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    • 1. 发明专利
    • PROCESO PARA FLUORAR COMPUESTOS
    • AR098398A1
    • 2016-05-26
    • ARP140104259
    • 2014-11-12
    • DOW AGROSCIENCES LLCUNIV MICHIGAN
    • MELANIE SANFORDLAURA ALLENSHIN HEE LEEDOUGLAS BLANDYENG CHENGGARY ROTHJOSECK MUHUHI
    • C07D213/803
    • Se describen métodos de preparación de un sustrato fluorado mediante la combinación de fluoruro de potasio, una sal de amonio cuaternario y un sustrato sustituido con al menos un grupo de cloro, bromo, sulfonilo o nitro, para proveer de ese modo el sustrato fluorado. Reivindicación 1: Un método de preparación de un sustrato fluorado que comprende: combinar fluoruro de potasio, una o más sales de amonio cuaternario y un sustrato sustituido con al menos un grupo de cloro, bromo, sulfonilo o nitro, para proveer de ese modo el sustrato fluorado. Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1, donde la sal de amonio cuaternario comprende un catión de tetraalquilamonio de fórmula ⁺N(R²⁰)(R²¹)(R²²)(R²³), donde R²⁰ - R²³ son, independientes entre sí, alquilos C₁₋₄₀ sustituidos o no sustituidos, alquenilos C₂₋₄₀ sustituidos o no sustituidos, alquinilos C₂₋₄₀ sustituidos o no sustituidos, cicloalquilos C₃₋₈ sustituidos o no sustituidos, o cicloalquenilos C₃₋₈ sustituidos o no sustituidos. Reivindicación 18: El método de la reivindicación 1, donde el sustrato tiene la fórmula (1) ó (2) donde A es Cl, Br, SO₂R³ o NO₂; B es H, Cl, Br, SO₂R³ o NO₂; C es H, Cl, Br, SO₂R³ o NO₂; R¹ es H, CN o CO₂R³, donde cada R³ es, independiente de cualquier otro, alquilo C₁₋₁₂, alquenilo C₂₋₁₂, alquinilo C₂₋₁₂, heterocicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo o arilo opcionalmente sustituidos; y R² es H, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; y donde el producto fluorado tiene la fórmula (3) ó (4) donde D es B o F; y G es B o F.
    • 2. 发明专利
    • PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PLAGUICIDAS
    • AR102309A1
    • 2017-02-22
    • ARP140103891
    • 2014-10-17
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • YU ZHANGDAVID PODHOREZRONALD ROSS JRJOSECK MUHUHIXIAOYONG LIKAITLYN GRAYANN BUYSSEDANIEL KNUEPPELCARL DEAMICISGARY ROTHGREG WHITEKERBETH LORSBACHQIANG YANG
    • C07D401/04A01N43/40A01N43/56C07D213/127C07D213/72C07D231/16
    • Reivindicación 1: Un procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar diclorhidrato de 3-hidrazinopiridina con acrilato de metilo, en condiciones básicas, para obtener 1-(piridin-3-il)pirazolidin-3-ona; y b) clorar 1-(piridin-3-il)pirazolidin-3-ona con cloruro de fosforilo (POCl₃) para obtener cloruro de dihidropirazol de fórmula (1). Reivindicación 2: Un procedimiento que comprende oxidar cloruro de dihidropirazol de fórmula (1) para obtener 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (2). Reivindicación 3: Un procedimiento que comprende nitrar la 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (2) para obtener 3-(3-cloro-4-nitro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (3). Reivindicación 4: Un procedimiento que comprende reducir la 3-(3-cloro-4-nitro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (3) para obtener 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-amina de fórmula (4). Reivindicación 5: Un procedimiento que comprende hacer reaccionar la 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-amina de fórmula (4) con un carboniltioéter activado de la fórmula X¹C(=O)alquil C₁₋₄-S-R¹ para obtener tioéter plaguicida de fórmula (5) en donde, R¹ está seleccionado del grupo que consiste en haloalquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-halocicloalquilo C₃₋₆, y X¹ está seleccionado del grupo que consiste en Cl, OC(=O)alquilo C₁₋₄ y un grupo que forma un ácido carboxílico activado. Reivindicación 6: Un procedimiento que comprende alquilar el tioéter plaguicida de fórmula (5) con R²-X² para obtener tioéter plaguicida de fórmula (6), en donde, X² es un grupo saliente, R¹ está seleccionado del grupo que consiste en haloalquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-halocicloalquilo C₃₋₆, y R² está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄ y alquinilo C₂₋₄.