazole compound and its hydrochloride salts 未知
公开(公告)号：IL281168D0
公开(公告)日：2021-04-29
申请号：IL28116821
申请日：2021-03-01
申请人： HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD , BAEK JONG OUK , KIM CHEOL HEE , HA TAE HEE , SUH KWEEHYUN
发明人： BAEK JONG OUK , KIM CHEOL HEE , HA TAE HEE , SUH KWEEHYUN
IPC分类号： A61K31/517
摘要： This patent document relates to the crystalline forms of a quinazoline compound and the hydrochloride salts thereof. More particularly, this patent document relates to a preparation method of the crystalline forms of 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one and its hydrochloride salts.

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