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    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENNITRIL
    • 用于生产3-戊烯腈
    • WO2005073171A1
    • 2005-08-11
    • PCT/EP2005/000774
    • 2005-01-27
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTSCHEIDEL, JensJUNGKAMP, TimBARTSCH, MichaelHADERLEIN, GerdBAUMANN, RobertLUYKEN, Hermann
    • SCHEIDEL, JensJUNGKAMP, TimBARTSCH, MichaelHADERLEIN, GerdBAUMANN, RobertLUYKEN, Hermann
    • C07C253/10
    • C07C253/10C07C253/34C07C255/07
    • Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Pentennitril, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte: (a) Umsetzung von 1,3-Butadien mit Cyanwasserstoff an mindestens einem Katalysator unter Erhalt eines Stromes (1), der 3-Pentennitril, 2-Methyl-3-butennitril, den mindestens einen Katalysator und 1,3-Butadien enthält; (b) Destillation des Stromes (1) in einer Kolonne unter Erhalt eines an 1,3-Butadien reichen Stromes (2) als Kopfprodukt und eines an 1,3-Butadien armen Stromes (3) als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril, den mindestens einen Katalysator und 2-Methyl-3-butennitril enthält; (c) Destillation des Stromes (3) in einer Kolonne unter Erhalt eines Stromes (4) als Kopfprodukt, der 1,3-Butadien enthält, eines Stromes (5) an einem Seitenabzug der Kolonne, der 3-Pentennitril und 2-Methyl-3-butennitril enthält, und eines Stromes (6) als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Katalysator enthält; (d) Destillation des Stromes (5) unter Erhalt eines Stromes (7) als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril enthält, und eines Stromes (8) als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril enthält.
    • 公开了一种用于制备3-戊烯腈,其特征在于以下步骤的方法:(1)1,3-丁二烯与氰化氢在至少一种催化剂反应以获得流(1)中,3-戊烯腈,2-甲基 3-丁烯腈,至少一种催化剂和1,3-丁二烯; (B)蒸馏流(1)在一列中,得到1,3-丁二烯富流(2)作为顶部产物和低1,3-丁二烯流(3)作为底部产物,其包括3-戊烯腈,所述 至少一种催化剂和2-甲基-3-丁烯腈; (C)蒸馏流(3)在一列中,得到的物流(4)作为含有1,3-丁二烯,一个流(5)在塔的侧馏分中,3-戊烯腈和2-甲基的塔顶产物 包括3-丁烯腈,和作为塔底产物,其包含至少一种催化剂的物流(6); (D)蒸馏流(5),以获得一个流(7)作为顶部产物,其包含2-甲基-3-丁烯腈,和流(8)作为底部产物,其包括3-戊烯腈。
    • 8. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORGANODIPHOSPHONITEN
    • 用于生产ORGANODIPHOSPHONITEN
    • WO2003044029A1
    • 2003-05-30
    • PCT/EP2002/012806
    • 2002-11-15
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • BARTSCH, MichaelBAUMANN, RobertKUNSMANN-KEITEL, Dagmar, PascaleHADERLEIN, GerdJUNGKAMP, TimALTMAYER, MarcoSIEGEL, Wolfgang
    • C07F9/48
    • C07F9/4875
    • Verfahren zur Herstellung von Organodiphosphoniten der Formel I (R 1 -0) R 2 P - 0 - Z - 0 - P R 2 (0-R 1 ) mit R 1 und R 2 unabhängig voneinander substituierte oder unsubsti-tuierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aryl, Heteroaryl, C 4 -C 8 -Cycloalkyl oder C l -C 1O -Alkyl und Z eine substituierte oder unsubstituierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Arylen, Heteroarylen, C 4 -C 8 -Cycloalkylen oder C 1 -C 10 -Alkylen, durch a) Umsetzung von einem mol R 2 PC1 2 mit etwa einem mol R 1 0H in Ab-wesenheit einer organischen Base bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, b) Behandeln des in Schritt a) erhaltenen Produktes mit minde-stens einem Basenäquivalent, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einer organischen Base unter Erhalt von (R 1 -0)R 2 PC1 und eines im we-sentlichen unlöslichen Salzes der organischen Base mit HCl, das durch Reaktion von R 1 0H mit R 2 PC1 2 gebildet wurde, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, c)Umsetzung von (R 1 -0)R 2 PC1 mit etwa einem halben mol, bezogen auf ein mol (R 1 -0)R 2 PC1, einer Verbindung HO-Z-OH, wobei man in dem Fall, in dem in Schritt b) weniger als zwei Basenäqui-valente organische Base, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einge-setzt wurde, weitere organische Base in einer solchen Menge zugegeben wird, dass die Menge an organischer Base, die in den Schritten a), b) and c) eingesetzt wurde, mindestens zwei Ba-senäquivalente, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , beträgt, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C.
    • 一种用于制备式Organodiphosphoniten过程I(R <1> -0)R <2>点 - 0 - z - 0 - PR <2>(0-R <1>),其中R <1>和R <2> 独立地为取代或选自未取代的基团选自芳基,杂芳基,C4-C8环烷基或C 1 -C 10 - 烷基,且Z为选自取代或未取代的基团包括亚芳基,亚杂芳基,C4-C8的 亚环烷基,或C 1 -C 10亚烷基,由一个)R <2> PC12一摩尔在范围从-25℃至10℃的温度下反应约1摩尔在有机碱的从头感 - [R <1> 0H的 b)治疗)与民德-至少一个当量的碱,在步骤a中获得的产物,基于R <2> PC12,有机碱1个摩尔,得到(R <1> -0)R <2> PC1和一个在 用HCl作为有机碱,我们-sentlichen不溶性盐时,<2> PC12是由R <1> 0H的反应,其中R,在-25℃的范围内,以10℃的温度下,C)反应(R形成 <1> -0)R < 2>与大约一半摩尔PC1基于(R <1> -0)R <2> PC1,化合物HO-Z-OH,一摩尔,其中,在所述情况下,在步骤b)少于两 Basenäqui价的有机基,基于R <2> 1个摩尔PC12,导通套进一步有机碱中,在步骤a中使用的有机碱的量的量)添加,b)和c) 使用中,至少两个的Ba-senäquivalente,基于R <2> PC12 1个摩尔,是在-25℃的范围内的温度至10℃