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    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORGANODIPHOSPHONITEN
    • 用于生产ORGANODIPHOSPHONITEN
    • WO2003044029A1
    • 2003-05-30
    • PCT/EP2002/012806
    • 2002-11-15
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • BARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • C07F9/48
    • C07F9/4875
    • Verfahren zur Herstellung von Organodiphosphoniten der Formel I (R 1 -0) R 2 P - 0 - Z - 0 - P R 2 (0-R 1 ) mit R 1 und R 2 unabhängig voneinander substituierte oder unsubsti-tuierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aryl, Heteroaryl, C 4 -C 8 -Cycloalkyl oder C l -C 1O -Alkyl und Z eine substituierte oder unsubstituierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Arylen, Heteroarylen, C 4 -C 8 -Cycloalkylen oder C 1 -C 10 -Alkylen, durch a) Umsetzung von einem mol R 2 PC1 2 mit etwa einem mol R 1 0H in Ab-wesenheit einer organischen Base bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, b) Behandeln des in Schritt a) erhaltenen Produktes mit minde-stens einem Basenäquivalent, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einer organischen Base unter Erhalt von (R 1 -0)R 2 PC1 und eines im we-sentlichen unlöslichen Salzes der organischen Base mit HCl, das durch Reaktion von R 1 0H mit R 2 PC1 2 gebildet wurde, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, c)Umsetzung von (R 1 -0)R 2 PC1 mit etwa einem halben mol, bezogen auf ein mol (R 1 -0)R 2 PC1, einer Verbindung HO-Z-OH, wobei man in dem Fall, in dem in Schritt b) weniger als zwei Basenäqui-valente organische Base, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einge-setzt wurde, weitere organische Base in einer solchen Menge zugegeben wird, dass die Menge an organischer Base, die in den Schritten a), b) and c) eingesetzt wurde, mindestens zwei Ba-senäquivalente, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , beträgt, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C.
    • 一种用于制备式Organodiphosphoniten过程I(R <1> -0)R <2>点 - 0 - z - 0 - PR <2>(0-R <1>),其中R <1>和R <2> 独立地为取代或选自未取代的基团选自芳基,杂芳基,C4-C8环烷基或C 1 -C 10 - 烷基,且Z为选自取代或未取代的基团包括亚芳基,亚杂芳基,C4-C8的 亚环烷基,或C 1 -C 10亚烷基,由一个)R <2> PC12一摩尔在范围从-25℃至10℃的温度下反应约1摩尔在有机碱的从头感 - [R <1> 0H的 b)治疗)与民德-至少一个当量的碱,在步骤a中获得的产物,基于R <2> PC12,有机碱1个摩尔,得到(R <1> -0)R <2> PC1和一个在 用HCl作为有机碱,我们-sentlichen不溶性盐时,<2> PC12是由R <1> 0H的反应,其中R,在-25℃的范围内,以10℃的温度下,C)反应(R形成 <1> -0)R < 2>与大约一半摩尔PC1基于(R <1> -0)R <2> PC1,化合物HO-Z-OH,一摩尔,其中,在所述情况下,在步骤b)少于两 Basenäqui价的有机基,基于R <2> 1个摩尔PC12,导通套进一步有机碱中,在步骤a中使用的有机碱的量的量)添加,b)和c) 使用中,至少两个的Ba-senäquivalente,基于R <2> PC12 1个摩尔,是在-25℃的范围内的温度至10℃
    • 5. 发明申请
    • NI(0) ENTHALTENDES KATALYSATORSYSTEM FÜR HYDROCYANIERUNG
    • NI(0)含催化剂SYSTEM FOR氢氰化
    • WO2003011457A1
    • 2003-02-13
    • PCT/EP2002/007888
    • 2002-07-16
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • BARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • B01J31/18
    • B01J31/185B01J23/755B01J31/1865B01J31/1875B01J2231/323B01J2531/847C07C253/10C07C255/07C07C255/04
    • Als Katalysator geeignetes System enthaltend a) Ni (0), b) 4 bis 10 mol pro mol Ni (0) gemäss a) eine Verbindung (I) der Formel P(X 1 R 1 ) (X 2 R 2 ) (X 3 R 3 ) (I) mit X 1 , X 2 , X 3 unabhängig voneinander Sauerstoff oder Einzelbindung R 1 , R 2 , R 3 unabhängig voneinander gleiche oder unterschiedliche organische Reste , und c) 1 bis 4 mol pro mol Ni (0) gemäss a) eine Verbindung (II) der Formel (II) mit X 11 , X 12 , X 13 , X 21 , X 22 , X 23 unabhängig voneinander Sauerstoff oder Einzelbindung R 11 , R 12 unabhängig voneinander gleiche oder unterschiedliche, einzelne oder verbrückte organische Reste R 21 , R 22 unabhängig voneinander gleiche oder unterschiedliche, einzelne oder verbrückte organische Reste Y Brückengruppe sowie Verfahren zur Herstellung von Gemischen monoolefinischer C 5 -Mononitrile mit nichtkonjugierter C=C- und C=N-Bindung durch Hydrocyanierung eines 1,3-Butadien-haltigen Kohlenwasserstoffgemisches in Gegenwart mindestens eines solchen Systems und Verfahren zur Herstellung eines Dinitrils durch Hydrocyanierung eines Gemischs monooelfinischer C 5 -Mononitrile mit nichtkonjugierter C=C- und C=N-Bindung in Gegenwart mindestens eines solchen Systems.
    • 作为含有催化剂合适的系统)的Ni(0),B)4〜10摩尔%的式P的Ni(0)根据a)中,化合物(I)(X的摩尔<1> R(<1>)X <2> R(<2>)X <3> [R <3>)(I)其中X <1>中,X <2>中,X <3>独立地为氧或单键 - [R <1>,R <2>,R < 3>各自独立地为相同或不同的有机基团,和c)每镍的摩尔为1〜4摩尔(0)按照a)一种化合物(II)式(II)其中X <11>,X <12>,X <13 >,X <21>,X <22>,X <23>各自独立地为氧或单键 - [R <11>,R <12>各自独立地为相同或不同的,单一的或桥连的有机基团R <21>,R <22> 各自独立地为相同或不同的,单一的或桥连的有机基团,Y是桥接基团,并为通过含有1,3-丁二烯的烃混合物的氢氰化中的至少一个的存在下制备具有非共轭C = C和C = N键的单烯烃C5单腈的混合物的过程 这样的系统和 一种用于由混合物monooelfinischer C5单腈的氢氰化产生在至少一个这样的系统的存在具有非共轭C = C和C = N键的二腈的过程。