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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER DICARBONSÄURE AUSGEHEND VON ACRYLSÄURE
    • METHOD FOR PRODUCING二羧酸ON丙烯酸的BASIS
    • WO2004007415A1
    • 2004-01-22
    • PCT/EP2003/007151
    • 2003-07-04
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBASSLER, PeterMAIXNER, StefanSCHEIDEL, Jens
    • BASSLER, PeterMAIXNER, StefanSCHEIDEL, Jens
    • C07C51/09
    • C07C67/303C07C51/09C07C51/36C07C67/10C07C67/347C07C55/14C07C57/16C07C57/13C07C69/54C07C69/44C07C69/593
    • Verfahren zur Herstellung einer Dicarbonsäure der Formel (I) H-OOC-(n-C 4 H x )-COO-H, mit x: 6 oder 8 ausgehend von Acrylsäure dadurch gekennzeichnet, daß man a) einen Dicarbonsäurediester der Formel (II) R 1 -OOC-(n-C 4 H x )-COO-R 2 , mit x: 6 oder 8 R 1 , R 2 unabhängig voneinander C 1 -, C 2 -, C 3 -, C 4 -Alkyl, Aryl, Heteroaryl und gleich oder unterschiedlich sein können mit Acrylsäure umsetzt unter Erhalt einer Dicarbonsäure der Formel (I) und einem Gemisch von Acrylsäureester der Formel C 2 H 3 -COOR 1 und C 2 H 3 -COOR 2 , wobei R 1 und R 2 die genannten Bedeutungen haben, b) die in Schritt (a) erhaltene Dicarbonsäure der Formel (I) aus dem in Schritt (a) erhaltenen Reaktionsgemisch abtrennt, c) die in Schritt (a) erhaltenen C 2 H 3 -COOR 1 , C 2 H 3 -COOR 2 oder deren Gemische unter Erhalt von n-Butendicarbonsäurediester dimerisiert und d) die in Schritt (c) erhaltenen Dicarbonsäurediester in die entsprechende Dicarbonsäure der Formel (I) spaltet.
    • 通过使(a)式II)R的二羧酸二酯<1在丙烯酸的基础上6或8:用于制备式(I)的二羧酸的方法,H-OOC-(正C4Hx)-COO-H,其中x > -OOC-(正C4Hx)-COO-R <2>,其中x:6或8 R <1>,R <2>独立地是C1,C2,C3,C4烷基,芳基,杂芳基 并且可以是相同的或与丙烯酸不同反应,以得到式(I)和式丙烯酸酯的混合物的二羧酸C2H3-COOR <1>和C2H3-COOR <2>,其中R <1>和R <2>中, 的含义给出,b)分离所述(在由式(I的所得步骤二羧酸))的(在步骤a)中获得的反应混合物中,c)以步骤(a)中得到C2H3-COOR <1> C2H3-COOR < 二聚2>或它们的混合物,得到正Butendicarbonsäurediester和d)在步骤(c)在式(I)切割的相应的二羧酸得到的二羧酸二酯。
    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM
    • 程序对清洁己内酰胺
    • WO2004043915A1
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012558
    • 2003-11-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTLUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • LUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • C07D201/16
    • C07D201/16
    • Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
    • 已通过的混合物(1)I),其包含6-氨基己腈与水(以共混物II),其包括己内酰胺,氨,水,高沸点和低沸点在催化剂的存在下,然后2)反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法 从混合物(II)的氨被去除,以得到混合物(III)含有己内酰胺,水,高沸点和低沸点,然后3)从混合物(III)水完全或部分地除去,得到的粗ε-己内酰胺(IV)含有己内酰胺,高沸点和低沸点, 其特征在于,进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b)中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸),第一蒸馏装置C1 A),b)在所述第一蒸馏装置C1,第 粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流,c)将来自步骤b所述第二子流)向第二蒸馏装置K2,d)在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流)下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流,E)将来自步骤d的第一子流)中,f)蒸馏从步骤d将第一子)在第三蒸馏装置K3,得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流,和g)从进料步骤f所述第一子流)。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOCYANATEN
    • 用于生产ISOCYANATES
    • WO2007088152A1
    • 2007-08-09
    • PCT/EP2007/050829
    • 2007-01-29
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTKUHRS, ChristianSTAFFEL, WolfgangMAIXNER, Stefan
    • KUHRS, ChristianSTAFFEL, WolfgangMAIXNER, Stefan
    • C07C263/00C07C265/08
    • C07C263/00Y02P20/542C07C265/08
    • Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Olefinen mit Isocyansäure in einem Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel eine ionische Flüssigkeit ist. Bevorzugt ist die ionische Flüssigkeit ausgewählt aus (A) Salzen der allgemeinen Formel (I), in der n für 1, 2, 3 oder 4 steht, [A] + für ein quartäres Ammonium-Kation, ein Oxoni-n-um-Kation, ein Sulfonium-Kation oder ein Phosphonium-Kation und [Y] n- für ein ein-, zwei-, drei- oder vierwertiges Anion steht; (B) gemischten Salzen der allgemeinen Formeln (II) [A1] + [A 2 ] + [Y] n- (IIa), wobei n = 2; [A 1 ] + [A 2 ] + [A 3 ] + [Y] n- (IIb), wobei n = 3; [A 1 ] + [A 2 ] + [A 3 ] + [A 4 ] + [Y] n- (IIc), wobei n=4 und wobei [A 1 ] + , [A 2 ] + , [A 3 ] + und [A 4 ] + unabhängig voneinander aus den für [A] + genannten Gruppen ausgewählt sind und [Y] n- die unter (A) genannte Bedeutung besitzt.
