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1. 发明专利

UY36633A MOLÉCULAS QUE POSEEN UTILIDAD PLAGUICIDA, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON TALES MOLÉCULAS 未知
公开(公告)号：UY36633A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：UY36633
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： YAP MAURICE C , KNUEPPEL DANIEL I , RICKY HUNTER , SPARKS THOMAS C , HEEMSTRA RONALD J , JR RONALD ROSS , KYLE DEKORVER , KAITLYN GRAY , PETER VEDNOR , MARTIN TIMOTHY P , DEMETER DAVID A , TRULLINGER TONY K , ERICH BAUM , ZOLTAN BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , SR JOHN F DAEUBLE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MICHELLE RIENER , FRANK WESSELS , OLSON MONICA B , ECKELBARGER JOSEPH D
IPC分类号： A01N37/22 , A01N43/10 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/828
摘要： La presente descripción se refiere al campo de moléculas que poseen utilidad plaguicida contra plagas de artrópodos Fila, moluscos y nemátodos, procesos para producir tales moléculas, intermediarios utilizados en tales procesos,composiciones plaguicidas que contienen dichas moléculas, y procesos de uso de tales composiciones plaguicidas contra las plagas. Estas composiciones plaguicidas se pueden usar, por ejemplo, como acaricidas, insecticidas, miticidas,moluscocidas, y nematicidas. Este documento describe moléculas que poseen la siguiente fórmula (“Fórmula Uno”).

2. 发明专利

UY36632A MOLÉCULAS CON UTILIDAD PLAGUICIDA, E INTERMEDIOS,COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS 未知
公开(公告)号：UY36632A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：UY36632
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： KNUEPPEL DANIEL I , RICKY HUNTER , HEEMSTRA RONALD J , RONALD ROSS , KYLE DEKORVER , PETER VEDNOR , MARTIN TIMOTHY P , DEMETER DAVID A , TRULLINGER TONY K , ERICH BAUM , ZOLTAN BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , SR JOHN F DAEUBLE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MICHELLE RIENER , TOM SPARKS , FRANK WESSELS , MAURICE YAP , ECKELBARGER JOSEPH D
IPC分类号： C07C237/30 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/28 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07C237/42 , C07D207/08 , C07D213/72 , C07D213/75 , C07D231/12 , C07D233/32 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D307/38 , C07D333/58
摘要： Esta invención se refiere al campo de moléculas que tienen utilidad plaguicida contra plagas en Filos de Artrópodos, Moluscos y Nematodos, procedimientos para producir tales moléculas, intermedios utilizados en dichos procedimientos, composiciones plaguicidas que contienen dichas moléculas y procedimientos que utilizan dichas composiciones plaguicidas contra tales plagas.Estas composiciones plaguicidas pueden utilizarse, por ejemplo, como aficidas, insecticidas, acaricidas,molusquicidas y nematicidas. Este documento revela moléculas que tienen la siguiente fórmula ( “Fórmula Uno” ).

