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1. 发明申请

WO2007088152A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOCYANATEN 审中-公开
标题翻译：用于生产ISOCYANATES
公开(公告)号：WO2007088152A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PCT/EP2007/050829
申请日：2007-01-29
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , KUHRS, Christian , STAFFEL, Wolfgang , MAIXNER, Stefan
发明人： KUHRS, Christian , STAFFEL, Wolfgang , MAIXNER, Stefan
IPC分类号： C07C263/00 , C07C265/08
CPC分类号： C07C263/00 , Y02P20/542 , C07C265/08
摘要： Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Olefinen mit Isocyansäure in einem Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel eine ionische Flüssigkeit ist. Bevorzugt ist die ionische Flüssigkeit ausgewählt aus (A) Salzen der allgemeinen Formel (I), in der n für 1, 2, 3 oder 4 steht, [A] + für ein quartäres Ammonium-Kation, ein Oxoni-n-um-Kation, ein Sulfonium-Kation oder ein Phosphonium-Kation und [Y] n- für ein ein-, zwei-, drei- oder vierwertiges Anion steht; (B) gemischten Salzen der allgemeinen Formeln (II) [A1] + [A 2 ] + [Y] n- (IIa), wobei n = 2; [A 1 ] + [A 2 ] + [A 3 ] + [Y] n- (IIb), wobei n = 3; [A 1 ] + [A 2 ] + [A 3 ] + [A 4 ] + [Y] n- (IIc), wobei n=4 und wobei [A 1 ] + , [A 2 ] + , [A 3 ] + und [A 4 ] + unabhängig voneinander aus den für [A] + genannten Gruppen ausgewählt sind und [Y] n- die unter (A) genannte Bedeutung besitzt.
摘要翻译：一种制备异氰酸酯的通过与异氰酸烯烃的反应在溶剂中，其中所述溶剂为离子液体的过程。所述离子液体优选选自通式（I）的（A）的盐，其中n代表1，2，3或4，选择了[A] ^{+ 是季铵阳离子， Oxoni-n对阳离子，锍阳离子或鏻阳离子和[Y] ^{N - 是一价，二价，三价或四价的阴离子; （B）以下通式的混合盐（II）[A1] ^{+ [A ^{2 ^{+ [Y] ^{名词< / SUP>（IIA），其中n = 2; [A ^{1 ^{+ [A ^{2 ^{+ [A ^{3 ] < SUP> + [Y] ^{N - （IIb）中，其中n = 3; [A ^{1 ^{+ [A ^{2 ^{+ [A ^{3 ] < SUP> + [A ^{4 ^{+ [Y] ^{N - （IIc）中，其中n = 4，且其中[A ^{1 ^{+ ，[A ^{2 ^{+ ，[A ^{3 ] < SUP> + 和[A ^{4 ^{+ 独立地选自为[A] ^{+ 被选择和[Y ] ^{N - 是（A）下所定义的。}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

2. 发明申请

WO2003035249A1 ALS HYDRIERKATALYSATORVORSTUFE GEEIGNETE EISEN-ENTHALTENDE OXIDISCHE MASSE 审中-公开
标题翻译：作为液压催化剂制备适用的含铁氧化物质量
公开(公告)号：WO2003035249A1
公开(公告)日：2003-05-01
申请号：PCT/EP2002/011667
申请日：2002-10-18
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter , LUYKEN, Hermann
发明人： ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter , LUYKEN, Hermann
IPC分类号： B01J23/745
CPC分类号： B01J23/745
摘要： Als Katalysatorvorstufe geeignete oxidische Masse enthaltend a) zweiwertiges Eisen und dreiwertiges Eisen, wobei das atomare Verhältnis von zweiwertigem Eisen zu dreiwertigem Eisen im Bereich von grösser als 0,5 bis zu 5,5 beträgt, und b) Sauerstoff als Gegenion zu dem zweiwertigen Eisen und dreiwertigen Eisen.
摘要翻译：一种适合作为催化剂前体的氧化物前体，其包含a）二价铁和三价铁，其中二价铁与三价铁的原子比为大于0.5至5.5 ; gt，和b）氧作为二价铁和三价铁的平衡离子。

