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1. 发明专利

CR20200274A OXADIAZOLES FUNGICIDAS 未知
公开(公告)号：CR20200274A
公开(公告)日：2020-08-13
申请号：CR20200274
申请日：2018-12-21
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , BAYER AG
发明人： GOURGUES MATHIEU , NAUD SÉBASTIEN , GÖRTZ ANDREAS , DUCERF SOPHIE , HILT EMMANUELLE , JAKOBI HARALD , REBSTOCK ANNE-SOPHIE , BRUNET STÉPHANE
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/82 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： La presente invención se refiere a heterociclilaminofeniloxadiazol y derivados de este que se pueden usar y como fungicidas.

2. 发明专利

AU2018386567A1 Fungicidal oxadiazoles 未知
公开(公告)号：AU2018386567A1
公开(公告)日：2020-07-02
申请号：AU2018386567
申请日：2018-12-21
申请人： BAYER AG , BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： BRUNET STÉPHANE , GÖRTZ ANDREAS , GOURGUES MATHIEU , HILT EMMANUELLE , JAKOBI HARALD , NAUD SÉBASTIEN , REBSTOCK ANNE-SOPHIE , DUCERF SOPHIE
IPC分类号： C07D413/14 , A01N43/82 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to heterocyclylaminophenyloxadiazole and derivatives thereof that may be used and as fungicides.

3. 发明专利

AR114049A1 OXADIAZOLES FUNGICIDAS 未知
公开(公告)号：AR114049A1
公开(公告)日：2020-07-15
申请号：ARP180103839
申请日：2018-12-21
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , BAYER AG
发明人： HILT EMMANUELLE , REBSTOCK ANNE , SOPHIE - GRTZ ANDREAS , GOURGUES MATHIEU , JAKOBI HARALD , BRUNET STPHANE
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/82 , A01P3/00 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： La presente se refiere a heterociclilaminofeniloxadiazol y derivados de este que se pueden usar y como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y R⁴, cuando están presentes, representan independientemente hidrógeno, halógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁵ representa CF₃ o CF₂Cl; Z representa arilo, heteroarilo C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, donde dicho arilo, heteroarilo, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en SF₅, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquil-C(=O)-NH-, C₃₋₁₀-carbociclilo, C₃₋₁₀-halocarbociclilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, diC₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, arilo (por ejemplo fenilo), aril-C₁₋₆-alquilo y heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; e Y representa hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo (fenilo) o heteroarilo donde dicho Y está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, con la condición de que Z no sea un piperidinilo insustituido ni un piperidinilo sustituido por un C₁₋₆-alcoxicarbonilo cuando X¹, X² y X³ son CH, X⁴ es N, Y es H y R⁵ es CF₃, o cuando X¹ y X² son CH, X³ y X⁴ son N, Y es H y R⁵ es CF₃; siempre que Z sea diferente de C₃₋₁₀-carbociclilo cuando Y es C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-alquilsulfonilo y R⁵ es CF₃; con la condición de que Z no sea fenilo o heteroarilo de 6 miembros cuando X¹ y X² son CH, X³ es CR³ con R³ es hidrógeno o cloro, X⁴ es N, Y es hidrógeno o C₁₋₆-alquilo y R⁵ es CF₃, y siempre que los compuestos de la fórmula (1) no sean: acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-N-(5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-2-piridinil] (2170456-65-0); 2-piridinamina, N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]- (2170451-91-7).

