专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010147792A2 COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：选择性调节CB2受体的化合物
公开(公告)号：WO2010147792A2
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：PCT/US2010037697
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , KHOR SOMEINA , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , KHOR SOMEINA , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
摘要翻译：公开了式（I）的化合物。根据本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂，拮抗剂或反向激动剂，并且可用于治疗炎症。作为激动剂的那些化合物另外可用于治疗疼痛。

2. 发明专利

AR077362A1 COMPUESTOS QUE MODULAN SELECTIVAMENTE EL RECEPTOR CB2 未知
公开(公告)号：AR077362A1
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：ARP100102105
申请日：2010-06-14
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , ZAWADZKI PRZEMYSLAW , GLENN EDWARD THOMAS , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , KHOR SOMEINA
IPC分类号： C07D413/12 , C07D261/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , A61K31/42 , A61P29/00
摘要： Los compuestos se unen a y son agonistas, antagonistas o agonistas inversos del receptor CB2, y son utiles para tratar la inflamacion. Los compuestos que son agonistas también son utiles para tratar el dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), en donde: anillo A es un anillo heteroarilo de 5 miembros; R1 es hidrogeno, alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, que está opcionalmente sustituido con 1 - 3 alquilo C1-10, cada R1 o sus sustituyente está opcionalmente halogenado; R2 es alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, arilsulfonilo, arilcarbonilo, acilo C1-10, cicloalquil C3-10-carbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilo, bencilo, fenetilo, arilo o heteroarilo y cada uno opcionalmente sustituido independientemente con 1 a 3 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-amino, cicloalquil C3-6-amino, dialquil C1-6-amino, alquil C1-6-aminocarbonilo, acil C1-6-amino, dialquil C1-6-aminocarbonilo, hidroxilo, halogeno, ciano, nitro, oxo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cada sustituyente sobre R2, cuando sea posible, está opcionalmente halogenado o sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, acilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, ciano, arilo, oxo o hidroxilo; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclo monocíclico, bicíclico o espirocíclico o un anillo heteroarilo monocíclico o bicíclico, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, acilo C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, ciano, arilo, oxo, hidroxilo o halogeno, estando cada sustituyente del anillo opcionalmente halogenado adicionalmente cuando sea posible; R3 y R3' son independientemente hidrogeno o alquilo C1-6 opcionalmente halogenado, con la condicion de que R3 y R3' no puedan ser simultáneamente hidrogeno; o R3 y R3', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo o heterocíclico de 3 a 6 miembros, cada uno opcionalmente halogenado; R4 es hidrogeno o metilo; R5 se elige entre los restos del grupo de formulas (2); m es 0, 1, 2 o 3; R6 es hidrogeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R7 y R8 son, cada uno independientemente, hidrogeno o alquilo C1-4, con la condicion de que tanto R7 como R8 no puedan ser hidrogeno; y en donde R7 y R8 pueden ciclarse opcionalmente para formar un anillo cicloalquilo C3-7; R9 es alquilo C1-6 o arilo; anillo B es un anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros; n es 0, 1 o 2; en donde cualquier átomo de carbono de la formula (1) o cualquier sustituyente R indicado anteriormente está opcionalmente halogenado parcial o totalmente cuando sea posible; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

3. 发明专利

BRPI1011668A2 compostos que modulam seletivamente o receptor cb2 未知
公开(公告)号：BRPI1011668A2
公开(公告)日：2016-03-22
申请号：BRPI1011668
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , RIETHER DORIS , GLENN EDWARD THOMAS , HICKEY EUGENE RICHARD , WU LIFEN , ERMANN MONIKA , BLUMIRE NIGEL , ZAWADZKI PRZEMYSLAW , ZINDELL RENEE , KHOR SOMEINA
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14

4. 发明专利

PE20120561A1 COMPUESTOS QUE MODULAN SELECTIVAMENTE EL RECEPTOR CB2 未知
公开(公告)号：PE20120561A1
公开(公告)日：2012-05-19
申请号：PE2011002084
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS TAL COMO TIAZOL, ISOXAZOL, TIADIAZOL, ENTRE OTROS; R1 ES H, ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ENTRE OTROS; R2 ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ACILO C1-C10, ENTRE OTROS; R3 Y R3' SON H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R4 ES H O METILO; R5 ES -CR7R8-(CH2)m-O-R6, -CICLOALQUIL-O-R6, -CR7R8-CO-O-R6, ENTRE OTROS; m ES 0, 1, 2 O 3; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (a), (b), (c), ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS, ANTAGONISTAS O AGONISTAS INVERSOS DEL RECEPTOR CB2 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

5. 发明专利

PE05612012A1 COMPUESTOS QUE MODULAN SELECTIVAMENTE EL RECEPTOR CB2 未知
公开(公告)号：PE05612012A1
公开(公告)日：2012-05-19
申请号：PE0020842011
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： REFERIDA A UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS TAL COMO TIAZOL, ISOXAZOL, TIADIAZOL, ENTRE OTROS; R1 ES H, ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ENTRE OTROS; R2 ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ACILO C1-C10, ENTRE OTROS; R3 Y R3' SON H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R4 ES H O METILO; R5 ES -CR7R8-(CH2)m-O-R6, -CICLOALQUIL-O-R6, -CR7R8-CO-O-R6, ENTRE OTROS; m ES 0, 1, 2 O 3; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (a), (b), (c), ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS, ANTAGONISTAS O AGONISTAS INVERSOS DEL RECEPTOR CB2 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

6. 发明专利

SG176864A1 COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR 未知
公开(公告)号：SG176864A1
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：SG2011092871
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , KHOR SOMEINA , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

7. 发明专利

AP2011005988A0 Compounds which selectively modulate the CB2 receptor. 未知
公开(公告)号：AP2011005988A0
公开(公告)日：2011-12-31
申请号：AP2011005988
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： ZINDELL RENEE , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

8. 发明专利

MA33362B1 Composés qui modulent sélectivement le récepteur cb2 未知
公开(公告)号：MA33362B1
公开(公告)日：2012-06-01
申请号：MA34453
申请日：2011-12-15
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , KHOR SOMEINA , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： L'invention porte sur des composés de formule (i). Les composés selon l'invention se lient à et sont des agonistes, antagonistes ou agonistes inverses du récepteur cb2, et sont utiles pour traiter une inflammation. Ces composés qui sont des agonistes sont de plus utiles pour traiter la douleur.

9. 发明专利

AP201105988A0 Compounds which selectively modulate the CB2 receptor. 未知
公开(公告)号：AP201105988A0
公开(公告)日：2011-12-31
申请号：AP201105988
申请日：2010-06-08
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： ZINDELL RENEE , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P29/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14

10. 发明专利

TN2011000639A1 COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR 未知
公开(公告)号：TN2011000639A1
公开(公告)日：2013-05-24
申请号：TN2011000639
申请日：2011-12-14
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BARTOLOZZI ALESSANDRA , HICKEY EUGENE RICHARD , RIETHER DORIS , WU LIFEN , ZINDELL RENEE , BLUMIRE NIGEL , ERMANN MONIKA , GLENN EDWARD THOMAS , KHOR SOMEINA , ZAWADZKI PRZEMYSLAW
IPC分类号： A61P29/00 , A61K31/42 , C07D261/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式