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1. 发明申请

WO2017127430A8 IRAK4 INHIBITING AGENTS 审中-公开
标题翻译： IRAK4抑制剂
公开(公告)号：WO2017127430A8
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：PCT/US2017013946
申请日：2017-01-18
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： CHAN TIMOTHY , GUCKIAN KEVIN , JENKINS TRACY , THOMAS JERMAINE , VESSELS JEFFERY , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , MEISSNER ROBERT , LYSSIKATOS JOSEPH P , LUCAS BRIAN , LEAF IRINA , DUFFIELD JEREMY , GENUNG NATHAN
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production. Formula (I) The compounds are IRAK-4 inhibitors useful for treating an inflammatory disease, an autoimmune disease, cancer, a cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, a disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.
摘要翻译：提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。式（I）化合物是用于治疗炎性疾病，自身免疫性疾病，癌症，心血管疾病，中枢神经系统疾病，皮肤疾病，眼科疾病和病症的IRAK-4抑制剂，和骨病。

2. 发明申请

WO2016011390A8 IRAK4 INHIBITING AGENTS 审中-公开
标题翻译： IRAK4抑制剂
公开(公告)号：WO2016011390A8
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/US2015040967
申请日：2015-07-17
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： CHAN TIMOTHY , GUCKIAN KEVIN , JENKINS TRACY , THOMAS JERMAINE , VESSELS JEFFERY , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , MEISSNER ROBERT , LYSSIKATOS JOSEPH , LUCAS BRIAN , LEAF IRINA , DUFFIELD JEREMY
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/416 , A61P29/00 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
摘要翻译：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，及其使用和制备方法。

3. 发明专利

ES2929077T3 Agentes moduladores de S1P 未知
公开(公告)号：ES2929077T3
公开(公告)日：2022-11-24
申请号：ES19203412
申请日：2012-02-03
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： THOMAS JERMAINE , MI SHA , LIN EDWARD , ZHENG GUO , MA BIN , CALDWELL RICHARD , GUCKIAN KEVIN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/55 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D405/12
摘要： Los compuestos de fórmula (I) o (II) pueden modular la actividad de los receptores SIP. Los compuestos de fórmula (I) o (II) pueden modular la actividad de los receptores SIP. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

4. 发明专利

BR112012002511B1 Compostos análogos de aril esfingosina 1-fosfato bicíclica, e sua composição farmacêutica 未知
公开(公告)号：BR112012002511B1
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：BR112012002511
申请日：2010-08-05
申请人： BIOGEN IDEC INC , BIOGEN MA INC
发明人： MA BIN , ARTHUR G TAVERAS , EDWARD YIN-SHIANG LIN , GUO ZHU ZHENG , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM , THOMAS JERMAINE , KEVIN M GUCKIAN , RICHARD D CALDWELL , LIU XIAOGAO
IPC分类号： A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61P37/00
摘要： compostos análogos de aril esfingosina 1-fosfato bicíclica, sua composição farmacêutica e seu uso. a presente invenção refere-se a compostos que têm atividade agonista em um ou mais dos receptores s1p. os compostos são análogos de esfingosina que, após fosforilação, podem se comportar como agonistas de receptores s1p. a presente invenção também se refere a uma composição farmacêutica compreendendo um veículo farmaceuticamente aceitável e um composto análogo de esfingosina ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, bem como uso de tal composto.

5. 发明专利

PL2672823T3 CZYNNIKI MODULUJĄCE DZIAŁANIE RECEPTORA S1P 未知
公开(公告)号：PL2672823T3
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：PL12745253
申请日：2012-02-03
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： THOMAS JERMAINE , MI SHA , LIN EDWARD YIN-SHIANG , ZHENG GUO ZHU , MA BIN , CALDWELL RICHARD D , GUCKIAN KEVIN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/55 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D405/12

6. 发明专利

HRP20161361T1 SIP MODULIRAJUĆE TVARI 未知
公开(公告)号：HRP20161361T1
公开(公告)日：2016-12-30
申请号：HRP20161361
申请日：2016-10-18
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： THOMAS JERMAINE , MI SHA , LIN EDWARD YIN-SHIANG , ZHENG GUO ZHU , MA BIN , CALDWELL RICHARD D , GUCKIAN KEVIN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/55 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D405/12

7. 发明专利

LT2672823T S1P MODULIUOJANTYS AGENTAI 未知
公开(公告)号：LT2672823T
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：LT12745253
申请日：2012-02-03
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： THOMAS JERMAINE , MI SHA , LIN EDWARD YIN-SHIANG , ZHENG GUO ZHU , MA BIN , CALDWELL RICHARD D , GUCKIAN KEVIN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM
IPC分类号： A61K31/55 , C07D401/06 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D405/12

10. 发明专利

ES2772258T3 Agentes moduladores de S1P 未知
公开(公告)号：ES2772258T3
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：ES16183267
申请日：2012-02-03
申请人： BIOGEN MA INC
发明人： THOMAS JERMAINE , MI SHA , LIN EDWARD , ZHENG GUO , MA BIN , CALDWELL RICHARD , GUCKIAN KEVIN , KUMARAVEL GNANASAMBANDAM
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/55 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D405/12
摘要： Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método para tratar un accidente cerebrovascular en un mamífero, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: ácido 1-((6-(trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-quinazolin-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-(1-(6-(trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-naftalen-2-il)-2,2,2-trifluoroetil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(4-isopropilciclohexiloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(cis-4-terc-butilciclohexiloxi)-naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(4-trifluorometil)ciclohexiloxi)-naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(4-etilciclohexiloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(4-butilciclohexiloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(espiro[4.5]decan-8-iloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(cis-4-etilciclohexiloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(trans-4-etilciclohexiloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-quinolin-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-2-naftoil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-((4-terc-butilciclohexiliden)metil)-naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((2-(trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-quinolin-6-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-4-etil-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-4-propil-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-3-metil-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-4-fenil-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-perhidro-azepin-4-carboxílico; ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-4-hidroxi-piperidin-4-carboxílico; ácido {1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-il}-acético; ácido 1-[7-(trans-4-terc-butil-ciclohexiloxi)-isoquinolin-3-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-((trans-4-terc-butilciclohexiloxi)-naftalen-2-il)metil)-4-metilpiperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(ciclopentiloxi)naftalen-2-il)metil)-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(cicloheptiloxi)naftalen-2-il)metil)-piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(tetrahidro-2H-piran-4-iloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(espiro[5.5]undecan-3-iloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; ácido 1-((6-(espiro[3.5]nonan-7-iloxi)naftalen-2-il)metil)piperidin-4-carboxílico; y ácido 1-[6-(4-terc-butil-ciclohexiloxi)-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-2-carboxílico.

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