4. 发明专利

AR111405A1 DERIVADOS DE 2-AMINO-5-OXIALQUILO-PIRIMIDINA Y SU USO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEADO 未知
公开(公告)号：AR111405A1
公开(公告)日：2019-07-10
申请号：ARP180100844
申请日：2018-04-05
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , BAYER AG
发明人： DR ROSINGER CHRISTOPHER HUGH , DR MACHETTIRA ANU BHEEMAIAH , SCHMUTLZER DIRK , BUSCATO ARSEQUELL ESTELLA , MINN KLEMENS , JAKOBI HARALD , DR DLLER UWE , DR DIETRICH HANSJRG , DR GATZWEILER ELMAR
IPC分类号： C07D239/42 , A01N43/50 , C07D405/12
摘要： Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) y sus sales agroquímicamente aceptables, en los cuales R¹ᵃ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, C(O)OH, C(O)NH₂; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo-C₁₋₄-alquilo; C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo; C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo; C₆₋₁₄-arilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; tienilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; aminocarbonilo-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; C₃₋₈-cicloalquilo, que puede estar no sustituido o mono- o polisustituido en el radical cicloalquilo por C₁₋₆-alquilo y/o halógeno; C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₃₋₈-cicloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilo; hidroxi-C₁₋₆-alquilo, amino-C₁₋₆-alquilo, ciano-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquilo C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo; R¹ᵇ se selecciona del grupo que consiste en ciano, C(O)OH, C(O)NH₂; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo-C₁₋₄-alquilo; C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo; C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo; C₆₋₁₄-arilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; tienilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; aminocarbonilo-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; C₃₋₈-cicloalquilo, que puede estar no sustituido o mono- o polisustituido en el radical cicloalquilo por C₁₋₆-alquilo y/o halógeno; C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₃₋₈-cicloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilo; hidroxi-C₁₋₆-alquilo, amino-C₁₋₆-alquilo, ciano-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo; en donde, si R¹ᵃ no es hidrógeno, R¹ᵃ y R¹ᵇ están unidos entre sí por un enlace, de manera que junto con el carbono al que están unidos estos dos radicales, se forma un hetero- o carbociclo de 3 a 7 miembros saturado o insaturado, que no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, espiro-C₃₋₆-cicloalquilo; R²ᵃ y R²ᵇ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, C(O)OH, C(O)NH₂; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alquilcarboniloxi, C₁₋₆-haloalquilcarboniloxi, C₁₋₆-alquilcarbonilo-C₁₋₄-alquilo; C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquenilcarbonilo, C₂₋₆-haloalquenilcarbonilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alqueniloxicarbonilo, C₂₋₆-haloalqueniloxicarbonilo; C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alquinilcarbonilo, C₂₋₆-haloalquinilcarbonilo, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₂₋₆-alquiniloxicarbonilo, C₂₋₆-haloalquiniloxicarbonilo; tri-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo, di-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo, mono-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo; fenilsililo-C₂₋₆-alquinilo; C₆₋₁₄-arilo, C₆₋₁₄-ariloxi, C₆₋₁₄-arilcarbonilo y C₆₋₁₄-ariloxicarbonilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquilo, C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alcoxi, C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquil-carbonilo, C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquil-carboniloxi, C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alcoxicarboniloxi; aminocarbonilo-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilaminocarbonil-C₁₋₆-alquilo; N-(C₁₋₆-haloalcanoilo)-amino-carbonilo, mono-(C₆₋₁₄-aril)-amino-carbonilo, di-(C₆₋₁₄-aril)-amino-carbonilo; C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-alcoxi; C₃₋₈-cicloalquilo, que puede estar no sustituido o mono- o polisustituido en el radical cicloalquilo por C₁₋₆-alquilo y/o halógeno; C₃₋₈-cicloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalcoxicarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalcoxicarboniloxi; C₃₋₈-cicloalquenilo, C₃₋₈-cicloalqueniloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquenilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalqueniloxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquenilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalqueniloxicarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalcoxicarboniloxi; hidroxi-C₁₋₆-alquilo, hidroxi-C₁₋₆-alcoxi, ciano-C₁₋₆-alcoxi, ciano-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfoniloxi, C₁₋₆-haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₆-alquiltiocarbonilo, C₁₋₆-haloalquiltiocarbonilo, C₁₋₆-alquiltiocarboniloxi, C₁₋₆-haloalquiltiocarboniloxi, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilcarboniloxi; C₄₋₁₄-arilsulfonilo, C₆₋₁₄-ariltio, C₆₋₁₄-arilsulfinilo, C₃₋₈-cicloalquiltio, C₃₋₈-alqueniltio, C₃₋₈-cicloalqueniltio y C₃₋₆-alquiniltio; R³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo; C₂₋₆-alquenilcarbonilo, C₂₋₆-haloalquenilcarbonilo; C₂₋₆-alquinilcarbonilo, C₂₋₆-haloalquinilcarbonilo; C₆₋₁₄-arilcarbonilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆ haloalquilo; aminocarbonilo, [C₁₋₆-alquilamino]carbonilo, [di-C₁₋₆-alquilamino]carbonilo; C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₂₋₆-alqueniloxicarbonilo, C₂₋₆-alquiniloxicarbonilo; C₁₋₆-trialquilsililo; C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo; C₆₋₁₄-arilsulfonilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo-C₁₋₄-alquilo; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo; C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo; tri-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo, di-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo, mono-C₁₋₆-alquilsilil-C₂₋₆-alquinilo; fenilsililo-C₂₋₆-alquinilo; C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₆₋₁₄-arilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₂₋₁₄-het-arilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte het-arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; C₆₋₁₄-arilo-C₁₋₆-alquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en la parte arilo con halógeno, C₁₋₆-alquilo y/o C₁₋₆-haloalquilo; aminocarbonilo-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; C₃₋₈-cicloalquilo, que puede estar mono- o polisustituido en el radical cicloalquilo por C₁₋₆-alquilo y/o halógeno; C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-haloalquilo; C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquenilo-C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, ciano-C₁₋₆-alquilo; C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquiltio-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo-C₁₋₆-haloalquilo; R⁴ y R⁵ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; o los radicales R⁴ y R⁵ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman, un anillo de tres a siete miembros; R⁶ y R⁷ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₆₋₁₄-arilo, C₆₋₁₄-ariloxi, C₆₋₁₄-arilcarbonilo y C₆₋₁₄-ariloxicarbonilo; o los radicales R⁶ y R⁷ forman juntos un grupo C₁₋₇-alquileno, que puede contener uno o más átomos de oxígeno y/o azufre, donde el grupo C₁₋₇-alquileno puede estar mono- o polisustituido por halógeno y los respectivos sustituyentes halógenos pueden ser iguales o diferentes; n es el número correlativo 0, 1 ó 2; R⁸, R⁹, R¹⁰ y R¹¹ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno ciano, C(O)OH, C(O)NH₂, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alquiloxicarbonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, C₁₋₆-di-alquilaminocarbonilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alquinilcarbonilo, C₂₋₆-haloalquinilcarbonilo, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₂₋₆-alquiniloxicarbonilo, C₂₋₆-haloalquiniloxicarbonilo, C₆₋₁₄-arilo y nitro, donde los radicales R⁹ y R¹⁰ pueden estar unidos por un grupo -O-CH₂-O formando un anillo; X representa un enlace, CH₂, O, S, carbonilo, NH, CR¹²R¹³, NR¹⁴, CH₂O o CH₂S, donde en los dos últimos grupos el átomo de carbono está unido a la parte aromática y el heteroátomo O ó S a la parte parcialmente hidrogenada de la amina; R¹² y R¹³ cada uno independientemente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo; y R¹⁴ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo.

