专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2017088630A イオンチャネルモジュレーターとしての縮合複素環式化合物审中-公开
公开(公告)号：JP2017088630A
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：JP2017035398
申请日：2017-02-27
申请人：ギリアードサイエンシーズ, インコーポレイテッド , Gilead Sciences Inc , ギリアードサイエンシーズ, インコーポレイテッド
发明人： BRITTON KENNETH CORKEY , ELZEIN ELFATIH , ROBERT H JIANG , RAO V KALLA , DMITRY KOLTUN , LI XIAOFEN , RUBEN MARTINEZ , ERIC Q PARKHILL , THAO PERRY , ZABLOCKI JEFF , CHANDRASEKAR VENKATARAMANI , MICHAEL GRAUPE , JUAN GUERRERO
IPC分类号： C07D267/14 , A61K31/553 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P43/00 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D498/04
CPC分类号： C07D498/04 , C07D267/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要：【課題】ナトリウムチャネルインヒビターである化合物、ならびに、心臓血管疾患および糖尿病が挙げられる種々の疾患状態の処置における、これらの化合物を提供すること【解決手段】本開示は、ナトリウムチャネルインヒビターであるところの化合物、ならびに心臓血管疾患および糖尿病が挙げられる種々の疾患状態の処置における、これらの化合物の使用に関するところのものである。特定の実施形態において、これらの化合物の構造は、式I:により与えられるものであって、ここで、式Iにおいて、Y、Z、n、R1およびR3は、本明細書中に記載されるとおりのものである。【選択図】なし

2. 发明专利

MX361350B COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS FUSIONADOS COMO MODULADORES DEL CANAL DE SODIO. 未知
公开(公告)号：MX361350B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：MX2013012798
申请日：2012-05-08
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： BRITTON KENNETH CORKEY , ELFATIH ELZEIN , ROBERT H JIANG , RAO V KALLA , TETSUYA KOBAYASHI , DMITRY KOLTUN , XIAOFEN LI , RUBEN MARTINEZ , GREGORY NOTTE , ERIC Q PARKHILL , THAO PERRY , JEFF ZABLOCKI , CHANDRASEKAR VENKATARAMANI , MICHAEL GRAUPE , JUAN GUERRERO
IPC分类号： C07D237/32 , A61K31/536 , A61P3/08 , A61P9/00 , C07D253/08 , C07D265/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： La invención actual se refiere a compuestos que son inhibidores del canal de sodio y su uso en el tratamiento de varios estados de enfermedad, incluyendo enfermedades cardiovasculares y diabetes. En modalidades particulares, la estructura de los compuestos se da por la Fórmula (I), (ver Fórmula) en donde Q, R1, X1, X2, Y, y R2 son como se describe en la presente, a métodos para la preparación y uso de los compuestos y a composiciones farmacéuticas que contienen los mismos.

4. 发明专利

BR112015024078A2 derivados de benzimidazolona como inibidores de bromodomínio 未知
公开(公告)号：BR112015024078A2
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：BR112015024078
申请日：2014-03-27
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： BRITTON KENNETH CORKEY , DAVID SPERANDIO , EVANGELOS AKTOUDIANAKIS , GREGORY CHIN , HAI YANG , JEFF ZABLOCKI , JINFA DU , KRISTYNA ELBEL , MICHAEL MISH , ROBERT H JIANG , RUBEN MARTINEZ , SAMUEL E METOBO , SOPHIE SHEVICK , TETSUYA KOBAYASHI
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/42 , A61P35/00 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： resumo patente de invenção: "derivados de benzimidazolona como inibidores de bromodomínio". a presente invenção refere-se a compostos químicos que podem agir como inibidores de, ou que podem de outra maneira modular a atividade de, uma proteína contendo bromodomínio, incluindo proteína 4 contendo bromodomínio (brd4), e a composições e formulações contendo tais compostos, e métodos de uso e preparação de tais compostos. os compostos incluem compostos de fórmula (i) (i) em que r1a, r1b, r2a, r2b, r3, e x estão descritos aqui.