3. 发明申请

WO2004043915A1 VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM 审中-公开
标题翻译：程序对清洁己内酰胺
公开(公告)号：WO2004043915A1
公开(公告)日：2004-05-27
申请号：PCT/EP2003/012558
申请日：2003-11-11
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , LUYKEN, Hermann , ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter
发明人： LUYKEN, Hermann , ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter
IPC分类号： C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16
摘要： Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
摘要翻译：已通过的混合物（1）I），其包含6-氨基己腈与水（以共混物II），其包括己内酰胺，氨，水，高沸点和低沸点在催化剂的存在下，然后2）反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法从混合物（II）的氨被去除，以得到混合物（III）含有己内酰胺，水，高沸点和低沸点，然后3）从混合物（III）水完全或部分地除去，得到的粗ε-己内酰胺（IV）含有己内酰胺，高沸点和低沸点，其特征在于，进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b）中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸），第一蒸馏装置C1 A），b）在所述第一蒸馏装置C1，第粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流，c）将来自步骤b所述第二子流）向第二蒸馏装置K2，d）在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流）下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流，E）将来自步骤d的第一子流）中，f）蒸馏从步骤d将第一子）在第三蒸馏装置K3，得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流，和g）从进料步骤f所述第一子流）。

4. 发明申请

WO2004043914A1 VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM 审中-公开
标题翻译：程序对清洁己内酰胺
公开(公告)号：WO2004043914A1
公开(公告)日：2004-05-27
申请号：PCT/EP2003/012556
申请日：2003-11-11
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , FISCHER, Rolf-Hartmuth , LUYKEN, Hermann , ANSMANN, Andreas , BAßLER, Peter , BENISCH, Christoph , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter
发明人： FISCHER, Rolf-Hartmuth , LUYKEN, Hermann , ANSMANN, Andreas , BAßLER, Peter , BENISCH, Christoph , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter
IPC分类号： C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16 , C07D201/08
摘要： Verfahren zur Abtrennung von Hochsiedern aus einem Rohcaprolactam, das Hochsieder, Caprolactam und gegebenenfalls Leichtsieder enthält, und das erhalten wurde durch a) Umsetzung von 6-Aminocapronitril mit Wasser zu einem Reaktionsgemisch b) Abtrennung von Ammoniak und nicht umgesetztem Wasser aus dem Reaktionsgemisch unter Erhalt eines Rohcaprolactams,dadurch gekennzeichnet, dass man c) das Rohcaprolactam einer Destillationsvorrichtung zuführt unter Erhalteines ersten Teilstroms über Kopf als Produkt undeines zweiten Teilstroms über Sumpf,wobei man bei der Destillationden Druck so einstellt, dass eine Sumpftemperatur von 170°C nicht unterschritten wird, und den zweiten Teilstrom so einstellt, dass der Caprolactam-Gehalt des zweiten Teilstroms nicht weniger als 10 Gew.- %, bezogen auf den gesamten zweiten Teilstrom, beträgt.
摘要翻译：用6-氨基己腈与水反应以形成反应混合物而获得，用于从粗己内酰胺包含高沸点，己内酰胺以及任选低沸点高沸物的分离，该方法），b）从所述反应混合物中除去氨和未转化的水，得到粗己内酰胺，其特征在于，c）中粗己内酰胺到蒸馏装置供给第一，得到经由顶部经由底部的产品以及第二子流子流，使用印刷在Destillationden调整该170℃的底部温度没有超过，和所述第二部分流进行调整，使得所述第二子流的己内酰胺含量是不小于10％重量，基于整个第二部分流。

5. 发明申请

WO2003035250A1 ALS HYDRIERKATALYSATOR EISEN-ENTHALTENDE MASSE 审中-公开
标题翻译：加氢含铁MASS
公开(公告)号：WO2003035250A1
公开(公告)日：2003-05-01
申请号：PCT/EP2002/011669
申请日：2002-10-18
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter , LUYKEN, Hermann
发明人： ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter , LUYKEN, Hermann
IPC分类号： B01J23/745
CPC分类号： C07C253/30 , B01J23/745 , B01J23/8892 , C07C209/48 , C07C211/12 , C07C255/24
摘要： Als Katalysator geeignete Masse enthaltend a) Eisen oder eine Mischung enthaltend Eisen und eine Verbindung auf der Basis von Eisen, wobei das Eisen eine durchschnittliche mittlere Kristallitgrösse im Bereich von 1 bis 35 nm, gemessen mittels Röntgenbeugung, aufweist.
摘要翻译：适合作为催化剂组合物包含：a）铁或它们的混合物，其包括铁和基于铁的化合物，其特征在于，通过X射线衍射测得的铁具有在1至35nm范围内的平均平均微晶尺寸。