3. 发明专利

AR104284A1 DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA QUE TIENEN UTILIDAD PESTICIDA, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS 未知
公开(公告)号：AR104284A1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：ARP160101031
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： DAVID A DEMETER , RICKY HUNTER , JOHN F DAEUBLE SR , JOSEPH D ECKELBARGER , TIMOTHY P MARTIN , PETER VEDNOR , KYLE DKORVER , RONALD ROSS JR , RONALD J HEEMSTRA , TONY K TRULLINGER , ERICH BAUM , ZOLTAN L BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MICHELLE RIENER , THOMAS C SPARKS , FRANK J WESSELS , MAURICE C YAP , DANIEL I KNUEPPEL , KAITLYN GRAY
IPC分类号： C07C237/42 , A01N53/12 , C07C255/44 , C07C259/10 , C07D233/36 , C07D261/04 , C07D295/32 , C07D331/04
摘要： Moléculas que tienen utilidad pesticida contra las plagas en los Filos Artrópodos, los Moluscos y los Nematodos, a las composiciones plaguicidas que contienen tales moléculas, y a los procesos que usan tales composiciones plaguicidas contra tales plagas. Estas composiciones plaguicidas pueden ser usadas, por ejemplo, como los acaricidas, insecticidas, miticidas, molusquicidas, y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que tiene la fórmula (1) en la que: (A) R¹ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (B) R² se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (C) R³ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (D) R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (E) R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (F) R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H y C₁₋₄ alquilo; (G) R⁷ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, y I; (H) R⁸ se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, y I; (I) R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H y C₁₋₄ alquilo; (J) R¹⁰ se selecciona del grupo que consiste en H, C₁₋₄ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, C(=O)C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi-C(=O)C₁₋₄ alquilo; (K) R¹¹ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (L) R¹² se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (M) R¹³ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (N) R¹⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₃₋₆ cicloalquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₁₋₄ alcoxi, C₁₋₄ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₃₋₆ halocicloalquenilo, C₁₋₄ haloalcoxi, S-C₁₋₄ alquilo, S(O)-C₁₋₄ alquilo, S(O)₂-C₁₋₄ alquilo, S-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)-C₁₋₄ haloalquilo, S(O)₂-C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-S(O)₂NH₂, y C₁₋₄ haloalquilo-S(O)₂NH₂; (O) R¹⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, C₁₋₄ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, C(=O)C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi-C(=O)C₁₋₄ alquilo; (P) R¹⁶ se selecciona del grupo que consiste en C₃₋₈ cicloalquilo, azetidinilo, 2,5-dioxoimidazo-lidinilo, 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonaniliso-xazolidinonilo, imidazolidinonilo, isoxazolidinonilo, morfolinilo, oxazolidinonilo, oxetanilo, piperazinilo, piperidinilo, piranilo, pirrolidinilo, pirrolidinonilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotio-fenilo, tetrahidrotiofenil-óxido, tetrahidrotiofenil-dióxido, tietanilo, tietanil óxido, ditietanil óxido, y tioxotiazolidinonilo, en la que cada cicloalquilo, azetidinilo, 2,5-dioxoimidazolidinilo, 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonanilisoxazolidinonilo, imidazolidinonilo, isoxazolidinonilo, morfolinilo, oxazolidinonilo, oxetanilo, piperazinilo, piperidinilo, piranilo, pirrolidinilo, pirrolidinonilo, tetrahidro-furanilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiofenilo, tetrahidrotiofenil-óxido, tetrahidrotiofenil-dióxido, tietanilo, tietanil óxido, ditietanil. óxido, y tioxotiazolidinonil puede, opcionalmente, ser substituido con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, oxo, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)O-C₁₋₄ alquilo, (C=O)NH-C₁₋₄ alquilo, (C=O)NH-C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)C₃₋₆ ciclopropilo, C(=O)C₁₋₄ haloalquilo, C(=O)C₁₋₄ alquilo-C₁₋₄ alcoxi, y C₁₋₄ alquilo-morfolinil; (Q) Q¹ y Q² están cada una independientemente seleccionadas del grupo que consiste en O y S; y N-óxidos, las sales de adición de ácido, los derivados de las sales, solvatos, derivados de ésteres, polimorfos de cristal, isótopos, estereoisómeros resueltos y los tautómeros de las moléculas de fórmula (1).

4. 发明专利

AR104283A1 DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA CON UTILIDAD PLAGUICIDA, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS 未知
公开(公告)号：AR104283A1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：ARP160101030
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： DAVID A DEMETER , RICKY HUNTER , JOHN F DAEUBLE SR , JOSEPH D ECKELBARGER , TIMOTHY P MARTIN , PETER VEDNOR , KYLE DKORVER , RONALD ROSS JR , RONALD J HEEMSTRA , TONY K TRULLINGER , ERICH BAUM , ZOLTAN L BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MICHELLE RIENER , THOMAS C SPARKS , FRANK J WESSELS , MAURICE C YAP , DANIEL I KNUEPPEL
IPC分类号： C07C237/42 , A01N53/12 , C07C255/44 , C07C259/10 , C07C317/28 , C07D233/36 , C07D233/70 , C07D249/08 , C07D277/28
摘要： Moléculas que tienen utilidad plaguicida contra plagas en Filos de Artrópodos, Moluscos y Nematodos, composiciones plaguicidas que contienen dichas moléculas y procedimientos que utilizan dichas composiciones plaguicidas contra tales plagas. Estas composiciones plaguicidas pueden utilizarse, por ejemplo, como aficidas, insecticidas, acaricidas, molusquicidas y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que tiene la fórmula (1) en donde: (A) R¹ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (B) R² se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (C) R³ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (D) R⁴ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂ y haloalquilo (C₁₋₄)-S(O)₂ NH₂; (E) R⁵ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (F) R⁶ se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo C₁₋₄; (G) R⁷ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, y I; (H) R⁸ se selecciona entre el grupo formado por F, Cl, Br, y I; (I) R⁹ se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo C₁₋₄; (J) R¹⁰ se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄; (K) R¹¹ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (L) R¹² se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (M) R¹³ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (N) R¹⁴ se selecciona entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₄, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₄, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, S(O)-alquilo C₁₋₄, S(O)₂-alquilo C₁₋₄, S(O)-haloalquilo C₁₋₄, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₄-S(O)₂NH₂; (O) R¹⁵ se selecciona entre el grupo formado por (Q), H, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄; (P) R¹⁶ se selecciona entre el grupo formado por (Q), alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-O-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquilfenilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)₂-alquilo C₁₋₈, O-fenilo, O-alquenilo C₂₋₈, O-alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, O-alquilfenilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-O-alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₈-O-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-C(=O)NH-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-NHC(O)-alquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)-haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-S(O)₂-haloalquilo C₁₋₈, y alquil C₁₋₈-S(O)₂-NH₂, en donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, haloalquilo, y fenilo, puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por F, Cl, Br, I, CN, OH, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₈, alcoxi C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, N(alquil C₁₋₈)₂, C(O)O-alquilo C₁₋₈, benzotioenilo, 2,3-dihidro-1H-imidazolonilo, furanilo, pirazolilo, piridinilo, tiazolilo, y triazolilo; (Q) R¹⁵ y R¹⁶ juntos pueden opcionalmente formar un enlace de hidrocarbilo saturado o insaturado de 2 a 5 miembros, que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo formado por nitrógeno, azufre y oxígeno, en donde cada enlace hidrocarbilo puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por F, Cl, Br, I, CN, NH₂, y NO₂; (R) Q¹ y Q² son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo formado por O y S; y N-óxidos, sales de adición de ácido agrícolamente aceptables, derivados de sales, solvatos, derivados de éster, polimorfos de cristal, isotopos, estereoisómeros resueltos y tautómeros, de las moléculas de fórmula (1).

