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    • 2. 发明申请
    • METHOD FOR PREPARING 1,3,4-SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS
    • 用于生产取代1,3,4-吡唑
    • WO2009135808A2
    • 2009-11-12
    • PCT/EP2009055328
    • 2009-05-04
    • BASF SEWOLF BERNDMAYWALD VOLKERKEIL MICHAELKORADIN CHRISTOPHERRACK MICHAELZIERKE THOMASSUKOPP MARTIN
    • WOLF BERNDMAYWALD VOLKERKEIL MICHAELKORADIN CHRISTOPHERRACK MICHAELZIERKE THOMASSUKOPP MARTIN
    • C07D231/14
    • C07D409/12C07C251/76C07C251/84C07C251/86C07D231/14
    • The present invention relates to a method for preparing 1,3-substituted pyrazol compounds of formula (I), where X stands for a group CX1X2X3, with X1, X2 and X3 being hydrogen, fluorine or chlorine, independently of one another, R1 being an C1-C4 alkyl or cyclopropyl, and R2 being hydrogen, CN or a group CO2R2a, where R2a stands for C1-C6 alkyl in particular, comprising the following steps: i) reacting a compound of formula II with a hydrazone of formula (III), wherein in formula (II) the variables X and R2 have the same meaning as indicated for formula (I), Y stands for oxygen, a group NRy1 or a group [NRy2Ry3]+Z- , R3 stands for OR3a or a group NR3bR3c, and wherein in formula (III) the variable R1 has the same meaning as indicated for formula (I), R4 and R5 stand for hydrogen, C1-C6 alkyl, alternatively substituted phenyl, independent of one another, wherein at least one of the radicals R4 or R5 is different from hydrogen and where R4 and R5 can also stand for a 5 to 10-membered saturated carbocycle together with the carbon atom connected thereto; treatment of the reaction product obtained thereby with an acid in the presence of water.
    • 本发明涉及一种方法,用于制备1,3-取代的式(I),其中X是特别的一组CX1X2X3,其中X1,X2和X3独立地为特别是氢,氟或氯的吡唑化合物中,R1是C1 〜C 4烷基或环丙基,和R 2是氢,CN或基团CO2R2a,其中R 2a是特别C1-C6烷基,所述方法包括以下步骤:i)将式II的化合物与下式的腙反应 (III)其中在式(II)中,变量,X和R 2具有对式(I)所给出的含义,Y是氧,一组或一组NRy1 [NRy2Ry3] + Z-,R 3表示OR3a或一组NR3bR3c ,并且其中,在式(III)中,变量R1具有式(I)中给出的含义,R4和R5独立地是氢,C1-C6烷基,其任选被取代的苯基,其中至少一个基团 ëR4或R5是不同于氢,并且其中可以与它们所连接为一个5至10元饱和碳环,R4和R5的碳原子一起; 在水存在下用酸处理所得到的反应产物。
    • 10. 发明专利
    • Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico
    • ES2386940T3
    • 2012-09-06
    • ES09738223
    • 2009-04-30
    • BASF SE
    • ZIERKE THOMASMAYWALD VOLKERRACK MICHAELSMIDT SEBASTIAN PEERKEIL MICHAELWOLF BERNDKORADIN CHRISTOPHER
    • C07D231/14C07D295/145
    • Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**dondeR1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4;R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; oR2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo;R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; yX1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro;En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II),donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(>=O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.