6. 发明申请

WO2005066113A1 VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN AUFBEREITUNG VON TOLUYLENDIAMIN 审中-公开
标题翻译：工艺蒸馏甲苯二胺的制备
公开(公告)号：WO2005066113A1
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：PCT/EP2005/000081
申请日：2005-01-07
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , KNÖSCHE, Carsten , SOHN, Martin , PENZEL, Ulrich , PALLASCH, Hans-Jürgen , GEORGI, Gunter , MACKENROTH, Wolfgang , SCHWARZ, Hans Volkmar , MAIXNER, Stefan , MOLZ, Gerald , STROEFER, Eckhard
发明人： KNÖSCHE, Carsten , SOHN, Martin , PENZEL, Ulrich , PALLASCH, Hans-Jürgen , GEORGI, Gunter , MACKENROTH, Wolfgang , SCHWARZ, Hans Volkmar , MAIXNER, Stefan , MOLZ, Gerald , STROEFER, Eckhard
IPC分类号： C07C209/84
CPC分类号： C07C209/84 , C07C211/50
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur destillativen Aufbereitung von TDA aus einem TDA, Hochsieder und Leichtsieder enthaltenen Eduktstrom in einer Trennwandkolonne, in welcher eine Trennwand in Kolonnenlängsrichtung aus Ausbildung eines oberen gemeinsamen Kolonnenbereiches (2), eines unteren gemeinsamen Kolonnenbereiches (3), eines Zulaufteils (4) mit Verstärkungsteil (5) und Abtriebsteil (6) sowie eines Entnahmeteils (7) mit Verstärkungsteil (9) und Abtriebsteil (8) angeordnet ist. Das Verfahren umfasst folgende Schritte: A) Zufuhr des Eduktstroms (13) in den Zulaufteil (4) der Trennwandkolonne (1); B) Abziehen einer Leichtsiederfraktion über den Kolonnenkopf (11); C) Abziehen von TDA über einen Seitenabzug (14) im Entnahmeteil (7) der Trennwandkolonne (1); D) Abziehen einer Hochsiederfraktion über den Kolonnensumpf (12).
摘要翻译：本发明涉及一种用于从TDA TDA的蒸馏纯化过程中，高沸点和低沸点包含在分隔壁塔的反应物流，其中在柱纵方向的分隔壁，形成上部结合柱区域（2），下公共列区（3），进料部（ 4）被布置成与加强部（5）和汽提段（6）和抽出部分（7）具有一个精馏段（9）和汽提段（8）。该方法包括以下步骤：A）将在所述间壁塔（1）的进料段（4）的反应物流（13）; B）通过所述塔的顶部抽出的低沸点馏分（11）; C）通过在所述隔离壁塔（1）的提取段（7）侧馏分（14）抽出TDA; D）通过柱（12）的塔底排出高沸点馏分。