5. 发明申请

WO2010063422A8 SUBSTITUTED 1-(THIAZOLYL)- AND 1-(ISOTHIAZOLYL)PYRAZOLE-4-YL-ACETIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS 审中-公开
标题翻译：取代的1-（噻唑基） - 和1-（异噻唑基） - 吡唑-4-基 - 乙酸，其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂
公开(公告)号：WO2010063422A8
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：PCT/EP2009008490
申请日：2009-11-28
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , MARTELLETTI ARIANNA , JAKOBI HARALD , DITTGEN JAN , HAUESER-HAHN ISOLDE , FEUCHT DIETER , ROSINGER CHRISTOPHER HUGH
发明人： MARTELLETTI ARIANNA , JAKOBI HARALD , DITTGEN JAN , HAUESER-HAHN ISOLDE , FEUCHT DIETER , ROSINGER CHRISTOPHER HUGH
IPC分类号： C07D417/04 , A01N43/74 , A01N43/78 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07D417/04
摘要： The invention relates to 1-(thiazolyl)- and 1-(isothiazolyl)pyrazole-4-yl-acetic acid derivatives of the general formula (I) and the salts thereof, where Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined as in claim 1. The compounds (I) or the salts thereof can be used as herbicides and plant growth regulators, particularly as herbicides for selectively controlling weeds in agricultural crops and can be produced according to methods described in claim 9.
摘要翻译：本发明涉及1-（噻唑基） - 和1-（异噻唑基）吡唑-4-基乙酸通式（I）及其盐，（I）其中Het，R1，R2，R3，R4，R5的衍生物， R 6和n如权利要求1中所定义。化合物（I）或作为除草剂和植物生长调节剂及其盐，特别是作为在合适的有用植物作物除草剂的有害植物的选择性和控制如权利要求中所述的可通过的方法制备。9

