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    • 2. 发明专利
    • DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA QUE TIENEN UTILIDAD PESTICIDA, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS
    • AR104284A1
    • 2017-07-12
    • ARP160101031
    • 2016-04-15
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • DAVID A DEMETERRICKY HUNTERJOHN F DAEUBLE SRJOSEPH D ECKELBARGERTIMOTHY P MARTINPETER VEDNORKYLE DKORVERRONALD ROSS JRRONALD J HEEMSTRATONY K TRULLINGERERICH BAUMZOLTAN L BENKONAKYEN CHOYGARY CROUSEFANGZHENG LIJEFF NISSENMICHELLE RIENERTHOMAS C SPARKSFRANK J WESSELSMAURICE C YAPDANIEL I KNUEPPELKAITLYN GRAY
    • C07C237/42A01N53/12C07C255/44C07C259/10C07D233/36C07D261/04C07D295/32C07D331/04
    • Moléculas que tienen utilidad pesticida contra las plagas en los Filos Artrópodos, los Moluscos y los Nematodos, a las composiciones plaguicidas que contienen tales moléculas, y a los procesos que usan tales composiciones plaguicidas contra tales plagas. Estas composiciones plaguicidas pueden ser usadas, por ejemplo, como los acaricidas, insecticidas, miticidas, molusquicidas, y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que tiene la fórmula (1) en la que: (A) R¹ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (B) R² se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (C) R³ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (D) R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (E) R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (F) R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H y C₁₋₄ alquilo; (G) R⁷ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, y I; (H) R⁸ se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, y I; (I) R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H y C₁₋₄ alquilo; (J) R¹⁰ se selecciona del grupo que consiste en H, C₁₋₄ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, C(=O)C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi-C(=O)C₁₋₄ alquilo; (K) R¹¹ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (L) R¹² se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (M) R¹³ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (N) R¹⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (O) R¹⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, C₁₋₄ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, C(=O)C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi-C(=O)C₁₋₄ alquilo; (P) R¹⁶ se selecciona del grupo que consiste en C₃₋₈ cicloalquilo, azetidinilo, 2,5-dioxoimidazo-lidinilo, 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonaniliso-xazolidinonilo, imidazolidinonilo, isoxazolidinonilo, morfolinilo, oxazolidinonilo, oxetanilo, piperazinilo, piperidinilo, piranilo, pirrolidinilo, pirrolidinonilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotio-fenilo, tetrahidrotiofenil-óxido, tetrahidrotiofenil-dióxido, tietanilo, tietanil óxido, ditietanil óxido, y tioxotiazolidinonilo, en la que cada cicloalquilo, azetidinilo, 2,5-dioxoimidazolidinilo, 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonanilisoxazolidinonilo, imidazolidinonilo, isoxazolidinonilo, morfolinilo, oxazolidinonilo, oxetanilo, piperazinilo, piperidinilo, piranilo, pirrolidinilo, pirrolidinonilo, tetrahidro-furanilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiofenilo, tetrahidrotiofenil-óxido, tetrahidrotiofenil-dióxido, tietanilo, tietanil óxido, ditietanil. óxido, y tioxotiazolidinonil puede, opcionalmente, ser substituido con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, oxo, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)O-C₁₋₄ alquilo, (C=O)NH-C₁₋₄ alquilo, (C=O)NH-C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)C₃₋₆ ciclopropilo, C(=O)C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, y C₁₋₄ alquilo-morfolinil; (Q) Q¹ y Q² están cada una independientemente seleccionadas del grupo que consiste en O y S; y N-óxidos, las sales de adición de ácido, los derivados de las sales, solvatos, derivados de ésteres, polimorfos de cristal, isótopos, estereoisómeros resueltos y los tautómeros de las moléculas de fórmula (1).
    • 3. 发明专利
    • DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA CON UTILIDAD PLAGUICIDA, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS
    • AR104283A1
    • 2017-07-12
    • ARP160101030
    • 2016-04-15
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • DAVID A DEMETERRICKY HUNTERJOHN F DAEUBLE SRJOSEPH D ECKELBARGERTIMOTHY P MARTINPETER VEDNORKYLE DKORVERRONALD ROSS JRRONALD J HEEMSTRATONY K TRULLINGERERICH BAUMZOLTAN L BENKONAKYEN CHOYGARY CROUSEFANGZHENG LIJEFF NISSENMICHELLE RIENERTHOMAS C SPARKSFRANK J WESSELSMAURICE C YAPDANIEL I KNUEPPEL
    • C07C237/42A01N53/12C07C255/44C07C259/10C07C317/28C07D233/36C07D233/70C07D249/08C07D277/28
    • Moléculas que tienen utilidad plaguicida contra plagas en Filos de Artrópodos, Moluscos y Nematodos, composiciones plaguicidas que contienen dichas moléculas y procedimientos que utilizan dichas composiciones plaguicidas contra tales plagas. Estas composiciones plaguicidas pueden utilizarse, por ejemplo, como aficidas, insecticidas, acaricidas, molusquicidas y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que tiene la fórmula (1) en donde: (A) R¹ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (B) R² se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (C) R³ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (D) R⁴ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂ y haloalquilo (C₁₋₄)-S(O)₂ NH₂; (E) R⁵ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (F) R⁶ se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo C₁₋₄; (G) R⁷ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, y I; (H) R⁸ se selecciona entre el grupo formado por F, Cl, Br, y I; (I) R⁹ se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo C₁₋₄; (J) R¹⁰ se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄; (K) R¹¹ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (L) R¹² se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (M) R¹³ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (N) R¹⁴ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (O) R¹⁵ se selecciona entre el grupo formado por (Q), H, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄; (P) R¹⁶ se selecciona entre el grupo formado por (Q), alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-O-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquilfenilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)₂-alquilo C₁₋₈, O-fenilo, O-alquenilo C₂₋₈, O-alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, O-alquilfenilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-O-alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₈-O-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-C(=O)NH-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-NHC(O)-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)₂-haloalquilo C₁₋₈, y alquil C₁₋₈-S(O)₂-NH₂, en donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, haloalquilo, y fenilo, puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por F, Cl, Br, I, CN, OH, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₈, alcoxi C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, N(alquil C₁₋₈)₂, C(O)O-alquilo C₁₋₈, benzotioenilo, 2,3-dihidro-1H-imidazolonilo, furanilo, pirazolilo, piridinilo, tiazolilo, y triazolilo; (Q) R¹⁵ y R¹⁶ juntos pueden opcionalmente formar un enlace de hidrocarbilo saturado o insaturado de 2 a 5 miembros, que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo formado por nitrógeno, azufre y oxígeno, en donde cada enlace hidrocarbilo puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por F, Cl, Br, I, CN, NH₂, y NO₂; (R) Q¹ y Q² son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo formado por O y S; y N-óxidos, sales de adición de ácido agrícolamente aceptables, derivados de sales, solvatos, derivados de éster, polimorfos de cristal, isotopos, estereoisómeros resueltos y tautómeros, de las moléculas de fórmula (1).