7. 发明申请

WO2004007415A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER DICARBONSÄURE AUSGEHEND VON ACRYLSÄURE 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR PRODUCING二羧酸ON丙烯酸的BASIS
公开(公告)号：WO2004007415A1
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/EP2003/007151
申请日：2003-07-04
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BASSLER, Peter , MAIXNER, Stefan , SCHEIDEL, Jens
发明人： BASSLER, Peter , MAIXNER, Stefan , SCHEIDEL, Jens
IPC分类号： C07C51/09
CPC分类号： C07C67/303 , C07C51/09 , C07C51/36 , C07C67/10 , C07C67/347 , C07C55/14 , C07C57/16 , C07C57/13 , C07C69/54 , C07C69/44 , C07C69/593
摘要： Verfahren zur Herstellung einer Dicarbonsäure der Formel (I) H-OOC-(n-C 4 H x )-COO-H, mit x: 6 oder 8 ausgehend von Acrylsäure dadurch gekennzeichnet, daß man a) einen Dicarbonsäurediester der Formel (II) R 1 -OOC-(n-C 4 H x )-COO-R 2 , mit x: 6 oder 8 R 1 , R 2 unabhängig voneinander C 1 -, C 2 -, C 3 -, C 4 -Alkyl, Aryl, Heteroaryl und gleich oder unterschiedlich sein können mit Acrylsäure umsetzt unter Erhalt einer Dicarbonsäure der Formel (I) und einem Gemisch von Acrylsäureester der Formel C 2 H 3 -COOR 1 und C 2 H 3 -COOR 2 , wobei R 1 und R 2 die genannten Bedeutungen haben, b) die in Schritt (a) erhaltene Dicarbonsäure der Formel (I) aus dem in Schritt (a) erhaltenen Reaktionsgemisch abtrennt, c) die in Schritt (a) erhaltenen C 2 H 3 -COOR 1 , C 2 H 3 -COOR 2 oder deren Gemische unter Erhalt von n-Butendicarbonsäurediester dimerisiert und d) die in Schritt (c) erhaltenen Dicarbonsäurediester in die entsprechende Dicarbonsäure der Formel (I) spaltet.
摘要翻译：通过使（a）式II）R的二羧酸二酯<1在丙烯酸的基础上6或8：用于制备式（I）的二羧酸的方法，H-OOC-（正C4Hx）-COO-H，其中x > -OOC-（正C4Hx）-COO-R <2>，其中x：6或8 R <1>，R <2>独立地是C1，C2，C3，C4烷基，芳基，杂芳基并且可以是相同的或与丙烯酸不同反应，以得到式（I）和式丙烯酸酯的混合物的二羧酸C2H3-COOR <1>和C2H3-COOR <2>，其中R <1>和R <2>中，的含义给出，b）分离所述（在由式（I的所得步骤二羧酸））的（在步骤a）中获得的反应混合物中，c）以步骤（a）中得到C2H3-COOR <1> C2H3-COOR < 二聚2>或它们的混合物，得到正Butendicarbonsäurediester和d）在步骤（c）在式（I）切割的相应的二羧酸得到的二羧酸二酯。

8. 发明申请

WO2003099768A1 VERFAHREN ZUR REDUZIERUNG DES GEHALTS AN EINEM UNGESÄTTIGTEN AMIN IN EINER MISCHUNG ENTHALTEND EIN AMINONITRIL, EIN DIAMIN, EIN DINITRIL ODER DEREN GEMISCHE 审中-公开
标题翻译：一种用于减少的不饱和胺的含量在混合物中含有氨基腈，二胺，二腈或它们的混合物
公开(公告)号：WO2003099768A1
公开(公告)日：2003-12-04
申请号：PCT/EP2003/005313
申请日：2003-05-21
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , MAIXNER, Stefan , BENISCH, Christoph , LUYKEN, Hermann , BAßLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MELDER, Johann-Peter , ANSMANN, Andreas
发明人： MAIXNER, Stefan , BENISCH, Christoph , LUYKEN, Hermann , BAßLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MELDER, Johann-Peter , ANSMANN, Andreas
IPC分类号： C07C253/34
CPC分类号： C07C253/34 , C07C255/24
摘要： Verfahren zur Reduzierung des Gehalts an einem aliphatischen, einfach ungesättigten Amin (IV) in einer Mischung (V) enthaltend ein Aminonitril (I) oder ein Diamin (II) oder ein Dinitril (III) oder deren Gemische und Amin (IV), wobei man a) Mischung (V) mit einem anionischen Nukleophil (VI) aufweist, in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 10 Mol pro Mol an Amin (IV) in Mischung (V) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 200°C unter Erhalt einer Mischung (VII) umsetzt, b) Aminonitril (I) oder Diamin (II) oder Dinitril (III) oder deren Gemische von Mischung (VII) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 200°C und einem Druck im Bereich von 0,1 bis 100 kPa abdestilliert unter Erhalt eines Sumpfproduktes (VIII), dadurch gekennzeichnet, dass man c) von Sumpfprodukt (VIII) ein Aminonitril (I) oder Diamin (II) oder Dinitril (III) oder deren Gemische bei einer Temperatur, die niedriger ist als die in als die in Schritt b) gewählte, abdestilliert.
摘要翻译：一种用于在混合物（V）降低的脂族单不饱和的胺（IV）的含量含有氨基腈（I）或（Ⅱ）二胺或二腈（III）或它们的混合物和胺的过程（IV），得到 a）用在50的范围内的温度下以每胺（IV）（在混合物V）的摩尔为0.01〜10摩尔的范围内的阴离子亲核试剂（VI），其量至200℃的混合物（V）（VII）得到的混合物，b）将氨基腈（I）或二胺反应（II）或二腈（III）或其在50至200℃的温度下将混合物（VII）和在范围内的压力的混合物为0.1〜100千帕馏去，获得塔底产物（VIII），其特征在于，c）该底部产物（VIII）氨基腈（I）或（Ⅱ）二胺或二腈（III）或在一定温度下它们的混合物比的是，在选择为在步骤b）中蒸馏出低。

