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    • 4. 发明申请
    • ORDERED MOLECULAR PRESENTATION OF ANTIGENS, METHOD OF PREPARATION AND USE
    • 有序分子抗原的呈递,制备和使用方法
    • WO0032227A3
    • 2000-10-12
    • PCT/IB9901925
    • 1999-11-30
    • CYTOS BIOTECHNOLOGY AG
    • RENNER WOLFGANG AHENNECKE FRANKNIEBA LARSBACHMANN MARTIN
    • A61K47/00A61K39/00A61P31/00A61P35/00A61P37/02C12N7/01C12N5/12
    • A61K39/00A61K2039/5256A61K2039/5258
    • The invention provides compositions and processes for the production of ordered and repetitive antigen or antigenic determinant arrays. The compositions of the invention are useful for the production of vaccines for the prevention of infectious diseases, the treatment of allergies and the treatment of cancers. Various embodiments of the invention provide for a virus, virus-like particle, viral capsid particle, phage or recombinant form thereof coated with any desired antigen in a highly ordered and repetitive fashion as the result of specific interactions. In one specific embodiment, a versatile new technology based on a cassette-type system (Alpha Vaccine Technology) allows production of antigen coated viral particles. Other specific embodiments allow the production of antigen coated hepatitis B virus-like particles or antigen coated Measles virus-like particles.
    • 本发明提供了用于生产有序和重复的抗原或抗原决定簇阵列的组合物和方法。 本发明的组合物可用于生产用于预防感染性疾病,治疗变态反应和治疗癌症的疫苗。 作为特定相互作用的结果,本发明的各种实施方案提供了以高度有序且重复的方式涂覆有任何期望的抗原的病毒,病毒样颗粒,病毒衣壳颗粒,噬菌体或其重组形式。 在一个具体实施方式中,基于盒式系统(Alpha疫苗技术)的多功能新技术允许生产抗原包被的病毒颗粒。 其他具体实施方案允许产生抗原包被的乙型肝炎病毒样颗粒或抗原包被的麻疹病毒样颗粒。
    • 6. 发明专利
    • PROCESO DE FERMANTACION ESCALABLE.
    • ES2369405T3
    • 2011-11-30
    • ES06777243
    • 2006-05-24
    • CYTOS BIOTECHNOLOGY AG
    • EMMERLING MARCELHENNECKE FRANKPFRUENDER HOLGERRHIEL MARTINSTEINER PHILIPP
    • C12N7/02C12P21/02
    • Proceso para la expresión de una proteína de la cápside recombinante de un bacteriófago o un mutante o fragmento de la misma capaz de formar una VLP mediante auto-ensamblaje, en donde dicho bacteriófago es un bacteriófago de ARN, y en donde dicho proceso comprende los pasos de: a.) introducir un plásmido de expresión en un huésped bacteriano, en donde dicho plásmido de expresión comprende un constructo de expresión, en donde dicho constructo de expresión comprende (i) una primera secuencia de nucleótido que codifica dicha proteína de la cápside recombinante, o mutante o fragmento de la misma, y (ii) un promotor que es inducible por lactosa; b) cultivar dicho huésped bacteriano en un medio que comprende una fuente de carbono principal; en donde dicha fuente de carbono principal es glucosa o glicerol; y en donde dicho cultivo se realiza en cultivo discontinuo y en condiciones bajo las cuales dicho promotor se reprime por lacl, en donde dicho lacl es sobreexpresado por dicho huésped bacteriano; c) alimentar dicho cultivo discontinuo con dicha fuente de carbono principal; y d) inducir dicho promotor con un inductor, en donde se continúa dicha alimentación de dicho cultivo discontinuo con dicha fuente de carbono principal.