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1. 发明申请

US20070042959A1 Thrombin-inhibiting peptides 审中-公开
标题翻译：凝血酶抑制肽
公开(公告)号：US20070042959A1
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：US11522902
申请日：2006-09-19
申请人： Christiane Noeske-Jungblut , Ursula Egner , Peter Donner , Wolf-Dieter Schleuning , Wolfram Bode , Pablo Fuentes Prior
发明人： Christiane Noeske-Jungblut , Ursula Egner , Peter Donner , Wolf-Dieter Schleuning , Wolfram Bode , Pablo Fuentes Prior
IPC分类号： A61K38/16 , C07K14/47
CPC分类号： C07K14/811 , A61K38/00
摘要： Peptides of Formula I are useful for therapeutic purposes, among others.
摘要翻译：式I的肽可用于治疗目的，等等。

2. 发明授权

US5876971A Thrombin inhibitor from the saliva of protostomia 失效
标题翻译：凝血酶抑制剂来自原肠the唾液
公开(公告)号：US5876971A
公开(公告)日：1999-03-02
申请号：US448438
申请日：1995-08-24
申请人： Christiane Noeske-Jungblut , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguierre , Peter Donner , Bernard Haendler , Ulrike Hechler
发明人： Christiane Noeske-Jungblut , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguierre , Peter Donner , Bernard Haendler , Ulrike Hechler
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/56 , A61K35/64 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61K38/57 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K14/435 , C07K14/81 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/99 , C12N15/15 , C12P21/00 , C12P21/02 , A61K38/16 , C07K1/36
CPC分类号： C07K14/811 , A61K38/00
摘要： The invention relates to a natural protein or a protein that can be synthetically produced, which is a thrombin inhibitor and can be isolated from the saliva of insects which suck the blood of mammals. Preferred is the Triatoma pallidipennis insect. The protein is used for the treatment of thromboses or unstable angina or arteriosclerosis, or for the prevention of a reblockage of vessels after PTCA/PTA or for the prevention of blood clotting in hemodialysis.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE93 / 01172 Sec。 371日期1995年8月24日 102（e）日期1995年8月24日PCT提交1993年12月3日PCT公布。公开号WO94 / 13807 日期1994年6月23日本发明涉及可以合成产生的天然蛋白质或蛋白质，其是凝血酶抑制剂，并且可以从吸入哺乳动物的血液的昆虫的唾液中分离出来。优选的是Triatoma pallidipennis昆虫。该蛋白质用于治疗血栓形成或不稳定性心绞痛或动脉硬化，或用于预防PTCA / PTA后血管再阻塞或用于预防血液透析中血液凝固。

3. 发明授权

US5756454A Collagen-induced platelet aggregation inhibitor 失效
标题翻译：胶原诱导的血小板聚集抑制剂
公开(公告)号：US5756454A
公开(公告)日：1998-05-26
申请号：US206185
申请日：1994-03-07
申请人： Christiane Noeske-Jungblut , Bernard Haendler , Joern Reiner Kraetzschmar , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguirre
发明人： Christiane Noeske-Jungblut , Bernard Haendler , Joern Reiner Kraetzschmar , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguirre
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/435 , A23J1/00 , C07K1/00
CPC分类号： C07K14/43563 , A61K38/00
摘要： The invention provides a protein which inhibits collagen-induced platelet aggregation, derived from Triatoma pallidipennis, and derivatives thereof. The protein is useful for inhibition of collagen-induced human platelet aggregation or of cancer with metastatic tumor cells.
摘要翻译：本发明提供抑制胶原诱导的血小板聚集的蛋白质，其来源于苍白球菌（Triatoma pallidipennis）及其衍生物。该蛋白质可用于抑制胶原诱导的人血小板聚集或癌症与转移性肿瘤细胞。