9. 发明公开

EP1706370A1 VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN AUFBEREITUNG VON TOLUYLENDIAMIN 有权转让
标题翻译：工艺蒸馏甲苯二胺的制备
公开(公告)号：EP1706370A1
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：EP05700737.9
申请日：2005-01-07
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： KNÖSCHE, Carsten , SOHN, Martin , PENZEL, Ulrich , PALLASCH, Hans-Jürgen , GEORGI, Gunter , MACKENROTH, Wolfgang , SCHWARZ, Hans Volkmar , MAIXNER, Stefan , MOLZ, Gerald , STROEFER, Eckhard
IPC分类号： C07C209/84 , C07C211/50
CPC分类号： C07C209/84 , C07C211/50
摘要： The invention relates to a method for the distillative recovery of TDA from an educt flow containing TDA, high boilers, and low boilers in a partition column in which a partition is disposed in the longitudinal direction of the column so as to form a common upper column zone (2), a common bottom column zone (3), a feeding section (4) that encompasses a rectification section (5) and a stripping section (6), and a withdrawal section (7) encompassing a rectification section (9) and a stripping section (8). The inventive method comprises the following steps: A) the educt flow (13) is delivered to the feeding section (4) of the partition column (1); B) a low boiler fraction is discharged via the top (11) of the column; C) TDA is discharged via a lateral discharge point (14) located in the withdrawal section (7) of the partition column (1); D) a high boiler fraction is discharged via the bottom (12) of the column.

10. 发明公开

EP1565435A1 VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM 有权
标题翻译：程序对清洁己内酰胺
公开(公告)号：EP1565435A1
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：EP03789024.1
申请日：2003-11-11
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： LUYKEN, Hermann , ANSMANN, Andreas , BENISCH, Christoph , BASSLER, Peter , FISCHER, Rolf-Hartmuth , MAIXNER, Stefan , MELDER, Johann-Peter
IPC分类号： C07D201/16 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/16
摘要： The invention relates to a method for purifying crude caprolactam that has been obtained by: 1) reacting a mixture (I) containing 6-aminocapronitrile and water to form a mixture (II) containing caprolactam, ammonia, water, high boilers and low boilers in the presence of a catalyst followed by; 2) removing ammonia from mixture (II) while obtaining a mixture (III) that contains caprolactam, water, high boilers and low boilers, after which; 3) water is entirely or partially removed from mixture (III) while obtaining a crude caprolactam (IV) that contains caprolactam, high boilers and low boilers. The inventive method is characterized in that: a) the crude caprolactam and an inorganic acid, which has a boiling point higher that that of caprolactam under distillation conditions in accordance with subsequent steps b) to h), are fed to a first distillation device K1; b) the crude caprolactam and the inorganic acid are distilled in the first distillation device K1 during which a first partial flow in the bottom area and a second partial flow in the top area are withdrawn from the distillation device K1; c) the second partial flow from step b) is fed to a second distillation device K2; d) the second partial flow from step b) is distilled in the second distillation device K2 during which a first partial flow in the bottom area and a second partial flow in the top area are withdrawn from the distillation device K2; e) a first partial flow from step d) is fed to a third distillation device K3; f) the first partial flow from step d) is distilled in the third distillation device K3 during which a first partial flow in the bottom area and purified caprolactam in the top area are withdrawn from the distillation device K3, and; g) the first partial flow from step f) is fed to the first distillation device K1.

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