6. 发明申请

WO2008110278A3 USE OF N2-PHENYLAMIDINES AS HERBICIDES AND HERBICIDAL AGENTS COMPRISING THE SAME 审中-公开
标题翻译： N2 PHENYLAMIDINEN的使用视为除草剂和除草剂含中等
公开(公告)号：WO2008110278A3
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/EP2008001683
申请日：2008-03-04
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , KUHN BIRGIT , JAKOBI HARALD , MUELLER THOMAS , TIEBES JOERG , KEHNE HEINZ , SCHMUTZLER DIRK , HILLS MARTIN , ROSINGER CHRISTOPHER , KUNZ KLAUS , DREWES MARK WILHELM , FEUCHT DIETER , SEITZ THOMAS , HARTMANN BENOIT , DUNKEL RALF , GREUL JOERG NICO , GUTH OLIVER , ILG KERSTIN , MANSFIELD DARREN JAMES , MORADI WAHED AHMED , DAHMEN PETER , WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE , VOERSTE ARND , HILLEBRAND STEFAN , VORS JEAN-PIERRE ANDRE , MITCHELL DALE ROBERT , HOUGH TOM
发明人： KUHN BIRGIT , JAKOBI HARALD , MUELLER THOMAS , TIEBES JOERG , KEHNE HEINZ , SCHMUTZLER DIRK , HILLS MARTIN , ROSINGER CHRISTOPHER , KUNZ KLAUS , DREWES MARK WILHELM , FEUCHT DIETER , SEITZ THOMAS , HARTMANN BENOIT , DUNKEL RALF , GREUL JOERG NICO , GUTH OLIVER , ILG KERSTIN , MANSFIELD DARREN JAMES , MORADI WAHED AHMED , DAHMEN PETER , WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE , VOERSTE ARND , HILLEBRAND STEFAN , VORS JEAN-PIERRE ANDRE , MITCHELL DALE ROBERT , HOUGH TOM
IPC分类号： A01N37/52 , A01P13/00 , C07C257/12 , C07D213/64 , C07D285/04 , C07D317/30
CPC分类号： C07D295/195 , A01N37/52 , C07C257/12 , C07D213/61 , C07D231/20 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D277/34 , C07D285/08 , C07D317/30
摘要： The use of N2-phenylamidines of general formula (I) as herbicides is disclosed. In said general formula (I) R2, R3, R4, R5 and R6 are various groups and A is a bond or various single- or multi-atom bridge elements.
摘要翻译：它是利用N2 Phenylamidinen通式（I）作为除草剂的。在该通式（I）中，R2，R3，R4，R5和R6代表不同的基团，A是一个键或为不同的1-或多原子的桥元件。

7. 发明申请

WO2008080504A2 SUBSTITUTED 1-(3-PYRIDINYL)PYRAZOLE-4-YL ACETIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS 审中-公开
标题翻译：取代的1-（3-吡啶基）吡唑-4-基 - 乙酸，其制备方法及其作为植物生长调节剂和除草剂
公开(公告)号：WO2008080504A2
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：PCT/EP2007010649
申请日：2007-12-07
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , JAKOBI HARALD , ORT OSWALD , HILLS MARTIN , KEHNE HEINZ , ROSINGER CHRISTOPHER , FEUCHT DIETER
发明人： JAKOBI HARALD , ORT OSWALD , HILLS MARTIN , KEHNE HEINZ , ROSINGER CHRISTOPHER , FEUCHT DIETER
IPC分类号： A01N43/56 , A01P13/00 , A01P21/00 , C07D401/04
CPC分类号： A01N43/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： The invention relates to the use of compounds of formula (I) or the salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and n are defined as indicated in claim 1, as herbicides and plant growth regulators. The invention also relates to novel compounds of formula (I) and the salts thereof (see claim 5).
摘要翻译：本发明涉及使用式（I）或其盐的化合物中，其中R ^{1 ，R ^{2 ，R ^{3 ，R < SUP> 4 ，R ^{5 ，R ^{6 和n如权利要求1作为除草剂和植物生长调节剂中所定义。本发明还涉及到式（I）和它们的盐的新型化合物（见权利要求5）。}}}}}

9. 发明专利

AU2013361704A1 Substituted 4-cyan-3-(pyridyl)-4-phenylbutanoates, method for the production thereof and uses as herbicides and plant growth regulators 未知
公开(公告)号：AU2013361704A1
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：AU2013361704
申请日：2013-12-17
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： JAKOBI HARALD , MOSRIN MARC , DIETRICH HANSJORG , GATZWEILER ELMAR , ROSINGER CHRISTOPHER HUGH , SCHMUTZLER DIRK
IPC分类号： A01N43/40 , C07D213/61
摘要： Compounds of formula (I) or salts thereof in which R

10. 发明专利

MX2010014027A ACIDOS 1-(DIAZINIL)PIRAZOL-4-IL-ACETICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. 未知
公开(公告)号：MX2010014027A
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：MX2010014027
申请日：2009-06-12
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： FEUCHT DIETER , TIEBES JOERG , KEHNE HEINZ , MARTELLETTI ARIANNA , DITTGEN JAN , JAKOBI HARALD , ROSINGER CHIRSTOPHER HUGH , HAEUSER-HAHN ISOLDE
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/56 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： Son objeto de la invención derivados de ácidos 1-(3-diazinil)pirazol-4-il-acéticos de la fórmula general (I) y su sales, en que Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6 y n se definen como en la reivindicación 1; los compuestos (I) o sus sales son apropiados herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas, en particular como herbicidas para la represión selectiva de plantas dañinas en cultivos de plantas útiles y se pueden preparar de conformidad con procedimientos, como se describen en la reivindicación 8.

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