7. 发明专利

PT2966067T OXAZEPINAS COMO MODULADORES DE CANAL DE IÕES 未知
公开(公告)号：PT2966067T
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：PT15177723
申请日：2012-06-29
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： XIAOFEN LI , JEFF ZABLOCKI , BRITTON KENNETH CORKEY , ELFATIH ELZEIN , RAO V KALLA , DMITRY KOLTUN , ERIC Q PARKHILL , THAO PERRY , ROBERT H JIANG , RUBEN MARTINEZ , CHANDRASEKAR VENKATARAMANI , MICHAEL GRAUPE , JUAN GUERRERO
IPC分类号： C07D267/14 , A61K31/553 , A61P9/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D498/04

8. 发明专利

BR112015028017A2 composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto 未知
公开(公告)号：BR112015028017A2
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：BR112015028017
申请日：2014-05-08
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： BRITTON KENNETH CORKEY , DAVID SPERANDIO , EVANGELOS AKTOUDIANAKIS , GREGORY CHIN , HAI YANG , JEFF ZABLOCKI , JINFA DU , KRISTYNA ELBEL , MICHAEL MISH , MANUEL MUNOZ , RUBEN MARTINEZ , RICK LEE , ROBERT H JIANG , SAMUEL E METOBO , SOPHIE SHEVICK , TETSUYA KOBAYASHI
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/422 , A61P35/00 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 1 / 1 resumo â€œcomposto, composiã‡ãƒo farmacãšutica, e, uso de um composto â€� este pedido refere-se a compostos quãmicos que podem atuar como inibidores de, ou que podem de outra forma modular a atividade de, uma proteãna contendo bromodomãnio, incluindo proteãna contendo bromodomãnio 4 (brd4), e a composiã§ãµes e formulaã§ãµes contendo ais compostos, e mã©todos de usar e fazer tais compostos. os compostos incluem os compostos de fã³rmula (i) (i) 1a 1b 2a 2b 3 4a 4b 5 em que r , r , r , r , r , r , r , e r sã£o aqui descritos.

10. 发明专利

AR096246A1 DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE BROMODOMINIO 未知
公开(公告)号：AR096246A1
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：ARP140101893
申请日：2014-05-09
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： HAI YANG , EVANGELOS AKTOUDIANAKIS , GREGORY CHIN , BRITTON KENNETH CORKEY , JINFA DU , KRISTYNA ELBEL , ROBERT H JIANG , RICK LEE , RUBEN MARTINEZ , SAMUEL E METOBO , MICHAEL MISH , MANUEL MUNOZ , SOPHIE SHEVICK , JEFF ZABLOCKI , DAVID SPERANDIO , TETSUYA KOBAYASHI
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61P35/00 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) donde R¹ᵃ y R¹ᵇ son en forma independiente entre sí alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con entre 1 y 5 grupos R²⁰; R²ᵃ y R²ᵇ son en forma independiente entre sí H o halo; R³ es ácido borónico o halo; o -C(O)ORᵃ, -NHC(O)ORᵃ, -NHS(O)₂Rᵃ, o -S(O)₂NRᵃRᵇ; o se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₁₀, alcoxi C₁₋₁₀, amino, arilo C₅₋₁₀, arilalquilo C₆₋₂₀, heteroalquilo C₁₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, y heteroarilalquilo C₆₋₁₀, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con entre 1 y 5 grupos R²⁰; uno de R⁴ᵃ y R⁴ᵇ se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con entre 1 y 5 grupos R²⁰, y el otro se encuentra ausente; R⁵ es -C(O)ORᵃ, -NHC(O)ORᵃ, -NHS(O)₂Rᵃ, o -S(O)₂NRᵃRᵇ; o se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₁₀, haloalquilo C₁₋₁₀, alcoxi C₁₋₁₀, amino, arilo C₅₋₁₀, arilalquilo C₆₋₂₀, heteroalquilo C₁₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, y heteroarilalquilo C₆₋₂₀, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con entre 1 y 5 grupos R²⁰; cada Rᵃ y Rᵇ se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₁₀, arilo C₅₋₁₀, arilalquilo C₆₋₂₀, heteroalquilo C₁₋₁₀, heteroarilo C₁₋₁₀, y heteroarilalquilo C₆₋₂₀, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con entre 1 y 5 grupos R²⁰; y cada R²⁰ se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en acilo, alquilo C₁₋₁₀, alcoxi C₁₋₁₀, amino, amido, amidino, arilo C₅₋₁₀, arilalquilo C₆₋₂₀, azido, carbamoilo, carboxilo, éster de carboxilo, ciano, guanidino, halo, haloalquilo C₁₋₁₀, heteroalquilo C₁₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, heteroarilalquilo C₆₋₂₀, hidroxi, hidrazino, hidroxilo, imino, oxo, nitro, sulfinilo, ácido sulfónico, sulfonilo, tiocianato, tiol, y tiona; donde los grupos alquilo C₁₋₁₀, arilo C₅₋₁₀, arilalquilo C₆₋₂₀, heteroalquilo C₁₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, y heteroarilalquilo C₆₋₂₀ están opcionalmente sustituidos con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquilo C₁₋₆, arilo C₅₋₁₀, halo, haloalquilo C₁₋₆, ciano, hidroxilo, y alcoxi C₁₋₆; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式