5. 发明专利

AR104285A1 MOLÉCULAS QUE POSEEN UTILIDAD PLAGUICIDA, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCESOS RELACIONADOS CON TALES MOLÉCULAS 未知
公开(公告)号：AR104285A1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：ARP160101032
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： DAVID A DEMETER , RICKY HUNTER , JOHN F DAEUBLE SR , JOSEPH D ECKELBARGER , TIMOTHY P MARTIN , PETER VEDNOR , DANIEL I KNUEPPEL , KAITLYN GRAY , RONALD ROSS JR , RONALD J HEEMSTRA , TONY K TRULLINGER , ERICH BAUM , ZOLTAN L BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MONICA B OLSON , MICHELLE RIENER , THOMAS C SPARKS , FRANK J WESSELS , MAURICE C YAP
IPC分类号： C07D213/75 , A01N37/18 , A01N43/40 , A01N43/48 , A01N43/54 , C07C233/63 , C07C237/42 , C07C255/46 , C07C255/50 , C07C321/26 , C07D205/04 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D239/42 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36
摘要： La presente se refiere al campo de moléculas que poseen utilidad plaguicida contra plagas de artrópodos Fila, moluscos y nemátodos, procesos para producir tales moléculas, intermediarios utilizados en tales procesos, composiciones plaguicidas que contienen dichas moléculas, y procesos de uso de tales composiciones plaguicidas contra las plagas. Estas composiciones plaguicidas se pueden usar, por ejemplo, como acaricidas, insecticidas, miticidas, moluscocidas, y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que posee la fórmula (1) donde: (A) R¹ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (B) R² se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (C) R³ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (D) R⁴ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (E) R⁵ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (F) R⁶ se selecciona del grupo que consta de H y alquilo C₁₋₆; (G) R⁷ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, e I; (H) R⁸ se selecciona del grupo que consta de F, Cl, Br, e I; (I) R⁹ se selecciona del grupo que consta de H y alquilo C₁₋₆; (J) Q¹ se selecciona del grupo que consta de O y S; (K) Q² se selecciona del grupo que consta de O y S; (L) R¹⁰ se selecciona del grupo que consta de H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, y alcoxi C₁₋₆C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆; (M) R¹¹ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (N) R¹² se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (O) X¹ se selecciona del grupo que consta de (i) N, (ii) NO, y (iii) CR¹³, donde R¹³ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, CHO, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y triazolilo; (P) X² se selecciona del grupo que consta de (i) N, (ii) NO, y (iii) CR¹⁴, donde R¹⁴ se selecciona del grupo que consta de H, F, Cl, Br, I, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, S-alquilo C₁₋₆, S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, y haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂; (Q) X³ se selecciona del grupo que consta de N(R¹⁵)(fenilo sustituido o no sustituido), N(R¹⁵)(heterociclilo sustituido o no sustituido), y heterociclilo sustituido o no sustituido, (a) donde dicho R¹⁵ se selecciona del grupo que consta de H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, y alcoxi C₁₋₆C₍₌O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, (b) donde dichos fenilo sustituido y heterociclilo sustituido poseen uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consta de F, Cl, Br, I, H, CN, CHO, NHOH, NO, NO₂, OH, alcoxi C₁₋₆, alquilo C₁₋₆, alquilfenilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, haloalcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆-S(O)₂NH₂, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆(alquilo C₁₋₆)(=NO-alquilo C₁₋₆), C(=NO-alquilo C₁₋₆)alquilo C₁₋₆, C₍O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, C₍O₎NH₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, C₍O₎NH₋ᶠₑₙⁱₗₒ, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆, CH(=NO-alquilo C₁₋₆), imidazolilo, N(alquilo C₁₋₆)(C(O)alquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)(C(O)alquilo C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)(C(O)haloalquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)(C(O)O-alquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)₂, N(C(O)O-alquilo C₁₋₆)₂, N=CH-fenilo, NH(alquilo C₁₋₆C₍O₎ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₆), NH(C(O)alquilo C₁₋₆), NH(C(O)alquenilo C₂₋₆), NH(C(O)cicloalquilo C₃₋₆), NH-alquilo C₁₋₆, NH-alquenilo C₁₋₆, NH-alquinilo C₁₋₆, NH-alquilo C₁₋₆fenilo, NH(S(O)₂alquilo C₁₋₆), NH₂, NHC(O)alquilo C₁₋₆, NHC(O)alquilo C₁₋₆fenilo, NHC(O)alquilo C₁₋₆fenilo, NHC(O)haloalquilo C₁₋₆, NHC(O)alquenilo C₂₋₆, NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, oxazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, S(=NCN)(alquilo C₁₋₆), S-alquilo C₁₋₆, S-haloalquilo C₁₋₆, S(O)(=NCN)(alquilo C₁₋₆), S(O)-alquilo C₁₋₆, S(O)-haloalquilo C₁₋₆, S(O)₂-alquilo C₁₋₆, S(O)₂-haloalquilo C₁₋₆, SCN, tiazolilo, tienilo, y triazolilo, donde cada alcoxi, alquilo, haloalcoxi, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquilo, halocicloalquenilo, halocicloalquilo, imidazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, tiazolilo, tienilo, y triazolilo, se puede sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consta de F, Cl, Br, I, CN, OH, NH-alquilo C₁₋₆, NH-cicloalquilo C₃₋₆CH₂O-alquilo C₁₋₆, NH-cicloalquilo C₃₋₆CH₂O-haloalquilo C₁₋₆, NHCH₂-cicloalquilo C₃₋₆, NH₂, NO₂, oxo, alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, y C(O)O-alquilo C₁₋₆; y N-óxidos, sales de adición de ácidos aceptables en la agricultura, derivados de sal, solvatos, derivados de éster, polimorfos de cristal, isótopos, estereoisómeros redisueltos, y tautómeros, de la moléculas de fórmula (1).