4. 发明授权

US5723312A Collagen-induced platelet aggregation inhibitor 失效
标题翻译：胶原诱导的血小板聚集抑制剂
公开(公告)号：US5723312A
公开(公告)日：1998-03-03
申请号：US462894
申请日：1995-06-05
申请人： Christiane Noeske-Jungblut , Bernard Haendler , Joern Reiner Kraetzschmar , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguirre
发明人： Christiane Noeske-Jungblut , Bernard Haendler , Joern Reiner Kraetzschmar , Wolf-Dieter Schleuning , Alejandro Alagon , Lourival Possani , Delia Cuevas-Aguirre
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/435 , C12P21/06 , C07H21/04 , C12N5/00 , C12N15/00
CPC分类号： C07K14/43563 , A61K38/00
摘要： The invention provides a protein which inhibits collagen-induced platelet aggregation, derived from Triatoma pallidipennis, and derivatives thereof. The protein is useful for inhibition of collagen-induced human platelet aggregation or of cancer with metastatic tumor cells.
摘要翻译：本发明提供抑制胶原诱导的血小板聚集的蛋白质，其来源于苍白球菌（Triatoma pallidipennis）及其衍生物。该蛋白质可用于抑制胶原诱导的人血小板聚集或具有转移性肿瘤细胞的癌症。

5. 发明授权

US5882887A Process for manufacture of a modified collagen-induced platelet aggregation inhibitor pallidipin 失效
标题翻译：制备改性胶原诱导的血小板聚集抑制剂帕拉地平的方法
公开(公告)号：US5882887A
公开(公告)日：1999-03-16
申请号：US793294
申请日：1997-03-11
申请人： Christiane Noeske-Jungblut , Andreas Becker , Bernard Haendler
发明人： Christiane Noeske-Jungblut , Andreas Becker , Bernard Haendler
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07K14/435 , C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/30 , C12N15/62 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12R1/19 , C07K14/44 , C07K14/475
CPC分类号： C07K14/435 , A61K38/00 , C07K2319/02 , Y10S514/822
摘要： The invention provides a process of manufacture of a recombinant protein called Asp-Pallidipin. Asp-Pallidipin inhibits the collagen-induced platelet aggregation of mammalian platelets. The Asp-Pallidipin comprises(i) a protein (Pallidipin) selected from the group of Pallidipin proteins, and(ii) the amino acid aspartic acid,wherein the aspartic acid is connected by a peptide bond with the N-terminal end of Pallidipin. The process comprises the stepsaa) transfecting at least one bacterium with an appropriate vector, wherein the vector comprises:(i) a DNA or cDNA coding for the recombinant Asp-Pallidipin(ii) a suitable signal peptide sequence which signal sequence is cleaved so that the amino acid aspartic acid is in the position +1 of the amino acid sequence seen from the position of the Pallidipin and(iii) a suitable promoter;bb) expressing the preprotein comprising Asp-Pallidipin and the signal sequence;cc) transporting the Asp-Pallidipin from the cytoplasm of the bacterium to the periplasm,cleavage of the preprotein by at least one protease during the transport, producing the Asp-Pallidipin,dd) isolating the Asp-Pallidipin by extracting the periplasm, andee) purifying the Asp-Pallidipin.The protein is used as a medicament for inhibiting of collagen-induced human platelet aggregation or of cancer with metastatic tumor cells.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03573 371日期：1997年6月16日 102（e）日期1997年6月16日PCT提交1995年9月11日PCT公布。公开号WO96 / 08563 日期：1996年3月21日本发明提供了称为Asp-Pallidipin的重组蛋白质的制造方法。 Asp-Pallidipin抑制胶原诱导的哺乳动物血小板血小板聚集。 Asp-Pallidipin包含（i）选自Pallidipin蛋白质的蛋白质（Pallidipin），和（ii）氨基酸天冬氨酸，其中天冬氨酸通过肽键与Pallidipin的N-末端连接。该方法包括步骤aa）用合适的载体转染至少一种细菌，其中载体包括：（i）编码重组Asp-Pallidipin的DNA或cDNA（ii）信号序列被切割的合适的信号肽序列氨基酸天冬氨酸位于从Pallidipin的位置看到的氨基酸序列的+1位，和（iii）合适的启动子; bb）表达包含Asp-Pallidipin和信号序列的前蛋白; cc）将Asp-Pallidipin从细菌的细胞质转运到周质，在运输期间由至少一种蛋白酶切割前蛋白，产生Asp-Pallidipin，dd）通过提取周质来分离Asp-Pallidipin，ee ）纯化Asp-Pallidipin。该蛋白质用作抑制胶原诱导的人血小板聚集或转移性肿瘤细胞癌的药物。

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