    • 一种制备异氰酸酯的通过与异氰酸烯烃的反应在溶剂中,其中所述溶剂为离子液体的过程。 所述离子液体优选选自通式(I)的(A)的盐,其中n代表1,2,3或4,选择了[A] + 是季铵阳离子, Oxoni-n对阳离子,锍阳离子或鏻阳离子和[Y] N - 是一价,二价,三价或四价的阴离子; (B)以下通式的混合盐(II)[A1] + [A 2 + [Y] 名词< / SUP>(IIA),其中n = 2; [A 1 + [A 2 + [A 3 ] < SUP> + [Y] N - (IIb)中,其中n = 3; [A 1 + [A 2 + [A 3 ] < SUP> + [A 4 + [Y] N - (IIc)中,其中n = 4,且其中[A 1 + ,[A 2 + ,[A 3 ] < SUP> + 和[A 4 + 独立地选自为[A] + 被选择和[Y ] N - 是(A)下所定义的。
    • 9. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TOLUYLENDIAMIN DURCH HYDRIERUNG VON DINITROTOLUOL
    • 受理并氢化二硝基甲苯二胺PRODUCING
    • WO2010076251A1
    • 2010-07-08
    • PCT/EP2009/067610
    • 2009-12-21
    • BASF SECOELHO TSOU, JoanaOEHLENSCHLÄGER, SteffenSCHWAB, EkkehardMACKENROTH, WolfgangVOß, HartwigMAIXNER, StefanNETO, SamuelBÖHMEKE, SvenVAN LAAR, Frederik
    • COELHO TSOU, JoanaOEHLENSCHLÄGER, SteffenSCHWAB, EkkehardMACKENROTH, WolfgangVOß, HartwigMAIXNER, StefanNETO, SamuelBÖHMEKE, SvenVAN LAAR, Frederik
    • C07C209/36C07C211/50
    • C07C209/36C07C211/50
    • Verfahren zur Herstellung von Toluylendiamin durch Hydrierung von Dinitrotoluol mit Wasserstoff in Gegenwart eines suspendierten Katalysators in einem vertikal aufrechtstehenden Reaktor (1), an dessen oberem Ende eine Treibstrahldüse (2) angeordnet ist, über die in den oberen Bereich des Reaktors (1) das aus dem Reaktorsumpf abgezogene Reaktionsgemisch über eine externe Schlaufe eingedüst wird, das anschließend in ein zentrales Einsteckrohr (4), welches in Reaktorlängsrichtung angeordnet ist, einströmt, dieses von oben nach unten durchströmt und in einer internen Schlaufenbewegung außerhalb des Einsteckrohrs (4) erneut nach oben strömt, mit einem Wärmetauscher (6) im Innenraum des Reaktors (1), durch den Kühlwasser strömt, und hierbei einen Teil der Reaktionswärme aufnimmt, mit Zuführung des Dinitrotoluols am oberen Endes des Reaktors (1) und Zuführung des Wasserstoffs am unteren Ende des Reaktors (1), und wobei zusätzlich zu dem im Innenraum des Reaktors (1) angeordneten Wärmetauscher (6) ein weiterer Wärmetauscher (W), in der externen Schlaufe eingesetzt wird, worin Wasser durch indirekten Wärmetausch mit der Reaktionsmischung die restliche Reaktionswärme aufnimmt, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Reaktionswärme zur Gewinnung von Dampf mit einem Überdruck von mindestens 4 bar genutzt wird, indem die Hydrierung von Dinitrotoluol zu Toluylendiamin bei einer Temperatur > 180°C durchgeführt wird.
    • 一种用于在一个垂直竖立反应器中制备的甲苯二胺的由二硝基甲苯的氢化与氢气在悬浮的催化剂的存在下处理(1),在其上端的推进射流喷嘴(2)布置,其中在所述反应器的上部区域(1) 抽出的反应器中的反应混合物通过一个外部环注入,然后将其在一个中心套管(4),其被设置在反应器的纵向方向,通过和从顶部到在插入的外部的内部循环运动底部流动,该流动的底部(4)再次向上流动 (与反应器(1)的内部的热交换器(6),流过冷却水,从而吸收一些反应热的,与二硝基甲苯到反应器(1)的上端的进料并在反应器的下端供给氢 1),并且其中附加地安排到(反应器1的内部) 个热交换器(6)的另一热交换器(W),在该外部循环,其中水通过与反应混合物,其特征在于,所述反应热为具有至少4的压力下产生蒸汽的间接热交换吸收反应的余热用于 条用于通过二硝基甲苯的氢化在温度> 180℃至甲苯二胺进行。