6. 发明专利

UY36631A MOLÉCULAS QUE TIENEN UTILIDAD PESTICIDA, Y LOS INTERMEDIARIOS, LAS COMPOSICIONES, Y LOS PROCESOS, RELACIONADOS CON LAS MISMAS 未知
公开(公告)号：UY36631A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：UY36631
申请日：2016-04-15
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： KNUEPPEL DANIEL I , RICKY HUNTER , HEEMSTRA RONALD J , RONALD ROSS , KYLE DEKORVER , KAITLYN GRAY , PETER VEDNOR , MARTIN TIMOTHY P , DEMETER DAVID A , TRULLINGER TONY K , ERICH BAUM , ZOLTAN BENKO , NAKYEN CHOY , GARY CROUSE , SR JOHN F DAEUBLE , FANGZHENG LI , JEFF NISSEN , MICHELLE RIENER , TOM SPARKS , FRANK WESSELS , MAURICE YAP , ECKELBARGER JOSEPH D
IPC分类号： C07C237/38 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N43/10 , A01N43/16 , A01N43/20 , A01N43/44 , A01N43/50 , A01N43/80 , A01N43/84 , C07C237/42 , C07D205/04 , C07D233/32 , C07D261/04 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D413/06
摘要： Esta revelación se refiere al campo de las moléculas que tienen utilidad pesticida contra las plagas en los Filos Artrópodos, los Moluscos y los Nematodos, a los procesos para producir tales moléculas, a los intermediarios utilizados en tales procesos, a las composiciones plaguidicdas que contienen tales moléculas, y a los procesos que usan tales composiciones plaguicidas contra tales plagas. Estas composiciones plaguicidas pueden ser usadas, por ejemplo, como los acaricidas, insecticidas, miticidas, molusquicidas, y nematicidas. Este documento revela las moléculas que tienen la siguiente Fórmula (“Fórmula uno”).

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